INTEGRANTES:

-Rodrguez Perla, Lourdes

-Rodrguez Pasco, Kiara
-Surez Peche, Marie
-Urbina Cspedes, Jhair
-Yampuf Canani, Jackeline
RENOVACIN, MIGRACIN Y
DIFERENCIACIN DE LAS
CLULAS EPITELIALES.
IMPLICANCIAS MDICAS
CHICLAYO
2014
Conocer la importancia de la renovacin celular en el
desarrollo y el mantenimiento de los organismos
pluricelulares.
Conocer y comprender los procesos que llevan a cada clula
del organismo humano a diferenciarse para llegar a cumplir
una funcin especfica.
Aprender sobre la renovacin celular y la importancia de
las clulas madre.
Reconocer los distintos tipos de molculas de adhesin
celular y relacionarlas con su funcin especfica.
Conocer las implicancias mdicas en los procesos de
renovacin, migracin y diferenciacin de las clulas
epiteliales.
CLULAS MADRES
Son capaces de dividirse y de
renovarse por perodos largos.
Son no especializadas.
Pueden dar lugar a tipos
especializados de clula.
TIPOS DE CLULAS MADRES
Segn su potencia :
totipotentes pluripotentes
multipotentes unipotentes
Segn clasificacin por etapa del
desarrollo
Clulas
madres
embrionarias
Clulas
madres
adultas
PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE
CELULAS ADULTAS Y EMBRIONARIAS:



ADULTAS:
*Pluripotenciales
*Verstiles
*Numerosas
*Fciles de obtener
*Favorecen el crecimiento
celular descontrolado y la
aparicin del cncer

EMBRIONARIAS:
*Multipotenciales
*Poco verstiles
*Poco numerosas y
repartidas por todo el
cuerpo
*Difciles de obtener
*Crecimiento celular
normal y sin riesgo tumoral
RENOVACION PROPIAMENTE DICHA
(INTESTINO)
Todas las clulas epiteliales del intestino derivan de
las clulas madres ubicadas en a base de la glndula
intestinal, la tercia basal constituye la zona
replicativa normal de las clulas recin generadas
sufren 2 o 3 divisiones mientras comienza su
migracin hacia la superficie luminal. Los recambios
son aproximadamente de 6 das para las clulas
absortivas y las clulas calciformes y hasta 4
semanas para las clulas enteroendocrinas

METAPLASIA
INTESTINAL
La metaplasia intestinal
puede estar presente en
cualquier segmento del
estmago, pero es ms
frecuente en el antro y la
regin prepilrica.
Representa el
estadio inicial en el
proceso que lleva
al cncer gstrico
Presencia en la mucosa
gstrica de enterocitos o
clulas absorbentes (de
Paneth, goblet),
acompaadas o no de
clulas caliciformes en el
epitelio superficial de la
mucosa gstrica.
Actualmente se estima
que existe una fuerte
asociacin entre la
presencia
de Helicobacter pylori y
la metaplasia intestinal,
como agentes
precursores del cncer
gstrico.
MOLCULAS DE
ADHESIN CELULAR
Cadherinas:
Mantienen juntas las clulas epiteliales.
Adhesin celular y morfognesis (complejo
cadherina-catenina).
Prdida de cadherinas=metstasis.
Selectinas:
Unidas a carbohidratos (controlado por Ca)
Permite la extravasacin de los leucocitos.
MOLCULAS DEPENDIENTES DE Ca2+
Intervienen en el
proceso de acogimiento
durante la inflamacin.
CAM
Pueden ligarse a la
matriz extracelular y al
cito esqueleto.
Integrinas
MOLCULAS INDEPENDIENTES DE Ca2+

MIGRACIN DE LEUCOCITOS
POLARIDAD CELULAR
Dominio apical
Expuesto a la luz del
conducto revestido por el
epitelio o el ambiente
externo.
Dominio lateral
Est en contacto con las
clulas epiteliales
adyacentes, las cuales se
unen por medio de
molculas de adhesin
celular y complejos de
unin.
Dominio basal
Se asocia a una lmina
basal que separa el
endotelio del tejido
conectivo subyacente
El complejo formado por la
lmina basal y el tejido
conectivo recibe el nombre
de membrana basal.
Rasgo destacado de los epitelios.
La mayora de las clulas tapizan superficies y cavidades, y
poseen tres dominios:
Las clulas epiteliales poseen dos dominios principales:
1. Dominio apical
2. Dominio basolateral
Dominio apical
Posee estructuras que
confieren proteccin a
la superficie epitelial
(como los cilios de las
vas respiratorias).
Interviene en la
absorcin de molculas
(como las
microvillosidades del
epitelio intestinal).
Dominio
basolateral
Presencia de complejos
de unin y de molculas
de adhesin celular.
Hace posible el anclaje
de unas clulas
epiteliales a otras y a la
membrana basal.
REGIN APICAL
MICROVELLOSIDADES
ESTEREOCILIOS
CILIOS Y FLAGELOS
REGIN LATERAL
ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA
UNIONES OCLUYENTES
ZNULA OCCLUDENS
UNIONES ADHERENTES
ZNULA ADHERENS
MCULA ADHERENS
UNIONES COMUNICANTES
UNIONES DE HENDIDURA O NEXO
PLIEGUES O REPLIEGUES
REGIN BASAL
MEMBRANA BASAL
UNIONES CLULA-MATRIZ
EXTRACELULAR
REPLIGUES DE LA
MEMB. PLASMTICA
- ADHESIONES FOCALES
- HEMIDESMOSOMAS
De qu forma una sola clula puede
llegar a formar cientos de tipos celulares
distintos?
El cuerpo humano posee alrededor de 200 tipos
celulares distintos, cada uno con sus formas,
propiedades y compuestos qumicos particulares.
Estas caractersticas no estn presentes en el huevo
fecundado, sino que aparecen a medida que el
nmero de clulas aumenta por mitosis y forma el
embrin.
El proceso de adquisicin de estas
caractersticas y propiedades se
denomina DIFERENCIACIN
CELULAR.
DIFERENCIACIN CELULAR - ESPECIALIZACIN
Proceso en el cual una clula adquiere una forma y
funcin particular que le permite desempear una
funcin especializada en un tejido u rgano.
Este proceso da origen a todos los tipos celulares
especializados que estructuran los distintos tejidos
y rganos de nuestro cuerpo.
Ocurre Durante la formacin, renovacin y
reparacin de tejidos y rganos de un individuo.
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
Despus de la fecundacin Las clulas que estn
en divisin son TOTIPOTENCIALES, es decir,
pueden dar origen a todos los tipos celulares del
cuerpo humano.


TOTIPOTENCIALES
Capaces de:
Proliferar
Diferenciarse
Especializarse
Dar origen a los distintos tejidos y rganos de
un nuevo individuo
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
Cuando las clulas forman el blastocito son
PLURIPOTENCIALES.
Ya que se diferencian en menos tipos celulares que
las totipotenciales.
TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y
MULTIPOTENCIAL
En cambio, las clulas que forman las capas
embrionarias son MULTIPOTENCIALES, es decir,
tienen un potencial de diferenciacin menor que las
pluripotenciales, debido a que slo pueden
regenerar rganos y tejidos derivados de una
determinada capa embrionaria.
CAPAS EMBRIONARIAS
Ectodermo.- Es la capa germinal ms externa. Es el origen del sistema
nervioso, las vas respiratorias, el tubo digestivo, la epidermis y sus
anexos (pelo y uas) y las glndulas mamarias.

Endodermo.- Es la capa germinal ms interna. Es el origen del intestino,
el hgado, el pncreas, los pulmones y la mayor parte de los rganos
internos.

Mesodermo.- Es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa
celular interna y se sita entre el endodermo y el ectodermo. Es el origen
del sistema esqueltico, los msculos, y los aparatos circulatorio y
reproductor.

Las clulas madre UNIPOTENTES pueden formar
nicamente un tipo de clula en particular.
PROLIFERACIN CELULAR
Luego de la formacin de cigoto, las clulas se
multiplican por divisin celular Este aumento en
nmero contribuye con el crecimiento del embrin.
Posterior al nacimiento, las clulas continan
multiplicndose, permitiendo el crecimiento de
tejidos y rganos.
En la vida adulta, slo proliferan las clulas que
renuevan o reparan tejidos y rganos.
Polaridad de celulas
epiteliales
DOMINIO
APICAL
DOMINIO
BASOLATERAL
Funcin Funcin
Absorcin de
molculas
Molculas de
adhesin celular
Anclaje de unas
celulas epiteliales a
otras y a la
membrana basal
Complejos de unin
Proteccin de la
superficie epitelial
DOMINIO APICAL
Diferenciacin
CILIOS Proyecciones celulares mviles
Dependen de
Transporte intraflagelar
ITF
cinesinas dinenas
antergrado
retrgrado
Transporte de
molculas desde la base
hasta el extremo del
cilio
ALTERACIN
Impide la formacin de cilios
Protenas de cuerpos basales influyen en el trfico ciliar
BBSoma Sndrome de BARDT BLEDT
MICROVELLOSIDADES
Proyecciones digitiformes de la superficie apical de las
clulas digitiformes que contienen un ncleo filamentoso
entrecruzado
Epitelio intestinal
Porciones de nefrona en el rin
Borde en cepillo
Tareas de absorcin
ESTEREOCILIOS
Proyecciones digitiformes largas y ramificadas que aparecen
en la superficie apical de las clulas epiteliales.
Epiddimo
Interviene en el
proceso de
maduracin de
espermatozoides
Carecen de axonema
DOMINIO BASOLATERAL
Molculas de adhesin celular
Dependientes de Ca2+ Independientes de Ca2+
Cadherinas
Selectinas
Superfamilia de inmunoglobulinas
integrinas
E-cadherina
Mantenimiento de la
mayor parte de las capas
epiteliales
Forman dmeros cis-
homfilos
Se unen a los dmeros de
la misma o distinta clase
de cadherina en la
membrana celular
Se unen a los hidratos de carbono y se engloban
en el grupo de lectinas
CD4
Receptor del VIH-1
Actua como
ICAM-1 e
ICAM-2
Reacciones inflamatorias
Responden a episodios intercelular mediante
la modificacin de su conformacin adhesiva
Transmisin de seales de
dentro afuera
DOMINIO BASOLATERAL
Complejos de unin
Potenciar la
estabilidad
Uniones hermticas
(uniones oclusivas)
Uniones de anclaje Uniones comunicantes
Define la polaridad de
clulas epiteliales
Barrera de va
paracelular: impide el
paso libre a travs de
una capa epitelial
Znula adherente
o desmosoma en
cinturn
Mcula adherente
o desmosoma
puntual
Hemidesmosoma
Se asocia a microfilamentos
de actina
Asociada a filamentos
intermedios de queratina
Estructuras asimtricas. Anclan el dominio basal
de una clula epitelial con la lmina basal
subyacente.
Simtricas formadas por
unas protenas
denominadas: conexinas
Seis monmeros de
conexina dan lugar
a un conexn
SNDROME DE
BARDET BIEDL
Es una alteracin de los cuerpos basales y de los cilios que deriva de anomalas del
transporte intraciliar.
Distrofia retiniana
Obesidad
Polidactilia
Displasia renal
Anomalas de aparato reproductor
Dificultades del aprendizaje
Cursa con
Aprendimos que la clula debe llevar a cabo diversos
procesos, para luego diferenciarse y poder realizar distintas
funciones que las caracterizan.
Conocimos sobre los distintos tipos de adhesin y unin
celular y como una sola clula puede llegar a formar cientos
de tipos celulares distintos.
Reconocimos algunas implicancias mdicas por la
alteracin de los proceso de migracin, renovacin o
diferenciacin de las clulas epiteliales.
BIBLIOGRAFA
HISTOLOGA Y BIOLOGA CELULAR: INTRODUCCIN A LA
ANATOMA PATOLGICA, 2012. ABRAHAM KIERSZENBAUM. 3
EDICIN. EDITORIAL ELSEVIER.
STEVENS, ALAN; LOWE, JAMES S (2006).HISTOLOGA HUMANA.
EDITORIAL ELSEVIER, MADRID 5TA EDICIN.
MOORE, KEITH L. EMBRIOLOGA CLNICA. EDITORIAL
ELSEVIER, MADRID 7MA EDICIN.