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Estructuras de Lewis
Geometra molecular
GEOMETRA MOLECULAR
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Son representaciones bidimensionales de las
molculas que muestran la distribucin de los
enlaces entre los tomos que las conforman. No
dan informacin sobre la ubicacin espacial de los
tomos.
ESTRUCTURAS DE LEWIS
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Estructuras de Lewis de algunas molculas comunes
Molculas Estructuras de Lewis
ESTRUCTURAS DE LEWIS
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Reglas bsicas:
1. Determinar el nmero total de electrones, sumando los electrones de
valencia de los tomos que conforman la molcula.
2. Escribir los smbolos qumicos de los tomos involucrados en el orden en
el que se encuentren enlazados.
3. Distribuir los electrones colocando primero enlaces simples entre los
pares de tomos enlazados. Luego acomodar los electrones restantes
como enlaces mltiples o pares libres segn convenga, de modo tal que
cada tomo complete su OCTETO.
Hidrgeno duplete
tomos con n 3 posible expansin del octeto

ESTRUCTURAS DE LEWIS
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Carga formal:
Es la diferencia entre el nmero de electrones de valencia del tomo libre y el
nmero que se le asignan en una molcula, suponiendo que le corresponden
uno por cada par compartido y dos por cada par libres.
carga formal = N de e- valencia en tomo aislado -
2 x N pares libres - N pares compartidos
Representa el nmero de electrones que un tomo gana o pierde cuando
interviene en un enlace covalente perfecto con otros tomos.
Se usa para seleccionar entre varias posibles estructuras de Lewis la(s) ms
estable(s): la estructura de menor energa es aquella con las menores cargas
formales en los tomos.




ESTRUCTURAS DE LEWIS
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Nmero de Oxidacin:
Es la carga inica efectiva obtenida al exagerar el desplazamiento de
la densidad electrnica compartida hacia el tomo ms
electronegativo de un enlace, de modo tal que a ste ltimo se le
asignan los dos electrones del par de enlace.
Ejemplos:
HCl H
+
Cl
-
ESTRUCTURAS DE LEWIS
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Nmero de oxidacin
1. La suma de los nmeros de oxidacin
de todos los tomos en la especie es
igual a su carga total
2. Para tomos en su forma elemental
0
3. Para tomos del Grupo 1
Para tomos del Grupo 2
Para tomos del Grupo 13/III
Para tomos del Grupo 14/IV
+1
+2
+3 (EX
3
), +1 (EX)
+4 (EX
4
), +2 (EX
2
)
4. Para hidrgeno
+1 en combinacin con no metales
-1 en combinacin con metales
5. Para fluoro -1 en todos sus compuestos
6. Para oxgeno
-2 salvo combinado con F
-1 en perxidos( O
2
2-
)
-1/2 en superxidos (O
2
-
)
-1/3 en oznidos (O
3
-
)
7. Halgenos
-1 en mayora de compuestos, salvo aquellos
con oxgeno u otros halgenos ms
electronegativos.
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Modelo de repulsin de pares electrnicos del nivel de valencia
1. Los pares electrnicos -tanto enlazantes como no enlazantes- en una
molcula se repelen entre s, y se ubican espacialmente lo ms lejos posible,
de modo tal que se minimicen las repulsiones.
Segn el nmero de pares que rodean al tomo central en una molcula,
resultan preferidos ciertos arreglos geomtricos.
N pares electrnicos Geometra de los pares
2 Lineal
3 Trigonal planar
4 Tetredrico
5 Bipirmide trigonal
6 Octadrico
Arreglos geomtricos
bsicos de pares
electrnicos segn
modelo de RPENV
GEOMETRA MOLECULAR
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El arrreglo geomtrico de los pares -tanto enlazantes como no
enlazantes alrededor del tomo central- determina el arreglo
espacial de los tomos: geometra molecular.
Los enlaces mltiples se consideran como simples para el efecto
de la repulsin que ejercen.
enlace doble o triple = superpar
Existen algunas excepciones al modelo de RPENV en compuestos
con elementos pesados del bloque p:
Caso de pares libres estereoqumicamente inertes
Ejemplos: SeF
6
2-
, TeCl
6
2-
, BiBr
6
3-
, etc.
GEOMETRA MOLECULAR
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Molcula Estructura de Lewis
Pares
electrnicos
Geometra
molecular
BeCl
2
2
BF
3
3
CH
4
4
PCl
5
5

SF
6
6
Lineal
Trigonal
planar
Tetredrica
Bipirmide
trigonal
Octadrica
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Molcula Estructura de Lewis
Pares
electrnicos
Geometra
molecular
SnCl
2
3
NH
3
4
H
2
O 4
Angular
Trigonal
piramidal
Angular
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Molcula Estructura de Lewis
Pares
electrnicos
Geometra
molecular
SF
4
5
ClF
3
5
I
3
-
5
Tipo SF
4
Forma T
Lineal
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Molcula Estructura de Lewis
Pares
electrnicos
Geometra
molecular
BrF
5
6
XeF
4
6
Pirmide
cuadrada
Cuadrado
planar
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Molcula Estructura de Lewis
Pares
electrnicos
Geometra
molecular
CO
2
2
C
2
H
4
3
SOF
4
5
XeO
2
F
2
5
en torno de cada carbono
Lineal
Bipirmide
trigonal
Tipo SF
4
15
Modelo de repulsin de pares electrnicos del nivel de valencia
2. El modelo establece el siguiente orden de repulsiones:
PNE - PNE > PNE- PE > PE PE
Consecuencias:
i. Cuando estn presentes pares libres se observan ngulos de enlaces menores
que los que corresponden a la geometra bsica.
GEOMETRA MOLECULAR
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ii. Los pares libres eligen las posiciones ms amplias: las ecuatoriales en una bipirmide trigonal.
(a) Un par libre en posicin ecuatorial
experimenta slo dos repulsiones
fuertes a 90, mientras que (b) en axial
son tres.
BrF
3
SF
4
ICl
4
-
(a)
(b)
GEOMETRA MOLECULAR
En un octaedro todas las posiciones
son equivalentes y los pares libres se
ubican trans entre s.
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Modelo de repulsin de pares electrnicos del nivel de valencia
3. El modelo considera que los enlaces mltiples, ya sean dobles o
triples, ejercen un efecto repulsivo similar al de los pares libres.

Razn: Enlaces pi ms difusos y ocupan ms espacio que los simples sigma
(a)
(b)
COF
2
ngulo axial FSF 179 178,5 170
(idealizado 180)
ngulo ecuatorial FSF 103 110 97
(idealizado 120)
SF
4
SOF
4
CH
2
SF
4
GEOMETRA MOLECULAR
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Modelo de repulsin de pares electrnicos del nivel de valencia
4. Regla de Bent: los sustituyentes ms electronegativos prefieren
orbitales hbridos que tengan un menor carcter s, y los ms
electropositivos aquellos con mayor carcter s.
Consecuencias:
i. Una reduccin general en los ngulos de enlace con creciente
electronegatividad del sustituyente. Ejemplo:
ngulos XPX en trihaluros de fsforo con geometra BPT:
- PF
3
= 97,8 - PBr
3
= 101,5
- PCl
3
= 100,3 - PI
3
= 102

GEOMETRA MOLECULAR
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Consecuencias:
ii. Los sustituyentes ms electronegativos prefieren las
posiciones axiales en una bipirmide trigonal. Ejemplos:

Estructuras ms estables para el PFCl2 y R2S(OR)2
GEOMETRA MOLECULAR
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Prediccin de Geometra Molecular:
1. Dibujar la estructura de Lewis.
2. Contar el nmero de pares ( tanto PE como PNE) que rodean
al central y determinar en base a ello el arreglo de pares ya la
geometra molecular bsica.
3. Analizar posibles distorsiones de la geometra bsica y en
caso de estructuras con posiciones no equivalentes la
posicin preferida de pares libres.

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