Laboratorio de Tecnologa Farmacutica I GRANULACIN Equipo 1472 Grupo:2602 Hernndez Gonzlez Luis Antonio Morales Barrientos Omar Torres Campos Israel Vanegas Hernndez Elizabeth Asesora: Q.F.B Lidia Snchez Ortiz GRANULACIN Es una operacin unitaria que funciona para mejorar las propiedades mecnicas y tecnolgicas de las tabletas, aumentando el tamao de partcula. Existen dos mtodos: Granulacin por va seca Granulacin por va hmeda
Granulacin por va seca Este tipo de granulacin se aplica a componentes de mezclas sensibles a la humedad, se presentarn fuerzas de Van der Waals. Ventajas: o El proceso presenta un nmero menor de etapas en comparacin con la va de granulacin hmeda. Desventajas: El tiempo de desintegracin es elevado por el uso de presin elevada. Se puede presentar el riesgo de segregacin en la mezcla final.
Granulacin por va hmeda Es diferente a la granulacin por va seca, ya que aplica una solucin aglutinante para formar enlaces por puente de hidrgeno. Ventajas: o Una gran variedad de materiales pueden ser mezclados. o La compresibilidad puede ser mejorada escogiendo un adecuado diluyente. o Una ptima densidad puede ser lograda adecuando el proceso y creando un adecuado tamao de partcula.
Desventajas: Conformado por largos pasos en su proceso. Alto costo de manufactura. Se utiliza un largo periodo de tiempo, particularmente en secado. Se pierden algunos materiales durante el proceso. Pueden presentarse problemas en el principio activo ya que pueden formar un complejo con los aglutinantes.
Caractersticas de los polvos Forma Tamao Distribucin de Tamao Porosidad Velocidad de Flujo Densidad ngulo de reposo
Tamao de partcula Reologa Es ms correcto hablar de una Distribucin del tamao de partcula, que propiamente del tamao de partcula, ya que a pesar de que se use un sistema muy avanzado de fragmentacin, no se podrn obtener partculas de un solo tamao, ya que variarn en este y en el mejor de los casos se ver un comportamiento normal en la curva de distribucin de tamao un tanto aguda.
Es una disciplina cientfica que se dedica al estudio de la deformacin y flujo de la materia. Objetivo Comprobar y determinar cul aglutinante, entre celulosa y goma arbiga, tiene mayor eficiencia basado en su manejo fcil, econmico y de uso adaptable para la granulacin. Hiptesis Si la grenetina es un aglutinante de origen animal se esperar que al ser una molcula de estructura muy diferente a la de la celulosa evite las interacciones de adhesin en el granulado con lo que se favorecer las propiedades de velocidad de flujo y ngulo de reposo. Resultados Pruebas Granulado con goma arbiga (Promedio) Granulado con grenetina(Promedio) ndice de comparacin Reologa: Densidad aparente 0.3556 g/ml 0.5181 g/ml -------- Reologa: Densidad compactada 0.4040 g/ml 0.5359 g/ml -------- Reologa: Velocidad de flujo 2.0209 g/s 4.6299 g/s -------- Reologa: ngulo de reposo 33.4 35.3 Fluidez buena 31-35 Fluidez insatisfactoria 50 Reologa: ndice de Hausner 1.1383 1.0343 Fluidez excelente 1-1.11 Fluidez buena 1.12-1.18 Tamao de partcula 0.0489 in 0.0489 in Gruesa 0.048-0.5 in 0.00% 5.00% 10.00% 15.00% 20.00% 25.00% 30.00% 35.00% 40.00% 45.00% 50.00% Malla 10 Malla 16 Malla 30 Malla 40 Malla 60 Malla 80 Base de tamiz Tamao de particula de la grenetina 0.00% 5.00% 10.00% 15.00% 20.00% 25.00% 30.00% 35.00% 40.00% 45.00% 50.00% Malla 10 Malla16 Malla 30 Malla 40 Malla 60 Malla 80 Base del tamiz Tamao de particula de la goma arbiga Conclusin La granulacin es un proceso de relevancia en la industria farmacutica, por lo que es conveniente analizar cul diluente, aglutinante y/o lubricante es mejor para un principio activo dado que tenga como destino el consumo humano. En este caso se puede afirmar que el uso de grenetina pese a su difcil empleo mejora significativamente las propiedades del granulado.
Bibliografa -Aulton, Michael E.; Farmacia la ciencia del diseo de las formas farmacuticas, 2 ed, Espaa, Elsevier, 2004 -Lachman, L. Lieberman, H. Kanig, J.(1986). The theory and practice of industrial pharmacy. 3 Ed. Lea and Febiger. U.S.A. P.p: 76-78. -Gennaro, A. (2003). Remington: Farmacia. Tomo I. 20 Edicin. Editorial mdica panamericana. Argentina. P.p: 48-72. -Secertaria de Salud. (2008). Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 9 Edicin. Mxico. P.p. :235-238.