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Este documento describe los cuidados pre, trans y postquirúrgicos en cirugía veterinaria. Explica los objetivos y tipos de premedicación anestésica como tranquilizantes, anticolinérgicos y agonistas alfa-2 que reducen el estrés y la cantidad de anestesia necesaria. También cubre los efectos y usos de anestésicos como benzodiazepinas, opiáceos y neuroleptoanalgesia, una combinación de tranquilizantes y analgésicos. Finalmente, detalla los antagonistas de opiáceos usados para revertir los
Este documento describe los cuidados pre, trans y postquirúrgicos en cirugía veterinaria. Explica los objetivos y tipos de premedicación anestésica como tranquilizantes, anticolinérgicos y agonistas alfa-2 que reducen el estrés y la cantidad de anestesia necesaria. También cubre los efectos y usos de anestésicos como benzodiazepinas, opiáceos y neuroleptoanalgesia, una combinación de tranquilizantes y analgésicos. Finalmente, detalla los antagonistas de opiáceos usados para revertir los
Este documento describe los cuidados pre, trans y postquirúrgicos en cirugía veterinaria. Explica los objetivos y tipos de premedicación anestésica como tranquilizantes, anticolinérgicos y agonistas alfa-2 que reducen el estrés y la cantidad de anestesia necesaria. También cubre los efectos y usos de anestésicos como benzodiazepinas, opiáceos y neuroleptoanalgesia, una combinación de tranquilizantes y analgésicos. Finalmente, detalla los antagonistas de opiáceos usados para revertir los
Cuidados pre, trans y post quirrgicos Pre anestesia o pre medicacin anestsica Factor importante en el CONTROL SEGURO de la anestesia. Reducen ESTRS, DEPRESIN CARDIOPULMONAR y efectos nocivos asociados a anestsicos IV e inhalados
Clasificacin: Anticolinrgicos: limita secrecin exagerada de saliva y evitan bradicardia Tranquilizantes (butirofenona y fenotiazina): efecto calmante, y reduce cant de anestesia general a usar. Agonistas 2 y combinaciones con tranquilizantes y opiceos prod efecto ANALGSICO y CALMANTE
Objetivo de premedicacin Prod un efecto calmante o sedante. Reducir el estrs Eliminar el dolor o reducirlo al mnimo Prod relajacin muscular Disminuir la cant de frmacos pot peligrosos (desacin relaj muscular, analgesia, anestesia general) Prod una INDUCCIN, MANTENIMIENTO y RECUPERACIN de anestesia sin complicaciones. Red actividad refleja vegetativa
Anticolinrgicos (atropina, glicopirrolato, escopolamina) Mecanismo de accin: Antagonizan de forma competitiva la accin de Ach, inhibiendo la funcin parasimptica. Disminuye secrecin glandular TGI, cav oral y nasal Inhibe efectos bradicardicos de estimulacin vagal., tb peristaltismo Pueden producir somnolencia y potenciar efectos de frmacos depresores de SNC (atropina, escopolamina) Prod broncodilatacin y midriasis Administracin (SC o IM) Sulfato de atropina: 0.02 0.04 mg/kg, dura 60 90 min Glicopirrolato: 0.01 mg/kg, dura 2 4 hrs Reacciones secundarias: Bradicardia inicial Arritmias cardiacas - taquicardia sinusal, bloqueos nodo AV arritmias ventriculares Desencadena IC en pctes con enf cardiaca previa Depresin, delirio, nerviosismo. Tranquilizantes, neurolpticos y sedantes (fenotiacinas, butirofenonas, benzodiazepinas y agonistas 2 ) Fenotiacinas: acepromacina, promacina Butirofenonas: droperidol, azaperona Mecanismo de accin: Efectos calmantes y neurolpticos, accin ANTIDOPAMINRGICOS en SNC, Supresin del SN simptico (deprimen mov de catecolaminas) Las fenotiacinas disminuyen el umbral de convulasiones de @s con epilepsia (la butirofenonas no) Ambas prod efecto antiemtico No prod analgesia
Efectos cardiopulmonares: Bloqueo - adrenrgico causando descenso de PA Taquicardia refleja seguida de bradicardia inducida a nivel central Potencian efectos depresores de la ventilacin y cardiovasculares de agonistas 2, opiceos y anestesia general Metaboliza en hgado Efectos clnicos: 4 8 hrs hasta 48 hrs en @s viejos.
Tranquilizantes mayores Fenotiacinas: Acepromacina: 0.10 0.4 mg/kg (p) y 0.10 0.6 (g) Promacina: 0.6 1 mg/kg (p) y 1 3 mg/kg (g) Butirofenonas: Droperidol Azaperona
Efectos secundarios: Acatisia: pcte intranquilo Taquicardia Hipotensin Hipotermia Inhibicin de agregacin plaquetaria Efectos extrapiramidales en caballos
Benzodiazepinas (diazepam, midazolam) Mecanismo de accin: Potencia actividad de neurotransmisores inhibitorios del SNC (GABA) Efectos sedantes (BZ1) y antiansiolticos (BZ2) Reduce la actividad refleja polisinptica lo que provoca relajacin muscular Prod depresin mnima de SNC, prod efectos anticonvulsivantes @ normales, el efecto calmante es casi nulo Excelente relajacion muscular, reducen espasmos musc Presenta sinergismo con frmacos para prod anestesia general El diazepam se elimina por orina y heces despus de met por hgado, la duracin de sus efectos es de 1 4 hrs Efectos cardiopulmonares: Hipotensin min, bradicardia (post adm IV / IV rpida) Frecuencia respiratoria y vol respiratorio casi no se afectan
Tranquilizantes menores Dosis: Diazepam: 0.2 0.4 mg/kg (perros y gatos)
Midazolam: 0.2 -0.4 mg7kg
Agonistas 2 adrenrgico (xilacina, detomidina, medetomidina) Mecanismo de accin: Produce depresin del SNC por estimulacin de receptores presinpticos -2 adrenrgicos , causando que se libere protena G que permite la apertura de canales de K provocando una hiperpolarizacin de Mb, siendo incapaz de responder a estmulos. Selectividad medicamentosa comparada con 2 y 1 Clonidina 220:1 Xilacina 160:1 Detomidina 260:1 Medetomidina 1620:1 Dexmedetomidina Inducen estados de sueo parecidos a las fenotiacinas, pero ms intenso (sedacin) Inhiben reflejos polisinpticos (relajacin muscular) Producen analgesia al estimular receptores 2 Xilacina: 20 a 40 min Detomidina: 90 120 min Medetomidina 45 90 min Efectos aditivos en combinacin de frmacos depresores y analgsicos en anestesia general. Son metabolizados en hgado y excretados por la orina.
Efectos cardiopulmonares: Disminuye FC por aumento de act parasimptica. Bradicardia sinusal, bloqueo AV Aumento de PA por aumento de resitencia vascular, causada por la vasoconstriccin perifrica. Deprime centros respiratorios, causando disminucin de FR Efectos gastrointestinales: Suprime salivacin, motilidad gstrica y GI Provoca vmito Suprime liberacin de insulina, por lo que aumenta glucosa, y tb hay glucosirua Antagonistas 2 Yombina: receptores 2 + ketamina opiaceos u otros tranquilizantes (0.5 mg/kg IV) Talazolina: xilacina (2 4 mg/kg IV) Atipamezol: medetomidina (0.1 0.4 mg/kg IM) Opiceos Mecanismo de accin: Actan mediante combinacin reversible de uno o ms receptores especficos a nivel de cerebro y mdula espinal, produciendo diversos efectos como analgesia, sedacin, euforia y excitacin.
Agonistas puros. Son los opiceos que se comportan como agonistas muy preferentes y, en ocasiones, selectivos sobre los receptores m. As mismo. Ejemplo : morfina , herona , petidina, metadona , fentanilo y sufentanilo. Agonistas - antagonistas mixtos. Son los opioides capaces de actuar sobre ms de un tipo de receptor opioide, concretamente el m y el k, pero sobre el k se portan como agonistas, mientras que sobre el receptor lo hacen como agonistas parciales o incluso como antagonistas. La analgesia se consigue mediante la actividad de ambos receptores. Ejemplo: nalorfina , pentazocina , butorfanol y nalbufina . Agonistas parciales. Son opiceos que actan sobre receptores alfa con actividad intrnseca inferior a la de los agonistas puros , por lo que en presencia de uno de estos ltimos pueden comportarse tambin como antagonistas. Algunos autores colocan a estos frmacos en el grupo agonistas- antagonistas mixtos. Ejemplo : buprenorfina . Antagonistas puros. Son opiceos que muestran afinidad por los receptores opioides pero carecen de actividad intrnseca; su afinidad se extiende a los tres tipos de receptores opiodes principales , si bien es mayor por m que por k y d. E j e m p l o : naloxona , naltrexona y diprenorfina El fentanilo, alfentanilo y oximorfona se utilizan durante la ciruga Produce acciones analgsicas con dosis inferiores Se puede usar en combinacin con tranquilizantes y sedantes = NEUROLEPTOANALGESIA Efectos aadidos a su accin sedante: Cambios de conducta (euforia) Disminucin de rpta a estmulos Miosis en perros y midriasis en gatos Sentidos no interferidos por los agonistas opiceos, ni antagonistas de agonistas: Tacto, vibracin, visin, audicin
Efectos cardiopulmonares Bradicardia Hipotensin Accin inotropica + cuando se usa en dosis baja (morfina) Depresin respiratoria segn dosis. Efectos GI Salivacin Nauseas Vmitos Hipermotilidad Defecacin Se metabolizan en el hgado, con eliminacin de metabolitos en orina. Pueden durar de 30 min 3 horas Desarrollan tolerancia con el uso continuo
Antagonistas de los opiceos Antagonista puro: naloxona Antagonista parcial: nalorfina, butorfanol, bufrenorfina Mecanismo de accin Compiten con frmacos opiceos por sus receptores especficos. Dosis: Nolaxona: 2 5 ug/kg IV Nalorfina: 2 mg/5kg IV
Neuroleptoanalgesia Estado de depresin del SNC y analgesia producida por la combinacin un frmaco tranquilizante y otro analgsico Resultados de la combinacin Sedacin y analgesia, ataxia o postracin Depresin de la ventilacin Bradicardia Defecacin Analgesia por 40 min Se utiliza Neuroleptoanalgsicos en combinacin con barbitricos para eliminar el efecto de ruidos altos y conseguir mejor relajacin muscular La mayora son premedicados con parasimpticolitico para evitar bradicardia y salivacin excesiva