DANIELA VASQUEZ

WILLIAM F.DO CASTRO

JUAN CARLOS CORTAZAR
MIGUEL ANGEL SUAREZ
Y el otro parcero (no me me acuerdo jaja)
Crudo
Agua


La Saturacin
corresponde a la fraccin
del espacio poroso
ocupado por un fluido.
TAPN (PLUG): NCLEO DE PARED:
Para estimar la cantidad de Hidrocarburos
presentes en un yacimiento, es necesario
determinar la fraccin del volumen poroso
ocupado por cada uno de los fluidos presentes.
Esta fraccin es precisamente lo que se
denomina Saturacin del fluido.
Matemticamente, esta porosidad se expresa
por la siguiente relacin:






Donde:
Sx = Saturacin de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.
Aplicando este concepto a cada fluido del
yacimiento saturado se tiene:

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos
que se encuentran presentes en el espacio poroso de
una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un
yacimiento saturado, tenemos:




Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.


En caso de que se trate de un yacimiento
subsaturado, la sumatoria de las saturaciones
es:



Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.
Saturacin de agua connata: La saturacin de
agua connata (Swc) es la saturacin de agua
existente en el yacimiento al momento del
descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue
depositada con la formacin y que debido a la
fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser
desplazada por los hidrocarburos cuando stos
migraron al yacimiento.
La determinacin de la saturacin inicial de agua
se puede efectuar por tres diferentes mtodos:
- Ncleos tomados en pozos perforados.
- Clculos a partir de la presin capilar.
- Clculo a partir de registros elctricos.

Saturacin residual de una fase: La saturacin
residual de una fase, generalmente expresada como
Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que
queda en el yacimiento en la zona barrida, despus
de un proceso de desplazamiento.

Saturacin crtica de una fase: La saturacin crtica
de una fase, generalmente expresada como Sxc,
donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la mnima saturacin requerida
para que una fase pueda moverse en el yacimiento,
es decir, corresponde a la mxima saturacin a la
cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero.
En la prctica del perfilaje elctrico es normal
considerar al agua de la formacin como el lquido
saturante, ya que es el conductor de la electricidad.
Si en sus poros existe solamente agua de formacin,
decimos que la saturacin es del 100%.
La saturacin de una roca de almacenamiento
puede variar desde el 100% hasta valores pequeos,
pero nunca hasta cero. Siempre queda una
cantidad de agua capilar que no puede ser
desplazada por el petrleo. De la misma forma
siempre queda una cantidad de petrleo que no
puede extraerse, la Saturacin de Petrleo Residual.

MTODO DE LA RETORTA:
El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra
de roca pulverizada la cual se somete a diferentes
temperaturas que permiten vaporizar de forma
selectiva los fluidos presentes. Tras su condensacin los
fluidos son atrapados en una trampa calibrada para
su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo es
destructivo, requiriendo que las pruebas de porosidad
y permeabilidad sean realizadas sobre muestras
aledaas.
Desventajas
1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100
F, para evaporizar el aceite, as que el agua de
cristalizacin de la formacin se evaporiza causando
un aumento en la saturacin del agua.
2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and
coke (cambio en las molculas de los hidrocarburos
(liquido se pierde).
3. Generalmente las muestras se arruinan.

Ventajas:
1.Prueba de corto tiempo.
2. Datos aceptables.
3. La perdida de granos no afecta la saturacin.

Este procedimiento es apropiado para muestras de
tapones y para ncleos de pared por rotacin. El
mtodo depende de la destilacin de la fraccin de
agua, y la extraccin de solvente de la fraccin de
aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin
de agua es vaporizada por un solvente en ebullicin. Se
condensa el agua y se recolecta en un recipiente
calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa,
remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca
al horno y se pesa. El contenido de aceite es
determinado por diferencia gravimtrica.
Aparatos y Reactivos
El aparato consiste de
un manto elctrico o un
aparato calentador
con controles
termostticos. La
unidad de
destilacin/extraccin
para una muestra
consiste de un frasco de
ebullicin, un cartucho,
sifn o trampa
calibrada, y un
condensador.

Procedimientos:

Preparacin de muestras con un fluido compatible con el del corta
ncleos. En muestras congeladas, se usa nitrgeno lquido. Luego se limpia
la superficie.

Se pesa la muestra de tapn en una balanza analtica (para asegurar
explicacin de la prdida de peso) de forma rpida para prevenir
evaporacin de fluidos.

Las muestras son extradas con un solvente que no aporta ni absorbe el
agua recolectada (Tolueno).

El soporte del desecante asegura que la humedad atmosfrica no afecta
el agua recolectada. El agua puede adherirse al condensador y al
costado de la trampa, por lo que debe retirarse con solvente.

El proceso de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48
horas. Se puede requerir periodos mas largos dependiendo del tamao de
la muestra de tapn y su permeabilidad. Esto es para asegurar que el
solvente utilizado ha extrado todo el aceite posible del material de tapn.


Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando vasos de
extraccin dotados de sifones.

La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con cloroeteno bajo una
fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, o midiendo la densidad
del grano de la muestra.

Se debe secar la muestra/el cartucho hasta lograr un peso estable, permitiendo luego
que se enfre a temperatura ambiente en un recipiente sellado tal como un desecador
para pesarla.

Cuando se van a medir porosidad y permeabilidad, las muestras que contienen
grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas pueden requerir el secado en un
horno de humedad para preservar el estado hidratado encontrado en el yacimiento.

En el caso que ocurra una precipitacin de sal pesada, se remueve la sal de la muestra
por extraccin con metanol u otro solvente similar. Luego se seca y se pesa la muestra.

El peso del agua recolectada en la trampa se resta de la prdida total de peso lquido
para determinar el peso del aceite extrado de la muestra de tapn.

Precauciones:
El aceite puede contener compuestos que exhiben
propiedades cancergenas y este puede ser
inflamable.
El tolueno es moderadamente txico por absorcin
por la piel e inhalacin.
Los vapores del solvente deben condensarse en la
tercera parte inferior del intercambiador de calor
refrigerado por encima de la trampa de agua.
El analista debe estar atento al cambio en el punto
de ebullicin del solvente con altura o el cambio
en el punto de ebullicin del agua debido a sal en
la solucin.
Clculos:
Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico)=
(Peso de agua)*100/ Peso inicial de la Muestra

Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) =
Peso de la muestra seca x 100 / Peso inicial de la
Muestra

Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) =
(Peso Inicial -Peso Seco -Peso del Agua) x 100 /
Peso Inicial de la Muestra.

% Agua = Volumen de Agua x 100/ Volumen del
volumen poroso
% Aceite=( Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x
100 Volumen de Volumen poroso

Las saturaciones normalmente son expresadas
como porcentajes de espacio poroso de la
muestra. Por lo tanto, se requieren la porosidad de
la muestra, la densidad del agua, y la densidad
del aceite.

Si el agua connata es una solucin salina
altamente concentrada, la densidad del agua
debe corregirse para la sal en la solucin.

Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera,
se puede calcular el volumen de salmuera que se
encontraba en el ncleo del volumen de agua
destilada recobrada de la siguiente manera:

Vbr= [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000 -Cs)]

Donde:
Vbr= volumen de salmuera correspondiente al volumen
de agua destilada recobrada del tapn, cm3.
Vw= volumen de agua destilada recobrada del tapn
(e.g.Dean-Stark), cm3.
w= densidad del agua destilada, g/cm3.
b= densidad de la salmuera que tiene una
concentracin de sal, g/cm3.
Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera
= 1000000*(peso de sal)/(peso de la salmuera) ppm

NCLEOS DE DIMETRO COMPLETO

El mtodo de extraccin por destilacin para
determinar las saturaciones de fluidos en
muestras de ncleos con dimetro completo
sigue los mismos procedimientos utilizados en las
muestras de plug.

Equipos
Recipiente de vidrio:
Debe ser ms grande que el de anlisis con tapones
y con un volumen de solvente mayor para la
extraccin del petrleo.
Trampa:
Tiene que ser grande para acomodar los grandes
volmenes de agua en muestras grandes.
Protector de extraccin de la muestra:
No se utilizan cartuchos para este tipo de ncleos, se
utiliza un material envolvente de algodn no
blanqueado para prevenir la prdida de finos del
ncleo.
Procedimiento
Los procedimientos son iguales a aquellos para
las muestras de plug con excepcin de que las
muestras deben aproximarse a 0.1 gr, el tiempo
de limpieza se puede extender para limpiar
totalmente las muestras de volumen mayor.


ANLISIS DE NCLEOS CON PRESIN RETENIDA

El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es mantener la
saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la
superficie.
Principio de Anlisis:
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco, reduciendo la
presin de poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y
atrapando gases.
Mientras se descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas
como aceite, y estos son atrapados en un tubo receptor en el fondo de
una celda.
La prdida de granos debe mantenerse al mnimo, para mayor exactitud,
dado a que podran afectar la prediccin de los volmenes de petrleo.
Si no hay gas libre en la zona (presiones antes al punto de burbuja) la
saturacin del lquido es igual al espacio poroso despus de aplicar un
factor de formacin volumtrico.
El anlisis de invasin de filtrado permite evaluar la saturacin de fluidos in
situ.
Equipos
Procedimiento
Procedimiento para preparacin del ncleo.
Procedimiento para recoleccin del gas.
Procedimiento de Destilacin-Extraccin.
Procedimiento de Saturacin y Extraccin de
solvente empujados por gas.









El objetivo de invasin de filtrado es el de cuantificar
la cantidad de filtrado de fluido de perforacin que
invade el corazn durante las operaciones de
corazonamiento.

El proceso se lleva a cabo mediante una sustancia
rastreadora en cantidades conocidas a los fluidos
de perforacin y luego midiendo el contenido de
ste en el corazn tratando de predecir el impacto
que tienen sobre la saturacin y salinidad en la
muestra de corazonamiento.
Procedimiento
Para el estudio de la invasin de filtrado por lo
general se toma una muestra
aproximadamente cada 4 pies a lo largo de
toda la seccin corazonada.
Se debe tener cuidado para evitar la
evaporacin de agua durante la
manipulacin del corazn y sus muestras.
Se perfora un tapn o plug vertical del centro
de cada muestra para proporcionar
porciones de tapn y de rosquilla o donut.
Procedimiento
Procedimiento
Se pesan los plugs y las donuts y se colocan
en equipos separados de extraccin por
destilacin para destilar el agua del corazn,
y extraer el petrleo.
Utilizar cartuchos para la prdida de granos.
Se mide el agua removida de cada muestra,
se embotella y se marca.
Las muestras son secadas en un horno de
conveccin a 240F (117C) hasta que los
pesos se estabilicen. Se registra el peso seco
de cada muestra.
Se determina la porosidad con las mediciones
realizadas a las muestras. Se asume que la rosquilla
tiene la misma porosidad que el tapn
correspondiente.
Se calcula la saturacin de agua para las muestras
de plugs y donuts.
Se determina la cantidad de filtrado de fluido de
perforacin en el agua extrada de cada par de
tapones y rosquillas.
LAVADO CON SOLVENTE
(TITULACIN KARL-FISCHER)
La titulacin Karl-Fischer determina el contenido
de agua en cualquier tipo de muestra. Se
limpian las muestras de tapn de ncleo por
medio de un desplazamiento miscible dinmico,
con una secuencia de solventes y el contenido
de agua de los efluentes producidos analizados
por la titulacin de Karl Fischer.
Procedimiento
1) Pesar y llevar la muestra al porta-ncleos y recoger los
fluidos producidos en un tubo.
2) Secuencia de inyeccin metanol/tolueno.
3) Pesar los recipientes antes de utilizarlos.
4) Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a
inyectar y se sella. Luego se inyecta el solvente en la
muestra de corazn en proporciones o presiones
adecuadas para el material del corazn y el efluente es
recolectado en un frasco con tapn.
5) Paso 4 con solvente alterno.
6) Paso 4 con solvente inicial.
7) Calcular peso del solvente.
8) Detectar el contenido de agua de la solucin que se est
inyectando con el mtodo Karl-Fischer.
9) Se descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el
volumen poroso por el mtodo de inyeccin de Helio.
Ventajas

Todos los niveles de saturacin pueden ser
determinados.
La titulacin de Karl Fischer es muy exacta.
Se minimiza el dao a los minerales sensibles.
El procedimiento remueve las sales de la
muestra.
Desventajas
El metanol absorbe fcilmente la humedad del
medio ambiente.
La exactitud del mtodo depende del manejo de
solventes y las tcnicas de almacenamiento.
La tcnica es mas compleja y ms costosa que el
mtodo de destilacin por extraccin.
La saturacin de aceite por diferencia
gravimtrica asume que no hay prdidas de
granos en la muestra.
No es apropiada para las muestras que contienen
halita, azufre u otros minerales solubles en
metanol.
MTODOS DE EXPLORACIN
Absorcin lineal de rayos X.
Absorcin de microondas.
Tomografa asistida por computador CT.
Absorcin lineal de rayos gamma.
Resonancia magntica nuclear NMR
Resonancia de ondas de radio.
Radiografa de atenuacin neutrnica.
Ventajas
Proporcionan
informacin sobre la
distribucin espacial de
los fluidos.
No es invasiva ni
destructiva.
CT y NMR: Distribucin de
la saturacin en 3D.
Microondas y NMR: No
necesitan la adicin de
agentes marcadores.


Desventajas
Rayos X, CT y rayos
gamma: Necesitan
fluidos marcados, no son
adecuadas para los
anlisis bsicos de
corazones.
NMR: Incapacidad de
manejar corazones con
cantidades significativas
de materiales
ferromagnticos, arcillas
o gas.