SEBASTI N ACEVES; PRI SCI LA LVAREZ; ANA PATRI CI A

RODR GUEZ.
En un inicio se intrudujeron estos trminos:
- Factores solubles producidos por los linfocitos:
.
- Factores solubles producidos por los macrfagos:

Despus se consider que no eran del todo apropiados
porque tambin eran producidos por otras clulas,
incluyendo no linfoides.
Se decidi as utilizar el trmino para referirse a
todas las molculas de comunicacin intercelular,
independientemente de su origen.
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Ms tarde, en 1985, se acord que se llamaran
(IL) y se identificacaran con un
nmero progresivo (IL-1, IL-2, IL-3, etc.) segn
se fueran conociendo.

No obstante, muchas linfocinas y monocinas se
siguen describiendo sobre la base de su efecto
biolgico, como en el caso de los factores de
necrosis tumoral alfa y beta (TNF y TNF),
interfern gamma (IFN), del factor del
crecimiento transformante (TGF), factor
inhibidor de la migracin de macrfagos (MIF),
entre otros.
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Las citocinas son polipptidos sintetizados por
distintos tipos celulares del sistema inmune (aunque
los productores principales son los linfocitos T) en
respuesta a una activacin celular.

Su funcin fundamental es la regulacin de la
respuesta inmune y de la respuesta inflamatoria. Se
agrupan bajo este nombre genrico las protenas
denominadas linfocinas, monocinas, interleucinas e
interferones.
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Las fuentes celulares de las citocinas
incluyen a los monocitos/macrgafos, y a las
clulas dendrticas, adems de las clulas T,
B, fibroblastos, neutrfilos, clulas
endoteliales, clulas cebadas y otras.
Son entonces un grupo de mediadores
solubles producidos por clulas linfoides
y no linfoides que tienen diferentes
efectos sobre diversos tipos de clulas.
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La diferenciacin
Proliferacin
Activacin de las clulas blanco
La expresin de receptores celulares para
un sinnmero de ligandos
La induccin y secrecin de una gran
diversidad de otros mediadores que
incluyen prostaglandinas, inmunoglobulinas
y otros, as como la liberacin de los
mismos receptores solubles.
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Se producen en respuesta a una reaccin inmunitaria o
inflamatoria.
Estmulo
Respuesta
Se producen en forma autolimitada y breve.
Efecto Pleiotrpico: Una citocina con receptores en varios
tipos celulares:
Efecto redundancia: Mltiples citocinas con el mismo
efecto biolgico:
Efecto sinrgico: Buscar un mismo efecto en la misma o
distintas clulas.
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Efecto antagnico: Las propiedades de las
distintas citocinas tienen efectos contrarios:
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Inhibidas por
corticoesteroides.
Efecto local y sistmico
Estimuladas por endotoxinas
(LPS), peptidoglucanos
bacterianos, ARN virico y por
IFN-gamma
Inhibidas por Ciclosporina,
FK-506
Efectos locales
Estimuladas por
Antgenos protenicos
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Muchas de estas citocinas realizan su funcin de forma paracrina o autocrina,
prcticamente en el espacio que hay en la zona de contacto de linfocito T, con la
clula presentadora, en el proceso de reconocimiento antignico, (IL-2, IL-3, IL-4 e
IL.5) aunque otras citocinas actan sobre clulas diana que se encuentran mas
alejadas (IL-6 y factor de necrosis tumoral, TNF).
AUTOCRINA Sobre la
misma clula

PARACRINA Sobre
clulas adyacentes
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Segn el modelo anterior, existen dos subpoblaciones de
clulas Th CD4 mayoritarias, las Th1 y Th2, distinguibles
entre s por las citocinas que producen.
Cada subpoblacin de stas clulas produce un juego de
citocinas en particular que tienen varios efectos.

Actualmente, se recomienda el uso de los trminos
respuesta tipo 1 o respuesta tipo 2 para describir los
patrones de citocinas producidas in vivo.


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Todas tienen bajo peso molecular y funcionan a muy
bajas concentraciones, a travs de receptores
especficos. Muchos receptores de citocinas son
multicatenarios y comparten cadenas entre si.

Quiz por eso la funcin biolgica de unas citocinas se
solapa a menudo con las de otras.

En la siguiente tabla se encuentran las citocinas
conocidas en la actualidad, su peso molecular, las
clulas que las producen, las clulas diana y la funcin
que realiza en ellas y las principales caractersticas de
sus receptores.

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RODR GUEZ.
SEBAST I AN ACEVES; PRI SCI L A AL VAREZ ; ANA
PAT RI CI A RODRI GUEZ .
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PAT RI CI A RODRI GUEZ .
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RODR GUEZ.
Inmunologa (de memoria).
scar Rojas Espinosa.
3 edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Inmunologa celular y molecular.
Abul K. Abbas.
6 Edicin. Ed. ELSEVIER.
Inmunologa
A. Arnaiz-Villena, J.R. Regueiro, C. Lpez
Larrea.
Editorial Complutense. Madrid.
http://www.slideshare.net/laadjoel240493/citocin
as-16412736

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