Frmacos hipnticos

son
drogas psicotr
picas psicoactiv
as que inducen
somnolencia
y sueo
Benzodiacepina
Diazepam = valium
Alprazolam = xanax
Bromazepan = lexotan

Diazepam o valium R
Accin farmacolgica

Es una Benzodiacepinas
actan a nivel de las regiones
lmbicas, tlamo, hipotlamo
del sistema nervioso central y
puede producir todo tipo de
depresin del SNC incluyendo
la sedacin y la hipnosis, as
como la relajacin del msculo
esqueltico, y una actividad
anticonvulsiva

Farmacocintica
Va de administracin
Va oral
Va parenteral
Va rectal
El DIAZEPAM se absorbe rpidamente por el
tubo digestivo, la concentracin plasmtica
llega al mximo en 30 a 90 minutos despus de
la toma oral. DIAZEPAM se une a las protenas
del plasma en 98%.
El diazepam se distribuye
ampliamente, con los niveles de LCR
similares a los niveles plasmticos. Esta
benzodiacepina cruza la placenta y
distribuye a la leche materna.
El metabolismo PRINCIPALMENTE
HEPATICO de DIAZEPAM sufre un
proceso de dimetilacin y oxidacin
(hidroxilacin), para transformarse en
nordiazepam, sustancia farmacolgica
activa, posteriormente en
hidroxidiazepam y por ltimo en
oxazepam.
El DIAZEPAM es eliminado
principalmente por la orina
(70%).
Farmacocintica
MEDICAMENTO VALIUM
GENERICO DIAZEPAM
GRUPO ANSIOLITICO
ACCION TRANQUILIZANTE
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES - Antecedentes de hipersensibilidad
a las benzodiazepinas, al diazepam
y a cualquiera de sus excipientes.
- Insuficiencia respiratoria severa.
- Insuficiencia heptica grave.
- Miastenia grave.
REACCIONES ADVERSA somnolencia, bloqueo de las
emociones, reduccin de la
agudeza mental, confusin, fatiga,
cefalea, vrtigo, debilidad
muscular, ataxia, diplopa
ALPRAZOLAM = XANAX R
El Alprazolam es una
benzodiacepina oral
para el tratamiento
de los desrdenes de
ansiedad incluyendo
el pnico con o sin
agarofobia y la
ansiedad en general.
Mecanismo de accin: las benzodiazepinas actan a
nivel de las regiones lmbica, talmica, e
hipotalmica del sistema nervioso central
produciendo una depresin de su actividad que se
traduce en sedacin, hipnosis, relajacin muscular y
actividad anticonvulsivante.
Va de administracin
Va oral
Va parenteral

La absorcin por va oral es buena,
alcanzando concentraciones mximas
entre 1 y 4 horas despus de la
administracin ato, se absorben
inmodificadas por el tubo digestivo. La
biodisponibilidad es casi completa
(entre un 80-100%). Debido a su
liposolubilidad, la absorcin
intramuscular es lenta y errtica
Se distribuyen ampliamente por todos los
tejidos, atravesando la barrera
hematoenceflica y la placenta, pudiendo
hallarse en la leche materna Tienden a
acumularse en tejido cerebral y en tejidos
grasos. Se unen en gran proporcin a
protenas plasmticas (70-90%),
Se metabolizan extensamente sobre
todo por enzimas micros males
hepticos, originndose meta bolitos
que generalmente presentan mayor
vida media y actividad biolgica. Esta
biotransformacin va desde la
oxidacin hasta la conjugacin,
determinando la vida media del
compuesto,
son eliminados
principalmente por la orina,
aunque algunos compuestos
sufren un proceso de
circulacin enteroheptica,
como es el caso del diacepn.
Aproximadamente un 60-80%
de las dosis eliminadas lo
hacen por la orina y un 10%
por heces
Farmacocintica
MEDICAMENTO Xanax
GENERICO alprazolam
GRUPO ANSIOLITICO
ACCION TRANQUILIZANTE
INDICACIONES Ansiedad
CONTRAINDICACIONES
> Glaucoma, de ngulo cerrado agudo
(su uso es contraindicado).
>> Hipersensibilidad a las
benzodiazepinas
>> Intoxicacin por alcohol, aguda, con
signos vitales deprimidos (depresin
adicional sobre el SNC).
REACCIONES ADVERSA somnolencia o mareos
Bromazepan = lexotan R
El Bromazepam es un
frmaco ansioltico de
la familia de las
benzodiazepinas con
propiedades
hipnticas y relajantes
musculares que se
utiliza en el
tratamiento de los
estados de ansiedad


Mecanismo de accin: las benzodiazepinas, incluyendo al bromazepam,
actan a nivel de las regiones lmbica, talmica, e hipotalmica del
sistema nervioso central produciendo una depresin de su actividad que
se traduce en sedacin, hipnosis, relajacin muscular y actividad
anticonvulsiva te
Va de administracin
Va oral
Va parenteral
el bromazepam se absorbe
rpidamente a travs de la mucosa
gastrointestinal y alcanza el pico de
concentracin plasmtica a las dos
horas, siendo su biodisponibilidad
del 60%.
distribucin "rpida" inicial seguida de una
redistribucin "ms lenta" por tejidos menos
perfundidos (tejido graso). El volumen de
distribucin es de 1.4 L/kg. El bromazepam, al
igual que otras drogas benzodiazepinas, es
altamente lipfilo y pasa con facilidad la
barrera hematoenceflica. Se une a las
protenas plasmticas, en especial a la
albmina, en 70%.


El bromazepam se metaboliza en
el hgado por oxidacin para dar
metabolitos activos (3-
hidroxibromazepam) e inactivos
(3-hidroxibenzoilpiridina), y luego
por reacciones de conjugacin
despus se excretan por va renal. La vida
media de eliminacin del bromazepam y sus
metabolitos es de 10 a 20 horas.
Farmacocintica
MEDICAMENTO LEXOTAN
GENERICO BROMAZEPAN
GRUPO ANSIOLITICO
ACCION TRANQUILIZANTE
INDICACIONES Adultos: para los pacientes
ambulatorios, las dosis
recomendadas son de 3 mg dos o
tres veces al da
CONTRAINDICACIONES somnolencia, ataxia y mareos.
Menos frecuentes son las
alteraciones de comportamiento ,
las alteraciones del habla
alteraciones del sueo confusin ,
cefaleas depresin , nuseas y
vmitos , molestias
gastrointestinales , fatiga y estado
de alerta disminudo
REACCIONES ADVERSA somnolencia o mareos
Categora Diagnostica
Dominio 4: actividad / reposo
Clase 1 : sueo /reposo
Trastorno del patrn del sueo
De privacin del sueo
Disposicin para mejor el sueo
Dominio 9: afrontamiento / tolerancia al estrs
Clase 2: repuesta en el afrontamiento
Duelo complicado
Ansiedad
Estrs sobre cargas
ANTICONVULSIONATE
substancia destinada
a combatir, prevenir o
interrumpir
las convulsiones o los
ataques epilpticos.
Suele llamrsele
antiepilptico
FENITOINO = EPAMIN
CARBAMAZEPINAS =
TEGRETOL
FENITOINA = EPAMIN R
La fenitona est indicada para el control de crisis convulsivas
tnico-clnicas generalizadas (gran mal) y de crisis parciales
complejas (psicomotoras lbulo temporal) as como para la
prevencin y tratamiento de ataques ocurridos durante o
posteriores a eventos neuroquirrgicos.
farmacodinmicas: Fenitoina es un
medicamento anticonvulsiva te, el cual puede
ser utilizado en el tratamiento de la epilepsia.
El sitio primario de accin es la corteza
motora, en donde se inhibe la dispersin de la
actividad epilptica. Posiblemente al
promover la salida de sodio de las neuronas,
la fenitoina tiende a estabilizar el umbral
contra la hiperexcitabilidad causada por
estimulacin excesiva, o por cambios
ambientales capaces de reducir el gradiente
de membrana del sodio.

es un cido dbil
con hidrosolubilidad limitada, an en el
intestino. El medicamento sufre una
transformacin lenta y variable despus de su
administracin por va oral. Despus de
completar la absorcin por va oral se
distribuye rpidamente a todos los tejidos.
Se distribuye en lquido cefalorraqudeo
(LCR), saliva, semen, secreciones
gastrointestinales, bilis y leche materna. Las
concentraciones de fenitoina en LCR, tejido
cerebral y saliva corresponden
aproximadamente con las concentraciones
libres en plasma.
sufre biotransformacin heptica
mediante metabolismo oxidativo. La
mayor va metablica involucra
reacciones de 4-hidroxilacin,
originando cerca de 80% de los
metabolitos a travs de esta va.
La mayor parte del frmaco se
excreta en la bilis como
metabolitos inactivos que son
reabsorbidos por el intestino y
eliminados en la orina. La
excrecin urinaria de fenitoina y
sus metabolitos ocurre
parcialmente por
filtracin glomerular, pero ms
importantemente por secrecin
tubular. Menos de 5% es excretada
en forma del compuesto original.
MEDICAMENTO EPAMIN
GENERICO FENIOTOINA
GRUPO ANTICONVULCIONATE
ACCION CONTROL ANTIPILECTICO
INDICACIONES para el control de crisis convulsivas
tnico-clnicas (gran mal) y para la
prevencin y tratamiento de
ataques ocurridos previos o
posteriores a la neurociruga y/o
post-traumatismo craneoenceflico
severo
CONTRAINDICACIONES en pacientes hipersensibles a
la fenitoina, a sus ingredientes
inactivos o a otras hidantonas.
REACCIONES ADVERSA ataxia, disartria, disminucin de la
coordinacin y confusin mental.
CARBAMAZEPINA = TEGRETOL
La carbamazepina es un
frmaco anticonvulsivante
oral, estructuralmente
parecido a los antidepresivos
tricclicos, que se utiliza en el
tratamiento de las
convulsiones tnico-clnicas y
de las crisis complejas o
simples (con o sin la prdida
de la conciencia) con o sin
generalizacin secundaria.
Mecanismo de accin: el mecanismo de accin de la
carbamazepina no es bien conocido. La carbamazepina
estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas, inhibe
las descargas neuronales y reduce la propagacin
sinptica de los impulsos excitatorios.
Va de administracin
Va oral
Va parenteral
Absorcin: La carbamazepina es absorbida casi
por completo, pero relativamente lenta desde
los comprimidos. Con los comprimidos
convencionales se obtienen los picos medios
de concentracin plasmtica de la sustancia
inalterada en el plazo de 12 horas, despus de
una dosis oral nica.

Distribucin: La carbamazepina se une a
protenas plasmticas en 70-80%. La
concentracin de la sustancia inalterada en
lquido cefalorraqudeo y saliva refleja la
porcin no unida a protenas en el plasma (20-
30%). Las concentraciones en la leche materna
resultaron equivalentes a 25-60% de los
niveles plasmticos correspondientes.

Metabolismo: La
carbamazepina se
biotransforma en el
hgado, donde la va
epoxdica es la ms
importante y produce l
e10,11-transdiol derivado
y el glucurnido
correspondiente, como
principales metabolitos
Eliminacin: La vida media de
eliminacin de la carbamazepina
sin cambio es de 36 horas en
promedio, posterior a una dosis
oral nica donde con la
administracin repetida, es de 16
a 24 horas (autoinduccin del
sistema heptico
monooxigenasa), dependiendo de
la duracin de la medicacin
MEDICAMENTO TEGRETOL
GENERICO CARBOMAZEPINA
GRUPO ANTICONVULCIONATE
ACCION CONTROL ANTIPILECTICO
INDICACIONES Tratamiento de las convulsiones
tnico-clnicas generalizadas o de
las convulsiones parciales simples o
complejas
CONTRAINDICACIONES La carbamazepina no est
recomendada para el tratamiento
del pequeo mal (ausencias) , ni en
el tratamiento de convulsiones
atnicas o mioclnicas.
REACCIONES ADVERSA mareos, somnolencia, inestabilidad
postural, nuseas y vmitos
Categora Diagnostica
Dominio 5 : Cognito Perceptivo
Clase 4: Cognicin
Confusin aguda
Confusin crnica
Dominio 1 : Promocin De La Salud
Clase 2 : Gestin A La Salud
Mantenimiento ineficaz a la salud
Disposicin para mejorar la gestin de la propia
salud
Anti parkinsonianos

ningn tratamiento actual es capaz de detener la
progresiva degradacin neuronal en los ganglios
basales, caracterstica de la enfermedad
de Parkinson.
El tratamiento farmacolgico consigue
nicamente aliviar la sintomatologa y permitir
una mejora importante de la calidad de vida
del paciente.

Biperideno = akineton
Antagonizan la actividad colinrgica cerebral,
exacerbada por la deficiencia de accin dopaminrgica.
Posiblemente inhiban tambin la receptacin de
dopamina por las neuronas pre sinpticas. Mejoran el
temblor pero no tienen efecto sobre la rigidez o la
bradiquinesia. Se suelen utilizar en fases iniciales y
sobre todo en el tratamiento de cuadros extra
piramidales inducidos por anti psicticos
Despus de su administracin oral, el
biperideno clorhidrato (4 mg corresponden a
3,59 de biperideno) se absorbe bien en el
tracto gastrointestinal, rpidamente con una
latencia de una hora y vida media de 0,3 horas.
Su concentracin plasmtica es de 4 ng/mL y
se alcanza despus de 1,5 horas.
alcanzando una biodisponibilidad
oral del 87% (dosis nica de 4 mg
por va oral), se logran con-
centraciones plasmticas entre 4 y 5
ng/ml, 1.5 horas despus de su
administracin
Metabolismo: sufre hidroxilacin
heptica y no se han reportado
metabolitos activos
Eliminacin: se elimina
principalmente por las heces y por la
orina, y 48 horas despus de una sola
administracin, slo se detectan
concentraciones plasmticas entre 0.1
y 0.2 ng/ml.
MEDICAMENTO Akineton
GENERICO Biperideno
GRUPO Anti parkinsonianos
ACCION Antagonizan la actividad colinrgica
cerebral
INDICACIONES [ENFERMEDAD DE PARKINSON]:
Tratamiento de todas las formas
leves de Parkinson. Ha demostrado
mejores resultados en el Parkinson
idioptico y postenceflico que en
el Parkinson arteriosclertico.
CONTRAINDICACIONES Este medicamento contiene
lactosa. Los pacientes con
[INTOLERANCIA A LACTOSA] o
[INTOLERANCIA A GALACTOSA],
insuficiencia de lactasa de Lapp o
malaabsorcin de glucosa o
galactosa, no deben tomar este
medicamento.
REACCIONES ADVERSA Mareo ,vomito , confusiones
Perfil Del Paciente
Nombre : Rosario Ramn Ortiz
Edad : 68 Aos (28/2/46)
Enfermedad : Sndrome De Prkinson
A Los 58 Aos Fue Detectada Con Esta
Enfermedad
Prescripcin Medica : Sinemet 250 Mg ,Va
Oral , Dos Veces En Cada Da

Sinemet
SINEMET est indicado en el tratamiento de la
enfermedad y del sndrome de Parkinson. Alivia
muchos de los sntomas del parkinsonismo, en
particular la rigidez y la bradicinesia, y en muchos
casos ayuda a controlar el temblor, la disfagia, la
sialorrea y la inestabilidad postural que acompaan a
la enfermedad y al sndrome de Parkinson.

SINEMET es una combinacin de carbidopa,
MSD, inhibidor de la descarboxilasa de los
aminocidos aromticos, y levodopa, MSD, el
precursor metablico de la dopamina, para el
tratamiento de la enfermedad y del sndrome
de Parkinson.
Cada TABLETA contiene:

Carbidopa............................ 25 mg

Levodopa........................... 250 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

MEDICAMENTO Sinemet
GENERICO CARBIDOPA
LEVODOPA
GRUPO Anti parkinsonianos
ACCION . Alivia muchos de los sntomas del
parkinsonismo, en particular la
rigidez y la bradicinesia, y en
muchos casos ayuda a controlar el
temblor, la disfagia
INDICACIONES [ENFERMEDAD DE PARKINSON]:.
CONTRAINDICACIONES en pacientes con hipersensibilidad
a cualquiera de sus componentes o
con glaucoma de ngulo estrecho.
REACCIONES ADVERSA Dolor en el pecho, sncope,
anorexia. Vomito , leucopenia,
disnea , orina oscura
Categora Diagnostica
Dominio 4 : Actividad /Reposo
Clase2 Actividad / Ejercicio
Deterioro de la movilidad en la cama
Deterioro de la movilidad en la silla de rueda
Dominio : 6 Auto Percepcin
Clase 2: Autoestima
Baja autoestima situacional
Clase 3 : Imagen corporal
Trastorno de la imagen corporal