Diferentes carcingenos presentes en el medio laboral
Interaccin entre estos
Existencia simultnea de otros factores de riesgo conocidos Tabaco Periodo transcurrido entre la exposicin y el desarrollo de la enfermedad Falta de informacin sobre las sustancias a las que los trabajadores estn expuestos) ASPECTOS GENERALES En Espaa, segn la base de datos CAREX (CARcinogen EXposure), se estima que entre 1990 y 1993 haba 3,1 millones de trabajadores (25% de los empleados) expuestos a sustancias reconocidas como carcingenos. El mayor nmero corresponda: Slice cristalina (400.000) Humos de motor diesel (275.000) Radn (280.000) Benceno (90.000). Segn Garca y Kogevinas en 1991 un total de 3.011 muertes por cncer en varones y 272 en mujeres fueron atribuibles a factores laborales, correspondiendo el 65% de las ocurridas en varones a cncer de pulmn. El porcentaje total de muertes por cncer atribuidas a exposicin laboral es del 4%. (OIT, 1998) ASPECTOS GENERALES
Segn Garca y Kogevinas en 1991:
3.011 muertes por cncer en varones 272 en mujeres fueron atribuibles a factores laborales El 65% de las ocurridas en varones a cncer de pulmn. El porcentaje total de muertes por cncer atribuidas a exposicin laboral es del 4%. (OIT, 1998) Los carcinomas de Pulmn
Cncer de clula pequea Clula no pequea (80 % )
(Segn biologa, evolucin, pronstico y manejo)
Ambos tipos pueden coexistir
En Colombia las zonas de mayor riesgo de muerte por cncer de pulmn son:
Antioquia, Risaralda, Caldas, Quindo y Valle del Cauca.
En Antioquia y Valle se ha observado que la regin montaosa y algunas zonas mineras tienen el mayor riesgo. El mayor riesgo en las zonas cafeteras puede explicarse por la prevalencia del tabaquismo.
En Colombia el uso del tabaco ha sido ms frecuente en la poblacin masculina (26,8%) que la femenina (11,3%) El hallazgo de zonas de riesgo para mortalidad por cncer, similares en ambos sexos, podra estar relacionado con el tabaquismo pasivo.
Los tumores que crecen en las vas areas principales pueden causar principalmente tos sibilancias hemoptisis.
Tpicamente, sta ltima se presenta como esputo hemoptoico, y rara vez como hemoptisis masiva.
El crecimiento continuo de los tumores endobronquiales resulta en atelectasia con sin neumona absceso.
Si la pleura est comprometida, se presenta dolor pleurtico con sin derrame pleural.
La prdida de la funcin pulmonar se asocia con disnea; la severidad de sta depender de la cantidad de pulmn comprometido y de la capacidad funcional de base del paciente.
Los signos y sntomas del cncer pulmonar por lo general son tardos e indican enfermedad avanzada Cuando el cncer pulmonar est en estados iniciales generalmente no presenta sntomas Se diagnostica como hallazgo incidental, en seguimiento Tamizaje de pacientes a riesgo.
ACTIVIDADES MNIMAS REQUERIDAS PARA IDENTIFICAR LA EXPOSICIN A AGENTES ASMOGNICOS Inventario de agentes qumicos y biolgicos Reconocimiento de operaciones y procesos de produccin Disponer de una fuente de informacin Anlisis de las circunstancias de exposicin de la fuerza laboral Identificacin de medidas de control existentes
AGENTES CANCIRIGENOS PULMONARES
Arsnico y compuestos de arsnico. Asbestos. Berilio y sus compuestos. Cadmio y sus compuestos. Cloruro de vinilo. Compuestos de cromo hexavalente. Nquel y sus compuestos. Slice cristalina. Talco con fibras asbestiformes, y 2, 3,7 y 8 tetraclorodibenzo(b,e)(1,4) dioxina.
Estimacin cualitativa del riesgo
Caja de Herramientas
Grado de riesgo de la sustancia organizada en un grupo que va de la A a la E, siendo este ultimo (E) el de mayor riesgo. Las denominaciones de riesgos pueden ser identificadas en las etiquetas o en las hojas de seguridad de los productos, en funcin de las frases R.
(H: Hazard: peligro) P (Prudencia)
Estimacin cualitativa del riesgo
Caja de Herramientas
- La tendencia de la sustancia a pasar al ambiente, teniendo en cuenta su volatilidad en caso de lquidos (bajo, medio, alto) que depende del punto de ebullicin, presin de vapor, temperatura de trabajo y la capacidad de formar partculas muy finas en caso de slidos, y
Estimacin cualitativa del riesgo
Caja de Herramientas
- La cantidad utilizada, es decir si se trata de mililitros o gramos (pequea), kilos o litros (medianas) o toneladas y metros cbicos (grandes).
Etapas valoracin Caja Herramientas 1. Clasificar el peligro. 2. Determinar la escala de uso de las sustancias. 3. Determinar la capacidad del agente para mezclarse con el aire (volatilizacin en el caso de gases y vapores o capacidad de formar aerosoles, slidos o lquidos). 4. Seleccionar la forma de aplicar el control. 5. Encontrar la(s) hoja(s) de orientacin de control especfica(s) por tareas
Mtodo cualitativo para evaluar en qumicos por piel Grado de severidad de la sustancia con relacin a su potencial efecto txico.
Parte del cuerpo en contacto con la sustancia
Tiempo de la exposicin. Mtodo cualitativo Grado de severidad del efecto txico
Mtodo cualitativo Parte del cuerpo en contacto con la sustancia 1 PCA es una mano. 2 PCA comprende ambas manos o una mano y el antebrazo. 3 CA incluye ambas manos y el antebrazo o un brazo completo. 10 PCA incluye miembros superiores y el torso o las piernas.
Intermitente: De 30 minutos a 2 horas por jornada 2
Frecuente: De 2 a 6 horas por jornada 5
Permanente: > de 6 horas por jornada 10
Mtodo cualitativo Frecuencia exposicin Puntaje Global Prioridad de Accin Caracterizacin del riesgo > 1000 1 Riesgo probablemente muy alto. Requiere medidas de intervencin inmediata 100-1000 2 Riesgo moderado. Requiere correctivos. Debe realizarse una evaluaron ms detallada < 100 3 Riesgo Bajo. No requiere intervencin Valores publicados anualmente por ACGIH en el texto de los TLVs and BEIs (por sus siglas en ingles),
Son igualmente sugeridos por la resolucin 2400 de 1979 (artculo 154) del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social en Colombia.
Valores lmites permisibles recomendados para evaluar la exposicin ocupacional a los agentes qumicos causantes de cncer pulmonar
Si los valores publicados por otras organizaciones reconocidas Como los REL (por sus siglas en ingles) de NIOSH y los PEL (por sus siglas en ingls) de OSHA resultaren inferiores a los de ACGIH,
se recomienda tener en cuenta estos ltimos. Valores lmites permisibles recomendados para evaluar la exposicin ocupacional a los agentes qumicos causantes de cncer pulmonar Agente (CAS) NIOSH OSHA ACGIH 1. Arsnico (7440-38-2) y compuestos de arsnico, como As - 0.01 mg/m3 0.01 mg/m3 2. Asbestos, todas las formas (1332-21- 4) 0.1 f/cc. 0.1 f/cc 0.1 f/cc 3. Berilio (7440-41-7) y sus compuestos, como Be *** 0.002 mg/m3 0.002 mg/m3 3. Cadmio (7440-43-9) y sus compuestos 0.005 mg/m3 0.01 I 0.002 R mg/m3 5. Cloruro de Vinilo. - 2.6 mg / m3 2.6 mg / m3 6. Compuestos de Cromo Hexavalente (VI) 0.001 mg/m3 0.001 mg/m3 0.01 mg/mts3 (i)
0.05 mg/m3 (s) 7. Nquel y sus compuestos 0.015 mg/m3 (s) 1.0 mg/m3 (s) 0.1 mg/m3 (s) 0.2 mg/m3 (i) 8. Slice cristalina (Alfa Cuarzo) 0.05 mg/m3 R - 0.025 mg/m3 R 9. Talco con fibras asbestiformes 0.1 f/cc. 0.1f/cc. 0.1 f/cc. 10. 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-(b,e)(1,4) dioxina -
ndices biolgicos de exposicin o BEIs
Arsnico elemental y sus compuestos inorgnicos solubles, determinados como arsnico inorgnico ms metabolitos metilados en orina, en muestras tomadas al final de la semana de trabajo con un valor de 35 microgramos de arsnico por litro.
Cadmio y sus compuestos inorgnicos determinados, como cadmio en muestras tomadas en cualquier instante de la exposicin, con valores de 5 microgramos por gramos de creatinina en orina y 5 microgramos por litro en sangre.
ndices biolgicos de exposicin o BEIs
Cromo hexavalente (VI) expresado como humos solubles en agua, determinado como cromo total en orina con valores de referencia de 25 microgramos por litro en muestras tomadas al final de la semana laboral y de 10 microgramos por litro al principio y final de la jornada laboral.
Ajustes a los VLP en aire cuando las jornadas de trabajo son diferentes a las Factor de Correccin, Ajuste Semanal (FCAS)
FCAS = (40/h x (168-h)/128)
Donde: h = horas trabajadas por semana
TLV-TWA corregido = (TLV-TWA 40 horas semanales) x (FCAS)
Con qu frecuencia se deben realizar campaas de evaluacin peridica de los agentes carcingenos pulmonares
Por tratarse de agentes carcingenos, la evaluacin o vigilancia de la exposicin ocupacional deber ser permanente
Con qu frecuencia se deben realizar campaas de evaluacin peridica de los agentes carcingenos pulmonares
En lo posible, eliminar o sustituir los materiales, productos u operaciones identificadas como carcingenos pulmonares. Propiciar el diseo e instalacin de procesos cerrados o automatizados que aseguren la no exposicin de los trabajadores a los agentes carcingenos. Aplicar sistemas de ventilacin localizada especialmente establecidas para operaciones especificas que permitan la captura de los agentes carcingenos en el lugar donde estos son emitidos. Reducir al mximo posible las cantidades involucradas en las formulaciones y preparados qumicos
Con qu frecuencia se deben realizar campaas de evaluacin peridica de los agentes carcingenos pulmonares Limitar al mnimo posible el nmero de personas expuestas durante el desarrollo de operaciones con agentes qumicos carcingenos pulmonares. Adelantar campaas permanentes de mantenimiento y aseo de las instalaciones. Sealizar las zonas de riesgo de exposicin a los agentes carcingenos y restringir el acceso de personas que no tengan relacin con las operaciones desarrolladas. Asegurarse que todos los recipientes que contengan agentes carcingenos se encuentren cerrados y etiquetados.
Estrategias de control de tipo administrativo se recomienda aplicar en los trabajadores expuestos a agentes qumicos carcingenos pulmonares
En lo posible, reducir el tiempo de exposicin de la jornada de trabajo del personal en las reas de riesgo.
Establecer programas de seleccin, adquisicin de sistemas de proteccin personal respiratoria, drmica y ocular.
Dotar a los trabajadores de los elementos de proteccin personal respiratoria, drmica y ocular.
Establecer programas de educacin permanente para los trabajadores, orientado a la ejecucin segura de su trabajo, conocimiento del riesgo y sus efectos, normas de higiene y seguridad, conducta ante situaciones de emergencia y uso adecuado y monitoreo del uso de elementos de proteccin personal.
Aspectos bsicos por tener en cuenta en un programa educativo Conceptos generales sobre higiene y salud ocupacional con nfasis en los beneficios de la participacin en la proteccin de su salud.
Identificacin el riesgo qumico en las reas de trabajo, procesos y operaciones de produccin en las que se presente exposicin a los agentes carcinognicos.
Procedimientos y normas de trabajo seguro para reduccin de niveles de los agentes qumicos.
Aspectos bsicos por tener en cuenta en un programa educativo Contenido, significado y uso de las hojas de seguridad de los materiales (MSDS por sus siglas en ingls).
Sistemas de control (administrativos, en la fuente, en el medio y en el individuo) existentes en el sitio de trabajo. Medidas especficas de control en donde se presenten estos agentes.
Importancia y necesidad de las evaluaciones ambientales.
Aspectos bsicos por tener en cuenta en un programa educativo Proteccin personal incluyendo seleccin, ventajas y limitaciones, instrucciones para el uso y mantenimiento adecuados de los elementos de proteccin personal, con nfasis en la proteccin respiratoria y en la ropa de trabajo.
Comunicacin del riesgo respetando el derecho a saber.
Efectos adversos en la salud por exposicin a la salud por exposicin a los agentes carcingenos, las medidas de prevencin y la razn de los programas de vigilancia mdica. Incluir los efectos por coexposicin a otros agentes y por el consumo de tabaco.
Aspectos bsicos por tener en cuenta en un programa educativo
Propsito de las pruebas de tamizaje y del sistema de vigilancia epidemiolgica e importancia y significado de la vigilancia mdica. Incluir temas de salud identificados por los trabajadores.
Seguimiento de las normas higinicas y de seguridad.
Manejo de emergencias qumicas y primeros auxilios.
Factores de riesgo no ocupacionales que han demostrado sinergia o efecto aditivo con los agentes carcinognicos pulmonares
Tabaco
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica
Compromiso de la funcin pulmonar. La realizacin de estudios complementarios debe tener en cuenta las siguientes consideraciones: 1. En cada paciente con ndulo pulmonar solitario siempre debe establecerse una probabilidad clnica pretest de malignidad. 2. En pacientes con un ndulo pulmonar solitario es recomendado evaluar las radiografas previas. 3. En pacientes en los cuales se evidencia un crecimiento de una lesin nodular se recomienda el diagnstico histolgico excepto en cuando existan contraindicaciones especficas.
4. En pacientes con un ndulo pulmonar solitario estable durante dos (2) aos, no se necesitan estudios adicionales, excepto en los casos en los que se presente una imagen radiolgica de vidrio esmerilado. En estos casos se requiere un seguimiento mayor.
5. No se requieren estudios adicionales en pacientes con ndulo pulmonar totalmente calcificado.
6. Est indicada la realizacin de una TAC de trax, en todos los pacientes con evidencia de un ndulo pulmonar indeterminado en la radiografa simple de trax. 7. En pacientes con un ndulo pulmonar solitario indeterminado y una probabilidad de malignidad baja a moderada (5 al 60%), que mida entre 8-10 mm de dimetro se indica la realizacin del PET para caracterizar mejor la lesin. 8. En pacientes con un ndulo pulmonar indeterminado que mida entre 8-10 mm y sean candidatos para ciruga slo est indicada el seguimiento con TAC en las siguientes condiciones: a. Cuando la probabilidad de malignidad es muy baja (<5 %); b. Cuando la probabilidad clnica es baja (<30 al 40%) y la lesin no es hipermetablica en el PET no aumenta en ms de 15 UH en la TAC dinmica con contraste. c. Cuando la biopsia es no diagnstica y no hipermetablica en el PET. d. Cuando el paciente prefiere manejo no quirrgico.
En pacientes con un ndulo pulmonar indeterminado que mida entre 8-10 mm de dimetro y se considere seguimiento, debe realizarse una TAC al 3, 6, 12 y 24 meses.
Cuando a pesar de todas stas tcnicas no existe claridad de que se trate de un ndulo pulmonar benigno si no que se considera que es indeterminado sospechoso de malignidad es necesario la confirmacin histolgica por cualquier mtodo dependiendo de la ubicacin de la lesin es decir si es central (til la fibrobroncoscopia) perifrica (biopsia transtoracica guiada por fluoroscopia o TAC), si no es accesible por algn mtodo no invasivo se propondrn las tcnicas quirrgicas como la videotoracoscopia la toracotoma. De forma prctica los factores de riesgo para Ca de pulmn se agrupan segn la forma de adquisicin, en drmicos e inhalatorios, de tal modo que se mas fcil someterlos a medicin. La cantidad o concentracin del agente qumico por considerar en el riesgo por absorcin va drmica depende de la masa que puede mantenerse en contacto con la piel y del mecanismo de accin del agente sobre el trabajador. La gua recomienda utilizar un mtodo propuesto por el Instituto Nacional para la Investigacin en Seguridad de Francia (INRS) que tiene en cuenta : a) Categora de severidad de la sustancia en relacin con su potencial txico. b) Parte del cuerpo en contacto con la sustancia. c) Frecuencia de la exposicin. metodologa e interpretacin de este mtodo: A la toxicidad del agente en contacto con la piel se le asignan 5 clases de riesgo y unos valores arbitrarios de 1 a 10.000, segn criterios de menor o mayor nivel de toxicidad as: El rea del cuerpo expuesta al agente se le atribuye las siguientes puntuaciones, as:
Y la frecuencia de la exposicin:
Los valores obtenidos en las puntuaciones anteriores son multiplicados entre s para obtener un nivel global de exposicin va drmica: Nivel Global = (Toxicidad) x (rea expuesta) x (Frecuencia de exposicin) Y su interpretacin final establece lo siguiente:
a. Arsnico y compuestos de arsnico. b. Asbestos. c. Berilio y sus compuestos. d. Cadmio y sus compuestos. e. Cloruro de vinilo. f. Compuestos de cromo hexavalente. g. Nquel y sus compuestos. h. Slice cristalina. i. Talco con fibras asbestiformes, y j. 2, 3,7 y 8 tetraclorodibenzo(b,e)(1,4) dioxina. A,B,C,D , F,G, I: plasma de argn acoplado por induccion- espectrometria de emisin atmica. E: Cromatografa de gases.
I: inhalable; R: respirable; (i): compuestos insolubles; (s): compuestos solubles; f/cc: fibras por centmetro cbico; ppm: partes por Milln; mg/m3: miligramos por metros cbicos *** AGCIH anuncia cambios de este valor por un nuevo TLV TWA, as: 0,00005 mg /m3 (I)
medidas generales para eliminar o reducir la exposicin de los trabajadores a agentes qumicos carcingenos pulmonares :
eliminar o sustituir los materiales, productos u operaciones identificadas como carcingenos pulmonares. sustitucin: medida preventiva consistente en eliminar un determinado riesgo, ya sea por el uso de un agente qumico alternativo o bien empleando otro proceso. En la mayora de los casos, implicar la aparicin de un nuevo riesgo, necesariamente de menor magnitud, que deber valorarse y controlarse de forma adecuada.
Cuando no ha sido posible la sustitucin se deben implementar controles de ingeniera destinados a reducir al mximo el riesgo de exposicin, por ejemplo:
Automatizacin de los procesos para evitar el contacto directo con el contaminante.
Aislamiento de maquinaria y equipo que pueda contaminar durante su funcionamiento el ambiente de trabajo, o de las cercanas.
Control de emisiones o vertimientos de residuos contaminantes, vapores y lquidos.
Instalar sistemas de ventilacin local exhaustiva con el fin de recolectar el contaminante en la fuente de generacin, diluirlo y proteger el ambiente laboral.
Reducir al mximo posible las cantidades involucradas en las formulaciones y preparados qumicos.
Limitar al mnimo posible el nmero de personas expuestas durante el desarrollo de operaciones con agentes qumicos carcingenos pulmonares. Reducir el tiempo de exposicin de la jornada de trabajo del personal en las reas de riesgo.
Asegurarse que todos los recipientes que contengan agentes carcingenos se encuentren cerrados y etiquetados.
Sealizar las zonas de riesgo de exposicin a los agentes carcingenos y restringir el acceso de personas que no tengan relacin con las operaciones desarrolladas.
Establecer programas de educacin permanente para los trabajadores, orientado a la ejecucin segura de su trabajo, conocimiento del riesgo y sus efectos, normas de higiene y seguridad, conducta ante situaciones de emergencia y uso adecuado y monitoreo del uso de elementos de proteccin personal.
Dotar a los trabajadores de los elementos de proteccin personal respiratoria, drmica y ocular.
-Guantes y ropas de proteccin: Para prevenir la toxicidad sistmica de agentes carcingenos drmicamente adsorbidos, dermatitis por contacto con polvos, lquidos o abrasin mecnica y lesin traumtica como cortadura o abrasin.
-Proteccin de la cara y ojos: Caretas y gafas de seguridad para la proteccin de la piel y el contacto con los ojos por aerosoles slidos, lquidos y vapores -Proteccin respiratoria: Debe incluir sistemas de purificacin de aire (mscaras, respiradores, filtros, cartuchos qumicos) y/o sistemas de suministro de aire (auto contenido, lneas de aire) dependiendo de los niveles de concentracin de los agentes carcingenos en el aire, su estado fsico, las caractersticas fisicoqumicas y el factor de proteccin asignado por los fabricantes.
El tratamiento se basa en ciruga, quimioterapia y radioterapia concomitante de acuerdo con el tipo histolgico y la estadificacin.
Se recomienda, dejar de fumar a los pacientes fumadores con cncer pulmonar.
Para pacientes con historia de tabaquismo mayor a 20 paquetes /ao una historia de cncer
Uso de suplemento que contenga betacarotenos, Vitamina E, retinoides, N-acetilcistena, budesonida, inhibidores de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, selenio, no estn recomendadas slo en combinacin como quimio-prevencin primaria secundaria para cncer de pulmn fuera de un estudio clnico.
El cncer de clulas pequeas por definicin no es quirrgico an en estados iniciales. Los mejores resultados en la enfermedad limitada ocurren con la combinacin de quimioterapia y radioterapia torcica, luego de la terapia de induccin la radioterapia profilctica del crneo mejora la supervivencia a 5% a 3 aos en pacientes que han logrado una remisin completa casi completa. Para el cncer de pulmn de clulas no pequeas el tratamiento depende del estado funcional del paciente as como de la estadificacin y las preferencias del paciente: Estados I y II el tratamiento de eleccin para stos pacientes es la ciruga, la quimioterapia adyuvante (despus de ciruga). La radioterapia juega un importante papel para estos estados tempranos que son inoperables reusan la ciruga Estado IIIA : quimioterapia adyuvante de rutina despus de la reseccin completa, en pacientes con enfermedad N2 la quiomioradioterapia de induccin seguida de ciruga no est recomendada excepto dentro de estudios clnicos.
Estado IIIB en general no son quirrgicos, cuando tiene enfermedad N3 con adecuado estado funcional, mnima prdida de peso se considera como mejor opcin la quimioradioterapia que la radioterapia sola, se ha propuesto la ciruga en estados T4N0-1MO pero faltan estudios para poder asegurarlo, as como para poder asegurar la quimioterapia ideal.
El cncer de Pulmn de clulas pequeas por definicin NO es quirrgico, debido a la biologa del tumor, en la mayora de los casos se encuentran en estados avanzados.