Temporal and spatial

coordination of exocytosis and

endocytosis
. Este articulo nos habla del
acoplamiento entre estos dos
procesos en la sinapsis
qumica de las clulas
secretoras neuronales y no
neuronales.
En las clulas secretoras la
exocitosis y la endocitosis estn
fuertemente acopladas a los
procesos de transporte
membranal que controla el rea
superficial y composicin de la
membrana plasmtica.
En la sinapsis qumica de las clulas
neuronales se liberan neurotransmisores
a travs de la exocitosis de sinapsis
vesicular SV que despus tienen que ser
recuperado por endocitosis; este proceso
debe ser tan rpido como eficaz .

Adems estas vas endositicas deben
clasificar correctamente a los lpidos y
protenas que mantienen la composicin
intracelular.
Coordinacin,

Exocitosis
La exocitosis es el proceso mediante el cual se secretan diferentes
tipos de molculas contenidas en una vescula citoplasmtica de
una clula al espacio extracelular. La exocitosis implica la fusin de
la membrana vesicular a la membrana plasmtica, de manera calcio
dependiente( se necesita calcio para formar radicales libres).





Es la fusin de vesculas producidas principalmente por el aparato
de Golgi con la membrana plasmtica. Las vesculas se forman en
el TGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmtica
con quien se fusionan.

http://es.youtube.com/watch?v=K7yku3sa4Y8
Hay dos tipos de exocitosis:

La exocitosis consitutiva se produce en
todas las clulas y se encarga de liberar
molculas que van a formar parte de la
matriz extracelular o bien sirven para
regenerar la propia membrana celular.

Diferente intensidad de trfico segn el
estado fisiolgico de la clula.
Regulada
Se produce slo en clulas especializadas
en la secrecin.
En este tipo de exocitosis se liberan
molculas que realizan funciones para el
organismo o que afectan a la fisiologa de
otras clulas que estn prximas o
localizadas en regiones alejadas en el
organismo, a las cuales llegan a travs del
sistema circulatorio, como es el caso de
las hormonas.

Las vesculas de secrecin regulada no se
fusionan espontneamente con la
membrana plasmtica sino que necesitan
una seal que es un aumento de la
concentracin de calcio.
Adems necesitan ATP y GTP.



Los dos tipos de exocitosis empaquetan
molculas diferentes, luego el complejo
TGN (trans Golgi network) del aparato de
Golgi debe arreglrselas para separar
ambos tipos de cargas. Las molculas que
no tienen una seal especfica sern
empaquetadas en vesculas de exocitosis
constitutiva.



Las protenas del interior de estas
vescula son liberadas en el medio
extracelular mientras que las integrales
formarn parte de la membrana
plasmtica.

Kiss and run
La liberacin de molculas al exterior celular
supone la fusin de la membrana de la vescula
con la membrana plasmtica, de la cual terminar
por formar parte.

Se ha propuesto otro modelo de exocitosis
denominado "besa y corre" (kiss-and-run). Aqu la
vescula no se fusiona completamente con la
membrana sino que lo hace de una manera
incompleta formando un poro que comunica el
interior de la vescula con el exterior celular por
donde liberara su contenido. Posteriormente se
cierra el poro quedando la vescula vaca en el
citosol. Este tipo de excocitosis se ha propuesto
para las sinapsis.
Kiss and Stay
Resientes estudios indican que podan haber
sido eventos vesiculares que nunca dejaron
la membrana de la zona activa (area
especializada de la membrana plasmatica
donde las clulas presinapticas se fusionan y
liberan su contenido de neurotransmisores),
y que estn disponibles instantneamente
para reutilizares . Son rellenadas mientras
estn en la membrana, solo se hace un
pequeo corte del mecanismo besa y corre.

Sinapsis
Es un proceso de descargas qumico-elctricas.
Estas descargas se generan en la membrana
celular de la neurona en un proceso de
polarizacin-despolarizacin que libera unas
sustancias qumicas y un impulso elctrico que
estimula elctricamente a la vescula presinptica
(compartimentos membranales que almacenan
neurotransmisores). Esta vescula libera unas
molculas llamadas neurotransmisores que se
acoplan en los receptores postsinpticos de la
neurona destino. Este proceso se denomina
Sinapsis.

Ciclo de sinapsis vesicular












Las vesiculas sinapticas son transladadas a la zona activa de la
membrana presinaptica (1)en respuesta a Ca2 estos son objeto de la
exoxitosis y de la liberacion de neurotransimisores dentro de la
endidura sinaptica donde estas moleculas neurotransmisoras pueden
atar a sus receptores en la membrana pos-sinaptica.
Hay varias formas de recuperar la membrana de las
vesculas sinpticas:











a)Las vesiculas sinapticas podrian fundirse y colapsarce
completamente en la membrana presinaptica y ser
recuperadas mediante mediacion endocitica de clatrin
(2)despues pueden ser reciclados por un compartimento
endosomal.








b) La endocitosis por mediacion de clatin son
seguidos de reciclaje directo sin pasar a travez
del endosoma temprano.

Besa y corre
c) Podra no fusionarse completamente con la membrana celular
pero puede ser rpidamente recuperada y rellenadoadespus de
haber liberado neurotransmisores a travs de un poro de fusin

Besa y permanece
d) Rpida reutilizacin de vesculas sinpticas. Las vesculas
nunca dejan la zona activa , son rellenadas inmediatamente
despus del cierre del poro de fusin.
EXOSITOSIS
Se aplica el trmino exocitosis cuando
el transporte es hacia fuera de la
clula.
Es un mecanismo contrario a la
endocitosis, consiste en la liberacin al
exterior de la clula de productos
elaborados por ella, es por tanto un
fenmeno de excrecin.
La exocitosis est precedida de una
fase de migracin de los grnulos
que contienen las sustancias que
se van a liberar; se van
aproximando a la membrana
plasmtica hasta adherirse a su
cara interna.
MTODOS DE MONITOREO
Capacidad de medicin.

Amperometria.

Imagen ptica de tintes fluorescentes y
protenas fluorescentes etiquetadas.

Reflexin interna total de la microscopa
fluorescente.
CAPACIDAD DE MEDICIN
Apertura de la vescula.


Incremento y/o disminucin de la
superficie celular.


Cambios en membrana.












AMPEROMETRA
Detecta SEROTONINA y CATECOLAMINAS.



Producto de Redox.



Combinada con medicin de capacidades.

IMAGEN PTICA DE TINTES FLUORESCENTES Y
PROTENAS FLUORESCENTES ETIQUETADAS



Tcnica de monitoreo.

Marcadores fluorescentes.

Protenas etiquetadas.

Derivadas.

Escner laser de microscopa fluorescente.
REFLEXIN INTERNA TOTAL DE LA
MICROSCOPA FLUORESCENTE.
Monitorea de fluorescencia en
tiempo real .

Molculas en campo evanescente.

Synaptic- vesicle pools in
presynaptic boutons
Elementos con la habilidad de
complementar la membrana plasmatica y
por lo tanto organizar los mecanismos
para los procesos de trafico de la
membrana:

1.-Componentes lpidos.
2.-El citoesqueleto cortical.
3.-Proteinas especializadas de andamios.
Componentes Lipidos

Interconversion y degradacin de la
membrana fosforecida es un
poderoso mecanismo para la
regulacin y coordinacin, espacial y
temporal de las seales de proceso..
El citoesqueleto cortical

Este esta compuesto por filamentos
de actina y se encuentra debajo de la
membrana plasmatica.
- Prove barreras que previenen acceso
para liberar otros sitios.
- Proporciona organizacin espacial
para la endocitosis y exocitosis.
Protenas especializadas de andamios.

Pueden marcar ciertos puntos y organizar
ambas exocitosis y endocitosis, asi como
activar zonas para la liberacin de
neurotransmisores.
Ciclo vesicular
El proceso de exocitosis es seguido por la
endocitosis, durante la cual la membrana vesicular
es recuperada y su carga protnica modificada de
nuevo para que los transportadores de nuevo
acten sobre ella y vuelvan a llenarla con molculas
del neurotransmisor. Al parecer, los endosomas son
una parte importante en el fenmeno de la
endocitosis, tanto en le caso de las VC como de las
VND
Ciclo vesicular
El ciclo vesicular. 1) Una membrana vesicular vaca recin formada por el
endosoma entra en contacto con enzimas transportadoras que almacenan
los neurotransmisores en su interior, 2) la vescula se translada a las
proximidades de la membrana . 3) la vescula es "anclada" a la zona activa,
por medio de protenas SNARE, 4) al introducirse los iones de calcio la
vescula libera su contenido en la hendidura sinptica, 5) la vescula se funde
con la membrana y se expande hasta quedar vaca (exocitosis) 6) la vescula
retorna al citoplasma interior (endocitosis), 7) la vescula vaca modifica su
gradiente protnico para que los transportadores vuelvan a 'cargarla' de
neurotransmisores.