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HIDROCARBUROS

Por: Ignacio Garrido


INTRODUCCIN
En esta disertacin expondr sobre los Hidrocarburos los cuales son
comnmente usados en los combustibles, de igual manera mostrare sus
cualidades y muchas de sus propiedades. Tambin dar a conocer un
experimento sobre dicho tema para mostrar una de estas propiedades.
QU ES UN
HIDROCARBURO?
Compuesto orgnico formado solo por tomos hidrogeno y carbono.
Compuesto bsico de la Qumica Orgnica



CLASIFICACIN
Alifticos (Alcanos, Alquenos y Alquinos)
Aromticos.

ALCANOS.
Su formula general de ciclo lineal es (C
n
H
2n+2
)
Para cicloalcanos es C
n
H
2n
Tambin se les dice Hidrocarburos saturados

PROPIEDADES FSICAS DE
LOS ALCANOS
Punto de ebullicin: Se determina por el peso (se incrementa entre 20 y
30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena).
Punto de fusin: La molcula ms grande corresponde mayor punto de
fusin.
Conductividad: Los alcanos son malos conductores de electricidad y no se
polarizan sustancialmente por un campo elctrico.
Solubilidad en H2O: No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en
solventes polares como el agua.
Solubilidad en otros solventes: Su solubilidad en solventes no polares es
relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad.
Densidad: La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta
el nmero de tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua.
PROPIEDADES QUMICAS DE
LOS ALCANOS
Los alcanos muestran una reactividad relativamente baja
Sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente
rotos
No tienen grupo funcional.
Los alcanos no son atacados por cidos o bases fuertes, tampoco por agentes
oxidantes o reductores.
Solo reaccionan muy pobremente con sustancias inicas o polares.
Combustin: Los alcanos reaccionan con el oxgeno para producir dixido de
carbono, agua y calor.
Cracking: Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso
molecular se rompen a altas temperaturas en presencia de un catalizador y en
ausencia del oxgeno, para evitar la combustin

MTODOS DE OBTENCIN
Fuentes naturales: Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala
industrial en el proceso de destilacin fraccionada del petrleo y del gas
natural.
Mtodos sintticos:
Sntesis de Kolbe: Consiste en la descomposicin electroltica de un ster
de sodio que se halla en solucin acuosa.
Sntesis de Wurtz: Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio
metlico, originndose el alcano y una sal haloidea.
Hidrogenacin Cataltica de un Alqueno: Los alquenos se logran hidrogenar,
generndose alcanos de igual nmero de carbonos que el alqueno inicial,
para esto es necesario la presencia de catalizadores.
APLICACIONES DE LOS
ALCANOS
Suelen ser ocupados como combustibles en la vida cotidiana
Parafina
Gasolina
lubricantes

ALQUENOS
Tambin llamados Hidrocarburos insaturados
Poseen uno o varios dobles enlaces de carbono-carbono en su molcula.
Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.


Eteno.
PROPIEDADES FSICAS DE
LOS ALQUENOS
Solubilidad: Insolubles en H2O pero solubles en solventes organicos.
Densidad: Menos denso que el agua
Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el nombre de OLEFINAS.
Puntos de ebullicin y fusin: Aumentan al aumentar el numero de
carbonos
Presentan varios tipos de isometras.
PROPIEDADES QUMICAS DE
LOS ALQUENOS
Poseen doble enlace, lo cual los vuelve muy reactivos
Llevan a cabo reacciones de adicin
Adicin de hidrogeno(Hidrogenacion):


Adicion de halgeno(Halogenacion):


Adicion de acido binario:
MTODOS DE OBTENCIN
A nivel industrial su fuente principal de obtencin es el petrleo donde se
obtienen en estado puro.
A nivel laboratorio se obtienen de una reaccin llamada
deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo

APLICACIONES DE LOS
ALQUENOS
Se utiliza para obtener macromolculas como el polietileno
El etileno (alqueno) tambin se emplea para provocar la maduracin de la
fruta.
ALQUINOS
Tambin conocidos como Hidrocarburos alifticos
Su formula general es C
n
H
2n-2
Poseen un triple enlace carbono-carbono.

Acetileno
PROPIEDADES FSICAS DE
LOS ALQUINOS
Pocos solubles al H2O
Baja densidad
Bajos puntos de ebullicin
Tienen mayor polaridad, debido a la mayor atraccin que ejerce un
carbono sp sobre los electrones

PROPIEDADES QUMICAS DE
LOS ALQUINOS
Poseen propiedades de adicin, tales como:
Hidrogenacion y halogenacion, para crear alquenos.
Oxidacin: el enlace triple de un alquino tambin puede oxidarse con
permanganato de potasio o con ozono para producir dos molculas de
acodos carboxlicos.
OBTENCIN DE ALQUINOS
Mtodo sinttico:
Deshidrogenacin de dialogenuros de alquilo.
Alquilacin de acetiluros de sodio.
Deshalogenacin de tetrahalogenuros.
APLICACIONES
Se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas
temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida
por ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino est presente en algunos frmacos

REACCIONES QUMICAS
Sintesis: A + B C
Descomposicin: A B + C
Combustin: Hidrocarburo + O
2
CO
2
+ A
Sustitucin simple o nica: AB + C CB + A
Sustitucin doble: AB + CD AD+ CB
Neutralizacin: cido + base sal + h
2
O
NOMENCLATURA.
Se elige la cadena de mayor nmero de tomos
Se ubican los nmeros mas bajos a los sustituyentes
Se anteponen los nombres de los sustituyentes acompaados
por su localizacin
Sustituyentes repetidos y/o ubicados en otro carbono repiten
el numero y usan prefijo multiplicativo (di, tri, tetra,etc.)
La nica diferencia entra alcanos(ano), alquenos(eno) y
alquinos(ino) es la terminacin del nombre del elemento, la cual
depender de la cantidad de enlaces entre carbonos en la
nomenclatura.

NOMENCLATURA EN CICLOS
Se antepone el prefijo ciclo antes del nombre del alcano de igual numero
de carbonos.
Las radicales se nombran cambiando ano por ino
Las dems reglas son idnticas a las ya expuestas.
LABORATORIO
EXPERIMENTAL
Materiales: Fosforo, Gas natural, thinner.
Procedimiento:
1. Prendemos el fosforo y luego la cocina
2. Observamos el color del fuego del fosforo y luego el color del fuego de la
cocina
3. Prendemos el thinner.
4. Observamos el color del fuego del thinner
Explicacin: Cuando prendes una cocina utilizas gas natural que contiene
metano, propano y butano. Y el thinner tiene hidrocarburos como son el
tolueno, xileno, benceno y otros hidrocarburos aromticos en cantidades
mnimas. Esto es lo que genera la combustin y al ser hidrocarburos
logramos presenciar un fuego azul.
OPININ PERSONAL

BIBLIOGRAFA
Wikipedia
Universidad autnoma
Yahoo respuestas jiji
Youtube

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