INTRODUCCIN En esta disertacin expondr sobre los Hidrocarburos los cuales son comnmente usados en los combustibles, de igual manera mostrare sus cualidades y muchas de sus propiedades. Tambin dar a conocer un experimento sobre dicho tema para mostrar una de estas propiedades. QU ES UN HIDROCARBURO? Compuesto orgnico formado solo por tomos hidrogeno y carbono. Compuesto bsico de la Qumica Orgnica
CLASIFICACIN Alifticos (Alcanos, Alquenos y Alquinos) Aromticos.
ALCANOS. Su formula general de ciclo lineal es (C n H 2n+2 ) Para cicloalcanos es C n H 2n Tambin se les dice Hidrocarburos saturados
PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALCANOS Punto de ebullicin: Se determina por el peso (se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena). Punto de fusin: La molcula ms grande corresponde mayor punto de fusin. Conductividad: Los alcanos son malos conductores de electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo elctrico. Solubilidad en H2O: No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el agua. Solubilidad en otros solventes: Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad. Densidad: La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCANOS Los alcanos muestran una reactividad relativamente baja Sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente rotos No tienen grupo funcional. Los alcanos no son atacados por cidos o bases fuertes, tampoco por agentes oxidantes o reductores. Solo reaccionan muy pobremente con sustancias inicas o polares. Combustin: Los alcanos reaccionan con el oxgeno para producir dixido de carbono, agua y calor. Cracking: Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a altas temperaturas en presencia de un catalizador y en ausencia del oxgeno, para evitar la combustin
MTODOS DE OBTENCIN Fuentes naturales: Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el proceso de destilacin fraccionada del petrleo y del gas natural. Mtodos sintticos: Sntesis de Kolbe: Consiste en la descomposicin electroltica de un ster de sodio que se halla en solucin acuosa. Sntesis de Wurtz: Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio metlico, originndose el alcano y una sal haloidea. Hidrogenacin Cataltica de un Alqueno: Los alquenos se logran hidrogenar, generndose alcanos de igual nmero de carbonos que el alqueno inicial, para esto es necesario la presencia de catalizadores. APLICACIONES DE LOS ALCANOS Suelen ser ocupados como combustibles en la vida cotidiana Parafina Gasolina lubricantes
ALQUENOS Tambin llamados Hidrocarburos insaturados Poseen uno o varios dobles enlaces de carbono-carbono en su molcula. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.
Eteno. PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALQUENOS Solubilidad: Insolubles en H2O pero solubles en solventes organicos. Densidad: Menos denso que el agua Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el nombre de OLEFINAS. Puntos de ebullicin y fusin: Aumentan al aumentar el numero de carbonos Presentan varios tipos de isometras. PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALQUENOS Poseen doble enlace, lo cual los vuelve muy reactivos Llevan a cabo reacciones de adicin Adicin de hidrogeno(Hidrogenacion):
Adicion de halgeno(Halogenacion):
Adicion de acido binario: MTODOS DE OBTENCIN A nivel industrial su fuente principal de obtencin es el petrleo donde se obtienen en estado puro. A nivel laboratorio se obtienen de una reaccin llamada deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo
APLICACIONES DE LOS ALQUENOS Se utiliza para obtener macromolculas como el polietileno El etileno (alqueno) tambin se emplea para provocar la maduracin de la fruta. ALQUINOS Tambin conocidos como Hidrocarburos alifticos Su formula general es C n H 2n-2 Poseen un triple enlace carbono-carbono.
Acetileno PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALQUINOS Pocos solubles al H2O Baja densidad Bajos puntos de ebullicin Tienen mayor polaridad, debido a la mayor atraccin que ejerce un carbono sp sobre los electrones
PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALQUINOS Poseen propiedades de adicin, tales como: Hidrogenacion y halogenacion, para crear alquenos. Oxidacin: el enlace triple de un alquino tambin puede oxidarse con permanganato de potasio o con ozono para producir dos molculas de acodos carboxlicos. OBTENCIN DE ALQUINOS Mtodo sinttico: Deshidrogenacin de dialogenuros de alquilo. Alquilacin de acetiluros de sodio. Deshalogenacin de tetrahalogenuros. APLICACIONES Se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas. En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino est presente en algunos frmacos
REACCIONES QUMICAS Sintesis: A + B C Descomposicin: A B + C Combustin: Hidrocarburo + O 2 CO 2 + A Sustitucin simple o nica: AB + C CB + A Sustitucin doble: AB + CD AD+ CB Neutralizacin: cido + base sal + h 2 O NOMENCLATURA. Se elige la cadena de mayor nmero de tomos Se ubican los nmeros mas bajos a los sustituyentes Se anteponen los nombres de los sustituyentes acompaados por su localizacin Sustituyentes repetidos y/o ubicados en otro carbono repiten el numero y usan prefijo multiplicativo (di, tri, tetra,etc.) La nica diferencia entra alcanos(ano), alquenos(eno) y alquinos(ino) es la terminacin del nombre del elemento, la cual depender de la cantidad de enlaces entre carbonos en la nomenclatura.
NOMENCLATURA EN CICLOS Se antepone el prefijo ciclo antes del nombre del alcano de igual numero de carbonos. Las radicales se nombran cambiando ano por ino Las dems reglas son idnticas a las ya expuestas. LABORATORIO EXPERIMENTAL Materiales: Fosforo, Gas natural, thinner. Procedimiento: 1. Prendemos el fosforo y luego la cocina 2. Observamos el color del fuego del fosforo y luego el color del fuego de la cocina 3. Prendemos el thinner. 4. Observamos el color del fuego del thinner Explicacin: Cuando prendes una cocina utilizas gas natural que contiene metano, propano y butano. Y el thinner tiene hidrocarburos como son el tolueno, xileno, benceno y otros hidrocarburos aromticos en cantidades mnimas. Esto es lo que genera la combustin y al ser hidrocarburos logramos presenciar un fuego azul. OPININ PERSONAL
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