QUIMICA ANALITICA APLICADA

Anlisis de alimentos
Q.A. DIANA MARIA PARRA GUZMAN
COMPOSICION QUMICA DE LOS ALIMENTOS
Para llevar a cabo todos los procesos el organismo humano necesita un
suministro continuo de materiales que debemos ingerir: los nutrientes..
Slo existen unas pocas sustancias, que nos sirven como combustible o
para incorporar a nuestras propias estructuras. Se clasifican en base a las
cantidades en que estn presentes
Macronutrientes
Glcidos o hidratos de carbono : almidones, azcares y fibra
Lpidos o Grasas : triglicridos, cidos grasos y fosfolpidos
Protenas :Estn formadas por largas cadenas lineales de aminocidos
Micronutientes
Vitaminas : Son sustancias orgnicas imprescindibles en los procesos
metablicos que tienen lugar en la nutricin de los seres vivos.Existen dos
tipos de vitaminas:
- liposolubles (A, D, E, K)
- hidrosolubles (C y complejo B).
Minerales: Son los componentes inorgnicos necesarios para la
elaboracin de tejidos, sntesis de hormonas y en la mayor parte de las
reacciones qumicas en las que intervienen los enzimas . Se dividen en tres
grupos:
-macroelementos que son los que el organismo necesita en mayor
cantidad (gramos): Na, K, Ca, P, Mg, Cl y S
-microelementos (mg) : Fe, F, I, Mn, Co, Cu y Zn
-oligoelementos o elementos traza (g) : Si, Ni, Cr, Li, Mo y Se
MTODOS DE ANALISIS EN CIENCIA DE LOS ALIMENTOS
Los mtodos de anlisis de los alimentos pueden ser: Subjetivos : aspecto del
alimento, olor, gusto y sensaciones tctiles, Objetivos (fsicos, qumicos,
microscpicos y microbiolgicos) y Otros (biolgicos y encuestas
nutricionales)
Mtodos objetivos
Mtodos fsicos: Las propiedades fsicas objeto de estos mtodos son :
La apariencia : que se determina por medio de fotografas; El color : que se
determina por el mtodo de Munsell que basa en la medida del
matiz, intensidad y saturacin del color y La textura: que esta relacionada
con caractersticas fsicas de los alimentos como plasticidad, dureza, fragilidad,
elasticidad, ect.
Mtodos Qumicos : Incluyen todos los mtodos destinados a determinar
los componentes nutritivos de los alimentos, los que afectan a su sabor y los
considerados como contaminantes o impurezas como : Mtodos clsicos : Se
emplean en la determinacin de humedad, contenido en agua, cenizas,
materia grasa, fibra , materia grasa, ect ; Mtodos instrumentales : pticos :
los atmicos para la determinacin de metales y las tcnicas moleculares (UV-
Visible) para determinar compuestos orgnicos; Electroqumicos:
Potenciometricos (electrodos selectivos) o valoraciones potenciometricas y
Cromatogrficos: La cromatografa de gases para la determinacin de gases y
sustancias voltiles (aromas), la cromatografa lquida para sustancias
orgnicas no voltiles como vitaminas, cidos grasos, azucares, aditivos, etc.
ANALISIS BSICO Y MINERAL DE LOS ALIMENTOS
En la mayora de los alimentos se realizan una serie
de determinaciones comunes , lo que se entiende
por composicin bruta: a)Contenido en agua
(humedad); b)Ni-trogeno total o protena bruta; c)
Cenizas. ; d) Fibra bruta ;e) Extracto etreo o grasa
bruta; f) Sustancias extractabas no nitrogenadas;
g) Minerales; h) Acidez
Contenido en agua
La mayora de los alimentos contienen una
proporcin comprendida entre el 60 y el 95 %
Puede estar como:
a) libre se libera con facilidad
b) ligada como agua de cristalizacin , unida a
las protenas a los azucares o adsorbida sobre
los coloides .
Requiere un calentamiento de distinta
intensidad y en algunos casos permanece
ligada incluso al carbonizar el alimento
El % de agua en un alimento solo tendr
significado si se especifica el mtodo seguido
para su determinacin
Contenido en agua
Determinacin Aplicacin
Desecacin en estufa
hasta peso constante
Queso y carnes
Deshidratacin hasta
temperatura ambiente
Tejidos vegetales
Destilacin con un
disolvente orgnico
Alimentos ricos en
azcares
Mtodos qumicos: Karl
Fisher
Alimentos
deshidratados
ANALISIS BSICO Y MINERAL DE LOS ALIMENTOS
Nitrgeno total o protena bruta
El nitrgeno total o proteico (N x 6,25) se determina por el
mtodo de Kjeldahl, que consiste en convertir todo el N
orgnico (de las protenas en su mayora ) en N amoniacal
(como NH
4
SO
4
) , destilar el amoniaco (en medio bsico) y
valorarlo con una disolucin cida contrastada. El % de
protena se calcula multiplicado el % de N por el factor de
6,25
Cenizas
Las cenizas se obtienen al someter el alimento a un proceso
de incineracin, mediante el cual se destruye la materia
orgnica.
Estn constituidas por xidos o sales (carbonatos, fosfatos,
sulfatos, ect), de los diferentes elementos.
Dependiendo del tipo de alimento, as ser el mtodo de
incineracin mas conveniente.
Fibra bruta
Est constituida por celulosa, lignina y pentosanas
Es un ndice de las sustancias presentes en los alimentos
vegetales.
El mtodo para su determinacin consiste en la digestin de la
muestra vegetal con H
2
SO
4
y NaOH en condiciones especificas
Extracto etreo o grasa bruta
Es conjunto de sustancias de un
alimento que se extraen con ter etlico
( esteres de los cidos grasos,
fosfolpidos, lecitinas, esteroles, ceras,
cidos grasos libres).
La extraccin consiste en someter la
muestra exenta de agua (deshidratada)
a un proceso de extraccin continua
(Soshlet) utilizando como extractante
ter etlico
Sustancias extractivas no nitrogenadas
Con este termino se designa el valor
obtenido al restar de 100 la suma de
los % obtenidos en los ndices
anteriores:
% SENN : 100 - ( % agua + %
Protena + % extracto etreo + %
cenizas + % fibra)
ANALISIS BSICO Y MINERAL DE LOS ALIMENTOS
Anlisis mineral
El nmero de elementos que se encuentran en
los alimentos es muy considerable.Los mtodos
habituales para su determinacin, se basan en la
mineralizacin de la muestra y posterior
determinacin por tcnicas de absorcin o de
emisin atmica.
Acidez de los alimentos
El contenido total de cidos de un alimento la
determina la acidez valorable total (AVT)
mediante valoracin con NaOH y se indica en
trminos del cido que predomine en el alimento
(lctico en la leche, oleico en el aceite, ctrico en
las frutas, ect)
La acidez voltil (AV) , se determina por
diferencia entre la valoracin de la acidez total
antes y despus de evaporar la muestra con
agua.
La acidez fija (AF) corresponde a la acidez de la
muestra despus de someterla a evaporacin
ANALISIS EN LECHE Y DERIVADOS
Mtodos de anlisis de la leche
La leche, esta constituida por agua, lpidos , protenas (casena),
vitaminas, lactosa y sustancias minerales (Ca, K y PO
4
-
)
Los anlisis mas importantes de la leche son los que determinan la
composicin qumica bruta y otras determinaciones como
deteccin del aguado, presencia de conservadores, fosfatasa
residual , antibiticos o elementos minerales
Determinacin de la composicin qumica bruta
Determinacin del extracto seco y cenizas
El extracto seco se obtiene calentando a 102 C. El contenido en cenizas se obtiene
incinerando el extracto seco a 550C. Se expresan en % en peso
Determinacin de Lactosa
Es el constituyente mayoritario del extracto seco es la lactosa, y se suele determinar para la
deteccin de fraudes. Se determina :
a)Mtodo de Bertrand : Se basa en la reduccin del Cu
2+
a Cu
+
por la lactosa, el Cu
+

obtenido se precipita en medio bsico como Cu
2
O y se valora con MnO
4
-
b)Mtodo de la Cloramina T : Se basa en la valoracin del I
2
producido al final de la reaccin
entre la lactosa y el IK-CloraminaT. A la muestra desproteinizada (suero) se le aade un
exceso medido de Cloramina T y KI , y el I
2
resultante se valora con tiosulfato
eq I
2
= eq S
2
O
3
2-
eq Lactosa = eq Cloramina T eq I
2
Determinacin de la composicin qumica bruta
Determinacin de protenas
El nitrgeno de la leche procede casi en su totalidad de las protenas como casena,
y otras como albmina, globulina o las proteasas peptonas
El N total o el de las distintas fracciones se determina por el mtodo de Kjeldahl
Determinacin de materia grasa
Se determina para diferenciar los distintos tipos de leche que difieren en su
contenido graso. Los mtodos se basan en medir la materia grasa separada por
destruccin con cidos o por extraccin con disolventes. Para determinar la grasa
liberada se emplean entre otros los siguientes mtodos:
a)Mtodo gravimtrico de Rose-Gottlieb: Se extrae la materia grasa en una
disolucin alcohlico amoniacal con ter etlico y ter de petrleo , se evapora el
disolvente y se pesa el residuo
b)Mtodo del butirmetro de Gerber :La muestra se trata con H
2
SO
4
y alcohol
amilico , las protenas quedan en la fraccin acuosa, y las grasas en el alcohol, se
centrifuga y en el tubo graduado del butirometro se mide el volumen de grasa.
ANALISIS EN LECHE Y DERIVADOS
ANALISIS EN ACEITES Y GRASAS
ANALISIS EN ACEITES Y GRASAS
Los principales anlisis de aceites y grasas se
resumen en varias determinaciones:
a)Identificacin del tipo de grasa
b)Determinacin de mezclas de grasas o
aceites
c)Determinacin de componentes extraos
(disolventes, metales, pesticidas,ect)
d)Determinacin de aditivos
e)Grado de refinado
f)Grado de liplisis
g)Identificacin de grasas endurecidas o
interesterificadas
LIPIDOS
Los lpidos son molculas orgnicas formadas bsicamente por carbono,
hidrgeno y oxgeno. Adems pueden contener fsforo, nitrgeno y azufre .
ACEITES Y GRASAS
Las grasas estn formadas principalmente por acilgliceridos que se
diferencian entre si por su composicin en cidos grasos . Pueden
contener fosfolpidos, cidos grasos libres y algunos lpidos
insaponificables . Los aceites son lquidos a temperatura ambiente y las
grasas slidos.
Clasificacin
Lpidos saponificables
Simples
Acilglicridos
Cridos
Complejos
Fosfolpidos
Glucolpidos
Lpidos insaponificables
Terpenos
Esteroides
Prostaglandinas
INDICE DE TIOCIANOGENO INDICE DE TIOCIANOGENO
INDICE DE POLIBROMUROS INDICE DE POLIBROMUROS
COMPUESTOS CLORADOS COMPUESTOS CLORADOS
INDICE DE BELLIER INDICE DE BELLIER- -MARCILLE MARCILLE
JABON EN ACEITE DE OLIVA JABON EN ACEITE DE OLIVA
JABON EN ACEITE REFINADO JABON EN ACEITE REFINADO
PRUEBA DE VIZERN PRUEBA DE VIZERN
TETRABROMUROS(VIZERN TETRABROMUROS(VIZERN- -GUILLOT) GUILLOT)
IDENTIF. DE ACEITE DE ALGODN IDENTIF. DE ACEITE DE ALGODN
PRUEBA DE HAUCHECORNE PRUEBA DE HAUCHECORNE
AC. GRASOS DE CADENA CORTA AC. GRASOS DE CADENA CORTA
TEMPERATURA DE INFLAMACION TEMPERATURA DE INFLAMACION
ANILINA POR C.G. ANILINA POR C.G.
ANLINA POR HPLC ANLINA POR HPLC
ANILIDAS GRASAS POR C.G ANILIDAS GRASAS POR C.G
RECONOC. DE ANTIOXIDANTES RECONOC. DE ANTIOXIDANTES
CERAS EN ACEITE DE GIRASOL CERAS EN ACEITE DE GIRASOL
TOCOFEROLES TOCOFEROLES
COLORANTES ARTIFICIALES COLORANTES ARTIFICIALES
INDICE DE COLOR INDICE DE COLOR
DENSIDAD DENSIDAD
PRUEBA DEL FRIO PRUEBA DEL FRIO
PUNTO DE FUSIN PUNTO DE FUSIN
HUMEDAD(METODO DEL XILENO) HUMEDAD(METODO DEL XILENO)
HUMEDAD Y MATERIAS VOLATILES HUMEDAD Y MATERIAS VOLATILES
ACIDEZ. INDICE DE ACIDEZ ACIDEZ. INDICE DE ACIDEZ
INDICE DE SAPONIFICACIN INDICE DE SAPONIFICACIN
INDICE DE HIDROXILO INDICE DE HIDROXILO
IND. DE C. VOLATILES SOLUBLES IND. DE C. VOLATILES SOLUBLES
IND. DE C. VOLATILES INSOLUBLES IND. DE C. VOLATILES INSOLUBLES
INDICE DE YODO (WIJS Y HANUS) INDICE DE YODO (WIJS Y HANUS)
INDICE DE PEROXIDOS INDICE DE PEROXIDOS
IMPUREZAS IMPUREZAS
ACIDOS GRASOS POR C. G. ACIDOS GRASOS POR C. G.
INDICE BELLIER INDICE BELLIER
INDICE DE DIENOS INDICE DE DIENOS
RECONOCIMIENTO DE AZUFRE RECONOCIMIENTO DE AZUFRE
ACIDOS OXIDADOS ACIDOS OXIDADOS
METODOS DE ANLISIS DE ACEITES Y GRASAS METODOS DE ANLISIS DE ACEITES Y GRASAS
INDICE DE TIOCIANOGENO INDICE DE TIOCIANOGENO
INDICE DE POLIBROMUROS INDICE DE POLIBROMUROS
COMPUESTOS CLORADOS COMPUESTOS CLORADOS
INDICE DE BELLIER INDICE DE BELLIER- -MARCILLE MARCILLE
JABON EN ACEITE DE OLIVA JABON EN ACEITE DE OLIVA
JABON EN ACEITE REFINADO JABON EN ACEITE REFINADO
PRUEBA DE VIZERN PRUEBA DE VIZERN
TETRABROMUROS(VIZERN TETRABROMUROS(VIZERN- -GUILLOT) GUILLOT)
IDENTIF. DE ACEITE DE ALGODN IDENTIF. DE ACEITE DE ALGODN
PRUEBA DE HAUCHECORNE PRUEBA DE HAUCHECORNE
AC. GRASOS DE CADENA CORTA AC. GRASOS DE CADENA CORTA
TEMPERATURA DE INFLAMACION TEMPERATURA DE INFLAMACION
ANILINA POR C.G. ANILINA POR C.G.
ANLINA POR HPLC ANLINA POR HPLC
ANILIDAS GRASAS POR C.G ANILIDAS GRASAS POR C.G
RECONOC. DE ANTIOXIDANTES RECONOC. DE ANTIOXIDANTES
CERAS EN ACEITE DE GIRASOL CERAS EN ACEITE DE GIRASOL
TOCOFEROLES TOCOFEROLES
COLORANTES ARTIFICIALES COLORANTES ARTIFICIALES
INDICE DE COLOR INDICE DE COLOR
DENSIDAD DENSIDAD
PRUEBA DEL FRIO PRUEBA DEL FRIO
PUNTO DE FUSIN PUNTO DE FUSIN
HUMEDAD(METODO DEL XILENO) HUMEDAD(METODO DEL XILENO)
HUMEDAD Y MATERIAS VOLATILES HUMEDAD Y MATERIAS VOLATILES
ACIDEZ. INDICE DE ACIDEZ ACIDEZ. INDICE DE ACIDEZ
INDICE DE SAPONIFICACIN INDICE DE SAPONIFICACIN
INDICE DE HIDROXILO INDICE DE HIDROXILO
IND. DE C. VOLATILES SOLUBLES IND. DE C. VOLATILES SOLUBLES
IND. DE C. VOLATILES INSOLUBLES IND. DE C. VOLATILES INSOLUBLES
INDICE DE YODO (WIJS Y HANUS) INDICE DE YODO (WIJS Y HANUS)
INDICE DE PEROXIDOS INDICE DE PEROXIDOS
IMPUREZAS IMPUREZAS
ACIDOS GRASOS POR C. G. ACIDOS GRASOS POR C. G.
INDICE BELLIER INDICE BELLIER
INDICE DE DIENOS INDICE DE DIENOS
RECONOCIMIENTO DE AZUFRE RECONOCIMIENTO DE AZUFRE
ACIDOS OXIDADOS ACIDOS OXIDADOS
METODOS DE ANLISIS DE ACEITES Y GRASAS METODOS DE ANLISIS DE ACEITES Y GRASAS
ANALISIS DE ACEITES Y GRASAS
ANALISIS DE ACEITES Y GRASAS
Identificacin de grasas
Para caracterizar la composicin qumica y el estado de las grasas se
establecen una serie de ndices mediante los cuales se pueden determinar
ciertos grupos funcionales o componentes de las mismas
ndice de acidez: peso en mg de KOH necesario para neutralizar 1 g de
materia grasa (se valoran los cidos grasos libres)
ndice de saponificacin : peso en mg de KOH necesario para saponificar 1
g de grasa (valoracin con HCl del exceso medido de KOH)
ndice de hidroxilo : peso en mg de KOH necesario para neutralizar el
cido actico que se combina por acetilacin con 1 g de grasa (se
determinan los cidos hidroxigrasos, alcoholes grasos , mono y
acilgliceroles y la glicerina libre). Se emplea como reactivo anhidrido
actico.
ndice de Yodo : Cantidad de I
2
fijado por 100 g de grasa. Indica el
contenido de la grasa en cidos insaturados, para cido oleico 89,9, para
linoleico 181 y para linolnico 273
ndice de tiocianogeno: Similar al anterior, y se determina por la fijacin de
tiocianogeno ((SCN)
2
) a los dobles enlaces de los cidos insaturados. Se
expresa como peso de I
2
equivalente al (SCN)
2
) absorbido por 100 partes
de peso de la grasa
ANALISIS DE ACEITES Y GRASAS
Determinacin de la calidad de las grasas
La calidad de las grasas se ve influida por los
procedimientos de obtencin, elaboracin y
almacenamiento. Para analizar las posibles
modificaciones que pueden sufrir las grasas existen
mtodos analticos encaminados a detectar procesos de
liplisis de autooxidacin, y su estabilidad trmica
Liplisis : Viene determinada por el contenido de cidos
grasos libres
ndice de acidez: Se determina por valoracin con NaOH
Autooxidacin: Las grasas se alteran por autooxidacin
de los restos acilos insaturados , en el proceso llamado
peroxidacin lipidica, transformndose en
hidroperoxidos. El contenido se determina mediante el
ndice de perxidos:
ndice de perxidos: meq de oxigeno activo contenidos
en 1 Kg de materia grasa, calculados a partir del I
2

liberado con KI.
ANALISIS DE BEBIDAS ALCOHOLICAS
Bebidas alcohlicas
Se preparan a partir de lquidos azucarados sometidos a la
fermentacin alcohlica. Los azucares fermentables o bien se hallan
presentes como tales o se generan por escisin hidrolitica de
almidones, dextrinas, disacridos, polisacridos, ect.
Las mas importantes son la cerveza, el vino y los aguardientes
Cerveza : Se elabora a partir de cebada malteada, lpulo, levadura y
agua.
Composicin: Etanol, Extracto seco, cidos (carbnico, lctico,
acetico frmico, succinico, ect), Hidratos de carbono (glicerol)
,Compuestos nitrogenados (procedente de las proteinas de la levadura)
Vino : Se obtiene a partir de uva fresca, uva macerada o mosto de uva
mediante fermentacin alcoholica completa o parcial
Composicin: Etanol, Extracto seco, cidos (tartrico, mlico, ctrico,
succinico, ect), Compuestos nitrogenados (procedente de las proteinas
de la levadura), Hidratos de carbono (glucosa y fructosa), Otros
alcoholes (metanol, alcoholes superiores, glicerina, ect), Compuestos
fenlicos, Minerales y sustancias aromticas
Aguardientes : Son todos los lquidos incluido el alcohol vnico
obtenidos mediante fermentacin y destilacin.
ANALISIS EN VINOS
Los compuestos mas importantes que se suelen determinar en los vinos
son:
a)Etanol ; b) Estracto seco ; c) Acidos; d) Azucares ; e) SO
2

Contenido en Etanol (Titulo alcohomtrico)
Se define como el % en volumen de Etanol. La determinacin consiste
en destilar la muestra alcalinizada con lechada de cal ( CaO disuelto en
agua) , medir la densidad del destilado con un picnmetro o un
aermetro y calcular el grado alcohlico con valores tabulados
Extracto seco total
Es el conjunto de todas los componentes del vino que no se volatilizan
con el Etanol. Se determina destilando el vino, se mide la densidad una
vez ajustado el volumen inicial y se calcula comparando la densidad con
los valores tabulados para disoluciones de sacarosa
cidos
Acidez total : Se determina valorando directamente el vino, exento de
CO
2
con NaOH y se expresa en meq/l o en gramos de cido tartrico
Acidez volatil : est constituida por la parte de cidos grasos
pertenecientes a la serie actica. Se determina mediante la separacin de
los cidos voltiles por arrastre con vapor de agua y posterior valoracin
con NaOH. Se expresa en meq/l, en g/l de H
2
SO
4
o en g/l de AcH.
Tambien se suelen determinar : -Acido tartrico: por los mtodos del
racemato -Acido ctrico y cido lctico : Separandolos por cromatografa
ionica
ANALISIS EN VINOS
Azucares
Azucares reductores : Los mtodos para su determinacin se basan en la
separacin previa por precipitacin de todas las especies reductoras distintas de
los azucares (con disolucin saturada de Pb(CH
3
-COO)
2
o Hg(CH
3
-COO)
2
y
Na
2
CO
3
)
Una vez separados se valoran indirectamente con Cu
2+
:
Azcar + Cu
2+
Cu
2
O Cu
2
O + Fe
3+
Fe
2+
+ Cu
2+

El Fe
2+
se valora con MnO
4
-
Sacarosa : Se determina por la diferencia de los poderes reductores antes y
despus de la hidrlisis clorhdrica de los lquidos procedentes de la separacin
de las especies reductoras distintas de los azucares.
Anhidrido sulfuroso (SO
2
)
En la elaboracin del vino, se utiliza como desinfectante SO
2
, y posteriormente
se elimina totalmente, si la eliminacin no es total, pueden quedar en el vino
restos disueltos (libre) o combinados : Se determina mediante los mtodos:
Mtodo Paul : En primer lugar se determina el sulfuroso libre : Consiste en
liberar por acidificacin del vino con H
3
PO
4
,arrastre por corriente de aire ,
oxidacin por borboteo en agua oxigenada neutra y valoracin del H
2
SO
4

formado con NaOH .
A continuacin por ebullicin moderada y por el mismo procedimiento se valora
el sulfuroso combinado.
Mtodo Ripper doble: Valoracin yodometrica directa en el vino
ADITIVOS ALIMENTARIOS
Aditivos alimentarios
Son sustancias que se aaden a los productos alimenticios sin cambiar
su valor nutritivo , con la finalidad de modificar sus caractersticas, las
tcnicas de elaboracin y para mejorar su adaptacin al uso que se
destinen
ANTIOXIDANTES ANTIOXIDANTES
AGENTES QUELATANTES AGENTES QUELATANTES
AGENTES TENSOACTIVOS AGENTES TENSOACTIVOS
ESPESANTES ESPESANTES
GELIFICANTES GELIFICANTES
AGENTES HUMECTANTES AGENTES HUMECTANTES
ANTIAGLOMERANTES ANTIAGLOMERANTES
BLANQUEANTES BLANQUEANTES
CLARIFICADORES CLARIFICADORES
GASES IMPELENTES GASES IMPELENTES
VITAMINAS VITAMINAS
AMINOACIDOS AMINOACIDOS
MINERALES MINERALES
POTENCIADORES DEL AROMA POTENCIADORES DEL AROMA
POTENCIADORES DEL SABOR POTENCIADORES DEL SABOR
SUSTITUTOS DEL AZUCAR SUSTITUTOS DEL AZUCAR
EDULCORANTES EDULCORANTES
COLORANTES COLORANTES
ACIDULANTES ACIDULANTES
CONSERVANTES CONSERVANTES
ADITIVOS ADITIVOS
ANTIOXIDANTES ANTIOXIDANTES
AGENTES QUELATANTES AGENTES QUELATANTES
AGENTES TENSOACTIVOS AGENTES TENSOACTIVOS
ESPESANTES ESPESANTES
GELIFICANTES GELIFICANTES
AGENTES HUMECTANTES AGENTES HUMECTANTES
ANTIAGLOMERANTES ANTIAGLOMERANTES
BLANQUEANTES BLANQUEANTES
CLARIFICADORES CLARIFICADORES
GASES IMPELENTES GASES IMPELENTES
VITAMINAS VITAMINAS
AMINOACIDOS AMINOACIDOS
MINERALES MINERALES
POTENCIADORES DEL AROMA POTENCIADORES DEL AROMA
POTENCIADORES DEL SABOR POTENCIADORES DEL SABOR
SUSTITUTOS DEL AZUCAR SUSTITUTOS DEL AZUCAR
EDULCORANTES EDULCORANTES
COLORANTES COLORANTES
ACIDULANTES ACIDULANTES
CONSERVANTES CONSERVANTES
ADITIVOS ADITIVOS EDULCORANTES
Ciclamato, glucina y sacarina
COLORANTES
Naturales y artificiales
CONSERVANTES
Agua oxigenada, cido brico, cido
benzoico, bicarbonatos, cloraminas y
perclrico, formol. cido 5-
nitrofluracrlico, cido
monobromocetico
ANTIOXIDANTES
Butilhidroxianisol (BHA), butilhidroxitolueno(BHT), Galato de dodecilo (GD), galato de
octilo (GO), galato de propilo (GP), cido nordihidroguayartico (NDG)
AGENTES SECUESTRANTES ( QUELATANTES)
EDTA
ADITIVOS ALIMENTARIOS
Identificacin y anlisis de aditivos alimentarios
ACIDULANTES
-Determinacin cromatografica de cidos : citrico, lctico, mlico y
tartrico
Preparacin de la muestra:
-En lquidos : Filtrar la muestra a traves de un filtro de 2 m
-En slidos : Se extraen con agua acidulada con HCl 2 N
Condiciones cromatogrficas : Columna : C
18
en fase reversa ; Eluyente :
Agua destilada con H
3
PO
4
a pH 2,5
ANTIOXIDANTES
-Determinacin por HPLC en grasas alimentarias de :BHA,BHT,GD, GP y
NDHG
Preparacin de la muestra: Extraccin de los antioxidantes con acetonitrilo
Condiciones cromatogrficas : Columna : C
18
en fase reversa ;
Eluyente A : Tampn H
3
PO
4
a pH 2,5 Eluyente B : Acetonitrilo-metanol
Tcnica : Gradiente % B 60 a % B 100 en 8 minutos
CONSERVANTES
-Determinacin espectrofotomtica de cido brico y derivados con
quinalizarina
Preparacin de la muestra: Se extraen los compuestos de B con agua
caliente
Determinacin espectrofotomtrica: Se preparan disoluciones de cido
brico llevandose a cabo la determinacin del complejo coloreado con
quinalizarina por el metedo de la adicin patron.