Gua de orientacin didctica

Priones
Enfermedades de especificidad cultural


Mtodos de inactivacin:


Filtrable con poros 25 nm o 100 nm.
Es invisibles al microscopio ptico y electrnico
.
Resistente a:
Formaldehido
EDTA
Proteasas ( Tripsina, pepsina ),
Nucleasas
Radiacin ultravioleta ( 2540 )
Radiacin ionizante

Propiedades Fsicas y Qumicas
Largo periodo de incubacin ( meses, aos, dcadas).
No producen respuesta inflamatoria
No antignicos.
Patologa crnica progresiva.
Fatal en todos los casos.
Carecen de cuerpos de inclusin.
Presencia de cido nucleico no demostrada.
El nico componente conocido es la protena PrP.
Pueden existir en mltiples formas moleculares
Periodo de adaptacin a nuevos hospedadores.
Control gentico de la susceptibilidad de algunas especies.
Existencia de distintas cepas.

Propiedades Biolgicas
CRONOLOGA

1920 ... Creutzfeldt describe por primera vez un caso de CJD.
1921 ... Jakob describe CJD en tres pacientes.
1938 ... J. Cuill y P.L. Chelle demuestran que scrapie es transmisible.
1947 ... Primera descripcin de TME en Wisconsin.
1957 ... C. Gajdusek y V. Zigas describen por primera vez el kuru.
Gajdusek propone que el kuru se transmite a travs del canibalismo.
1959 ... Hadlow pone de manifiesto la similitud entre el kuru y el scrapie.
1965 ... Por primera vez se baraja la posibilidad de la existencia de
molculas replicativas independientes de los cidos nucleicos.
1966 ... C. Gajdusek y M. Alpers logra transmitir el kuru a chimpancs
. Hiptesis del ``virus lento.''
1967 ... T. Alper comprueba la resistencia del agente
infeccioso a la radiacin ultravioleta 2540 .
1968 ... C. Gajdusek transmite CJD a chimpancs.
1970 ... Jacques Monod expresa categricamente
el paradigma fundamental de la Biologa Molecular.
1976 ... Carleton Gajdusek recibe el Premio Nobel de Medicina.
1978 ... Laura Manuelidis transmite CJD a roedores.
1981 ... GSS es transmitido a primates.
1982 ... S. Prusiner publica su hiptesis del agente infeccioso
de naturaleza exclusivamente proteica. Creacin del concepto de prion.
1985 ... El gen PRP se halla en todas las especies afectadas por priones.
1986 ... Primeros casos iatrgenos de CJD en Francia. Primera descripcin de EUE.
1988 ... Demostracin del origen alimenticio de la epidemia de BSE.
1990 ... Descubrimiento de FSE.
1994 ... Diringer descubre partculas desconocidas al microscopio electrnico.
1995 ... Manuelidis disminuye la infecciosidad
del agente CJD mediante Gdn-HCl 6 M. Constata adems su resistencia a SDS 1 %.
1996 ... El 20 de marzo Stephen Dorrel, secretario de
Estado de Sanidad en el Reino Unido, hace referencia a la posible transferencia de BSE al hombre.
1997 ... Standley Prusiner recibe el Premio Nobel de Medicina.



Dogma Central de la Biologa
La informacin fluye (con la excepcin de la transcripcin reversa) del ADN al ARN
por va del proceso llamado transcripcin, y luego a la protena por el proceso de
traduccin.
La secuencia de amincidos determina de manera unvoca la estructura terciaria de las cadenas
polipeptdicas.''

Mtodos de inactivacin:
Autoclave >134 C, 18 minutos
Hipoclorito sdico (20C, 1hora)
Hidroxido sdico 2N
Fenol 90%
Eter
Acetona
Permanganato potsico 0.002 M
Urea 6 M
2 Cloroetanol
Cloroformo

Enfermedad Husped natural

1. Scrapie
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2. Prionencefalopata transmisible del .............. (TME)
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3. Chronic wasting disease (CWD)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
4. Encefalopata espongiforme de los ................ (BSE)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5. Encefalopata espongiforme de los ................ (FSE)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Encefalopata de los ungulados Exticos (EUE)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
7. Kuru
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
8. Creutzfeldt-Jakob (CJD)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
9. Sndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
10. Insomnio Fatal Familiar (FFI)
Las nuevas reglas propuestas para prohibicin del consumo de materiales
provenientes de ganado vacuno incluyen:
Los cerebros y mdula espinal provenientes de ganado vacuno
de animales de 30 meses de edad y mayores de ellos
Los cerebros y mdula espinal provenientes de ganado vacuno
de cualquier edad no inspeccionados y liberados para consumo
humano
La totalidad de la carcaza proveniente de ganado vacuno
no inspeccionado y liberados para el consumo humano, si los cerebros
y mdula espinal no fueron removidos.
Grasa derivada de materiales prohibidos por las reglas propuestas, si
la grasa contiene mas de 0,15 % de impurezas insolubles .
Carne separada mecnicamente que derive de materiales prohibidos
por las reglas propuestas.
FOR IMMEDIATE RELEASE
P05-68
October 4, 2005



La FDA Propone medidas adicionales de proteccin
conta la vaca loca (Mad Cow)