Camila Crdova Len

Kinesiloga

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Son parsitos intracelulares obligados que
utilizan metabolismo y reproduccin del
husped.
Poseen una sola hebra de ADN ARN y
una envoltura proteica que rodea el cido
nucleico.
Son metablicamente inertes y carecen de
maquinara para generar energa o
sintetizar molculas.

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Fuera del husped no tienen vida, sin
embargo dentro de la clula..
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Caractersticas Virus Otros m.o.
Tamao Generalmente<<200
nm
Generalmente > 200
nm
cido nucleico ADN ARN ADN y ARN
Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana
celular complejas
Reproduccin Requiere husped Generalmente
independiente
Metabolismo Utiliza maquinara
metablica del
husped
Posee su propia
maquinara
metablica
Cultivo No puede ser
cultivado en medios
libres de clulas
Usualmente pueden
ser cultivados en
medio sin clulas
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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cido nucleico desnudo es susceptible a
ser degradado por nucleasas en la
naturaleza, por lo que estn rodeados de
una envoltura proteica, CAPSIDE.
Cpside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
Cpside junto con cido nucleico se
conoce como NUCLEOCAPSIDE.
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En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en
virus de animales, se encuentra una matriz de protenas
que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoprotenas
embebidas en una bicapa lipdica, que proviene de la
membrana plasmtica del husped. Esta envoltura la
adquiere en el proceso de expulsin de la clula husped
despus de la replicacin.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros espinas, compuestas de
glicoprotenas con actividad hemaglutinina y
neuraminidasa.
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vrtices. Cada cara es un tringulo
equiltero, resultando una estructura simtrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.

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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
T2 P1
T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra
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Viroides estn compuestos nicamente de
cido nucleico, esta plegado fuertemente con
lo que se protege de las nucleasas externas.
Son responsables de enfermedades en
plantas.
Utilizan las enzimas de la clula huesped para
replicarse.
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Priones estn compuestos nicamente de
protenas sin que se haya detectado la
presencia de cido nucleico.Son resistentes al
calor y radiacin ultravioleta.
Hiptesis de su infectividad es que estas
partculas pueden ser codificadas por la
clula husped activandose por la infeccin.
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Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob en humanos de edad avanzada,
causa hoyos en el cerebro lo que conduce
a prdida de la memoria y demencia.
Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o
enfermedad de las vacas locas, evidencia
cientfica seala que se contrae por
consumo de carne contaminada.
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Virus de Inmunodeficiencia adquirida
Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.
HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas
con glicoprotenas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales
receptores son molculas CD4 que se encuentran en las
clulas T de los linfocitos.
Posteriormente liberan al interior de la clula cido nucleico
y transcriptasa reversa.
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa
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Ciclo de reproduccin de un bacterifago T4, estas etapas son
comunes a otros virus bacterianos y eucariticos
1. Adsorcin
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular
que actan como receptores especficos, por lo tanto un determinado
virus slo puede infectar un nmero limitado de clulas, solamente
aquellas que contengan el receptor especfico para ese virus.
2. Inyeccin del material gentico viral
Despus de la adsorcin, se produce un cambio conformacional en
las protenas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad
enzimtica y producen un poro en la membrana citoplasmtica de la
clula. La vaina del fago se contrae y el material gentico viral
ingresa en la clula, mientras que el cpsido queda en el exterior.
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa
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3. Replicacin del material gentico viral
El material gentico viral ingresa en una clula contiene bases modificadas
que evitan la degradacin por nucleasas bacterianas. Esta modificacin
consiste en la glicosilacin y/o metilacin de algunas determinadas bases.
Para lograr una efectiva replicacin del genoma viral se deben sintetizar
algunas protenas tempranas que reparan el poro de la membrana
citoplasmtica por donde ingres el genoma viral, degradan el ADN
bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas
virales, evita la sntesis de ARN y protenas bacterianas y proporciona
ribosomas para sntesis de protenas del fago. La forma de replicacin del
genoma viral depende del tipo de material gentico de la clula huesped,
es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
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4. Sntesis y ensamble de envolturas proteicas
las protenas de la envoltura (cpsido, vaina, fibras, etc.) son protenas tardas
que se sintetizan despus de iniciada la replicacin del material gentico, la
sntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las
protenas de la envoltura se ensamblan para formar una partcula viral capaz de
infectar a otra clula cuando sea liberada.
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5. Lsis celular y liberacin de las partculas virales
Ocurre lsis celular debido a la sntesis de protenas tardas codificadas
en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la
membrana citolasmtica y la pared celular, facilitando la salida de los
fagos recin fabricados.
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Micrografa de un bacterifago
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a
b
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Liberacin continua de virus por la clula husped. Cuando
no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e.
Paramyxovirus SV5(simios).
Transformacin de clulas con cambios en el metabolismo y
prdida de inhibicin por contacto, clulas animales
promueve neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos,
cuando las clulas pierden inhibicin por contacto pero dejan
de crecer por contacto con clulas de otro tipo. Malignos
estas clulas no responden a inhibicin por contacto de
ningn tipo de clula.
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Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localizacin en
el organismo:
Carcinomas de tejido epitelial,
Fibromas de tejido fibroso conectivo,
Melanomas de clulas pigmentadas (melanina),
Sarcomas de tejido conectivo huesos, msculo, ganglios
linfticos.
Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
Otro tipo de transformacin es originada por lisogenia.

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