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El documento habla sobre la patología general. Explica que la patología estudia la respuesta de las células y tejidos ante una agresión para entender los procesos de enfermedad. Se describen los aspectos fundamentales del proceso patológico como la etiología, patogenia, cambios morfológicos y manifestaciones clínicas. También se clasifican los diferentes tipos de patología y se definen términos relacionados con la patología y los métodos de diagnóstico como la biopsia, necropsia y
El documento habla sobre la patología general. Explica que la patología estudia la respuesta de las células y tejidos ante una agresión para entender los procesos de enfermedad. Se describen los aspectos fundamentales del proceso patológico como la etiología, patogenia, cambios morfológicos y manifestaciones clínicas. También se clasifican los diferentes tipos de patología y se definen términos relacionados con la patología y los métodos de diagnóstico como la biopsia, necropsia y
El documento habla sobre la patología general. Explica que la patología estudia la respuesta de las células y tejidos ante una agresión para entender los procesos de enfermedad. Se describen los aspectos fundamentales del proceso patológico como la etiología, patogenia, cambios morfológicos y manifestaciones clínicas. También se clasifican los diferentes tipos de patología y se definen términos relacionados con la patología y los métodos de diagnóstico como la biopsia, necropsia y
Donde hay vida hay funcin y disfuncin. La ciencia de la vida (funcin) es la Biologa, la ciencia de la enfermedad (disfuncin) es la Patologa. La Patologa es el estudio de la respuesta estructural y funcional de las clulas y tejidos ante una agresin. Con el fin de proveer un diagnstico, para entender el proceso de enfermedad. Se enfatiza el cmo y el por qu, sobre el qu; es decir, saber de qu enfermedad se trata, es menos importante que entender los mecanismos por los que se desarrollo esa enfermedad. El Proceso Patolgico. Aspectos fundamentales: 1. Etiologa (causa). Dos grandes grupos de factores: a. Genticos: mutaciones o variantes genticas. b. Adquiridos: infecciones, nutricionales, fsicos y qumicos. 2. Patogenia Secuencia de acontecimientos: Ag. Etiolgico Enfermedad. 3. Cambios morfolgicos y moleculares A nivel celular y tisular que caracterizan a una enfermedad. 4. Manifestaciones Clnicas (sntomas y signos) Son el resultado de las alteraciones funcionales que ocurren como consecuencia de las alteraciones genticas, bioqumicas y estructurales en las clulas y tejidos. Clasificacin de la Patologa PATOLOGA GENERAL. Estudia los mecanismos por los cuales los tejidos son daados y desarrollan cambios estructurales. Provee los principios bsicos que nos permiten entender a la enfermedad. PATOLOGA SISTMICA. Estudia enfermedades especificas que afectan sistemas o aparatos. PATOLOGA ANATMICA. Estudia los cambios tisulares, utilizando la patologa macroscpica (necropsia), o microscpica (histopatologa), para identificar la naturaleza de las enfermedades. PATOLOGA CLNICA. Utiliza mtodos de laboratorio (hematologa, qumica sangunea, exmenes de orina, etc.) basados en el estudio fsico y qumico de los lquidos corporales. PATOLOGA COMPARADA. De los animales y su relacin con la Patologa humana. PATOLOGA EXPERIMENTAL. Manipula, analiza y reproduce anormalidades estructurales y funcionales, para el mejor entendimiento de los mecanismos asociados a una enfermedad. PATOLOGA MOLECULAR. Es el conocimiento de las bases genticas y moleculares de la enfermedad. Definiciones relacionadas con la Patologa Homeostasis Capacidad del organismo de conservar las constantes fisiolgicas dentro de un margen estrecho, ante cambios y agresiones procedentes del ambiente interno o externo. Salud Estado de funcionamiento armnico de todo el organismo de un individuo, controlado por la homeostasis y los mecanismos de defensa. Enfermedad Desequilibrio funcional del organismo de un individuo por agresin de un agente externo o por alteracin del propio organismo. Que no ha podido ser compensado por los mecanismos de homeostasis. Signo. Toda manifestacin objetiva que presenta el paciente: vmito, diarrea, etc. Sntoma. Toda manifestacin subjetiva que refiera el paciente: cefalea, mareo, etc. Sndrome. Conjunto de signos y sntomas comunes a un grupo de enfermedades pero insuficientes para establecer el diagnstico etiolgico. Lesin. Alteracin morfolgica macroscpica o microscpica de un tejido. Lesin Patognomnica. Especfica para una enfermedad: Ej. cuerpos de Negri SNC - Rabia. Necropsia. Estudio sistemtico, macroscpico de los rganos y tejidos de un cadver. Biopsia. Estudio microscpico de un fragmento de tejido obtenido de un ser vivo. Citologa. Estudio microscpico de un grupo de clulas aisladas, procedentes de un tejido o de lquidos corporales.
RESOLUCIN. Trmino de una enfermedad: recuperacin total o parcial, o la muerte. PRONSTICO. Prediccin del tipo de resolucin de una enfermedad. SECUELA. Estado morboso consecutivo a una enfermedad. PROCESO AGUDO. Presentacin de una enfermedad en pocos minutos u horas. PROCESO CRNICO. La presentacin de la enfermedad toma semanas a meses. DIAGNSTICO. Identificacin del proceso o enfermedad especfica. Dx. Etiolgico. Identificacin del agente que origin la enfermedad. Dx. Morfolgico. Por los cambios macroscpicos-histolgicos en la enfermedad. MTODOS DE DIAGNSTICO Biopsia Procedimiento en el que se remueve tejido (muestra) de un organismo vivo para examen microscpico y as establecer un diagnstico. Tipos: Por puncin: para lesiones pequeas o grandes. Por excisin: se extirpa la lesin completa. Incluye tejido normal adyacente para tener un margen de seguridad. Ideal para lesiones pequeas. Por incisin: se extirpa parte de la lesin para diagnstico. Formas especiales de biopsia: B. percutnea B. endoscpica B. punch B. shave Necropsia Es el examen post-mortem. Objetivo Buscar las causas de la muerte. Anlisis de la enfermedad bsica, de sus efectos y complicaciones; y de las consecuencias de la intervencin mdica. Formular un diagnstico definitivo. El valor de la necropsia puede resumirse en los siguientes puntos: Enfermedades descubiertas y descritas. Clasificacin de innumerables lesiones. Control de efectividad de los tratamientos mdicos. Origen de ideas para tratamientos mdicos y quirrgicos. Comprobacin del diagnstico. Fuente de enseanza y de informacin epidemiolgica. Microscopa ptica Estudia biopsias y muestras de necropsias con el microscopio de luz compuesto. Provee un aumento de hasta 1,000 veces. Los tejidos fijados en formalina y embebidos en medios como parafina o plstico, se cortan (4 -5 2mm de espesor, respectivamente) son teidos con diferentes colorantes. Permite realizar un diagnstico adecuado en ms del 80% de los casos. En el 20% restante es necesario utilizar tcnicas complementarias como microscopa electrnica, inmunohistoqumica o biologa molecular aplicada a la histopatologa. Microscopa electrnica Tcnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal especializado. Permite una magnificacin de hasta 100,000 veces. Tipos ME de transmisin La imagen formada por el rayo de los electrones, es grabada y fotografiada (b/n). Identifica la estirpe de una neoplasia, partculas intranucleares y citoplasmticas, etc. ME de barrido til en el estudio de las estructuras tridimensionales de un tejido. Inmunoelectromicroscopa. 1cm = 10 mm 1mm = 1000 1 = 10 000 A Inmunohistoqumica Son tcnicas de inmunotincin que permiten demostrar la presencia de antgenos en las clulas o tejidos utilizando anticuerpos marcados. La reaccin (Ag Ac) es visible si el anticuerpo est marcado con una sustancia que absorbe/emite luz o produce coloracin. Se aplica principalmente en el diagnstico de enfermedades cutneas del tipo ampular, vasculitis y mesenquimopatas. Esta tcnica pese a ser muy sensible, presenta inconvenientes: Se requiere de microscopa especializada. El detalle morfolgico es pobre. Citodiagnstico (examen citolgico o citologa) Es el diagnstico morfolgico basado en los caracteres microscpicos de clulas y componentes extracelulares, desprendidos de los rganos espontneamente u obtenidos por procedimientos que, en general, son menos invasivos que la biopsia. Objetivos Diagnstico y tipificacin de neoplasias malignas. Eleccin de pacientes que deben ser estudiados por su alto riesgo para un tipo especfico de cncer. Diagnstico especfico de algunas lesiones benignas: tumores benignos, hiperplasias, ciertas infecciones virales o micticas. En hematologa. Examen cualitativo y cuantitativo de los elementos figurados de la sangre perifrica (hemograma) y de la mdula sea (mielograma). LESIN Y MUERTE CELULAR Cuando el estrs al que es sometida una clula supera su capacidad de adaptacin ocurre la lesin celular. La lesin celular es dependiente: Agresividad del agente agresor. Existencia de alteraciones celulares intrnsecas. La progresin de la lesin es: Lesin celular Estado reversible Muerte celular. Lesin celular reversible Se observa en etapas iniciales o formas leves de la lesin. Al eliminar el estmulo agresor, los cambios anatmicos y fisiolgicos (deplecin de ATP y edema celular) revierten. Muerte celular Ocurre por persistencia de la agresin y/o incapacidad de recuperacin de la clula. Dos formas de muerte celular: Necrosis o muerte celular patolgica. Apoptosis o muerte celular inducida. Causas de lesin celular Hipoxia flujo o aporte sanguneo. Patologa cardiaca o respiratoria Hemorragia Anemias Agentes fsicos, Agentes qumicos y frmacos Traumatismos, temperaturas extremas, radiacin, ClNa, glucosa, venenos, insecticidas, Agentes infecciosos Virus, rickettsias, bacterias, hongos parsitos. Reacciones inmunitarias Ante agresiones externas. Ej. Bacterias. Reacciones autoinmunitarias. Alteraciones genticas Estados de mal nutricin Necrosis Desnaturalizacin y digestin enzimtica de las protenas celulares. La liberacin del contenido celular estimula la inflamacin. Al MO las clulas necrticas muestran aumento de eosinofilia (col. H-E): coloracin azul por prdida de ARN citoplsmico. coloracin rosada por presencia de protenas desnaturalizadas. El citoplasma toma un aspecto apolillado. La digestin de organelas forma vacuolas. Las clulas muertas son reemplazadas por masas de fosfolpidos, de las membranas celulares lesionadas. La degradacin de estos lpidos puede terminar en la calcificacin del tejido muerto. Los cambios nucleares (por degradacin del ADN) siguen uno de tres patrones (necrofarenosis): Cariolisis Desaparece la basofilia de la cromatina, secundaria a la degradacin del ADN. Picnosis Retraccin nuclear (condensacin de cromatina). Aumento de la basofilia. Cariorrexis El ncleo picntico se fragmenta y en 1 a 2 das el ncleo desaparece. Patrones de necrosis tisular Se observan cuando la lesin alcanza dimensiones adecuadas: Necrosis coagulativa (estructurada) Necrosis licuefactiva Necrosis caseosa (queso) Necrosis gangrenosa Necrosis grasa Necrosis fibrinoide Necrosis de coagulativa (necrosis estructurada) El tejido muerto mantiene su arquitectura por unos das. Las clulas eosinfilas y anucleadas permanecen por das o semanas. Ej. Infarto post isquemia. No se observa en el caso del encfalo. Macroscpicamente el tejido necrtico aparece tumefacto, amarillento. Necrosis caseosa (necrosis no estructurada) (caseum: queso) De aspecto blanquecino-amarillento y friable. Las siluetas de la estructura son confusas. Compuesto de restos granulares amorfos rodeados por un margen inflamatorio. Ej. Granuloma TBC; tambin en la sfilis y el hipernefroma. Necrosis licuefactiva Por la intensa digestin de clulas muertas, toma el aspecto de una masa viscosa lquida dentro de una cavidad, en cuyos bordes se aprecia intensa actividad macrofgica. En las infecciones bacterianas focales ( las micticas). El material necrtico de color amarillo cremoso (por leucocitos muertos) se llama pus. La muerte por hipoxia en el SNC causa este tipo de necrosis. En el cerebro las zonas de cavitacin aparecen a la tercera semana de evolucin de un infarto.
Necrosis grasa No es un patrn de necrosis. Se refiere a destruccin focal de grasa por liberacin de lipasas pancreticas activadas al parnquima pancretico y cavidad peritoneal: Pancreatitis aguda. Los cidos grasos liberados se combinan con Ca y da lugar a reas visibles blanco-tiza. MO: adipocitos necrticos con depsitos de Ca basfilo, rodeado de una reaccin inflamatoria.
Necrosis fibrinoide Se presentan en las reacciones inmunitarias sobre las paredes arteriales. Los depsitos Ag-Ac ms la fibrina le dan un aspecto amorfo y rosa brillante: Fibrinoide Ej. Vasculitis inmunolgicas.
Necrosis Gangrenosa (Gangrena) Es una forma de evolucin de una necrosis, condicionada por ciertos grmenes. Gangrena isqumica: Se presenta en los miembros y afecta piel y tejidos blandos. La isquemia produce necrosis coagulativa, donde actan grmenes saprfitos de la piel. Puede ser: Gangrena seca. La piel se deshidrata y toma un aspecto acartonado, pardo negruzco, seco, bien delimitado. Los grmenes no penetran en profundidad (localizada). Gangrena hmeda (necrosis licuefactiva).Cuando hay edema o la piel est hmeda, los grmenes penetran en los tejidos subyacentes, proliferan y dan origen a un estado txico. Aspecto pardo verduzco, no bien delimitado. Gangrena infecciosa: se produce por grmenes anaerbicos que actan sobre tejidos ya desvitalizados (vsceras). El aspecto es reblandecido, friable, en forma de colgajos, a veces con burbujas de gas. Se le observa como complicacin de neumonas, apendicitis, colecistitis, metritis y otras inflamaciones.
Apoptosis (muerte celular inducida) La apoptosis ocurre durante toda la vida (desarrollo adultez). Permite eliminar clulas no deseadas, envejecidas, potencialmente dainas o daadas sin posibilidad de recuperacin. Es una forma de muerte celular caracterizada por hipereosinofilia y retraccin citoplasmticas con fragmentacin nuclear (cariorrexis); desencadenada por seales celulares controladas genticamente. Significado biolgico: Contribuye a dar la forma a los rganos durante la morfognesis. Elimina clulas inmunolgicamente autorreactivas, clulas infectadas y las genticamente daadas, cuya existencia es potencialmente daina. La fagocitosis de los cuerpos apoptticos no induce una respuesta inflamatoria. Ocurre en el desarrollo normal, en la diferenciacin celular terminal, recambio celular en el tejido adulto, involucin, inmunidad celular, neoplasia, etc. Trastornos asociados a una apoptosis no regulada. Apoptosis defectuosa con aumento de supervivencia celular Condicionara la aparicin de enfermedades autoinmunitarias o de neoplasias. Aumento de la apoptosis con muerte celular excesiva Enfermedades neurodegenerativas. Debido a mutaciones y protenas plegadas de forma errnea. Lesin isqumica. Ej. Infarto de miocardio o ictus. Muerte de clulas infectadas por virus. Hay ciertas enfermedades asociadas a aumento o disminucin de apoptosis.