Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

Facultad de Ciencias Qumicas

Licenciatura en Qumico Farmacobiologo

Farmacologa II

Carbamazepina

Prof. Dr. Victorino Alatriste Bueno

Alumno: JOS ARMANDO GALINDO RODRGUEZ

Otoo 2014
CLASIFICACIN DE LOS ANTICONVULSIVANTES

A) ANTIEPILPTICOS CLSICOS DE PRIMERA
GENERACIN: FENOBARBITAL, FENITONA,
ETOSUXIMIDA Y PRIMIDONA.
B) ANTIEPILPTICOS CLSICOS DE SEGUNDA
GENERACIN: CARBAMAZEPINA, VALPROATO Y
BENZODIAZEPINAS.
C) NUEVOS ANTIEPILPTICOS: FELBAMATO,
GABAPENTINA, LAMOTRIGINA Y VIGABATRINA.
D) OTROS ANTIEPILPTICOS: ACETAZOLAMIDA,
ACTH Y CORTICOIDES, ESTIRIPENTOL,
ETEROBARBO, FOSFENITONA, OXCARBAZEPINA,
TIAGABINA, TOPIRAMATO, REMACEMIDA Y
ZONISAMIDA.
MECANISMOS GENERALES DE ACCIN DE LOS ANTIEPILPTICOS


Efectos directos, indirectos y compensatorios
cul es el responsable de su accin antiepilptica?

Hay pruebas de la deficiencia GABAnrgica y de exceso
glutamatrgico como sustratos de algunas epilepsias
sugiere la posibilidad de corregir de forma especfica la anomala
que causa la epilepsia.

La accin de los antiepilpticos es en general ms inespecfica: su
efecto estabilizador de la membrana y modificador del tono
neurotransmisor ejerce un efecto protector independientemente de
la causa especfica, y muchas veces desconocida, que provoca las
crisis.
La mayor parte de los frmacos antiepilpticos tienen poco efecto
sobre el foco epilptico; ms bien impiden la propagacin de la
descarga a estructuras normales vecinas.
MECANISMOS GENERALES DE ACCIN DE LOS ANTIEPILPTICOS

Los efectos de los antiepilpticos que se observan a concentraciones
teraputicas que al parecer tienen mayor influencia sobre la gnesis y la
propagacin de las crisis son:


i. La inhibicin de los canales de sodio ( fenitona o la carbamazepina)

ii. La facilitacin de la inhibicin GABAnrgica( Benzodiazepinas),

iii. La inhibicin de la excitacin glutamatrgica (benzodiazepinas, la
lamotrigina y la fenitona)


i. La inhibicin de los canales T de calcio talmicos (fenobarbital, fenitona
y carbamazepina).



ACCIONES FARMACOLGICAS

Es eficaz frente a las convulsiones tnico-clnicas generalizadas y crisis
parciales, pero no frente a ausencias tpicas, mioclonas y convulsiones
febriles.
En algunos pacientes puede empeorar las ausencias y las mioclonas.
Caractersticas farmacocinticas
Su absorcin oral es lenta e incompleta, especialmente a dosis altas, por lo
que debe aumentarse el nmero de tomas o utilizar preparados de liberacin
sostenida para reducir la fluctuacin de los niveles sricos.
Se une el 75 % a la albmina; su concentracin cerebral es similar a la
plasmtica.
Se elimina casi exclusivamente por metabolizacin microsmica heptica (>
95 %)
Reacciones adversas
En general es bien tolerada. Al comienzo del tratamiento puede producir
algunas molestias (nuseas, cefaleas, mareo, somnolencia, diplopa e
incoordinacin), que son menos frecuentes cuando se instaura el tratamiento
gradualmente y que suelen desaparecer con el tiempo.
BIBLIOGRAFIA:



http://telemedicinadetampico.files.wordpress.com/2011/07/anticonvulsivantes.ppt