Etimolgica

mente:
ESTUDIO
DEL
TEJIDO
ANALISIS
DE LA
COMPOSI-
CION
MICROSCO-
PICA Y SU
RESPECTIVA
FUNCION
MARCE-
LLO
MALPIGHI
: Fundador
de la
Histologa
En 1839:
SCHWANN
Teora
Celular
(reino
animal)
VIRCHOW
confirma el
hecho de que
toda clula
se origina de
otra clula
HISTO-
LOGIA
Estudio de las clulas
CITOLOGIA
Estudio de los tejidos
HISTOLOGIA (PROPIAMENTE
DICHA)
Estudio de la estructura de los rganos
HISTOLOGIA ESPECIALIZADA
LA HISTOLOGIA COMPRENDE:
EXTENDIDO DE CELULAS PLANAS DE SECRESION CERVICO - VAGINAL
EXTENDIDO DE CEPILLADO BRONQUIAL. OBTENIDO POR BRONCOSCOPIA
Clulas cilndricas
ciliadas
DIFERENTES FORMAS Y TIPOS CELULARES MESENQUIMALES
MICROSCOPIA ELECTRONICA
RADIOAUTOGRAFIA
INMUNOHISTOQUIMICA
HIBRIDACION IN SITU
(GENETICA)
BIOLOGIA CELULAR
ADELANTOS TECNICOS Y CIENTIFICOS QUE HAN PERMITIDO
EL DESARROLLO DE LA HISTOLOGIA:
HISTOLOGIA renal y microscopia electronica de la membrana basal
glomerular
RADIOAUTOGRAFIA
Tcnica que permite obtener informacin sobre los aspectos
dinmicos de la morfologa celular y de los tejidos.
Principios:
1) La radiacin ionizante tiene el mismo efecto sobre una
emulsin fotogrfica que la luz visible.
2) Un precursor biolgico con marca radiactiva tiene iguales
propiedades biolgicas y destino metablico en el organismo ,
que una molcula sin marca.
Marca radiactiva
Un +atomo de una molcula determinada es reemplazada por su
istopo radiactivo correspondiente. Ej.: H por Tritio (H3)
Importancia
Para el estudio de loa histognesis.
INMUNOHISTOQUIMICA
Se basan en el empleo de anticuerpos especficos, que se enlazan mediante
un enlace qumico con antgenos, formando el clsico complejo Ag-Ac
En los tejidos se emplea la peroxidasa (enzima) para
adosarlo al anticuerpo
Se determinan complejos Ag-Ac mediante la determinacin
enzimohistoqumica de la peroxidasa
En los ltimos aos se han obtenido gran cantidad de Ac
totalmente iguales = Ac. Monoclonales
Fusin celular para formar clulas hbridas , que forman determinados
Ac en su relacin con los Linfocitos B.
Importancia
En investigaciones de Histologa y Biologa moleculares.
Coloracin H-E MARCADOR CD 34
INMUNOHISTOQUIMICA EN DERMATOFIBROSARCOMA
Capacidad
que tienen los
Ac. Nuclicos
para unirse
entre s
(hibridizarse)
Se utiliza una sonda,
formada por un Ac. Nu-
cleico monocatenario
con una secuencia de ba-
ses conocida (DNA-DNA;
DNA-RNA; RNA-RNA)
Es posible
demostrar la
secuencia de Ac.
Nucleicos co-
rrespondientes a
determinados
genes y su
expresin
HIBRIDACION IN SITU
BIOLOGIA
CELULAR
O
MOLECU-
LAR
Integran la
estructura,
bioqumica,
fisiologa y
gentica a
nivel celular
Las
aplicacion
es
combina-
das que
por losange o punch (biopsias de piel)
por endoscopas (gstricas, traqueobronquiales)
por puncin o intraparenquimales (hgado, rin)
a cielo abierto o intraoperatorias (cardiacas, pncreas,
ovario)
por escisin quirrgica (cuello uterino, enca, labio)
por legrado (endometrio, endocrvix).
BIOPSIAS
(Fragmento pequeo
de un tejido, de un
sujeto vivo)
Cuando la familia no acepta que se realice la Autopsia, se
puede realizar la puncin post mortem, que debe realizarse
dentro de las 24 horas despus de haber fallecido el sujeto.
Pasadas las 24 horas, hay cambios necrobiticos de rganos
internos y la muestra no es til.
AUTOPSIAS Y/O
PUNCION POST
MORTEM
Cuando un sujeto es operado y se le extirpa un rgano, parte
de un rgano o una tumoracin, necesariamente debe ser
estudiada en Patologa, macro y microscpicamente, para
establecer el diagnstico definitivo de su dolencia.
ESPECIMENES
QUIRURGICOS O
PIEZAS
OPERATORIAS
FORMAS DE OBTENER MUESTRAS DE TEJIDOS
con formol al 10 %
(cerebro se fija al 20
%) evita la
biodescomposicin.
FIJA-
CION
paso por
alcoholes de
menor a mayor
concentracin
DESHI-
DRATA
-CION
Bao de Parafina
( dar mayor
consistencia al
tejido)
PARA-
FINIZA
CION
Mediante cassetts
de plstico. La
muestra se adapta
al tamao del
cassette
FORMA-
CION DEL
BLOQUE
DE
PARAFINA
Proceso histotecnolgico para la obtencin de lminas para microscopa:
1
2
3
4
Mediante el uso del
Micrtomo, se obtienen
del bloque de parafina
cortes del tejido en
micras (4 5 micras) y
se colocan sobre una
lmina portaobjeto.
MICRO-
TOMIA
Mediante el uso de
calor (estufa) se
elimina la parafina,
quedando el tejido
adherido a la lmina.
DESPA-
RAFINI
ZACION
Se procede a colorear
el tejido con el mtodo
de Hematoxilina
Eosina (H E) segn
pasos establecidos.
COLO-
RA-
CION
Una vez coloreada la
lmina, se procede a
colocar la laminilla cubre-
objeto, empleando
Blsamo de Canad . As,
la lmina queda lista para
observacin microscpica.
MON-
TAJE