Estn compuestos generalmente por unos pocos

elementos, entre los cuales los principales son: C,H,O

y N. En menor proporcin se hallan el Cl, Br, I, S, P,
As y F
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icacarbono/page/0/9
Teniendo en cuenta a cuantos carbonos o
grupos sustituyentes se une el carbono, este
se clasifica en:
Carbono primario: Se une a un solo tomo
de carbono o a un grupo sustituyente por
enlace simple
Carbono secundario: Si se une a 2 tomos
de carbono o 2 grupos sustituyentes
Carbono terciario: Cuando se une a 3
tomos de carbono o 3 grupos sustituyentes
Carbono cuaternario: Es el que se une a 4
tomos de carbono o grupos sustituyentes

Es el radical que resulta al perder un hidrgeno
un ALCANO. Se nombran con el prefijo que
indica el nmero de carbonos ms la
terminacin IL O ILO

CH4 CH3
Metano Metil

- H
La IUPAC es el sistema empleado para
nombrar los hidrocarburos saturados

Se emplean los prefijos met, et , prop y but
para los 4 primeros de ah se emplean
numerales griegos

La terminacin o sufijo es ano

Cuando se trata de carbonos ramificados se
identifica la cadena ms larga, esta corresponde
al alcano principal y el nombre de ste junto con
las ramificaciones , conforman el derivado del
alcano principal


Se numera la cadena principal empezando
por el extremo al cual est ms cerca una
ramificacin o grupo sustituyente

Para dar el nombre al compuesto, se escribe en
primer lugar el nombre de los radicales en
orden de complejidad al nmero de carbonos.
A estos nombres se les antepone un nmero que
indica su posicin en relacin con la cadena
principal y se separa del nombre por un guin

Cuando se tienen varias ramificaciones
idnticas, se indica el nmero de veces que se
repite colocando el prefijo numrico di, tri,
tetra, etc., antes del nombre del grupo
sustituyente
Los nmeros se separan entre s por comas y de
por guiones. letras

+ + + +


Nmero que
expresa la
posicin de
los radicales
Guin
Nombre de los
radicales
Raz que
indica el #
de
carbonos
de la
cadena
principal
Sufijo
ANO
Una modificacin en la secuencia como estn unidos los
tomos en una molcula, significa en una variacin en
su estructura, originando compuestos distintos con
idntica frmula molecular denominados ISOMEROS
ESTRUCTURALES
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icacarbono/page/0/14
Estos radicales tienen nombre especfico
Se busca la cadena continua ms larga que contenga
para los alquenos el doble o los dobles enlaces. Para los
alquinos el triple o los triples enlaces

Se nombra la cadena como si fuera un alcano,
cambiando la terminacin ANO por ENO en los alquenos
y ANO por INO en los alquinos

Se indica la posicin del doble o triple enlace, colocando
el nmero del primer carbono al cual est unido el doble
o triple enlace inmediatamente antes del nombre de la
raz
Se completa el nombre, nombrando e indicando la
posicin de los grupos como en los alcanos

Los enlaces carbono-carbono y carbono-hidrgeno
son tipo sigma muy fuertes
Los primeros hidrocarburos saturados son gaseosos.
Del pentano al heptadecano son lquidos y del
octadecano en adelante son slidos

Son poco solubles en agua, pueden disolverse en ter y
etanol
Presentan enlaces carbono-carbono o carbono-
hidrgeno. Los primeros son totalmente apolares y los
segundos ligeramente polares debido a la diferencia
de electronegatividades.
Debido a la distribucin tetraedral de los enlaces, la
ligera polaridad se cancela de modo que las
molculas de los alcanos son apolares


El doble enlace consta de 2 partes un
enlace sigma u un pi. Este doble enlace es
rgido lo que da origen a otro tipo de
isomera cis-trans
Son compuestos dbilmente polares aunque
su polaridad es ligeramente superior a la
de los alcanos. Esta propiedad es resultado
de los electrones pi del doble enlace
A temperatura ambiente son gases los que
tienen de 2 a 4 carbonos; los de 5 a 18
carbonos son lquidos y los que tienen ms
de 18 son slidos
El triple enlace es ms fuerte que el doble, se
necesita mayor cantidad de energa para separa
sus tomos enlazados
El enlace es rgido. No es posible la isomera
cis-trans
Son dbilmente polares, aunque su polaridad es un
poco mayor en relacin con alcanos y alquenos,
esto es determinado por la presencia de los enlaces
pi en el triple enlace
Son insolubles en agua , pero se disuelven en
solventes orgnicos como ter, CCl4 y benceno.
Los tres primeros son gases a CN, de 2-butino hasta
el tetradecino son lquidos y de ah en adelante
son slidos