BALANCEO

DE
ECUACIONES
OXIDACIN: es cuando un elemento pierde electrones
originando que aumente su estado de oxidacin.

REDUCCIN: es cuando un elemento gana electrones,
originando que disminuya su nmero de oxidacin.

Por ejemplo: Un cambio de numero de oxidacin de +1 a +4 o
de -2 a 0 es oxidacin. Una cambio de +4 a +1 o de -1 a -3 es
reduccin.


En una reaccin de redox el agente oxidante acepta
electrones ( es el que se reduce) y el agente reductor
suministra electrones (es el que se oxida).

Para poder balancear por mtodo de redox es importante
recordar como determinar la cantidad de tomos de un
elemento en un compuesto, as como determinar la
cantidad de nmero de oxidacin de cada elemento y
conocer los pasos del mtodo de redox.

PROCEDIMIENTO PARA EL MTODO DE REDOX

1.- Verificar que la ecuacin este bien escrita y completa.


2.- Colocar los nmeros de oxidacin en cada uno de los
elementos.


3.- Observar que nmeros de oxidacin cambiaron (un
elemento se oxida y uno se reduce).

4.- Escribir la diferencia de nmeros de oxidacin de un mismo
elemento.






5.- Multiplicar la diferencia de nmeros de oxidacin por los
subndices correspondientes de cada elemento.

6.- Cruzar los resultados





7..- Colocar los resultados como coeficientes en el lugar
correspondiente.
8.-Completar el balanceo por tanteo.





9.- Verifica la cantidad de tomos en cada miembro de la
ecuacin.

10.-En caso de que todos los coeficientes sean divisibles se
reducen a su mnima expresin. (En este caso no son divisibles
y quedan de la siguiente manera:
EJERCICIOS:

HCl + MnO
2
-----> MnCl
2
+ H
2
O + Cl
2

Cu + HNO
3
-----> Cu(NO
3
)
2
+ NO + H
2
O
H
2
SO
4
+ HI -----> H
2
SO
3
+ I
2
+ H
2
O
HNO
3
+ HI -----> NO + I
2
+ H
2
O
HNO
3
+ H
2
S ------> NO
2
+ H
2
O + S
CuS + HNO
3
-----> Cu(NO
3
)
2
+ S + H
2
O + NO
K
2
Cr
2
O
7
+ HCl ------> CrCl
3
+ KCl + H
2
O + Cl
2

KMnO
4
+ HBr -------> MnBr
2
+ KBr + H
2
O + Br
2

MnO
2
+ HCl ------> MnCl
2
+ H
2
O + Cl
2

Na
2
Cr
2
O
7
+ HCl --------> NaCl + CrCl
3
+ H
2
O + Cl
2

C + HNO
3
-----> CO
2
+ NO
2
+ H
2
O
K
2
Cr
2
O
7
+ SnCl
2
+ HCl ------> CrCl
3
+ SnCl
4
+ KCl + H
2
O

ESTEQUIOMETRIA
La palabra estequiometria fue introducida en 1792 por
Jeremas Richter para identificar la rama de la ciencia que
se ocupa de establecer relaciones ponderales (o de masa)
en las transformaciones qumicas.


Jeremas Benjamn
Richter.
LEYES PONDERALES

Las leyes ponderales son un conjunto de leyes que tienen como
objetivo el estudio de las masas de las sustancias, en una reaccin
qumica, entre dos o ms sustancias qumicas. Por lo tanto se puede
decir que se divide en cuatro importantes leyes como lo son:


Fue planteada por el qumico francs Antoine Lavoiser (1743 1794)
considerado el padre de la qumica moderna; nos indica que en toda
reaccin qumica completa y balanceada la masa total de las
sustancias reactantes es igual a la masa total de las sustancias de los
productos.

1. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA
A. Lavoisier
EJEMPLO: Sntesis del agua







Se cumple:




masas (react.) masas produc.
2. LEY DE PROPORCIONES DEFINIDAS
Fue enunciada por el qumico francs Joseph Louis Proust
(1748 1822); establece que en todo proceso qumico los
reactantes y productos participan manteniendo sus masas o
sus moles en proporcin fija, constante y definida; cualquier
exceso de uno de ellos permanece sin reaccin.

J.L Proust
EJEMPLO: Cu + S CuS


OBSERVACIN:
De la ecuacin: 10 g de Cu se requieren para reaccionar con
5,06g y producir 15,06 g de CuS .

Si se combina 10 g de Cu con 7,06 g de S se observa que las
masas de los elementos no intervienen en la misma relacin de
Proust o relacin estequiometria.

CONCEPTOS IMPORTANTES
Reactivo Limitante (R.L.): Es aquel reactante que interviene
en menor proporcin estequiomtrica por lo tanto se agota o se
consume totalmente y limita la cantidad de producto(s)
formado(s).
El reactivo en exceso (R.E.): Es aquel reactante que interviene
en mayor proporcin estequiomtrica, por lo tanto sobra
(exceso) al finalizar la reaccin.

3. LEY DE PROPORCIONES
MLTIPLES
Fue enunciada por el qumico Ingles John
Dalton (1766 1844); establece si dos
sustancias simples reaccionan para
generar dos o ms sustancias de una
misma funcin qumica, se observar que
mientras que la masa de uno de ellos es
constante, la masa del otro vara en
relacin de nmeros enteros y sencillos.

J. Dalton
4. LEY DE PROPORCIONES RECPROCAS
Fue enunciada por Wenzel Richter, establece si las masas de
las sustancias A y B pueden reaccionar separadamente con la
misma masa de una tercera sustancia C , entonces si A y B
reaccionan juntos, lo harn con la misma masa con que
reaccionan con C o con masas, mltiplos o submltiplos, a la
mencionada.
Ejemplo:

LEYES VOLUMTRICAS
Fue anunciada por el cientfico Joseph Louis
Gay Lussac (1778 1850), quin
investigando las reacciones de los gases
determino: Los volmenes de las sustancias
gaseosas que intervienen en una reaccin
qumica, medidos en las mismas condiciones
de presin y temperatura, estn en relacin
de nmeros enteros sencillos.
EJEMPLO:

J.L Gay - Lussac
Ecuacin qumica 1 N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)

Relacin molar 1 mol 3 mol 2 mol
1 vol 3 vol 2 vol
Relacin volumtrica 5L 15L 10L
20mL
Para la reaccin se cumple:



PORCENTAJE DE PUREZA DE UN MUESTRA QUMICA

Slo reaccionan las sustancias qumicamente puras, las
impuras no reaccionan; por consiguiente, en los clculos
estequiomtricos slo trabajaremos con la parte pura de la
muestra qumica.





PORCENTAJE DE RENDIMIENTO O EFICIENCIA DE UNA
REACCIN (%R)

Rendimiento terico. Es el mximo rendimiento que puede obtenerse
cuando los reactantes dan solamente producto; la cantidad real del
reactivo limitante se usa para los clculos estequiomtricos de
rendimientos tericos.
Rendimiento Real. Es la cantidad obtenida de un producto en la
practica cuando se ha consumido totalmente el reactivo limitante; es
decir que tericamente debemos obtener el 100% de una determinada
sustancia, pero por diversos factores como presencia de impurezas,
fugas, malos equipos, etc.; este porcentaje se reduce.
El porcentaje de rendimiento es la medida de la eficiencia de la
reaccin y se define como: