UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL

CARMEN
CAMPUS III
DES CIENCIAS DE LA SALUD

LIC. EN FISIOTERAPIA

TEMA: FAGOCITOSIS

INTEGRANTES:
> YOSELYN ALEJO CHAN
>MAYTE GARCIA
>BRIANDA PEREZ LEON
>VIRIDIANA PENSABE

lie Metchnikoff (1845-1916)

La lectura de El origen de las especies de
Charles Darwin le produjo un fuerte impacto
en su concepto cientfico de la naturaleza.
Y Luego lleg, a la microbiologa, donde
descubri procesos como la fagocitosis,
ayudado y patrocinado por Luis Pasteur en
Francia.
Fue el primer cientfico en mencionar la
importancia de los fagocitos en la defensa
inmune contra infecciones.


.

Fagocitosis
Del griego: Phagos, el que
come, y kytos, clula
Es considerada como un fenmeno
altamente heterogneo que
involucra diversos mecanismos
dependiendo de la naturaleza de
los receptores comprometidos, de
las partculas internalizadas y del
estado de activacin del fagocito.
Este mecanismo de defensa, es
por el cual las clulas
especializadas buscan,
localizan, identifican, e
introducen a su citoplasma
particulas o grmenes extraos
para matarlos y digerirlos.
Es un segundo mecanismo de
defensa que entra en accin, es
decir, cuando un agente agresor
sobre pasa las barreras naturales
constituidas por la piel y las
mucosas.

clulas profesionales
clulas no profesionales
Monocitos
Macrfagos
Eosinofilos Neutrofilos
Clulas
dendritas
fibroblastos
clulas
endoteliales
clulas
epiteliales
clulas
mesenquimales
CHAN

Clulas profesionales

Los monocitos son clulas circulares cuyo dimetro oscila
entre 15 a 30 y poseen una alta relacin ncleo/citoplasma.
Despus atraviesan las paredes de las vnulas y capilares
(diapdesis) donde la circulacin es lenta. Una vez en los
rganos, se transforman en macrfagos.
Monocitos
Los macrfagos son clulas fagocticas de gran tamao
presentes en la mayora de los tejidos y cavidades, proceden
de los monocitos que migran desde la sangre hacia los
tejidos. Algunos permanecen en los tejidos durante aos y
otros circulan por los tejidos linfoides secundarios.
Macrfagos
MAYTE

Los Neutrofilos son los leucocitos ms abundantes
(90%). Su tamao es de 10-20m de dimetro. Pasan
menos de 48 horas en la circulacin antes de migrar a
los tejidos, debido a la influencia de los estmulos
quimiotcticos.
Los eosinofilos constituyen el 2-5 % de los leucocitos.
Responden a agentes quimiotcticos, cierta capacidad
fagocitica.
Neutrofilos
Eosinofilos

Las clulas dendrticas son las clulas presentadoras de
antgeno especializadas que tienen excrecencias largos
llamados dendritas, que ayudan a los microbios engullen y
otros invasores. Una vez activado, que maduran y migran
a los tejidos linfoides donde interactan con las clulas T y
las clulas B a iniciar la respuesta inmune adaptativa.
Clulas dendrticas
MAYTE

Clulas no profesionales
Son no profesionales, puesto que su papel fundamental no es la fagocitosis.

Los fibroblastos, por ejemplo, slo efectan intentos ineficaces de fagocitosis
de elementos no propios.
Los fagocitos no profesionales estn ms limitados que los profesionales en
cuanto al tipo de partculas que pueden tratar. Esto se debe a su carencia de
receptores fagocticos eficientes, especialmente opsoninas, que reconocen a
anticuerpos y elementos del complemento unidos a patgenos.

Adems, la
mayora de fagocitos no profesionales no producen molculas reactivas de
oxgeno en respuesta a la fagocitosis.
Tipos y localizacin de los fagocitos no profesionales
62

Localizacin Fenotipos
Piel clulas epiteliales
Vasos sanguneos clulas del endotelio
Tejido conectivo Fibroblastos
MAYTE

Quimiotaxis
Adherencia
Ingestin
Digestin
Excrecin
Etapas de la
fagocitosis
BRI

Quimiotaxis
La migracin de granulocitos,
macrfagos y linfocitos en
tejidos daados o inflamados
es uno de los eventos
principales
Las clulas se iran al lugar
de la amenaza, es decir el
proceso fisiolgico donde la
celula combate las
sustancias patgenas
Se inicia con la adherencia de clulas al
endotelio vascular.
El flujo sanguneo laminar
empuja a los leucocitos asi
adheridos en la direccin
de la corriente sangunea.
Macrofagos
Linfoticos

Seran estimulados para producir citoquinas.
BRIANDA

Adherencia
-Scavenger. Estos receptores se unen
directamente a microorganismos y a
molculas de LDL modificadas.

Otros receptores sobre la
membrana de los
leucocitos y otros
fagocitos actan como
mecanismos de
adherencia sobre los
microorganismos.
-Receptor de manosa. Este receptor tiene
afinidad por los componentes de manosa
presentes en las glucoprotenas y
glucolpidos de las paredes celulares
microbianos.

-Transmembrana de 7 hlices alfa. Es
un receptor recientemente descubierto,
cuya funcin est asociada a seales de
quimiocinas y
ciertos pptidos microbianos.

BRI

Ingestin
Ingestin:
La unin a receptores de adherencia promueve
seales de comunicacin intracelular que resultan
en la invaginacin de la membrana del fagocito
rodeando al receptor y su ligando patognico
Al rodear por completo al complejo receptor:
molcula, la membrana se une en sus extremos y
libera al interior de la clula un fagosoma
Esto puede ocurrir en ms de un punto de la
membrana celular.
VIRI

Digestin
Digestin:
Cuando el fagosoma
esta en el citoplasma
comienza la
desintegracin del
mismo.
Este proceso se realiza
por mecanismos
dependientes o
independientes de
oxigeno.
se da tras activarse
rutas metablicas que
consumen oxigeno
Lo que libera radicales
libres del oxigeno,
txicos para el
microorganismo
O se puede dar de otra
forma, que consiste en:
En que lisosomas se unan al
fagosoma conformando un
fagolisosoma, y liberando
enzimas hidrolticas que
destruirn al antgeno.
VIRI

Excrecin
EXCRECIN
En el proceso de digestin queda
una vescula que contiene
desechos, o el mismo, ya que no
siempre puede ser desintegrado.
esto debe estar fuera clula
para no a traer futuros
inconvenientes
la forma de deshacerse de
estos residuos es mediante
la exocitosis
exocitosis (es el proceso celular
por el cual las vesculas situadas
en el citoplasma se fusionan con la
membrana citoplasmtica y
liberan su contenido. Esto sucede
cuando llega una seal
extracelular).
VIRI


Bibliografa:

Inmunologa, By William Rojas Montoya:

Otras fuentes:
http://elmundodelainmunologia.blogspot.mx/2011/03/la-fagocitosis_31.html

http://lafagocitosis.blogspot.mx/2010/04/fagocitosis.html