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QUIMICA ORGANICA

Ing,Eliana Mullisaca C

HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente
por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste
en un armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos
de hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la
Qumica Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono pueden ser
lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. Los que tienen en su
molcula otros elementos qumicos (heterotomos),se denominan
hidrocarburos sustituidos.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifticos
y aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos,
alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que unen entre s los
tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos
y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

ALCANOS
Los alcanos son compuestos formados por
carbono e hidrgeno que slo contienen enlaces
simples carbono carbono. Cumplen la frmula
general CnH2n+2, donde n es el nmero de
carbonos de la molcula.
Alcanos, en los cuales, los carbonos se enlazan
de manera continua ( sin ramificaciones) se
denominan alcanos de cadena lineal.

ALCANOS DE CADENA
LINEAL

ALCANOS CON
RAMIFICACIONES

ALCANOS

1.
2.

1.
2.
3.
4.

Hidrocarburos saturados formados por carbono,


hidrgeno y enlaces simples.
Segn la cadena puede ser:
Alifticos: de cadena lineal: CnH2n+2
Cicloalcanos: de cadena cclica: CnH2n
Los carbonos se clasifican en:
Primarios: enlazados a un tomo de C
Secundarios: enlazados a dos tomos de C
Terciarios: enlazados a tres tomos de C
Cuaternarios: enlazados a cuatro tomos de C

Nomenclatura
Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de
la cadena ms larga, llamada cadena principal
del alcano. Obsrvese en las figuras que no
siempre es la cadena horizontal.

Nomenclatura
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran
cambiando la terminacin ano del alcano del
cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo,
butilo). La numeracin de la cadena principal se
realiza de modo que al sustituyente se le asigne
el localizador ms bajo posible.

Nomenclatura

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se


ordenan alfabticamente precedidos por lo
localizadores. La numeracin de la cadena
principal se realiza para que los sustituyentes
en conjunto tomen los menores localizadores.

Nomenclatura
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por
ambos extremos, nos encontramos a la misma
distancia con los primeros sustituyentes, nos
fijamos en los dems sustituyentes y
numeramos para que tomen los menores
localizadores.

Nomenclatura
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen
los mismos localizadores, se asigna el localizador ms
bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabtico.
Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se
toma como principal la que tiene mayor nmero de
sustituyentes.

Nomenclatura
Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con
nombres comunes aceptados por la IUPAC,
aunque se recomienda el uso de la
nomenclatura sistemtica.

ISOMERIA
El metano, etano y propano son los nicos
alcanos con las frmulas CH4, CH3CH3 y
CH3CH2CH3. Sin embargo, existen dos alcanos
de frmula C4H10; el butano y el 2-metilpropano.
Estos alcanos de igual frmula pero con
diferente estructura se llaman ismeros.

ISOMERIA
Existen tres ismeros de frmula C5H12. El
ismero lineal se llama n-pentano. Los
ramificados son el isopentano (2-metilbutano) y
el neopentano (2,2-dimetilpropano).

Existen cinco ismeros constitucionales de frmula


C6H14:

PROPIEDADES DE LOS
ALCANOS
Los alcanos de menor tamao, metano, etano, propano y
butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos
lineales desde C5H12 hasta C17H36 son lquidos. Alcanos
de mayor nmero de carbonos son slidos a
temperatura ambiente.
En molculas neutras, como son los alcanos, las fuerzas
atractivas son debidas a interacciones de van der Waals
que pueden ser de tres tipos: interacciones dipolo
dipolo, dipolo dipolo inducido y dipolo inducido
dipolo inducido.
El punto de fusin y ebullicin aumenta regularmente al
aumentar el nmero de carbonos que forman la cadena.
Malos conductores de la electricidad, sus molculas son
muy poco polares.
Insolubles en agua, solubles en disolventes no polares.

PROPIEDADES DE LOS
ALCANOS

1.

2.

Presentan poca reactividad debido a que los


enlaces de carbono son relativamente
estables (parafinas).
Dan reacciones de oxidacin-reduccin:
Combustin: alcano + oxgeno = dixido de
carbono + agua
Reaccin con halgenos: reacciones de
sustitucin

SINTESIS
El principal mtodo para la obtencin de
alcanos es la hidrogenacin de alquenos.

REACCIONES
Las reacciones ms importantes de los alcanos son
la pirlisis, la combustin y la halogenacin.
Pirlisis: Se produce cuando se calientan alcanos a altas
temperaturas en ausencia de oxgeno. Se rompen enlaces
C-C
y
C-H, formando radicales, que se combinan entre s
formando
otros alcanos de mayor nmero de C.

PIROLISIS

REACCIN DE COMBUSTIN
Cuando se produce una combustin incompleta
de los alcanos debido a la insuficiente
cantidad de oxgeno, la reaccin que tiene
lugar es la siguiente:
Alcano + oxgeno = C(s) + CO(g) + CO2(g) +
H2O (l)
Cuando la cantidad de oxgeno es suficiente la
combustin completa produce dixido de
carbono y agua:
2C8H8(l) + 25 O2(g) = 16 CO2(g) + 18 H2O (l)

REACCIN DE
HALOGENACIN

Es una reaccin de sustitucin que tiene lugar en presencia


de luz ultravioleta a travs de radicales libres:

El mecanismo de la reaccin tiene varias etapas:


Iniciacin Cl-Cl(g) = 2Cl.(g)
Propagacin Cl.(g) + CH4(g) = CH3.(g) + HCl(g)
CH3.(g) + Cl2(g) = CH3Cl(g) + Cl.(g)
Terminacin Cl.(g) + Cl.(g) = Cl2(g)
Cl.(g) + CH3.(g) = CH3Cl(g)
CH3.(g) + CH3.(g) = C2H6(g)
Si hay suficiente cloro la reaccin da lugar a todos los
productos de halogenacin, no slo el monosustituido.

Combustible:
Es cualquier material capaz de liberar energa cuando se
oxida de forma violenta con desprendimiento de calor
poco
a
poco.
Entre los combustibles slidos se incluyen el carbn, la
madera y la turba. Entre los combustibles fluidos, se
encuentran los lquidos como el gasleo, el queroseno o la
gasolina (o nafta) y los gaseosos, como el gas natural o
los gases licuados de petrleo (GLP), representados por el
propano y el butano. Las gasolinas, gasleos y hasta los
gases, se utilizan para motores de combustin interna.El
combustible se utiliza en autos lo que contamina grandes
ciudades y tambien el medio ambiente

CICLOALCANOS
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los
extremos de la cadena unidos, formando un
ciclo. Tienen dos hidrgenos menos que el
alcano del que derivan, por ello su frmula
molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el
prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos que contienen
enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea
frecuentemente la palabra olefina como
sinnimo.
Los alquenos son hidrocarburos que responden
a la frmula CnH2n. Se nombran utilizando el
mismo prefijo que para los alcanos

PROPIEDADES
Serie homloga de frmula general: CnH2n
Propiedades fsicas (similares a las de los
alcanos)
Bajos puntos de ebullicin, los tres primeros
alquenos son gases a temperatura ambiente.
Los ismeros Z presentan mayor punto de
ebullicin que los E.
No polares o muy poco polares.
Insolubles en disolventes polares como el
agua.

Nomenclatura
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que
responden a la frmula CnH2n. Se nombran
utilizando el mismo prefijo que para los alcanos
(met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el
sufijo -ano por -eno.

NOMENCLATURA
Regla 2. Se toma como cadena principal la ms
larga que contenga el doble enlace. En caso de
tener varios dobles enlaces se toma como
cadena principal la que contiene el mayor
nmero de dobles enlaces (aunque no sea la
ms larga)

Regla 3. La numeracin comienza por el


extremo de la cadena que otorga al doble
enlace el localizador ms bajo posible. Los
dobles enlaces tienen preferencia sobre los
sustituyentes

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma


de ismeros espaciales que se distinguen con la
notacin cis/trans.

ISOMERIA CIS TRANS


La isomera cis-trans o geomtrica es debida a la rotacin
restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta
restriccin puede ser debida a la presencia de dobles
enlaces o ciclos. As, el 2-buteno puede existir en forma de
dos ismeros, llamados cis y trans. El ismero que tiene
los hidrgenos al mismo lado se llama cis, y el que los
tiene a lados opuestos trans.

PROBLEMAS

PROBLEMAS
a) 2-Metilhexa-1,5-dieno
b) 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno
c) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno
d) 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno
e) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno
f) Hept-1-eno
g) cis-Oct-3-eno
h) 3-Etilpent-2-eno
i) trans-1,4-Dibromobut-2-eno
j) 3-Clorohex-2-eno
k) Buta-1,3-dieno
l) Hexa-1,4-dieno
m) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-trieno
n) 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno
o) 2,3,5-Trimetilocta-1,4-dieno
p) 3-Propilhepta-1,5-dieno.

PROBLEMAS

REACCIONES
Reaccin de combustin
CnH2n + (n + n/2) O2 (g)
nCO2(g)+
nH2O(l)
Cuando la cantidad de oxgeno es limitada
arden con una llama ms amarilla que los
alcanos y se produce la combustin
incompleta.

REACCIONES DE ADICIN ELECTROFILICA

La reaccin caracterstica de los alquenos es la


adicin de sustancias al doble enlace, segn la
ecuacin

HIDROGENACIN DE
ALQUENO
es la adicin de hidrgeno al doble enlace para
formar alcanos. Platino y paladio son los
catalizadores ms comunmente usados en la
hidrogenacin de alquenos. El paladio se
emplea en forma de polvo absorbido en carbn
(Pd/C). El platino se mplea como PtO2
(Catalizador de Adams).

ADICIN DE HALUROS DE HIDROGENO

Los haluros de hidrgeno se adicionan a


alquenos, formando haloalcanos. El protn
acta como electrfilo, siendo atacado por el
alqueno en la primera etapa. En esta reaccin
se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr,
HI.

REGLA DE MARKOVNIKOV
Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos
sp2 puede formar dos tipos de productos en reacciones de sustitucin
electrfila. El producto mayoritario es el que se obtiene por adicin del protn
al carbono sp2, que genera el carbocatin de mayor estabilidad.
Por ejemplo, cuando el propeno reacciona con HBr, el protn puede unirse al
carbono 1 formndose el carbocatin en el carbono 2. Este carbocatin es
secundario y la hiperconjugacin le da una importante estabilidad.
Si el protn se une al carbono 2, se obtiene un carbocatin primario sobre el
carbono 1. La estabilidad del carbocatin primario es muy inferior a la del
secundario y se formar ms lentamente, dando lugar a un pequeo
porcentaje del 1-bromopropano.

REGLA DE MARKONIKOV

HIDRATACIN DE ALQUENOS
El agua es un cido muy dbil, con una
concentracin de protones insuficiente para
iniciar la reaccin de adicin electrfila. Es
necesario aadir al medio un cido (H2SO4) para
que la reaccin tenga lugar.
Esta reaccin tambin es conocida como
hidratacin de alquenos y genera alcoholes.

HIDRATACIN DE ALQUENOS

ADICIN DE HALOGENOS
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para
dar 1,2-dihaloalcanos. Por ejemplo, el 1,2dicloroetano es sintetizado por la adicin de
cloro a eteno.

POLMEROS SINTTICOS

Reaccin de polimerizacin: combinacin qumica


de un cierto nmero de molculas simples
(monmeros) para formar una sola molcula de
gran tamao (polmero)
Propiedades fsicas y qumicas: las propiedades
fsicas y qumicas de los polmeros sintticos son
claramente diferentes de las propiedades de las
molculas de partida. En general, poseen
elasticidad, cierta resistencia al ataque qumico,
buena resistencia mecnica, trmica y elctrica y
baja densidad.

CLASIFICACIN: Segn el tipo de reaccin


que da lugar a la polimerizacin
Polmeros de adicin

La frmula emprica es la
misma que la del
monmero de partida.
CH2=CHCl+ -(CH2CHCl)-n
Cloruro de vinilo
PVC
Es una polimerizacin por
reaccin en cadena en la
que intervienen radicales
libres.
Son polmeros de este
tipo: PVC, polietileno,
poliestireno.

Polmeros de condensacin

Se forman mediante la
combinacin de las
unidades de monmeros y
eliminacin de molculas
sencillas ente cada dos
unidades.
Se denomina
polimerizacin por pasos,
tiene lugar paso a paso en
los extremos de la cadena.
Son polmeros de este
tipo: dacrn, baquelita,
poliamidas.

POLMEROS SINTTICOS

1.

2.

1.

2.

3.

Segn la naturaleza de los monmeros:


Homopolmeros: un solo tipo de monmero; polipropileno,
polietileno, PVC.
Copolmeros: por unin de dos o ms clases de monmeros;
dacrn, resinas de fenolformaldehido.
Segn sus propiedades y utilizacin
Elstomeros: gran elasticidad y resistencia a agentes qumicos y
calor. Se denominan cauchos sintticos.
Fibras: gran resistencia a la traccin, formacin de arrugas,
ligereza, poca absorcin de humedad, etc. Nailn, dacrn, fibras
acrlicas, etc.
Plsticos: grupo heterogneo de propiedades estructurales y
fsicas muy variadas. Los termoestables, baquelita, no pueden
ablandarse ni moldearse mediante calentamiento. Los
termoplsticos pueden hacerlo por accin del calor y envuelven a
endurecerse al enfriarse. Son el PVC, poliestireno, etc.

ALQUINOS
Se denominan hidrocarburos acetilenicos a los
hidrocarburos que tienen por lo menos un triple
enlace carbono-carbono en su molcula:

Este nombre se debe al primer elemento de la


serie, CH CH, denominado corrientemente
acetileno.
Su Formula es:
CnH2n-2

Nomenclatura
Los alquinos se nombran de forma anloga a las
olefinas sustituyendo la terminacin eno por ino
(caracterstica del triple enlace).

1buten-3-ino

PROPIEDADES
Su temperatura de ebullicin es superior a la de
las olefinas correspondientes. Son todos
incoloros. Tienen olor aliceo (recuerda al de los
ajos). Los tres primeros (etino o acetileno,
propino y n-butino) son gaseosos, desde el npentino al n-tetradecino son lquidos, y en
adelante son slidos. Son insolubles en agua y
menos densos que ella. Se disuelven bien en
ter, acetona. etc.

Reacciones
Adicin de hidrgeno
Los alquinos se transforman a alquenos por
adicin de moleculas de hidrogeno en
presencia de catalizadores.

Adicin de halgenos
El cloro o el bromo se adicionan a un triple
enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o
un tetrahaloalcano.

Adicin de halogenuros de hidrgeno


El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple
enlace, produciendo un haloalqueno o un
dihaloalcano

HIDROCARBUROS
AROMATICOS
El hidrocarburo aromtico ms sencillo es el
benceno, que constituye, adems, el compuesto
fundamental de toda la serie aromtica. El
benceno (y los dems anillos aromticos) no
puede representarse por una sola frmula, sino
por varias llamadas estructuras resonantes o
mesmeras. C6 H6

Los hidrocarburos aromticos ms sencillos


pueden considerarse como derivados del
benceno, por sustitucin de uno o varios tomos
de hidrgeno por radicales hidrocarbonados,
bien sean saturados, como metilo, etilo, npropilo, iso-propilo, etc., o no saturados, como
etenilo o vinilo, etinilo, etc
(MONONUCLEARES). Existen, adems,
muchos otros hidrocarburos aromticos con
varios anillos, llamados, por esto, polinucleares,
como por ejemplo el naftaleno, antraceno,
fenantreno, etctera, y todos sus derivados por
sustitucin de tomos de hidrgeno por
radicales hidrocarbonados.

NOMENCLATURA
Para nombrar los hidrocarburos derivados del
benceno por alquilacin tales como:

En bencenos monosustituidos, se nombra


primero el radical y se termina en la palabra
benceno

Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la


posicin de los radicales mediante los prefijos
orto- (o-), meta (m-) y para (p-). Tambin pueden
emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-

Regla 3. En bencenos con ms de dos


sustituyentes, se numera el anillo de modo que
los sustituyentes tomen los menores
localizadores. Si varias numeraciones dan los
mismos localizadores se da preferencia al orden
alfabtico.

PROPIEDADES FISICAS

La serie aromtica se caracteriza por una gran


estabilidad debido a las mltiples formas
resonantes que presenta.Muestra muy baja
reactividad a las reacciones de adicin. El
benceno es una molcula plana con un alto grado
de saturacin lo cual favorece las reacciones de
sustitucin. Es un lquido menos denso que el
agua y poco soluble en ella.Es muy soluble en
otros hidrocarburos. El benceno es bastante
txico para el hombre

HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS


Los Hidrocarburos Aromaticos Policiclicos, comunmente
conocidos por sus siglas HAP, constituyen un amplio
grupo de compuestos quimicos. Se caracterizan por estar
formados por atomos de carbono e hidrogeno, agrupados
en anillos que contienen cinco o seis atomos de carbono.
Los HAP se forman durante la combustion incompleta del
carbon, aceites, gases, madera, residuos domesticos, y en
general substancias de origen organico. Se encuentran de
forma natural en el petroleo, el carbon, depositos de
alquitran y como productos de la utilizacion de
combustibles, ya sean fosiles o biomasa. Como
contaminantes, tanto en el medio ambiente como en el
entorno laboral, han despertado preocupacion debido a
que algunos compuestos han sido identificados como
carcinogenos.

PRINCIPALES HAPS

CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE LOS


HAP

Las caractersticas fisicoqumicas de los HAP son muy


diversas; algunos de ellos son semivolatiles, es decir, que
estn en forma gaseosa a temperatura ambiente, mientras
que otros tienen un elevado punto de ebullicion. En
general son lipofilicos, es decir que
tienden a unirse a susbtancias grasas, y a disolverse en
ellas. Este carcter lipoflico de los HAP se incrementa con
la complejidad de los compuestos y la masa molecular, es
decir, cuanto mas atomos y mas anillos forman la
molecula del HAP mayor es su afinidad por las grasas.
Son inestables Fotoquimicamente, es decir, que se
degradan por la luz.

PRINCIPALES FUENTES DE
EMISIN

a) Si se tiene 2 sustituyentes se ha de nombrar


de la siguiente manera

posicin orto. Abreviadamente: o

posicin meta. Abreviadamente: m

posicin para. Abreviadamente: p

Ejemplo

m-dimetil benceno

o-metil etil benceno

ALCOHOLES
Propiedades fsicas
Los de baja mas molecular son lquidos y
emanan un olor caracterstico. Al aumentar la
masa molecular aumentan los puntos de
fusin y ebullicin y pueden llegar a ser
slidos.
Son polares y, por tanto, solubles en agua. A
medida que aumenta el tamao de la
molcula disminuye su polaridad.

ALCOHOLES
Propiedades qumicas: reactividad
Reaccin de combustin
C2H5OH(l) + 3O2 (g) = 2CO2 (g)+ 3H2O (l)
H0= -1371 kJmol-1
Los alcoholes pueden usarse como
combustibles, pueden utilizarse como
sustitutos de la gasolina o el gasleo o
mezclados con ellos (no producen mucha
energa)

ALCOHOLES
Reaccin de oxidacin
Oxidacin del etanol

H+/Cr2O72-

H+/Cr2O72-

CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
etanol
etanal
cido etanoico
Oxidacin de alcoholes primarios, secundarios y terciarios:
Primarios:
H+/Cr2O72H+/Cr2O72-

RCH2OH
Secundarios:

RCHO

RCOOH

H+/Cr2O72-

RCHOHR
RCOR (cetonas)
Terciarios: No dan esta reaccin, se producira una
ruptura de la cadena

ALCOHOLES
Reaccin de esterificacin:
alcohol + cido carboxlico
ester + agua
CH3CH2OH +CH3COOH
CH3COOCH2CH3+
H2 O
Reaccin de sustitucin por un halgeno:
CH3CH2CH2OH+ HBr
CH3CH2CH2Br +
H2 O
Reaccin de eliminacin:

H2SO4(conc)

CH3CHOHCH3

CH3CH=CH2 +

HALOGENUROS DE ALQUILO
Propiedades fsicas
Tienen puntos de ebullicin ms altos que los
alcanos correspondientes debido a su mayor
peso molecular. Para un mismo R el punto de
ebullicin aumenta con el peso atmico del
halgeno.
A pesar de sus polaridades son insolubles en
agua.

HALOGENUROS DE ALQUILO
Propiedades qumicas: reactividad
Sustitucin nuclefila: (excepto los fluoruros
de alquilo debido a la fortaleza del enlace C-F)
R: X + :Z(reactivo nuclefilo)
R:Z + :X-(grupo
saliente)

Reaccionan con un gran nmero de reactivos


nuclefilos: tanto iones negativos como bases
neutras con pares electrnicos no compartidos
(NH3; H2O)

HALOGENUROS DE ALQUILO
Halogenuros de alquilo primarios:
La velocidad de reaccin depende de la
concentracin tanto del halogenuro como del
reactivo nuclefilo, es una reaccin
bimolecular (el paso determinante de la
reaccin contiene a ambos reactivos)

Mecanismo SN2 (sustitucin nuclefila


bimolecular)

HALOGENUROS DE ALQUILO
Halogenuros de alquilo terciarios
La velocidad de reaccin depende slo de la
concentracin del halogenuro y no del reactivo
nuclefilo, es decir, es una reaccin unimolecular.
El mecanismo propuesto es el siguiente:

lento

(CH3)3-C-Br
reac

(CH3)3-C+ + Br- paso determinante de la v de la


rpido

(CH3)3-C+ + OH(CH3)3-C-OH
Mecanismo SN1 (sustitucin nuclefila unimolecular)

HALOGENUROS DE ALQUILO
SN2 frente a SN1
Los halogenuros de alquilo terciarios no reaccionan
mediante SN2 debido a impedimentos estricos. En el
estado de transicin propio del mecanismo SN2 se ven
envueltos 5 grupos alrededor del tomo central, que
en el caso del halogenuro terciario son relativamente
voluminosos.
R
R
[HO..CBr][HO..C.Br]H
H
R R

halogenuro primario

halogenuro terciario

HALOGENUROS DE ALQUILO
Los halogenuros de alquilo primarios no reaccionan mediante SN1 debido a
que la estabilidad del carbocatin formado en la etapa determinante de la
velocidad de reaccin decrece en el siguiente orden:
primario<secundario<terciario
Los grupos R ejercen un efecto inductivo positivo, esto quiere decir que la
carga positiva del carbocatin puede dispersarse entre ms tomos
aumentando la estabilidad del carbocatin:
I
I
G
C+
G<
C+
I
I
G suelta electrones
G atrae electrones
dispersa la carga
intensifica la carga
estabiliza el in
desestabiliza el in
efecto inductivo: depende de la tendencia intrnseca de un sustituyente de
atraer electrones.

GRUPOS FUNCIONALES (BI


NM)

Alcoholes
R-OH
Halgenoalcanos
R-X
Aldehidos
R-CHO
Cetonas
R-CO-R
cidos carboxlicos
R-COO-R
Esteres
R-COO-R
Aminas
R-NH2
Compuestos aromticos

Propiedades fsicas de los


compuestos con diferentes grupos
funcionales
Grupo

Fuerzas
intermoleculares

Puntos de
ebullicin

Solubilidad en
agua

Alcanos

Van der Waals

Muy bajos

No

Halogenoalcanos

Dipolo-Dipolo dbil

Bajos

No

Aldehidos

Dipolo-Dipolo

Moderados

Si

Cetonas

Dipolo-Dipolo

Moderados

Si

Alcoholes

Puentes de
hidrgeno

Altos

Si

cido carboxlicos

Puentes de
hidrgeno

Altos

Si