ENLACES COVALENTES ORBITALES

MOLECULARES
Los orbitales moleculares
son los orbitales (funciones
matemticas) que describen los estados que pueden tener los
electrones en las molculas. Los orbitales moleculares se
construyen por combinacin lineal de orbitales atmicos.
CLOA: MTODO DE COMBINACION LINEAL DE ORBITALES
ATOMICOS

= A + B
Obtencin de orbitales moleculares
La combinacin es efectiva s:
Se van a crear tantos orbitales moleculares como orbitales atmicos se
solapen (se enlacen).
Los orbitales atmicos contribuyen ms a los mismos orbitales
moleculares si tienen energas similares.
Tienen la misma simetra en torno al eje del enlace.
1

Enlace entre dos tomos solapamiento frontal de orbitales s en el caso del H2..
Es cilndricamente simtrico con respecto al eje internuclear.
Son los que intervienen en los enlaces sencillos en las molculas orgnicas.
Tambin puede existir enlace por solapamiento frontal de orbitales s p o
por p - p
3

Formacin de un OM enlazante .
Cuando los orbitales 1s de
dos tomos de hidrgeno se
superponen en fase,
interaccionan
constructivamente para
formar un OM enlazante.
La densidad electrnica en la
regin de enlace
(internuclear) aumenta.
El resultado es un enlace de
simetra cilndrica, o enlace
sigma.

Representacin de un orbital
molecular enlazante.

Orbitales moleculares de hidrgeno.

Cuando los orbitales
1s de dos tomos de
hidrgeno se
solapan, se forma un
OM enlazante sigma
y un OM
antienlazante sigma.
Dos electrones
(representados por
flechas) ocupan el
OM enlazante con
espines opuestos,
formando una
molcula de H2
estable.
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El orbital molecular enlazante es energticamente mas

favorable ( menor energa) que los orbitales atmicos originales.
El orbital molecular antienlazante * es energticamente
menos favorable
( mayor energa) que los orbitales atmicos originales.
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Cloruro de Berilio Cl2Be

..

..
..

..

Cloro

2s
..

Berilio

1s

Trifluoruro de Boro BF3

..

..

..
..

..

Fluor

Boro

CARBONO
..

..

..

1s2

2s2

2px2

2py1

2pz1

CH4

CO2

C2H4

C2H2

Etano

Dixido de C

Eteno

Etino
o
Acetileno

Orbitales hbridos sp3.

La hibridacin de un orbital s con los tres orbitales p da lugar a cuatro

orbitales hbridos sp3 con geometra tetradrica y ngulos de enlace de
109.5 de igual energa, son equivalentes, situados a una distancia que
les permite un mximo de separacin se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro regular.

Un carbono unido a cuatro tomos siempre tendr

hibridacin sp3 y una estructura tetradrica.
4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces
simples de tipo (frontales).
As son los alcanos, haluros de alquilo, alcoholes,
teres y aminas, entre otros.

Representaciones del metano.

El metano tiene
geometra
tetradrica,
al
utilizar
cuatro
orbitales hbridos
sp3 para formar
enlaces
sigma
con los cuatro
tomos
de
hidrgeno.

Orbitales hbridos sp2.

Tres orbitales hbridos

sp2 iguales que forman
enlaces + 1 orbital
p
(sin
hibridar
perpendicular al plano
que forman los tres
orbitales hbridos) que
formar un enlace
(lateral)
Los ngulos de enlace
asociados
a
esta
disposicin trigonal son
de
aproximadamente
120.

Orbitales hbridos sp.

La adicin de un orbital s a
un orbital p da lugar a un
orbital atmico hbrido sp,
con la mayora de la
densidad electrnica a un
lado del ncleo.
2 orbitales sp que forma
enlaces + 2 orbitales
p (sin hibridar) que
formarn sendos enlaces
(2).
La geometra es lineal con
ngulos de enlace de 180.

Enlace del acetileno

Un carbono unido a dos tomos, que mantiene un triple enlace con uno de
ellos, siempre tendr una hibridacin sp y una estructura lineal con ngulos
de enlace digonales de aproximadamente 120.