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Tratamiento Residuos Industriales

ALTERNATIVAS DE
MANEJO DE RESIDUOS
INDUSTRIALES LQUIDOS

Recircular al proceso
Tratarlos para recuperar
valores metlicos

sus

Tratarlos para
contaminantes.

los

remover

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PROBLEMASASOCIADOSA LA RECIRCULACIN DE
EFLUENTESDENTRODELPROCESO SIN
TRATAMIENTOPREVIO
Interferencia en los procesos de produccin. La
presencia de iones en las aguas recirculadas en las
plantas de flotacin puede traer como resultado:
La activacin de la ganga y/ o
La alteracin de la ley de alimentacin
Disminucin de la recuperacin

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MANEJO DE AGUAS EN UNA PLANTA CONCENTRADORA


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EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS LQUIDOS


INDUSTRIALES IMPLICA LA APLICACIN DE
OPERACCIONES Y/O PROCESOS BSICOS, CUYA
UTILIZACIN Y SECUENCIA VIENE DEFINIDA
POR:
Las caractersticas del agua a tratar y
Grado de tratamiento que se quiere conseguir
Los diferentes tratamientos existentes puedan
dividirse en:

Primario
Secundario o biolgico
Terciario
Desinfeccin
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PROCESOS PARA EL TRATAMIENTO DE EFLUENTES


Tratamiento Primario

Tratamiento Secundario
Materia
Orgnica
Biodegradable

Slidos, aceites y
grasas

pH

Coagulacin
Floculacin
Sedimentacin

Neutralizacin

Filtracin
Flotacin

Lagunas
Aireadas
Lodos
Activos
Filtros
Percoladores
Discos
Biolgicos

Slidos en
Suspensin
Coagulacin
Floculacin
Sedimentacin

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Tratamiento
Terciario
Materia
Inorgnica y
Orgnica
No Biodegradable
Precipitacin
qumica
Adsorcin/
bioadsorcin
Intercambio
Inico
Osmosis
Inversa
Electrodilisis

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CLASIFICACIN DE LAS PARTCULAS PRESENTES EN


UN EFLUENTE LQUIDO
Las partculas presentes en un residuo industrial
lquido pueden ser clasificadas segn su tamao en
suspendidas, coloidales y disueltas.

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TCNICAS PARA LA REMOCIN DE PARTCULAS SUSPENDIDAS,


COLOIDALESY DISUELTAS:
Partculas suspendidas
hasta 10 m

Partculas suspendidas
<10 m y coloidales

Partculas disueltas

Sedimentacin

Sedimentacin
Agregacin + Flotacin
Filtracin

++Sedimentacin
Precipitacin+ Agregacin+

+
Adsorcin
Intercambio inico
Osmosis Inversa

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Flotacin
Filtracin

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EFECTO DEL TAMAO DE PARTCULAS EN LA VELOCIDAD DE
SEDIMENTACIN
Tipo
de
partcula
Arena gruesa
Arena fina

Dimetro
(m)
1000,0

rea
Superficial
(cm2)
31,4

100,0

314,0

Arena ultrafina

10,0

3140,0

Coloides

1,0

31400,0

Coloides

0,1

314000,0

Distancia 1 m y p.e 2,7 g/cm3

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Tiempo
de
Sedimentacin
10 s
125 s
108 min
180 h
755 das

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VELOCIDAD DE REMOCIN

Sedimentacin = f (Tamao y densidad de las partculas)


Flotacin

= f (Tamao de las partculas)

Filtracin

= f (Tamao de las partculas)

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COAGULACIN / FLOCULACIN

FUERZAS REPULSIVAS
ACTUANDO SOBRE LAS
PARTCULAS

AGREGAR

Para
las
partculas
coloidales
(desestabilizar
la
dispersin coloidal) ES NECESARIO

ANULAR LAS FUERZAS

que
tienden a mantener las partculas
separadas. Las Fuerzas de:

HIDRATACIN
del agua
partcula),

(delgada pelcula
envolviendo a la

DOBLE CAPA ELCTRICA,

que
producen potenciales elctricos
que hacen las veces de barrera y
evitan la aproximacin entre
partculas.

DISPERSIN COLOIDAL
ESTABILIZADA

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FUERZAS DE REPULSN
ORIGINADA POR LA PELICULA
DE HIDRATACIN
La molcula de AGUA es un
DIPOLO ELCTRICO, lo que la
hace capaz de "RODEAR" a las
partculas (esto se conoce
como SOLVATACIN).
Las partculas presentan una
capa
de
SOLVATACIN
formada por el AGUA DE
HIDRATACIN, que es el
AGUA
RETENIDA
por
las
cargas
elctricas
de
la
superficie de las partculas.

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FUERZAS DE REPULSIN ORIGINADA POR


LA DOBLE CAPA ELCTRICA
Las partculas coloidales generalmente presentan en
medio acuoso, CARGA SUPERFICIAL, que puede ser
originada por la:

Ionizacin sitios superficiales


Adsorcin especifica de iones

(carboxlicos e Hidroxilo)

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C
A
R
G
A
S
U
P
E
R
F
I
C
I
A
L
POTENCIAL
SUPERFICIAL

DISTRIBUCIN
DE IONES

EFECTOS
TRMICOS

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DOBLE CAPA
ELECTRICA

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MAYOR CARGA MAYOR POTENCIAL SUPERFICIAL MAYOR ESPESOR DOBLE CAPA

Partculas cargadas se
repelen unas a otras

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Reduciendo
o
eliminando
estas
cargas se obtiene el
efecto opuesto y los
coloides
se
aglomeran
y
sedimentan

Partculas sin carga estn


libres para chocar y formar
agregados.

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DESESTABILIZACIN DE SISTEMA
COLOIDALES
La
desestabilizacin
de
los
sistemas
coloidales puede ser realizada a travs de la
adicin de:
Coagulantes (electrolitos inorgnicos) y/o
Floculantes (polmeros de origen natural y/o
sinttico)

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DEFINICIN DE TRMINOS
UTILIZADOS
Agregacin: Termino general utilizado
desestabilizacin de sistema coloidales.

para

la

Coagulacin: AGREGACIN debido a la COMPRENSIN


O REDUCCIN DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA por la
adicin de iones inorgnicos.
Este trmino tambin se aplica a la desestabilizacin
por la adicin de ELECTROLITOS HIDROLISABLES,
tales como Fe+3 e Al+3.
Floculacin: AGREGACIN de las partculas coloidales
a travs del USO DE POLMEROS.
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COAGULANTES
Electrolitos inorgnicos: Aluminato sdico
(NaAl(OH)4), Cal (CaO, Ca(OH)2), Cloruro de
sodio (Na Cl).
Sales metlicas hidrolisables: Sulfato
de
aluminio Al2(SO4)3 n H2O;
Cloruro Frrico
FeCl3; Sulfato Ferroso FeSO4 nH2O; Sulfato
Frrico Fe2(SO4)3 n H2O

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FLOCULANTES
Los
floculantes
polmericos
(Polielectrlitos) son de origen natural o
sintticos.
Naturales: Almidn y sus derivados,
compuestos de celulosa, gomas.
Sintticos: No ionicos (Poliacrilamida,
Alcohol Polivinilico, Polioxido de Etileno),
Anionicos (Bufloc), Cationicos (superfloc).

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COAGULACION CON ELECTROLITOS


INORGNICOS
Que efecto producen al adicionarlos al
efluente?
Aumentan la concentracin de iones con carga
contrara (contra-iones).
Que efecto producen sobre la doble capa
elctrica?
Neutralizan la carga superficial o comprimen la
doble capa elctrica (reducen su espesor) y
disminuyen la energa de repulsin, permitiendo
la agregacin de las partculas.
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KCl
K2SO4
Na4P2O7
CaCl2
AlCl3

Espesor de la doble capa elctrica


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1:1
1:2
1:4
2:1
3:1

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DESESTABILIZACIN CON SALES


METLICASHIDROLISABLES
Qu efecto produce al adicionarlas al agua?
Cuando estas sales son solubilizadas en agua,
se forman diferentes especies qumica a
travs de varias reacciones hidroliticas.
En funcin del pH, estos compuestos pueden
ser:
POSITIVOS (pH < 7)
NEUTROS (pH neutro)
NEGATIVOS (pH>7).

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Para valores de pH bajos:


[Al(H2O)6]+2 + H2O [Al(H2O)4 (OH)2]+ + H3O+
Para valores de pH intermedios:
[Al(H2O)3(OH)3]0
Para valores de pH bsicos:
[Al(H2O)2(OH)4]-

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Los productos de la hidrlisis se
POLIMERIZAN dando lugar a la
formacin

de

tridimensionales

grandes
con

cadenas
extremos

activos.
Estas
cadenas
absorben
las
partculas,
formando
masas
esponjosas
(COAGULOS),
que
al
sedimentar
arrastran
nuevas
partculas, dando origen al fenmeno
de Coagulacin por arrastre.

PRECIPITADOSPOLIMERICOSDE
HIDRXIDODEALUMINIO

PRECIPITADOSPOLIMERICOSDE
HIDRXIDODEHIERRO
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FACTORESQUEINFLUYEN EN LA COAGULACIN
Son numerosos los factores que influyen en la
coagulacin, entre ellos tenemos:

PH
COMPOSICIN QUMICA DELAGUA
TIPODECOAGULANTE

La interrelacin entre estos factores es tan


compleja que es imposible predecir la dosis
ptima de coagulante para un efluente dado
sobre una base puramente terica.

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EFECTODELPH
Existe una escala de pH para un efluente dado,
dentro de la cual se registra una buena
coagulacin en el tiempo ms corto, para una
dosis de coagulante determinado.
La amplitud en
influenciada por:

la

escala

El tipo de coagulante
Composicin qumica del agua y
Concentracin de coagulante

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de

pH

est

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COMPARACIN DEL EFECTO


DELPH SOBRE:
Curva A,

DOSIS DE SULFATO DE

necesaria
para
reducir
a
la
mitad
la
turbiedad de 50 mg/L de
arcilla;

ALUMINIO

Curva

B,

SOLUBILIDAD DEL

tal como viene


indicada por el aluminio
residual despus de coagular
con 200 mg/L de Al2(SO4)3 18
H2O;

ALUMINIO

Curva
C,
TURBIDEZ un
minutos despus de adicionar
el
sulfato
de
aluminio
(coagulacin de Al(OH)3).

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EFECTODELASSALES
Se

ha

demostrado

que

las sales ejercen una


INFLUENCIA DETERMINADA sobre el PROCESO DE
COAGULACIN que es funcin del ION ESPECFICO y de su
CONCENTRACIN.
Los EFECTOS principales de la PRESENCIA de
algunos IONES son la MODIFICACIN de los
siguientes factores:

El margen del pH de coagulacin ptima.


El tiempo necesario para la coagulacin.
La dosis ptima de coagulante.
El coagulante residual en el efluente.

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Ensanchamiento
de la
zona de pH para la
coagulacin por el ion
sulfato.
CURVA A, 35 mg/L de
sulfato de aluminio e
hidrxido de sodio;
CURVA B, adicin de 25
mg/L SO4-2,
CURVA C adicin de 50
mg/L SO4-2 y
CURVA D, adicin de 125
mg/L SO4-2.

Efecto del ion sulfato sobre el


tiempo necesario para la formacin
de cogulos

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CURVA A, solo sulfato de aluminio;


CURVA B, con la adicin de 4,8
mg/L de PO4,

Dosificacin de sulfato de
aluminio
necesaria
para
reducir la turbiedad de 50
mg/L de arcilla a la mitad
de su valor original.

CURVA C, con la adicin de 48


mg/L de PO4,
CURVA D, con la adicin de 475
mg/L de PO4.
La
presencia
de
ortofosfato
desplaza la zona de pH para la
coagulacin hacia el lado cido.

Efecto del ortofosfato sobre la zona de pH


para coagulacin

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EFECTO DEL COAGULANTE


Ventaja de las SALES DE
HIERRO con respecto al
ALUMINIO es que el margen
de pH en el que se obtiene
una buena coagulacin es
ms amplio.

Coagulacin de 50 mg/L de caoln


con sulfatos de aluminio y frrico.
Comparacin de las zona de pH para
coagulacin de la turbiedad de
arcillas con:
SULFATO DE ALUMINIO, CURVA A, y
SULFATO FRRICO, CURVA B.
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DESESTABILIZACIN CON
POLMEROSFLOCULANTES
Razones para su utilizacin:

Agregados
tamao
Agregados
resistentes

de

mayor
ms

Esto los torna ms efectivos


para
el
proceso
de
separacin
posterior,
es
decir:

Velocidades
de
sedimentacin
ms
elevadas.
Tortas de filtracin ms
permeable.

Comparacin entre un
coagulo y un floculante

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POLIMEROS
FLOCULANTES

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MECANISMOS
Los
mecanismos
propuestos
para
la
desestabilizacin de sistemas coloidales con
polmeros es el:
Mecanismo de puentes y/o
Mecanismo de neutralizacin de carga

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MECANISMOS DE PUENTES
Dispersin

Adsorcin/Compresin

Colas

Lazos

Crecimiento de los
Floculos

Floculos Primarios

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MECANISMOS DE PUENTES
El mecanismo de puentes se puede dividir en
cuatro etapas:
1) DISPERSIN
DEL
POLMERO
EN
LA
SUSPENSIN:
Debido
a
su
alto
peso
molecular, los POLMEROS EN SOLUCIN
EXHIBEN:
Alta viscosidad y bajas
difusin.
Velocidad de adsorcin
irreversibles

velocidades
muy

de

rpida

Por lo tanto, para que:


La adsorcin pueda ocurrir uniformemente, y
Alcance el mayor nmero de posible de
partculas
Es necesario una DISPERSIN UNIFORME EN
EL EFLUENTE.

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2) ADSORCIN EN LA INTERFACE SLIDO/


LQUIDO: Interaccin entre un sitio activo
de la molcula de polmero y la superficie de
la partcula.
El mecanismo de adsorcin depende de las
CARACTERSTICAS
QUMICAS
DE
LA
SUPERFICIE DEL:

polmero
partcula.

La adsorcin puede ser debida a:

Intercambio inico
Interaccin electrosttica
Interaccin qumica
Puentes de hidrgeno

El restante de la cadena permanece en


solucin.

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3)
COMPRENSIN DEL POLMERO
EN LA INTERFACE: Debido agitacin
lenta, otros sitios de la cadena
comienzan
a
adsorberse,
sucesivamente en la partcula.
La configuracin del POLMERO EN
LA PARTCULA consiste en SITIOS
ABSORBIDOS y el RESTANTE DE LA
CADENA EXTENDIDA EN DIRECCIN
a la solucin en la forma de: LAZOS
Y COLAS.

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4) COLISIN
ENTRE
LAS
PARTCULAS Y FORMACIN
DE PUENTES: Despus de la
absorcin
los
LAZOS
EXTENDIDOS en direccin a la
solucin
FORMA
PUENTES
ENTRE
PARTCULAS
ADYACENTE.
La consistencia de los floculos
depende del NMERO DE
PUENTES y por lo tanto, del
NMERO DE LAZOS Y COLAS
disponibles.

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VARIABLES QUE AFECTAN


LA
EFICIENCIA
DE
FLOCULACION:

Dosis de floculante
Peso Molecular
Viscosidad
Densidad de Carga

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EFECTO DE LA DOSIS DE
FLOCULANTE:
Un FACTOR de importancia
CRUCIAL
es
la
DISPONIBILIDAD
de
SITIOS
en
las
PARTCULAS
para
acomodar los lazos de las
partculas vecinas.

Floculacin y restabilizacin por


adsorcin del polmero.

Si es adicionado un exceso
de polmeros la dispersin
coloidal
puede
reestabilizarse.

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EFECTO LAS CARACTERSTICAS DEL


FLOCULANTE:
Peso Molecular: En general un
aumento en el largo de la cadena
promueve una mayor floculacin.
Esto se debe a la MAYOR EXTENSIN
de los LAZOS Y COLAS.
Viscosidad: La viscosidad afecta la
flexibilidad de la cada polimrica y
esta a su vez influye en el tamao de
los
lazos.
CADENAS
ms
INFLEXIBLES se absorben solamente
en algunos sitios y tendern a
FORMAR LAZOS MAYORES que las
CADENAS
de
polmeros
ms
FLEXIBLES.
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DENSIDAD DE CARGA
Entre MAYOR es la DENSIDAD
de CARGA, mayor ser la
repulsin entre los diversos
segmentos
del
polmero
promoviendo un AUMENTO en
el LARGO de los LAZOS y
COLAS.
Si POLMEROS tiene la MISMA
CARGA de las PARTCULAS,
hay un lmite en la densidad
de carga sobre la cual la
repulsin
electrosttica
efectivamente
impedir
la
adsorcin

(a)
Baja
fuerza
inica,
la
repulsin electrosttica evita la
formacin de puentes (b) Alta
fuerza inica, la distancia de
repulsin efectiva permite la
formacin de puentes.

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MECANISMO DE
NEUTRALIZACIN DE
CARGAS
La
floculacin
ocurre
cuando hay ADSORCIN de
una cantidad definida de
CONTRA-IONES
en
la
SUPERFICIE
DE
LAS
PARTCULAS,
independientes del largo de
la cadena del polmero.

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EFECTO DE LAS CONDICIONES HIDRODINMICAS


AGITACIN RAPIDA: Despus de la adicin del AGENTE
DESTIBILIZANTE (COAGULANTE O FLOCULANTE), es
necesario una mezcla rpida para la difusin de este en
la suspensin slido /lquido.
La AGITACIN RPIDA es la ETAPA ms IMPORTANTE
del proceso de desestabilizacin debido a que, en esta
etapa, se
originan los COGULOS O FLOCULOS
PRIMARIOS, que tendrn significativa influencia sobre
la cintica del proceso posterior.
AGITACIN LENTA: Despus de la aparicin de los
cogulos/floculos primarios, una ETAPA DE MEZCLA
LENTA permite la formacin de cogulos /floculos
mayores.

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ENERGIA PARA EL PROCESO DE AGREGACIN


Es proporcionada por la induccin de un
gradiente de velocidad dentro del sistema
(agregacin ortocintica).
G=(P/V)1/2 (s-1)
desde
P, potencia (en Watt) disipada para agitar el
agua en el volumen V (en m3);
, viscosidad dinmica del agua (en Ns/m 2)

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PRINCIPALES PARMETROS QUE GOBIERNA LA


AGREGACIN ORTOCINTICA

PARAMETRO
Gradiente de velocidad, G
Tiempo de agitacin, t

Agitacin
Rpida
>1000 s-1
2 a 5 min

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Agitacin
Lenta
20 a 100 s-1
15 a 30 min

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AGITADORES
UTILIZADOS
EN MEZCLA
RAPIDA

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AGITADORES
UTILIZADOS
EN MEZCLA
LENTA

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PARMETROS DE DISEO AGITADORES MEZCLA LENTA


vp 0,6 a 0,9 m/s (velocidad en la punta de la paleta)
P=(CDAv3/2)
P , Energa necesaria en W
CD , Coeficiente de arrastre de las paletas del floculador
desplazndose perpendicularmente al fluido, 1,8 para
palas rectangulares.
A , rea de las paletas, m2

, Densidad del fluido


v , Velocidad relativa de las paletas en el fluido, m/s,
generalmente 0,7 a 0,8 de vp.

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ESTUDIO EXPERIMENTAL DE
LA COAGULACIN
El mtodo ms extendido y
ms simple es del jar-test que
trata de reproducir a pequea
escala
el
conjunto
de
procesos complejos de la
coagulacin / floculacin.
El dispositivo experimental
consiste en una serie de
recipiente con un sistema de
agitacin de paletas rotativas
cuya velocidad de rotacin
puede regularse

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VARIABLES A SER ESTUDIADAS


Se aade en los recipientes los reactivos de los
cuales se debe determinar.

Tipo de Reactivo
Concentracin optima
pH
Velocidad

Los reactivos, se aaden, durante una fase de


corta duracin con agitacin muy rpida (>700
rpm) a la que sigue una fase de agitacin lenta
(150 rpm).

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CONTROL DE CALIDAD DEL TRATAMIENTO


Visualmente:

Tiempo que tarda en aparecer los agregados


Velocidad de crecimientos de los agregados
Velocidad de sedimentacin
Aspecto general

Por medida analtica:

Turbidez
Color
Anlisis de materia orgnica
Dureza residual

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