Вы находитесь на странице: 1из 14

UNVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA

Facultad de Ciencias
Escuela Acadmica Profesional de Biologa

HERENCIA
CITOPLASMTICA

La Herencia Extranuclear es la herencia no Mendeliana del material gentico


que se lleva acabo por genomas no nucleares. Las mitocondrias y los
cloroplastos son orgnulos celulares autnomos, ambos poseen ADN que es
capaz de replicarse, transcribirse y traducirse independientemente del
nuclear.

ADN mitocondrial

La estructura del genoma mitocondrial es circular como es el del genoma


bacteriano.
molcula circular de ADN, helicoidal, con doble hebra, y supercondensada, en
algunos casos lineal.
No existen histonas u otras protenas semejantes asociadas al ADNmt, existen
muchas copias del genoma mitocondrial en cada mitocondria.
En el hombre el ADNmt tiene 16.569 bp, una levadura contiene cerca de 80.000
bp, mientras que en las plantas vara entre 100 y 2.000 kb.

Abreviaciones: ATP6, ATP8, genes


para la subunidad 6 y 8 de ATPasa
COI, COII, COIII: genes para las
subunidades I, II y III de la
citochromo c oxidasa; Cytb: gene
parala apocytochromo b
ND1-ND6: genes para la
subunidad 1-6 de laNADH
hidrogenasa Ribosomal
RNA y transfer RNA son dos tipos
de RNA no-codificante

Los ARN mensajeros (ARNm) que se sintetizan a partir de genes en el


ADNmt permanecen dentro de la mitocondria y son traducidos por
ribosomas propios de la mitocondria.

Las protenas que constituyen los ribosomas mitocondriales estn


codificadas en genes nucleares, se traducen en ribosomas citoplsmicos y
luego se introducen en las mitocondrias para integrar los ribosomas
mitocondriales.

Tiene un solo lugar de inicio y se transcribe en forma continua.


los genes que codifican ARNr o ARNm estn separados por genes
que codifican ARNt
las molculas de ARNt son identificadas por enzimas que cortan el
transcripto y separan los ARNt, dejando libres a los ARNm y ARNr.
Los transcriptos as procesados luego son modificados para producir
ARNr maduros. El proceso de modificacin incluye tambin el
agregado de la cola de poliadenina al extremo 3' de los ARNm y la
secuencia CCA en el extremo 3' de los ARNt.
Los ARNm de las mitocondrias no tienen la cpsula caracterstica
del extremo 5'
Caperuza
(7 Metil guanosina)

Cola Poli A
5

3
AAAAAA
EXONES

INTRONES (ADN mt plantas)

ADN Cloroplasto

ADN tiene forma circular, est constituido


por una doble hebra supercontrada.
No existen protenas como es el caso de las
histonas de los cromosomas nucle
El ADNcp es una molcula ms grande que el
ADNmt de los animales, con un tamao que
vara entre 80 y 600 kb.
Todos los genomas del cloroplasto que se
conocen hasta ahora tienen una proporcin
muy alta de secuencias de ADN que no
codifican ningn producto.
El genoma cloroplstico contiene los genes
para producir cada uno de los ARNr de los
ribosomas tpicos del cloroplasto.
Tambin contiene genes para los ARNt, y
genes que codifican algunas (pero no todas)
las protenas requeridas en los procesos de
transcripcin y traduccin dentro del
cloroplasto (como ser las protenas de los
ribosomas, las subunidades de la ARN
polimerasa y los factores de traduccin)

Dos sets de genes de ARNt


se localizan en dos
regiones de 10 a 25 kb con
secuencias
repetitivas
idnticas
pero
con
orientacin invertida que
se conocen como IRA e
IRB.

La ubicacin de estas
secuencias
repetitivas
definen otras dos regiones
del genoma donde los
genes no estn repetidos:
una regin corta SSC (short
single copy) y una regin
ms larga llamada LSC
(long single copy)

Herencia materna
Existen caractersticas fenotpicas que se transmiten exclusivamente va
materna y estn controladas por genes citoplasmticos.
Fenotipo de la rama que actu como Fenotipo de la rama que aport el
madre
polen

Fenotipo de la progenie

blanco

blanco

blanco

blanco

verde

blanco

blanco

variegado

blanco

verde

blanco

verde

verde

verde

verde

verde

variegado

verde

variegado

blanco

variegado verde o blanco

variegado

verde

variegado, verde o blanco

variegado

variegado

variegado, verde o blanco

Androesterilidad
En plantas superiores la esterilidad masculina se debe a
una falla en la formacin de polen, a la produccin de polen
no funcional, o a la incapacidad de ciertas plantas para
producir la dehiscencia de las anteras en la floracin.
la androesterilidad puede deberse a genes extranucleares.
existe un factor citoplsmico que produce androesterilidad
y se transmite por la ovoclula.
una planta puede ser normal (genotipo citoplsmico N) o
androestril (genotipo citoplsmico S), Sin embargo en el
ncleo pueden existir factores que eventualmente
restauren la fertilidad

Relacionando genes citoplsmicos con genes nucleares podemos tener


las siguientes combinaciones genotpicas:

N / Rf Rf

S / Rf Rf

N / Rf rf

S / Rf rf

N / rf rf

S / rf rf

Siempre que el citoplasma sea normal, la planta va a presentar un genotipo


androfrtil. Por el contrario, si el citoplasma tiene el factor de androesterilidad S,
la planta ser macho-estril, a no ser que en el ncleo exista el alelo dominante
(Rf) para restaurar la fertilidad. Por lo tanto, solamente las plantas con genotipo
S /rf rf son androestriles.

Desarrollo y efecto materno


No siempre los efectos maternos son debidos a genes
extranucleares. En los organismos multicelulares, en el
inicio de su desarrollo embrionario, en el citoplasma estn
presentes las protenas y los ARNm codificados por el
ncleo. En el embrin las primeras divisiones celulares
estn determinadas por la codificacin de genes maternos,
y es posteriormente cuando empiezan a expresarse los
genes presentes en el feto.
Un ejemplo muy interesante de efecto materno debido a
genes nucleares maternos, es el que ocurre en los caracoles
del gnero Linnaea. Sturtevant en 1923, observ que el
enrollamiento de la concha de estos caracoles dependa del
genotipo de la hembra utilizada en los cruzamientos.

La concha de estos caracoles puede enrollarse a derecha o izquierda, el


carcter est controlado por un gen con dos alelos. El alelo s+ enrolla hacia la
derecha y el recesivo "s" enrolla hacia la izquierda.