UD.1.- Histologa, Citologa y Lesin celular.

1. Qu es la histologa?
1.1 Historia.
1.2 Definicin y clasificacin de los tejidos.
1.3 Conceptos.
1.4 Mtodos histolgicos.
1.5 Histologa como asignatura.
2. Microscopa y tcnicas de estudio a nivel celular.
3. Mtodos de estudio citolgico y citoqumico.
4. Qu es la citologa?
4.1 Historia.
4.2 La clula.
4.3 Caractersticas de la clula.
2.3.1 Caractersticas estructurales.
2.3.2 Componentes de una clula.
4.4 Tamao, forma y funcin de las clulas.
5. Lesin celular
5.1 Cambios morfolgicos en la lesin celular.
5.1.1 Reacciones al estrs persistente y a la lesin celular.

1.Qu es la histologa?
La histologa es el estudio de la estructura microscpica del material
biolgico y de la forma en la que se relacionan tanto estructural y
funcionalmente los distintos componentes individuales.
El conocimiento del aspecto histolgico normal es esencial para
poder identificar las estructuras anormales y comprender como la
existencia de procesos bioqumicos y fisiolgicos anormales da lugar
a enfermedades.
El momento actual es un periodo excitante para la histologa, ya que ahora
podemos explorar las bases moleculares y fisiolgicas de las estructuras
biolgicas mediante el desarrollo de tcnicas que nos permiten examinar con
el microscopio el aspecto qumico de los tejidos vivos. Hoy se va haciendo
claro el por qu de la conformacin y la organizacin de las diversas
estructuras biolgicas tal como son.

1.1. Historia.
1600: Primeras investigaciones histolgicas (debido a la incorporacin del
microscopio a los estudios anatmicos.
Anatoma: es el estudio de la forma y la estructura de los organismos vivos.
Su fundador fue Marcelo Malpighi.
Anatoma macroscpica: estructuras observables a simple vista.
Anatoma microscpica: requiere el uso de auxiliares pticos.
1665: Hooke descubre la existencia de unidades pequeas dentro de los
tejidos (clulas).
1830: debido a las mejoras que se introducen en microscopa ptica, se logra
distinguir el ncleo celular.
1838: nace la teora celular.
En los aos posteriores, Virchow introduce el concepto de que toda clula se
origina de otra clula.
Histologa moderna: precisin tecnolgica avance en los conocimientos.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO PLANO SIMPLE

Vaso sanguneo: endotelio

Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO CBICO SIMPLE

Glndula exocrina de la trquea: conducto excretor

Tcnica: PAS (cido Peridico de Schift)-hematoxilina en cortes de 8 micras de
parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO PRISMTICO SIMPLE

Vaso sanguneo: endotelio

Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO

Tegumento: piel
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO CBICO ESTRATIFICADO

Glndula sudorpara
Tcnica: PAS-Hematoxilina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO PRISMTICO ESTRATIFICADO

Uretra
Tcnica: Azn (Azocarmn- anilina-naranja-cido actico) en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO

Trquea
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
EPITELIO DE TRANSICIN

Vejiga urinaria
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

EPITELIO GLANDULAR

Pancreas
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

TEJIDO CONJUNTIVO LAXO

TEJIDO CONJUNTIVO DENSO

Tendn: conectivo denso regular

Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

TEJIDO ADIPOSO

Tejido adiposo
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

TEJIDO CARTILAGINOSO
CARTLAGO HIALINO

Trquea: cartlago hialino

Tcnica: Tincin de Masson en cortes de 8 micras de parafina.

TEJIDO CARTILAGINOSO
CARTLAGO ELSTICO
pericndrio

Oreja: cartlago elstico

Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de parafina.

TEJIDO CARTILAGINOSO
CARTLAGO FIBROSO O FIBROCARTLAGO

TEJIDO SEO

Esponjoso.
Tejido hematopoyetico

TEJIDO MUSCULAR ESQUELTICO

TEJIDO MUSCULAR LISO

TEJIDO MUSCULAR CARDACO

TEJIDO NERVIOSO

Microscopa y tcnicas de
estudio a nivel celular

Microscopa

Campo claro
Campo Oscuro

pticos

Contraste de fase
Confocal

Tipos de
microscopios

Fluorescencia

Electrnicos Transmisin
Barrido

Algunos Conceptos

Magnificacin

Aumento que logra el

equipo

Resolucin (D)

Distancia mnima a la cual

el equipo puede mostrar
dos puntos como
entidades separadas

Microscopio ptico

TORNILLOS DE

REVOLVER
EL PORTAOBJETOS

Microscopio ptico

Microscopio ptico - Campo claro

Eosinofilia

Microscopio ptico - Campo oscuro

Objetos brillantes
sobre un fondo
oscuro

Observar organismos
vivos sin necesidad
de tincin

Microscopio ptico - Campo oscuro

Treponema pallidum

Microscopio ptico - Contraste de fase

Aumenta pequeas diferencias en el ndice de

refraccin y densidad en la clula
Observar organismos
vivos sin necesidad
de tincin
El anillo forma un cono hueco de luz.
El rayo de luz que atraviese la muestra va a retrasarse
respecto del rayo que siga de largo
luz

sombra

Microscopio ptico - Contraste de fase

Microscopio ptico - Contraste de fase

Clulas HeLa (Henrietta Lacks)

Eritrocitos Humanos

Zygnema Filamentous Algae

Microscopio ptico - Interferencia

Mismo principio que el microscopio

de contraste de fase pero utiliza luz
polarizada

Permite la visualizacin detallada sin

teir
Maximiza la diferencia entre los
ndices de refraccin entre las partes
de la muestra de forma de hacer
visibles los limites celulares

Microscopio ptico - Contraste de fase e interferencia

Contraste
de fase

Interferencia
diferencial

Microscopio ptico - Fluorescencia

Los objetos pueden tambin visualizarse

por la luz que ellos mismos emiten
Pasa slo la que
permite la excitacin
del fluorocromo

Restringe
infrarrojo

Microscopio ptico - Fluorescencia

Algunos objetos fluorescentes

GFP
(Green fluorescent protein)

Aequoria victoria

Drpspphila

hela

Clula de cebolla (peroxisomas)

Microscopio ptico - Fluorescencia - Confocal

Microscopio ptico - Fluorescencia - Confocal

Microscopio ptico - Fluorescencia - Confocal

Microscopa electrnica - Microscopio electrnico de transmisin (TEM)

Microscopa electrnica - Microscopio electrnico de transmisin (TEM)

Bacilos en divisin

Mitocondria 60.000x

Bacteria fagocitada por un

macrfago
Herpes virus ensamblndose en el ncleo

Microscopa electrnica - Microscopio electrnico de barrido (SEM)

Microscopa electrnica - Microscopio electrnico de barrido (SEM)

Glomrulo renal 1200x

Clula en corte transversal

Espermatozoides bovinos

Piel humana

Microscopa electrnica - Microscopio electrnico de barrido (SEM)

Bacterias sobre un estoma

Glb. Blanco

Glb. Rojo

Microscopa electrnica - Ventajas y desventajas

Elevados costos de los equipos y una

infraestructura adecuada no permiten el uso
de la tcnica en cualquier laboratorio.
Altos costos de procesamiento de las muestras
La manipulacin de reactivos se torna
peligroso por la elevada condicin toxica de
los mismos.
Procesamiento tedioso de la muestra. Creacin
de artefactos
La complejidad de los equipos requiere de
personal tcnico especializado.

Proporciona resultados de amplia resolucin y

Mtodos de estudio
citolgico y citoqumico

Examen vital y fijacin.

El examen vital

Analizar a las clulas libres en medios lquidos.

Clulas aisladas a partir de fragmentos de diversos tejidos
Membranas transparentes
Partes transparentes de algunos animales y rganos opacos.

Fijacin:
Permite el mantenimiento de la estructura y de la composicin qumica de la
clula.
La eleccin del fijador estar determinada por el propsito perseguido.
M.O: ms usado es el formol al 10% (formaldehido).
M.E: usaremos glutaraldehdo (para protenas)
u osmio (para lpidos).
El fijador penetra en la muestra por difusin crendose un gradiente de
fijacin, que depende de la penetrabilidad del fijador y de su disolucin en los
lquidos celulares.
Uno de los fijadores ms empleados en microscopa electrnica es el
Tetraxido de Osmio, ya que es un fijador que se une bien a las estructuras
lipdicas, permitiendo la fijacin de membranas biolgicas.

Existen otros mtodos de fijacin:

Congelacin/desecacin.
Se intenta que la variacin estructural y la extraccin qumica sean las mnimas
posibles
Se congela rpidamente el tejido y se coloca en una cmara de vacio a baja
temperatura
Se seca (deshidrata) por evaporacin lenta (sublimacin).
Congelacin/sustitucin.
Se efecta una fijacin moderada y un tratamiento con sacarosa.
Luego se congela rpidamente y despus se lleva a cabo una deshidratacin a
-85C en metanol puro. Este reactivo permite disolver los cristales de hielo.
Se transfiere a un medio de inclusin de plstico que se infiltra mientras se
incrementa la temperatura hasta -20C.
Se polimeriza por irradiacin con luz ultravioleta se seca y se puede cortar el
taco terminado.
Una vez fijado el tejido, ste ha de ser cortado para lo cual se emplean los microtomos
(manuales o automticos). Para microscopa electrnica se requieren cortes ultrafinos para lo
que se emplean ultramicrotomos.
Las tcnicas de corte ms utilizadas, precisan de una inclusin previa en alguna sustancia
que de al tejido una consistencia apropiada como por ejemplo la parafina o la celoidina.

Cultivo de tejidos y microciruga.

El cultivo de tejidos consiste en la introduccin de diversos fragmentos de tejidos
en un medio que favorezca la adaptacin y el crecimiento celular.
El medio que se escoja va a depender del propsito para el cual se hace el
cultivo.
Por ejemplo, si queremos estudiar si la clula puede producir, por ejemplo, el
aminocido fenilalanina, podramos utilizar entonces un medio que carezca
del aminocido.
Adems de los nutrientes necesarios para el crecimiento celular, existen otros
aspectos a considerar. Las condiciones qumico-fsicas en que se crezcan son
tambin importantes. Estos incluyen condiciones tales como pH, temperatura,
niveles de CO2, O2, nitrgeno, etc.
La microciruga por su parte tambin ha contribuido al estudio de la clula viva.
Esta tcnica se basa en el estudio de la respuesta celular al introducir en el
interior de la clula determinados compuestos o estmulos elctricos, utilizndose
para ello microjeringas, micropipetas, microelectrodos, etc.

Metacromasia y disgregacin celular.

Una vez incluida y cortada la muestra se realiza una tincin con colorantes especficos (ej
Hematoxilina-Eosina).
-pueden ser de dos tipos:
cidos: tien componentes acidfilos (o sea bsicos)
Bsicos: tien componentes basfilos (o sea cidos).
La intensidad de la coloracin depender del carcter cido o bsico del medio.
Algunos colorantes bsicos en ciertos componentes celulares, pueden presentar
una coloracin diferente a la del colorante original. Esto se denomina
Metacromasia, y es una tcnica de gran aplicacin en fisicoqumica e
histoqumica.
Por otra parte, los mtodos de disgregacin celular, consisten en una
homogenizacin o destruccin de los lmites celulares y una posterior separacin
de las fracciones subcelulares, atendiendo a su masa, superficie y peso
especfico.

Marcaje por radioistopos.

Es el mtodo histoqumico ms empleado, y consiste en

la inclusin de una sustancia radioactiva (radioistopo) en
la clula y su posterior deteccin al incluir la muestra en
una emulsin fotogrfica, que permite revelar la
autorradiografa ya que los radioistopos tienen la
propiedad de actuar sobre los cristales de bromuro de
plata de la emulsin.

Tcnicas inmunolgicas

Introduccin a las Tcnicas inmunolgicas

Mtodos inmunocitolgicos. Se basan en la unin
antgeno- anticuerpo. Pueden ser:
Directos:
Directos la inmunoglobulina (gammaglobulina) se une
a una molcula fluorescente o a una partcula opaca,
que permite su deteccin por mtodos microscpicos.
Indirectos:
Indirectos es el complejo antgeno-anticuerpo el que
se une a un anticuerpo antiglobulina unido a
fluorescena o a ferritina en el caso de que se quiera
visualizar la muestra al microscopio electrnico de
trasmisin.

Tcnicas inmunolgicas

Introduccin a las Tcnicas

inmunolgicas
Inmunohistoqumica
Inmunofluorescencia
Citometra de flujo

Tcnicas inmunolgicas - Inmunoglobulinas

Inmunohistoqumica
Se corta en secciones muy
finas y se coloca en un
portaobjetos

Trozo de tejido

Anticuerpo 1

Avidina-peroxidasa

Anticuerpo 2
biotinilado

Revelado

Inmunofluorescencia

Rat neurons

N-myc/CD56

Citometra de Flujo

Citometra de Flujo
Clula

Medida

En movimiento

Medida de las propiedades de las clulas

mientras estn en un flujo de lquido

Viabilidad/apoptosis/Proliferacin
Ciclo celular
Cambios en la superficie
Actividad enzimtica

Citometra de Flujo

Marcacin con
anticuerpos

Mezcla de clulas

Citometra de Flujo

La presin ejercida por una columna de

fluido obliga a las clulas a enfilarse de
a una

Citometra de Flujo

Columna de clulas

Citometra de Flujo

Laser

Detector

Citometra de Flujo

Granularidad

La luz que se detecta a 90 grados del

haz del laser (side) es detectada por el
canal Side Scatter Channel (SSC)
La intensidad de la seal es
proporcional a la cantidad de
estructuras citoslicas en la clula
(grnulos, inclusiones, etc)

Tamao
La luz que se detecta en la misma
direccin del laser (forward) es
detectada por el canal Forward Scatter
Channel (FSC).
La intensidad de la seal detectada se
relaciona con el tamao, y el indice de
refraccin de las clulas

Citometra de Flujo

Dado que FSC es proporcional al tamao y SSC a las

estructuras internas, una correlacin entre ellos permiten la
diferenciacin de los distintos tipos celulares en una poblacin
celular heterogenea

Granulocitos

SSC

Linfocitos
Monocitos
RBCs, debris,
Clulas muertas
FSC

Cuentas

Citometra de Flujo - Histograma

Intensidad de fluorescencia

FL2

Citometra de Flujo - Dot Plot

FL1

Citometra de Flujo - Dot Plot

Citometra de Flujo - Cell sorting

Citometra de Flujo

Citometra de Flujo

Qu es la citologa?
Es la rama de la biologa que estudia las clulas en lo que concierne a su estructura,
sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos.
Historia.
Siglo XVII: Robert Hooke descubri en un corte fino de
corcho, una estructura muy parecida a la de un panal de abejas
y llam clulas a las celdillas que se formaban (del latn
cellulae=celdillas).
Siglo XIX: Se desarrolla la teora celular.
La investigacin microscpica da lugar al descubrimiento de la
estructura celular interna incluyendo el ncleo, los cromosomas, el
aparato de Golgi y otros orgnulos celulares as como la identificacin de
la relacin existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos
celulares.
Siglo XX: la introduccin del microscopio electrnico revel detalles de
las ultraestructuras
celulares.
Se pudo observar
que atendiendo
a su organizacin celular que los seres vivos se
podan clasificar en: acelulares (virus, viroides) y celulares, siendo estos a su vez
clasificados en eucariotas y procariotas.

La clula.
Definicin: desde el punto de vista de los niveles de organizacin de los seres vivos la
clula aparece en un nivel intermedio entre las biomolculas y las agrupaciones
celulares y tejidos, por lo que la clula puede definirse como un conjunto de
molculas altamente organizadas, de cuya interaccin derivan todas las
manifestaciones propias del estado vital: crecer, responder a estmulos y reproducirse
en un medio carente de otras clulas.
As pues, de acuerdo con la definicin de clula y con los principios de la teora
celular, podemos afirmar que todo ser vivo est constituido al menos por una clula
(seres unicelulares), como por ejemplo los organismos procariotas.
Las clulas procariotas son clulas de pequeo tamao (1-10 micras) que carecen de
envoltura nuclear, que separa el genoma del resto de la clula. Tienen una estructura
muy sencilla, careciendo de algunos orgnulos presentes en las clulas eucariotas, y
existen tres tipos de clulas procariotas: bacterias, cianobacterias y micoplasmas.
Otro tipo de clulas son las clulas eucariotas, que constan de envoltura nuclear
(membrana nuclear externa e interna), y de una serie de sistemas membranosos
llamados orgnulos, por lo que tienen un tamao mayor que las clulas procariotas
(5-100 micras). Existen dos tipos de clulas eucariotas. Las clulas animales y las
vegetales. Estas ltimas se diferencian de la animales por poseer unos orgnulos
especficos que son los cloroplastos y una pared celular que mantiene la forma
celular y controla el flujo de agua y sales, evitando la muerte celular por lisis osmtica
(choque osmtico).

Caractersticas de la clula.
Caractersticas estructurales.
Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una membrana
plasmtica que las separa y comunica con el exterior, que controla los
movimientos celulares y que mantiene el potencial elctrico de la clula.
Algunas clulas como las bacterias y las clulas vegetales poseen una pared
celular que rodea a la membrana plasmtica.
Citoplasma: Medio hidrosalino, que forma la mayor parte del volumen celular y
en el que estn inmersos los orgnulos celulares.
Autogobierno: poseen ADN, el material hereditario organizado en genes y
que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular.
ARN: que expresa la informacin contenida en el ADN.
Enzimas y otras protenas: que ponen en funcionamiento la maquinaria
celular.
Una gran variedad de otras biomolculas.

Componentes de una clula eucariota animal.

Tamao, forma y funcin de las clulas.

Tamao: La mayora de las clulas son microscpicas. A pesar de ser muy pequeas (un milmetro cbico
de sangre puede contener unos cinco millones de clulas), el tamao de las clulas es extremadamente
variable.
Forma y funcin: Las clulas presentan una gran variabilidad de formas, e incluso, algunas no ofrecen una
forma fija.
Fusiformes (forma de huso).
Estrelladas.
Prismticas.
Aplanadas.
Elpticas.
Globosas.
Redondeadas.
Muchas clulas, sobre todo aquellas que estn libres y son mviles, presentan modificaciones en su
membrana que alteran su forma y que les sirve para desplazarse, algunas clulas forman pseudpodos,
otras poseen cilios o flagelos.
La funcin que realice la clula determina su forma, por lo que encontramos diferentes tipos de clulas:
Clulas contrctiles que suelen ser alargadas: clulas musculares.
Clulas con finas prolongaciones: neuronas que transmiten el impulso nervioso.
Clulas con microvellosidades o con pliegues: clulas del intestino para ampliar la superficie
de contacto y de intercambio de sustancias.
Clulas cbicas, prismticas o aplanadas: clulas epiteliales.

Lesin celular.
Definicin: cualquier perturbacin que altere la homeostasis normal de la clula,
ya sea transitoria o permanente, que se acompae de una disminucin de su
capacidad funcional.
Causas:
Hipoxia: es la falta de oxgeno (principal agente daino). Puede
producirse por disminucin del riego sanguneo (isquemias), falta
de oxgeno en la sangre (por anemias), etc.
Agentes fsicos:
Traumatismos mecnicos (armas blancas).
Variaciones
de
temperatura
(congelaciones,
quemaduras).
Variaciones de presin atmosfrica (en los submarinistas
que no realizan bien la descompresin y se produce
burbujas de nitrgeno en sangre que provocan embolias).
Lesiones por radiaciones (solares, radioactividad
ionizante).
Efectos de corrientes elctricas.

Cambios morfolgicos en la lesin celular.

Alteracin funcional por lesin de orgnulos (dao celular). Los principales son:
Alteraciones en la membrana celular y el citoesqueleto: ejemplo:
anemia falciforme, celiaqua (gliadina-gluten).
Lesiones del retculo endoplsmico: con el CCL4 (tetracloruro de
carbono) se liberan los ribosomas del RER (rugoso), el fenobarbital
produce el aumento del REL (liso).
Lesiones en el aparato de Golgi: aumento de secreciones por su
hipertrofia (bronquitis crnica).
Lesiones
mitocondriales: (primeros
tumefaccin mitocondrial.

cambios),

presentan

una

Lesiones lisosomales: almacenamiento de sustancias (slice).

Lesiones nucleares: atipia (clulas neoplsicas), las inclusiones
nucleares, o las clulas gigantes multinucleadas (clulas de Langhans en
la tuberculosis).
Lesiones del nucleolo: que se ve aumentado de tamao en los tumores.

Reacciones al estrs persistente y a la lesin celular.

Alteracin estructural sin lesin en los orgnulos (adaptaciones). Las principales respuestas
adaptativas, que pueden presentarse son:
Atrofia: Disminucin del tamao y la funcin de una clula.
Causas:
Reduccin de la demanda funcional (inmovilizacin).
Aporte insuficiente de oxgeno (isquemia).
Insuficiencia de nutrientes (inanicin o desnutricin).
Interrupcin de las seales trficas (sistema endocrino).
Lesin celular persistente (inflamacin crnica asociada a infecciones vricas o bacterianas
prolongadas).
Envejecimiento celular.
Hipertrofia: Aumento del tamao de una clula acompaado de un incremento de su
capacidad funcional.
Hipertrofia: Aumento del tamao de una clula acompaado de un incremento de su
capacidad funcional.
Causas:
Hipertrofia fisiolgica (hormonal), como por ejemplo ocurre en la pubertad, dnde se produce
la hipertrofia de los rganos sexuales juveniles, o en el perodo de gestacin, dnde este
hecho se da en el tejido mamario.
Aumento de la demanda funcional, por ejemplo esto ocurre en el caso de la realizacin de
ejercicio repetido (aumento del tamao y fuerza del msculo).

Hiperplasia: Aumento del nmero de clulas de un organismo o tejido.

Causas:
Estimulacin hormonal, por ejemplo el aumento de los estrgenos (durante el ciclo
menstrual), aumento de las clulas endometriales y del estroma uterino.
Aumento de la demanda funcional, ocurre por ejemplo en el caso de residencia en
grandes altitudes (con baja concentracin de oxgeno), hiperplasia del nmero de
eritrocitos circulantes.
Lesin celular crnica, por ejemplo en el caso de inflamacin crnica, o la exposicin
prolongada a agresiones fsicas (zapatos o hiperplasia de la piel del pie).
Metaplasia: Conversin de un tipo celular diferenciado en otro. Por ejemplo:
Sustitucin de un epitelio glandular por otro escamoso, exposicin prolongada al
humo del tabaco, provoca una metaplasia escamosa del epitelio bronquial, lo cual es
reversible cuando se deja de fumar.

Displasia: Crecimiento y maduracin desordenados de los componentes celulares

de un tejido.

Lesin preneoplsica: es una fase necesaria en la evolucin celular hacia el

cncer a travs de mltiples pasos. Es ms frecuente en un epitelio escamoso
hiperplsico y en zonas de metaplasia escamosa (bronquios o cuello uterino). Es
reversible.

Almacenamiento intracelular:
Retencin de sustancias en el interior de la clula, las
cuales pueden ser:
- endgena o exgena
- peligrosas o inocuas.
Sustancias que podemos encontrar:
- Grasas (adipocitos): hgado,
- Glucgeno: hgado, corazn y msculo,
- Colesterol: aterosclerosis y enfermedades
cardiovasculares,
- Protenas anormales (se observa en enfermedades
adquiridas y hereditarias). Estas protenas pueden
ocasionar lo siguiente: Lesin de los hepatocitos o
cirrosis, por causa de deficiencia de alfa-1
antitripsina (inhibidor de proteasas), otro ejemplo es
la enfermedad espongiforme que es causada por
priones (Protenas con la propiedad de
desnaturalizar otras protenas, son patgenas y
transmisibles y se caracterizan por producir
enfermedades que afectan al SNC).

Otras sustancias que podemos encontrar son: Cuerpos de Lewy, como es el caso
de la enfermedad de Parkinson, Ovillos neurofibrilares (protena Tau: protena del
citoesqueleto), en la enfermedad de Alzheimer, Cuerpos de Mallory (filamentos
intermedios), en el caso de lesin por alcohol, como por ejemplo puede aparecer en
el hgado.

Los cuerpos de Lewy (tpicos en la enfermedad de

Parkinson) son estructuras eosinoflicas localizadas
en el citoplasma de las neuronas.

La enfermedad de Alzheimer se considera tambin una tauopata, debido a la agregacin anormal de la

protena tau. Las neuronas sanas estn compuestas por citoesqueleto, una estructura intracelular de
soporte, parcialmente hechas de microtbulos. Estos microtbulos actan como rieles que guan los
nutrientes y otras molculas desde el cuerpo hasta los extremos de los axones y viceversa. Cada protena
tau estabiliza los microtbulos cuando es fosforilado y por esa asociacin se le denomina protena
asociada al microtbulo. En el alzhimer, la tau procede por cambios qumicos que resultan en su
hiperfosforilacin, se une con otras hebras tau creando ovillos de neurofibrillas y, de esta manera,
desintegra el sistema de transporte de la neurona.

Esteatosis Heptica: Infiltracin grasa leve en el rea perivenular

(VC=Vena central). La esteatosis de la Hepatopata Alcohlica no
muestra caractersticas especficas.

Hepatitis alcohlica: Hepatocito degenerado conteniendo un Cuerpo de

Mallory (CM), y rodeado de neutrfilos (flechas). Los cuerpos de Mallory no
son especficos de Hepatopata Alcohlica, pero su presencia asociada a
infiltrado de neutrfilos en el rea centrolobulillar, es prcticamente
diagnstico de Hepatitis Alcohlica.

 Pigmentos: Se puede almacenar pigmentos de desgaste como por

ejemplo la lipofucsina, que es un componente normal de muchas clulas y
aumenta con la edad, melanina que es un pigmento pardo-negruzco
insoluble, el cual se encuentra en clulas epidrmicas del ojo, piel y otros
rganos.
Pigmentos exgenos, como por ejemplo puede ser el almacenamiento de
partculas de carbn en los pulmones y en los ganglios linfticos
regionales, concretamente en los macrfagos alveolares, hecho que recibe
el nombre de antracosis.
Tatuajes, que consiste en la introduccin de pigmentos metlicos y
vegetales insolubles en la piel, los cuales son captados por los macrfagos
drmicos.
Hierro y otros metales: como por ejemplo pueden ser la ferritina y la
hemosiderina que es una protena de almacenamiento intracelular.