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Instituto Politcnico

Nacional
Escuela Superior de Ingeniera
Qumica
Estudio de la Formacin del
e Industrias Extractivas.
Ion Complejo
Monotiocianato Frrico por
Espectrofotometra

Profesora
Silvia A. Gonzlez Villagmez
Alumnos:
Martinez Marquez Mauricio
Montes Dimayuga Hasael
Portilla Snchez Alma Lidia
Grupo 2IM19

Hiptesis

La absorbancia es
proporcional a la
concentracin en las especies
qumicas estudiadas

Los valores de absorbancia y


longitud de onda se acercaran
hasta ser casi iguales

Si la experimentacin es adecuada = la
constante de equilibrio ser cercana a 138

Verificar las relaciones


que establecen las
leyes de los mtodos
espectrofotomtricos
de Bouguer-Beer,
Lambert y Beer

Objetivo
s

Conocer la manera para


determinar el valor de
la constante de
equilibrio en una
solucin de carcter
inico , mediante la
obtencin de
absorbancia.

Conocer la tcnica
analtica de
espectrofotometra
llamada absorbancia

Interpretar las condiciones en que se


lleva acabo el equilibrio qumico
inico, de la reaccin efectuada en el
laboratorio.

Determinar las concentraciones


en el equilibrio en diferentes
3+ y SCN-puntos de la solucin (Fe 3+
1
1)

Introduccin

Que es un ion
complejo?

Un ion complejo se compone de un tomo central que acta como


receptor de pares electrnicos. Los complejos se forman especialmente
con los elementos de transicin , los cuales en su notacin espectral
quedan con varios orbitales semillenos.
Experimentalmente se observa los diferentes cambios de color que
toman los complejos debido al orden de la fuerza.
Los complejos son de bastante uso en qumica analtica para la
separacin e identificacin de iones metlicos.

La cantidad de luz transmitida a


travs de una solucin se conoce
como la transmitancia (T). Esta
se define como la relacin entre la
energa de la luz transmitida a
travs de una solucin problema y
la energa transmitida a travs de
una solucin de referencia.

La absorbancia, A, es la cantidad de
intensidad de luz que absorbe la muestra.
Est definida como:
Siendo
I la
intensidad
despus de haber habido la
absorcin e I0 la intensidad
de la luz que se hace incidir
en la muestra.

Transmitancia y absorbancia

Lambert, Johann Heinrich


(1728-1777).
Johann

Heinrich Lambert,
(fue un matemtico, fsico,
astrnomo y filsofo alemn
de origen francs.
Lambert
estableci
la
doctrina de la medicin de
la intensidad de la luz como
Ciencia
en
su
obra
Photogrammetria
Fue inventor del primer
higrmetro y el primer
fotmetro operativos

Lambert descubri en 1760 la ley fotomtrica


llamada Ley de Beer-Lambert, que relaciona la
absorcin de luz con las propiedades del material
atravesado

August Beer
(1825-1863).

August Beer (Trveris, 31 de


julio 1825 - Bonn, 18 de
noviembre 1863) fue un
fsico y matemtico alemn.
Estudia
matemtica
y
Ciencia natural en Trveris..
En 1854, publica su libro
Einleitung in die hhere
Optik. Y ser Profesor en la
Universidad
de
Bonn,
estudiando
diversos
fenmenos pticos. La ley
de Beer da una medida de
la absorcin que sufre la luz
al atravesar una disolucin,
lo que permite calcular su

Ley de lambert-beer

Al interaccionar la radiacin electromagntica con la materia,


tiene lugar la absorcin si la de la radiacin coincide con la
energa necesaria para que el sistema pase a un nivel de energa
superior y permitido

h = E 2 - E1
Las dos leyes fundamentales que rigen el comportamiento de la
fraccin de la radiacin incidente absorbida al pasar a travs de
una muestra dada son:
Ley de Lambert: Predice el efecto que produce el espesor del
medio-muestra sobre la fraccin de radiacin que se absorbe.
Ley de Beer: Establece el efecto de la concentracin del mediomuestra sobre la fraccin de radiacin que se absorbe.

Ley de LambertBeer
Potencia del
haz antes de
atravesar la
muestra

Absorbanc
ia total
medida a
la
longitud
de onda

AT,

P0
= log
= b c
P

P
= Transmitancia (T)
P0
A = -logT

Concentracin
molar de las
especies
absorbentes

camino
ptico
Potencia del
haz despus
de atravesar
la muestra

A=bc
Ley de Lambert-

CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Para cualquier reaccin qumica existe una condicin que
engloba las concentraciones relativas tanto de productos como
de reactivos presentes en el equilibrio a una cierta temperatura.
Esta condicin puede expresarse a travs de un nmero llamado
constante de equilibrio, el cual tiene la forma de un cociente,
cuyo numerador se obtiene multiplicando las concentraciones en
el equilibrio de los productos y cuyo denominador se obtiene de
la misma manera usando o considerando las concentraciones de
los reactivos. Donde los productos y los reactivos se encuentran
elevados a sus respectivos coeficientes estequeomtricos.

Espectrofotmetro
Componentes bsicos de los

espectrofotmetros
Selecto
r de

Cubeta
muestr
a

PARTES DE UN ESPECTROFOTOMETRO

e
d
o
t
n
e
i
m
a
n
o
r
o
i
t
n
c
e
u
n
m
u

F
t
o
f
o
r
t
c
e
p
Es

Espectrofotmetros
en la Industria

Absorbancia

Especies absorbentes: Compuestos orgnicos


que contengan grupos cromforos y especies
inorgnicas como son los metales de transicin.

Especies no absorbentes: Los analitos


reaccionan con un reactivo para producir un
compuesto absorbente.

a) La relacin entre la intensidad de luz transmitida o energa radiante y la


energa radiante incidente es una funcin del espesor de la celda a travs
del medio que absorbe, de acuerdo a la siguiente expresin:

=abc

Dnde:

=absorbancia

b=espesor de la

celda
a=absortividad
c=concentracin

b) La cantidad de energa electromagntica monocromtica absorbida por un


elemento es directamente proporcional a la concentracin de la especie que
absorbe y a la longitud de la trayectoria de la muestra.
Para emplear la tcnica de espectrofotometra, los intervalos de las
diferentes longitudes de onda son las siguientes:

Caractersticas de los mtodos


espectrofotomtricos
Amplia aplicabilidad: Anlisis orgnico e inorgnico
Elevada sensibilidad: los lmites deteccin de 10-4 a 10-5 M.
Selectividad de moderada a alta.
Buena exactitud: errores de concentracin 1-5% o incluso
menores.
Facilidad y comodidad en las medidas espectrofotomtricas.
Se prestan a una fcil automatizacin.

Aplicacione
s

La espectroscopia es una de las tcnicas de


laboratorio ms comnmente encontradas en el
anlisis de los alimentos.
Ejemplos:
Cuantificacin
de
microcomponentes
(el
contenido total de hidratos de carbono, por
medio del mtodo del fenol-cido sulfrico)
Las estimaciones de enrancia miento (el estado
de la oxidacin de los lpidos, por medio del
ensayo del cido ti barbitrico)
Determinacin de pigmentos basada en su
absorcin de radiacin en la zona del visible

Anlisis del contenido de protenas solubles.


Determinacin de nitritos en jamn de York
Determinacin de hierro en vinos
Determinacin de fosfato en bebidas

Desarrollo
experimental

S
D
O
A
T
D
C
I
U
R
D
U
O
G
E
R
S
P
E
Y
D S
S
O
A IV
J
T
O
H AC
E
R
E
D

PRECAUCIONES Y TOXICIDAD DE
REACTIVOS

Clculos

Descripcin

del desarrollo experimental:

A una muestra de 2.5 ml de la solucin realizada con


KSCN 0.001M y se le agregar un volumen de 0.1 ml de
solucin titulante la cual contiene , hasta un mximo de
1 ml, es decir se realizarn como mximo 10 medidas
de concentracin y absorbancia.
El clculo de la constante de equilibrio es posible
efectuarse a partir de la absorbancia, ya que la
absorbancia se establece como:

Dnde:
A= Absorbancia determinada en el equipo
=Concentracin de la aborvbatividad
Bb=ancho de la celda (1cm)
C=concentracin en mol/L (M)

Adecuando la ecuacin para determinar la absorbancia,

para nuestra reaccin en especfico, se tiene que:

Adems, teniendo en cuenta la siguiente informacin

Inicial
Consumida
Consumida
Formada
Formada
En
En
equilibrio
equilibrio

SCN
(
X
X
0
0
(

(SCN)i
X
X
0
0
(SCN)i-x
(SCN)i-x

0
X
X
X
X
X
X

Por la definicin del clculo de la constante de equilibrio a


partir de las concentraciones y para nuestra reaccin de
estudio, se tiene;

De esta forma podemos decir que

Sustituyendo los valor de X por la ecuacin queda as:

Despejando y re arreglando la ecuacin se tiene:

La ecuacin anterior tiene la forma de la ecuacin de la lnea recta


y=mx+b
Donde los valores respectivos de x e y, tendran la siguiente forma:
De esta forma asignando valores a las variables que definen las dos
ecuaciones anteriores, obtenemos una serie de puntos, los cuales
podemos utilizar para construir una grfica y determinar el valor de la
constante K.

Concentraciones de hierro en la muestra.

Concentraciones de tiocianato en la muestra.

Calculo de los valores de x y y que se calculan mediante


las siguientes ecuaciones:

Clculos de x.

Clculos de y.

Con los valores X,Y construir una


grafica efectuar una regresin
lineal de la grfica

REGRESION LINEAL

La

regresin lineal es utilizada para encontrar la


pendiente (m) de un determinado nmero de valores
involucrados en una funcin.
Aplicando este criterio podemos obtenerla pendiente
mediante la siguiente ecuacin:

De

donde:

(2860.4)(371805.57)+(2025)
(136695.15)+(1614.7)(75355.13)+(1392.01)
(50460.75)+(1176.05)(35281.76)+(1023.04)
(26429.1)=
2860.4+2025+1614.7+1392.01+1176.05+1023.0
4=
371805.57+136695.15+75355.13+50460.75+352
81.76+26429.1=
(2860.4)2+(2025)2+(1614.7)2+(1392.01)2+(1176.0
5)2+(1023.04)2 =
(10091.2)2=

Sustituyendo valores y obteniendo para obtener la pendiente

tenemos:

Comparacin del valor obtenido con el dato bibliogrfico:

Calculo del error relativo del valor K:

En valor porcentual tenemos un 36% de


error.

Tabla de Resultados
Concentraciones y composiciones en el
equilibrio
#

Abs.

0.11

0.15

0.173

0.192

0.196

0.198

(Fe3+)

(SCN-1)

Conclusin

Se obtuvo por espectrofotometra, con datos de absorbancia y


mediante regresin lineal el valor de la constante de equilibrio
K, de los datos de concentraciones de cada ion en la muestra.
Se determin el valor de cada concentracin de tiocianato e
hierro en la experimentacin mediante el valor de la
absorbancia que era reflejado por el componente titulante o
solucin titulante en este caso el nitrato de hierro en cido
ntrico, dando variaciones en el cruce del haz de luz
provocado por una luz ultravioleta visible.
Al obtener el valor de la constante de equilibrio se puede
observar una variacin con respecto al valor bibliogrfico dado
en el manual y documentado en un libro, lo cual hace
referencia a varios cuestionamientos, como por ejemplo: Qu
dio origen al cambio de la constante K?, El valor documentado
realmente es el indicado?, Los valores tomados por el
espectrofotmetro fueron correctos?, El material estaba limpio
al generar las mediciones?, e infinidad de preguntas.