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MEDICIN

EXPERIMENTA
L DEL 10 Dq

OBJETIVOS

Mediante espectroscopia Uv-Vis., calcular el


valor de 10 Dq y comprobar
experimentalmente la serie espectroqumica.

Espectro electromagntico

Es la distribucin energtica del conjunto de las


ondas electromagnticas.
Referido a un objeto se denomina espectro a la
radiacin electromagntica que emite (espectro
de emisin) o absorbe (espectro de absorcin)
una sustancia.
Dicha radiacin sirve para identificar la sustancia.
Los espectros se pueden observar mediante
espectroscopios que, adems de permitir
observar el espectro, permiten realizar medidas
sobre este, como la longitud de onda, la
frecuencia y la intensidad de la radiacin

El Espectro Electromagntico es un
conjunto de ondas que van desde las ondas
con mayor longitud como las ondas de radio,
hasta los que tienen menor longitud como los
rayos Gamma.
Entre estos dos limites estn: las ondas de
radio, las microondas, los infrarrojos, la luz
visible, la luz ultravioleta y los rayos X
Es importante anotar que las ondas con
mayor longitud de onda tienen menor
frecuencia y viceversa.

La luz corresponde a oscilaciones extremadamente


rpidas de un campo electromagntico, en un rango
determinado de frecuencias que pueden ser
detectadas por el ojo humano.
Las diferentes sensaciones de color corresponden a
luz que vibra con distintas frecuencias, que van
desde aproximadamente 4 1014 vibraciones por
segundo en la luz roja hasta aproximadamente 7.5
1014 vibraciones por segundo en la luz violeta.
Cuando se difracta podemos observar los diferentes
colores que la conforman: violeta, azul, verde,
verde-amarillo, amarillo, naranja y rojo.

Luz visible

arcoris

Un arcoris [es un fenmeno ptico y


meteorolgico que produce la aparicin de un
espectro de frecuencias de luz continuo en el
cielo cuando los rayos del sol atraviesan
pequeas gotas de agua contenidas en la
atmsfera terrestre. La forma es la suma de
un arco multicolor con el rojo hacia la parte
exterior y el violeta hacia la interior.

Serie espectroqumica

La manera mas adecuada para medir el


desdoblamiento del campo cristalino es utilizar los
mtodos espectroscpicos para determinar la
longitud de onda a la cual se absorbe la luz.
Con los datos espectroscpicos de varios
complejos que tienen el mismo ion metlico pero
distintos ligantes, los qumicos han calculado el
desdoblamiento del campo cristalino para cada
ligante y establecido una serie
espectroqumica, que es una serie de ligantes
ordenados por su capacidad creciente para
desdoblar los niveles de energa de los orbitales
d:

< Br- < S2- < SCN-< Cl- < NO3-< RCOO-<F-<
OH-< OX2- < H2O < NCS- < CH3CN < NH3<en
< bipi < fen < NO2- < fos < CN- < CO

Estos ligantes se disponen en orden creciente


del valor de . El CO y el CN se conocen como
ligantes de campo fuerte o alto, porque inducen
un gran desdoblamiento de los niveles de
energa de los orbitales d. Los iones halogenuro
e hidroxilo son ligantes de campo dbil o bajo,
ya que desdoblan los orbitales d en menor
grado.

10 Dq

Es la diferencia de energa de los orbitales t2g


(dxy, dyz y dxz) y los orbitales eg (dz y dxy) de un compuesto octadrico.

factores que afectan el 10 Dq

Existen diversos factores que afectan la magnitud


de la abertura del campo por campo cristalino.
Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la
estabilidad de un complejo est dada por un
equilibrio de todos estos factores, y no por uno
solo de ellos en forma absoluta. Entre ellos
tenemos:

Estado de oxidacin del ion metlico


Nmero de ligantes y geometra del complejo
Naturaleza de los Ligantes
Naturaleza del ion metlico

Termino espectroscpico

La notacin espectroscpica ofrece varias


formas de especificar los estados de
ionizacin atmicos, as como los orbitales
atmicos y moleculares. En mecnica
cuntica, el cdigo derivado de esta notacin
que resume la informacin de los nmeros
cunticos de momento angular cuando hay un
acoplamiento espn-orbita moderado es el
termino espectroscpico.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Material

Reactivos

Equipo

1 gradilla

Sulfato de cobre (II)


0.1M

espectrofotmetro

11 tubos de ensaye

Nitrato de cobalto (II)

Pipeta volumtrica 2ml

Cloruro de cromo (III)

Piseta con agua


destilada

Nitrato de nquel (II)

2 celdas para
espectrofotmetro

Glicinato de sodio 1.0 M

11 pipetas
volumtricas2ml

Oxalato de potasio
Hidrxido de
amonio0.1M
Piridina 1.0 M
EDTA sdico 0.1 M
Etilendiamina al 25%
Acetil acetona
NaOH 3M

Colocar, ordenar y etiquetar una


serie de 7 tubos de ensayo en
una gradilla y verter 2 ml de la
disolucin 0.1 M del ion metlico.

Medir el espectro electrnico


(absorbancia) de cada disolucin
entre 400nm y 800nm recordando
reajustar a cero con el blanco.

El tubo de ensayo 1 se guarda


como testigo

Aadir 2 ml de las siguientes


disoluciones:

Tubo 2: Glicianato de sodio


Tubo 3: Oxalato de potasio
Colocar los tubos en el orden
que se presenta en el arcoris

Tubo 4: Hidrxido de
amonio
Tubo 5: Piridina
Tubo 6: EDTA
Tubo 7: Etilendiamina

Agitar cada tubo para mezclar


su contenido

Tubo 8: Acetilacetona
Tubo 9: NaOH 3 M
Tubo 10: Trifenilfosfina
Tubo 11: Dimetilglioxima

REFERENCIAS

Brown, T. L. Qumica La ciencia central.


Prentice-Hall, 5 ed. Mxico. 1993.
Chang, R.(2009) Qumica. 10 edicin.
McGraw-Hill.
Cotton, F.A. (2001). Qumica inorgnica
avanzada. Limusa.
Huhey, J.E. (1997) Qumica inorgnica. Harla.

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