MEMBRANAS

BIOLGICAS

Estrutura
Processos de Transporte

Meio ambiente externo

EPITLIO
de revestimento externo

Meio ambiente interno

Meio extracelular
Meio intracelular

Luz
(do vaso,
do canal)

Clula

Membrana
citoplasmtica
COMPARTIMENTO INTRACELULAR
COMPARTIMENTO EXTRACELULAR
MEMBRANAS BIOLGICAS:
Membrana citoplasmtica
Epitlio de revestimento
Ambas realizam trocas de soluto e de solvente (gua)

EPITLIO
de revestimento interno

AMBIENTE EXTERNO
Sistema respiratrio

Sistema circulatrio
Clulas
Pele

Sistema renal

AMBIENTE INTERNO
Sistema digestrio
O organismo realiza trocas de solutos e de solvente seja com o meio ambiente ou entre os
compartimentos. As trocas controladas (reguladas) garantem a operacionalidade do meio interno.

MEMBRANA CITOPLASMTICA

Meio
extracelular

Meio
intracelular

Membrana
citoplasmtica

BICAMADA LIPIDICA
PROTENAS
Canais inicos
Receptores
Sistemas de enzimas

A membrana constitui uma barreira

fsica virtual.
Possui diferentes graus de
permeabilidade para as diferentes
partculas.

A membrana citoplasmtica apresenta permeabilidade seletiva

Partculas
- lipossolveis
- hidrossolveis

Transporte passivo (a favor do gradiente de concentrao): NO H consumo de energia metablica

a) Simples (sem mediadores)
b) Facilitado (com mediadores)
Transporte ativo (contra o gradiente de concentrao): H consumo de energia metablica
a) Primrio: energia metablica (hidrolise de ATP)
b) Secundrio: energia de outras fontes que no a metablica

Composio e concentrao inica intra e

extracelular e o respectivo potencial de
equilbrio terico.

ons

Extracelular
(mM)

Intracelular
(mM)

Extra:Intra

Na+

100

1 : 20

K+

15

150

10 : 1

Ca++

0,0002

10.000 : 1

Cl-

150

13

11,5 : 1

Soluo aquosa

BICAMADA LIPIDICA
BICAMADA LIPIDICA

Cadeia hidroflica

Cadeia hidrofbica
Camada 1

Cadeia hidrofbica

Camada 2

Cadeia hidroflica

Soluo aquosa

Bicamada de lipdios: fosfolipdios com propriedades anfipticas

SUBSTNCIAS LIPOSSOLUVEIS
Atravessam passivamente a camada
bilipdica (DIFUSO simples).
- hormnios esterides, colesterol, vitaminas,
O sentido do transporte a favor do gradiente
de concentrao da partcula.
A facilidade de transporte (permeabilidade)
depende do coeficiente de partio leo/gua.

PROTEINAS DE MEMBRANA
a)
b)
c)
d)

Proteinas de Transporte: carreadoras e canais inicos

Proteinas receptoras: recebem instrues
Protenas marcadoras: reconhecimento
Sistema de enzimas

SUBSTNCIAS HIDROSSOLVEIS
a) Molculas Orgnicas Eletricamente Neutras
Molculas orgnicas (aminocidos, glicose, etc.)
necessitam de mediadores para atravessarem a
membrana

Difuso Facilitada
A favor do gradiente de
concentrao
O nmero de carreadores
limitado: a quantidade
mxima transportada ter um
limite.

b) IONS
Partculas eletricamente carregadas
Necessitam de um corredor aquoso
para atravessarem a membrana.
CANAIS INICOS
- molcula protica integral
- poro aquoso

Formas de Transporte de ons

1) Transporte passivo (difuso simples)
a favor do gradiente de concentrao
(e do gradiente eltrico).
2) Transporte ativo
contra o gradiente de concentrao e
(gradiente eltrico eltrico).
a) Primrio
b) Secundrio

CANAIS INICOS

Traduo

Transcrio

on

Estmulos qumicos

Tipos de canais inicos

1) sem comporta: esto
permanentemente abertos

Estmulos fsicos

2) Com comporta: abrem-se

mediante estmulos especficos

Canais inicos com comporta: abrem-se de duas maneiras

1) DIRETAMENTE

2) INDIRETAMENTE

Transporte Ativo Primrio: presena de sistema enzimtico (ATPases)

A hidrolise de ATP (origem metablica) fornece energia para o transporte

ATPases Na/K dependentes

Bomba de Na/K
ATPases Ca++ dependentes
Bomba de Ca

Ion potssio
Meio extracelular
Ion sodio

Camada bilipdica

Meio intracelular

Extrado de http://www.ibiblio.org/virtualcell/index.htm

Transporte Ativo Secundrio (ou acoplado)

Parte da energia livre do sistema passivo transferida para um outro que poder transportar
partculas ativamente contra o seu gradiente.

[Na]

[Aminocido]
O aminocido transportado contra o seu prprio
gradiente de concentrao, utilizando a energia
livre de outro sistema de transporte.
Nesse caso h um sistema de transporte passivo
do Na que pode estar acoplado ao transporte ao do
aminoacido.

VARIAES DO TRANSPORTE ATIVO SECUNDRIO

Y
SINPORTE
o movimento da partcula X
no sentido do transporte
passivo do ion

ANTI-PORTE
o movimento da partcula Y no
sentido inverso do transporte
passivo do ion

EXPORTACAO E IMPORTAAO DE PARTICULAS

EXOCITOSE

ENDOCITOSE
Fagocitose
Pinocitose

ENDOCITOSE

EXOCITOSE

Extrado de http://www.ibiblio.org/virtualcell/index.htm

RESUMO
Transporte passivo: a favor do gradiente
qumico (ou eltrico)
Difuso simples
Difuso facilitada

Transporte ativo: contra o gradiente qumico

(ou eltrico)
Ativo primrio: consumo de ATP
Ativo secundrio: acoplado
sinporte (co-transporte)
contraporte
Endocitose
Fagocitose
Pinocitose
Exocitose

COMUNICAO CELULAR

Princpios Gerais da Comunicao

Emissor

MENSAGEM
(informao)

Receptor 1
(Clula- alvo)

Receptor 3

RESPOSTA 1
(informao)

Receptor 2

RESPOSTA 3 RESPOSTA 2
(informao) (informao)

Comunicao Animal

As clulas devem estar sempre prontas para responderem aos

sinais do seu ambiente, seja enquanto organismo unicelular...

Fonte de
Glicose

...ou organismo multicelular...

Comunicao qumica por meio de feromnios: mensagens qumicas que alteram o

comportamento ou a fisiologia do outro individuo

Estmulos
do ambiente
externo

Regulao, controle

Secrees
Entrada
de fluidos

Urina contendo
excretas e
excesso
gua e eletrlitos
Proteo
Nutrientes, gua
e eletrlitos
Fezes
interao
com o
meio
externo

Gametas

Trocas bidirecionais

Trocas bidirecionais

Transporte de nutrientes, eletrlitos,

gases, hormnios, etc.

Comunicao nervosa

Comunicao parcrina
Comunicao endcrina

FORMAS DE COMUNICAO INTERCELULAR

QUMICA: a mais abundante e diversificada
Juncionais
Parcrina
Endcrina (hormnios)
Excrina (feromnios)
Nervosa (neurotransmissor)
ELTRICA: restrita s clulas eletricamente
excitveis

Comunicao entre clulas vizinhas

SINALIZAO CONTATO-DEPENDENTE
Junes abertas (gap junction)
Acoplamento eltrico
Troca de metablicos

Comunicao entre clulas vizinhas

A

Comunicao parcrina (B): o mediador difunde-se e age nas clulas

adjacentes
O mediador pode agir na prpria clula que o secretou (sinalizao
autcrina, A):

Comunicao entre clulas distantes

Comunicao endcrina: o
mediador age em clulas que
so alcanadas via corrente
sangunea;
Clula endcrina: sintetiza e
secreta o mediador
diretamente na corrente
sangnea
Clula alvo: clulas que possuem
receptores hormonais cuja
funo ser controlada pela
ao do hormnio.

Em todos os vertebrados o eixo hipotlamo (sistema nervoso),

hipfise (glndula endcrina) e gnadas trabalham
harmonicamente para regular a instalao da puberdade e a
atividade reprodutiva
Crebro
Crebro
Hipotlamo
Hipotlamo
GnRH

(Neurormnios)

Hipfise
Hipfise
FSH, LH

(Hormnios endcrinos)

Gnadas
Gnadas
Andrgenos, Estrgenos

(Hormnios endcrinos)

Vrios
Vriosrgos
rgosdo
docorpo
corpo
Caractersticas
Caractersticassexuais
sexuais
secundarias
secundarias

Comunicao Nervosa

A neurotransmisso ocorre entre os neurnios e entre neurnios e clulas

efetuadoras (clulas musculares ou glandulares). Os NT so exocitados em
funo dos impulsos nervos (sinais eltricos)

Comunicao entre clulas DISTANTES

Comunicao sinptica: o mediador que denominado neurotransmissor. Com a

chegada do impulso nervoso, o NT liberado pelos terminais axnicos em uma fenda e,
por meio de difuso, age na membrana das clulas ps-sippticas.

Comunicao neuro-endrcrina: o mediador

(neuro-hormnio) sintetizado pelo neurnio que
o libera diretamente na corrente sangunea.

BIOELETROGNESE
(Excitabilidade)
Capacidade de gerar e alterar a diferena
de potencial eltrico atravs da membrana
Propriedade exclusiva de algumas clulas
- Neurnios
- Clulas musculares
esquelticas
lisas
cardacas

No h diferena de potencial eltrico (ddp=0mV) quando os eletrodos est

do lado de fora.

Quando o eletrodo (vermelho) atravessa a membrana, o voltmetro acusa a

existncia de uma DDP de 60mV sendo que a face interna da membrana
citoplasmtica negativa em relao externa .

Se o neurnio for estimulado (com corrente eltrica), o voltmetro registrar respostas de

alterao transitria do potencial de membrana, seja em forma de ondas de
despolarizao de baixa amplitude ou na forma de um potencial de ao, conforme a
intensidade do estimulo .

Potencial
de ao

Despolarizao

POTENCIAL DE AO

Repolarizao

Despolarizao

Potencial
de Membrana

Tempo
Potencial de repouso

Hiperpolarizao

POTENCIALDE AO: alterao transitria na diferena de potencial eltrico da membrana de

neurnios (e de clulas musculares) cuja durao e amplitude so fixas.

As clulas excitveis esto em REPOUSO ou em ATIVIDADE (geram e propagam impulsos

eltricos denominados de POTENCIAIS DE AO)

A excitabilidade causada por movimentos de ons atravs da membrana citoplasmtica

Glicoprotena

Colesterol
Fosfolipdio

EXTRACELULAR

Glicolipidio

Canal
inico

Protenas de
Membrana

INTRACELULAR

MECANISMOS IONICOS
DO POTENCIAL DE
REPOUSO

POTENCIAL DE REPOUSO
Diferena no potencial de membrana das clulas
excitveis na ausncia de estimulo

A face interna negativa em relao

externa.

IGUALDADE de concentrao e
permeabilidade para o on
Fluxo resultante = 0
No ocorre gerao de potencial
eltrico atravs da membrana

DIFERENA de concentrao do on e
permeabilidade para o on
Fluxo resultante 0
O ction se move a favor do seu gradiente
de concentrao
O movimento de cargas inicas vai
criando uma diferena de potencial
eltrico atravs da membrana (Em)

O Em se se estabiliza e se ope ao
gradiente de concentrao do on.
Fluxo resultante = 0
Em = Potencial de equilbrio do ion

ANALOGIA

Diferena de
POTENCIAL ELTRICO
Em (mV)
Apesar da diferena de
potenciais qumico, h
potencial eltrico que se
ope ao movimento
passivo do on.
Fluxo resultante = 0
Equilbrio

Tenso

EQUILIBRIO

Peso

Diferena de
CONCENTRAO QUMICA
(mEq/Kg)

Composio e concentrao inica intra e

extracelular e o respectivo potencial de
equilbrio terico.

ons

Extracelular
(mM)

Intracelular
(mM)

Extra:Intra

E ion
(mV)

Na+

100

1 : 20

+ 80

K+

15

150

10 : 1

- 62

Ca++

0,0002

10.000 : 1

+ 246

Cl-

150

13

11,5 : 1

- 65

Como o gradiente de concentrao criado e mantido?

Bomba de Na/K (ou ATPase Na/K dependente)
Se ela for bloqueada por uma droga (oabaina), o gradiente se dissipar.
Extracelular

Intracelular

O gradiente favorece fluxos passivos de ons atravs da membrana.

No REPOUSO, a permeabilidade da membrana aos ons diferente
K+ : altamente permevel
Na+ : praticamente impermevel
Cl- : altamente permevel
Ca++ : praticamente impermevel
Protenas eletricamente carregadas: impermeantes

Canais de K
sem comporta

Difuso simples de K para

fora, a favor do gradiente

Formao de dipolo eltrico atravs da membrana,

isto , a sada de cargas positivas torna a
membrana carregada eletricamente.

ons K
ons Na
Grandes anions impermeantes (protenas intracelulares)

Agora o K difunde-se passivamente

para dentro, impelido pelo gradiente
eltrico.

Finalmente, ocorre um Estado de

Equilbrio, em que o fluxo resultante = 0
O valor do Em que se ope a sada de K
(impelido pelo gradiente qumico)
denominado Potencial de equilbrio do ion

Equao de Nernst

Eion = RT ln [Ion in ]
Zs.F
[Ion ext ]

Calculando-se o potencial de equilbrio do K

usando-se as concentraes conhecidas, verificase que EK = - 62mV, prxima a observada: Em = 65mV .
O potencial de equilbrio do on K o principal
responsvel pela gerao do potencial de repouso das
clulas nervosas (e demais clulas).
A distribuio diferencial de cargas ocorre
somente entre as faces interna e externa da membrana.
O fluxo de ons K nfima em relao a sua
concentrao (NO H MUDANAS NA
CONCENTRAAO DE K)

Potencial de
Repouso

O on Na e Ca no contribuem para a gerao do

potencial de repouso pois, durante a fase de repouso, as
respectivas permeabilidades so baixas.

A permeabilidade ao Na
baixa mas ele tende a entrar

O K tende a sair para

fora e cria dipolo

Responsvel pela
determinao e manuteno
Do gradiente qumico de Na e de K

EXTRA

Na+
++++++++

INTRA

Bomba
Na+K+

Na+

++++++++

--------

canal
Na+

K+

K+

--------

Na+

canal
K+

K+

(Ativo)
Na+

K+

MECANISMOS IONICOS DO
POTENCIAL DE AO

POTENCIAL DE AO
Estmulo

Registro

E3

E1

E2

Estimulando o neurnio ( E1, E2 e E3) ocorrer

alteraes transitrias no potencial de
membrana

E3: causou o PA na zona de gatilho que

se propagou ao longo do axnio

Potencial de repouso

O PA um evento eltrico transitrio no

qual ocorre a completa inverso da
polaridade eltrica da membrana.

Repolarizao

Despolarizao

POTENCIAL DE AO

Etapas do PA
- Despolarizao
- Inverso de polaridade da membrana
- Regularizao
- Hiperpolarizao

Hiperpolarizao

Ao longo do axnio h canais

inicos de Na e K com comporta
sensveis a mudana de
voltagem.
REPOUSO: fechados, mas a
alterao de voltagem na membrana
causa a sua abertura temporria
(abre-fecha)
A abertura causa fluxo resultante
passivo de determinados ons e,
como conseqncia, mudanas no
potencial eltrico.
Tipos de canais
Canais de Na voltagem dependente
- Rpidos (abrem-se primeiro)
Canais de K voltagem dependentes
- Lentos (abrem-se depois)

Canais de Sodio voltagem- dependentes: dois tempos

Na+

Porto

Na+

Na+

Abertura
rpida

Porto

Fechamento
lento

Inativao

Inativao

FECHADO mas
capaz de ser aberto
No potencial de repouso
( 70 mV)
(a)

ABERTO (Ativado)
Do limiar at o pico do PA
(50 mV a +30 mV)
(b)

FECHADO e incapaz de
ser aberto (inativado)
Do pico ao potential do PA
(+30 mV a70 mV)
(c)

Canais de Potssio Voltagem-dependentes

Extracelular

Intracelular
K+

K+
Fechado

No potencial de repouso;
Abre no potencial limiar
(-70mV a +30mV)
(d)

Abertura
lenta

Aberto
Do pico do PA at a
Hiperpolarizao ps-potencial
(-30mV a -80mV)
(e)

Abertura dos canais de Na: influxo (entrada) de Na DESPOLARIZAAO

-o influxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico
-o influxo de cations inverte completamente a polaridade da membrana, at o E Na
Abertura dos canais de K: efluxo (sada) de K REPOLARIZAAO
-o efluxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico que se inverteu
- como o fechamento desses canais lento, ocorre HIPERPOLARIZAAO
O estado de repouso recuperado pela atividade da ATPase Na/K

Propriedades do Potencial de Ao

E3

E1

E2

EVENTO TUDO-OU-NADA
- Estmulo sublimiar (E1, E2): no causa PA
- Estimulo limiar (E3): causa um nico PA
- Estmulo supra-limiar: causa mais de 1 PA, sem
alterar a amplitude.
- Uma vez iniciado o PA, impossvel impedi-lo de
acontecer.

Receptor sensorial

Estimulo
sensorial

SINAPSE
NERVOSA

Os neurnios decodificam o aumento ou

reduo na intensidade do estimulo em
funo da freqncia dos impulsos
eltricos.
A amplitude do PA de cada clula
excitvel invarivel.

Propriedades do Potencial de Ao
Perodo Refratrio Perodo Refratrio
Absoluto
Relativo

Refratariedade de resposta
Perodo Refratrio Absoluto
os canais de Na esto todos inativos
Perodo Refratrio Relativo
os canais de Na esto parcialmente inativos

Estmulos limiar

CONDUO DO POTENCIAL DE
AO

Zona de gatilho

Chegada da
excitao
Direo da propagao do PA

Potencial de membrana em
funo do local

Por que o PA no se
propaga retrogradamente?
Por que a amplitude e a
durao do PA so fixas?

CONDUAO OU PROPAGAAO DO IMPULSO NERVOSO

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS SEM MIELINA

O PA gerado na zona de gatilho

do neurnio e sempre se propaga
no sentido da despolarizao.
A propagao bidirecional evitada
devido ao perodo refratrio do PA
O PA se propaga ao longo do axnio sem decremento
de sinal, i.e., o sinal fiel do inicio at o final da fibra.

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS MIELINIZADAS

Nas fibras mielinizadas o PA s se

desenvolve nos nodos de Ranvier. Sob a
bainha no h canais inicos.
Propriedade: aumento na velocidade de
conduo do impulso nervoso

Doenas que causam a perda de

mielina afetam a velocidade de
conduo do impulso nervoso.

A atividade eltrica nervosa pode ser captada e utilizada como sinais clnicos

Eletroencefalografia

Potencial de ao composto

Potencial evocado 1

Potencial evocado 2

Estimulador

Corrente
eltrica

Voltmetro

Variao no
potencial de
membrana

REGISTROS INTRACELULARES
Estuda-se alteraes do potencial de membrana de
uma nica clula excitvel

REGISTROS EXTRACELULARES
Estuda-se alteraes eltricas resultantes uma
populao de clulas.

Lembre-se: um nervo
composto por varias fibras
nervosas

Potencial de
ao composto
O registro indica diferenas na
velocidade de propagao de 3
tipos de fibras e a quantidade
populao de fibras em a
tividade

Fibras rpidas:
Fibras intermedirias:
Fibras lentas:

ELETROENCEFALOGRAMA

http://www.blackwellpublishing.com/matthews/channel
.html
Mecanismo inico do PA

http://www.blackwellpublishing.com/matthews/nmj.
html
Juno neuromuscular

http://www.blackwellscience.com/matthews/actionp.
html
Conduo saltatria
http://www.blackwellpublishing.com/matthews/
neurotrans.html
Mecanismos de ao dos NT