Tejido Muscular

Generalidades
• Origen mesenquimático
• Constitución
– Células musculares (fibras musculares),
– Tejido conjuntivo estrechamente asociado
• Acopla la tracción para que puedan actuar en
conjunto
• Además, conduce los vasos sanguíneos y la
inervación propia de las fibras musculares
 Células musculares
• Se denominan miocitos
• Su citoplasma → Sarcoplasma (rojo con HE)
• Las células musculares tienen gralmente forma
alargada o fusiforme, con sección transversal
pequeña (fibras musculares)
• Especializadas en la transformación de ATP en
fuerza y/o movimiento
• Poseen Proteínas contráctiles (Actina y Miosina)
ensambladas en miofilamentos alineados según
el eje longitudinal de la célula.
 Células musculares
• Terminología específica para los
componentes de las fibras musculares:

– Sarcolema = membrana plasmática

– Sarcoplasma = citoplasma
– Sarcosoma = mitocondria
– Retículo sarcoplásmico = REL
 Tipos de músculo
• En los vertebrados, se distinguen 3 tipos de
músculo
– Liso (involuntario) → Vísceras, Vasos (SNA)
– Estriado
• Esquelético (voluntario) → Ap Locomotor (SNC)
• Cardíaco (involuntario) → Corazón (SNA)
 Músculo Liso
• MO
– Corte longitudinal
• Células largas y ahusadas, solitarias o agrupadas en capas
densamente empaquetadas en grupos, formando haces,
rodeados de TC con vasos
• Se disponen desplazadas una respecto de la otra, de
manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino
a la parte ancha de la fibra vecina.
• Tamaño variable
– Útero grávido (las mas grandes)
– Arteriolas (las mas pequeñas)
• C/ cel un núcleo central y alargado, con extremos afilados.
• TC = Vainas de Fibras reticulares
– Corte transversal
• Células de diámetro variable
• En solo algunas se ve el núcleo
 Músculo Liso
• ME
– Se observan nexos e/ las CML
– Citoplasma
• Mitocondrias / Golgi /RER / RSL → polos nucleares
• Caveolas → Sup citoplasmática → captura y
liberación de Ca
• Condensaciones citoplasmáticas = discos Z
– Limitan una unidad de actina-miosina
• Placas de inserción → Cuerpos electro densos
– Propiedades similares al contacto focal
• Citoesqueleto filamentos intermedios → desmina
• Miofilamentos (15:1)
– Finos de actina
– Gruesos de miosina
 Contracción del ML
• Se contrae mas lentamente que el ME,
pero el acortamiento es mayor
• El mecanismo de contracción, se basa en
el deslizamiento de la actina sobre la
Miosina
• Es regulada por alza de Ca en la célula
 Mecanismo de Contracción

• ↑ Citosólico de Ca → Ca - Calmodulina → +
QCLM → P - CLM → cambio conformacional
en la cabeza → interacción con actina.
• Cuando la cabeza de la miosina se
defosforila, los filamentos se desensamblan
y la miosina se disocia de la actina.
 Innervación
• Por el SNS y SNP
• De acuerdo a la proporción de células inervadas
en un determinado músculo, se distinguen:
– TML unitario o visceral,
• sólo algunas CML poseen una unión neuromuscular propia.
• La excitación se transmite por nexos → las células
musculares de la unidad motora se contraen o relajan en
conjunto.
– TML multiunitario
• En iris y arteriolas. las unidades motoras son pequeñas,
• En gral una CM por cada terminación nerviosa.
 Funciones
• Actividad contráctil
• Sintetizar colágeno tipo III / elastina y
proteoglicanos.
Conformación del Músculo esquelético
 Músculo Esquelético
• MO
– Corte longitudinal
• Manojos de células cilíndricas (fibras musculares
esqueléticas)
– Longitud → 1mm – 30cm
• Núcleos
– Aplanados y ovales
– De localización periférica
– Cada fibra es multinucleada
• Estriación transversal → miofibrillas
– Corte transversal
• Diámetro → 10 – 100 um → ↑ por Hipertrofia
• Núcleos De localización periférica
 Músculo Esquelético
• ME
– Citoplasma
• Las miofibrillas paralelas al eje longitudinal de la
célula → miofilamentos finos y gruesos →
apariencia de bandas claras y oscuras que se
repiten a a lo largo de cada miofibrilla
• La banda oscura se conoce como banda A (de
anisótropa) y la clara como banda I (de isótropa)
• En la de unión de la banda A con la banda I → RS
forma 2 cisternas terminales paralelas a un tubo
transverso (T) → tríada
• Los tubos T está formado por túbulos continuos con
el (sarcolema) de la célula muscular.
 Estructura de las miofibrillas
• La unidad estructural y funcional es el
sarcómero → se repite a lo largo de las
miofibrillas.
• El sarcómero se compone de
miofilamentos
 Estructura del sarcomero
• Disco o línea Z (Disco intermedio)
• Banda I (Isótropo) → Solo filamentos finos
• Banda A → Filamentos finos y gruesos
– Banda H (Zona más clara) → sólo filamentos
gruesos
• Línea M (Membrana media) c/ filamento grueso se
asocia a otros 6 → por puentes radiales
• Banda I (Isótropo)
• Disco o línea Z (Disco intermedio)
Estructura de los miofilamentos
• Filamentos finos
– Están formados por
• Actina G → Actina F (2 hebras proteicas de
estructura helicoidal)
• Tropomiosina (Forma de bastón)
• Troponinas
– TnT → Tropomiosina
– TnC → Ca
– TnI → Actina
– Se anclan en la línea Z → a - actinina
Estructura de los miofilamentos
• Filamentos Gruesos
– Están formados por
• Asociación antiparalela de miosina-II
– Está formada por
» 2 cadenas pesadas
» 4 cadenas livianas
– Está organizada en 3 dominios estructurales
» Cabeza
» Cuello
» Cola.
 Contracción del ME

• Se produce por la tracción que ejercen los

filamentos de miosina sobre los de actina
(acercando los discos z) → acortamiento de la
fibra.
• Está regulada por niveles citosólicos de Ca++
• La despolarización de la membrana se propaga
por túbulos T → apertura de canales de Ca++
en RS → Ca++ en el citosol.
Bases moleculares de la contracción
muscular
• ↑ Ca → TnC – Ca → Desplazamiento de la
tropomiosina → los sitios de unión en la G-
actina quedan libres para interaccionar con la
cabeza de la miosina
• Mientras la concentración de Ca++ sea alta y
exista ATP disponible, el sarcómero continúa
contrayéndose.
• En ausencia de ATP, el complejo actina-miosina
se estabiliza, fenómeno que explica el "rigor
mortis"
Bases moleculares de la contracción
muscular
• Al inicio del ciclo, la cabeza de la miosina,
se encuentra estrechamente unida al
filamento de actina (estado I).
Bases moleculares de la contracción
muscular
• La unión de ATP a la cabeza de la
miosina, reduce la afinidad de la cabeza
de la miosina por la actina (estado II).
Bases moleculares de la contracción
muscular
• La hidrólisis parcial del ATP (ADP y Pi
permanecen unidos a la miosina) → activa
la cabeza de la miosina → se desplaza
respecto del filamento fino (estado III).
Bases moleculares de la contracción
muscular
• La miosina activada contacta con la actina
y se une a ella produciéndose la liberación
de Pi (estado IV).
 Bases moleculares de la contracción
muscular
• Cabeza de miosina → cambio conformacional
→ desplazamiento del filamento fino y en la
liberación de ADP (estado V).
 Innervación
• Está inervado por terminales motoneuronas alfa
de la médula espinal
• Se relaciona con la regulación de la contracción
de cada fibra muscular y en consecuencia con el
estado de tensión del músculo completo.
• Fibras nerviosas efectoras
– Fibras alfa: inervan las fibras musculares a través de
la placa motora. (Unidad motora)
– Fibras gama: inervan las fibras intrafusales
• Receptores sensoriales
– Terminaciones nerviosas sensibles a la distensión y a
la tensión, se asocian las fibras intrafusales, para
formar el huso neuromuscular.
 Placa Motora
• En el punto de inervación, el nervio pierde su vaina de
mielina, y se asocia a una región especializada de la
superficie de la fibra muscular
• Componentes
– Membrana pre sináptica: Membrana del axón dilatada
• Posee vesículas sinápticas
– Hendidura sináptica 1ria
– Membrana post sináptica: sarcolema
• Posee numerosos pliegues → hendiduras sinápticas secundarias.
• PA alcanza a la placa motora → Ach → unión a
receptores en los pliegues sinápticos secundarios →
despolarización del sarcolema → tubos T → apertura de
canales de Ca → ↑ Ca intracelular
Unidad Motora

Conjunto de fibras musculares

inervadas por una neurona
motora
 Huso Neuromuscular
• Sistema para mantener el tono muscular normal
• Las fibras sensitivas que entregan información sobre la
tensión en el músculo esquelético tienen 2 orígenes:
– Terminaciones nerviosas encapsuladas que responden a la
distensión en el tendón
– terminaciones nerviosas espirales sensibles a la distensión y
tensión en fibras musculares
• Conformación
– El huso está formado por una cápsula fusiforme de tejido
conjuntivo fibroso que rodea a un grupo de 8 a 15 fibras
musculares intrafusales.
• 2 tipos de fibras intrafusales:
– Fibras de la bolsa nuclear fusiformes, con un agregado central de
núcleos
– Fibras de cadena nuclear de un ancho uniforme y núcleos dispuestos
en cadena
 Músculo Cardiaco
• MO
– Corte longitudinal
• Células
– Se ramifican (forman una red tridimensional)
– Están unidas mediante discos intercalares (gruesas
líneas transversales)
• Núcleo central grande y ovalado
• Citoplasma con estriaciones evidentes y depósitos
de lipofuscina → ↑ con la edad
– Corte transversal
• Aspecto menos regular que el ME
• Células de diámetro menor a 15 um
• En solo algunas se ve el núcleo
 Músculo Cardiaco
• ME
– Sarcoplasma
• El RS no es muy desarrollado y se distribuye
irregularmente entre las miofibrillas
• Mitocondrias, extremadamente numerosas,
distribuidas regularmente
• Numerosas gotas de lípido y partículas de glicógeno
• Miofibrillas esencialmente iguales a la del
miofibrillas del músculo esquelético.
• Túbulos T de mayor diámetro y se ubican a nivel del
disco Z se asocian con una sola expansión de las
cisternas del RS formando díadas
 Discos intercalares
• Se encuentran en regiones de la membrana donde
los extremos de dos células se enfrentan y se
ubican en lugar de un disco Z.
• Su nombre deriva del hecho que en cortes
longitudinales aparecen como estructuras
escaleriformes.
• Presentan
– Una porción transversa → fascia adherens (tipo de unión
propia del corazón parecida al contacto focal) y
Desmosomas
– Una la porción longitudinal → Nexos y Desmosomas
 M auricular vs M ventricular
• CMA
– Mas pequeñas
– Vecinos al núcleo, en asociación con
complejos de Golgi, se observan gránulos de
unos 0.4 um de diámetro que contienen el
FNA
 Contracción del MC
• El mecanismo de contracción, se basa en
el deslizamiento de la actina sobre la
Miosina
• Es regulada por alza de Ca en la célula →
que ingresan en mayor medida desde el
espacio extracelular
 Innervación
• Por el SNS y SNP
• De acuerdo a la proporción de células inervadas
en un determinado músculo, se distinguen:
– TML unitario o visceral,
• sólo algunas CML poseen una unión neuromuscular propia.
• La excitación se transmite por nexos → las células
musculares de la unidad motora se contraen o relajan en
conjunto.
– TML multiunitario
• En iris y arteriolas. las unidades motoras son pequeñas,
• En gral una CM por cada terminación nerviosa.
 Médula Ósea
• Tejido conjuntivo especializado
• Aparece en el feto en el 2do mes de vida
→1eros huesos se osifican
• Principal tejido hematopoyético en la última
mitad de la vida fetal y en la edad adulta
• Representa del 4 - 6 % del peso corporal
• Ocupa
– Cavidades de los huesos largos
– Intersticios entre las trábeculas del hueso esponjoso
• Costillas / esternón / cráneo / pelvis / ilíaco.
 Médula Ósea
• Aspecto macroscópico
– Puede ser
• Roja
– Tiene actividad Hematopoyética
– El color se debe a derivados de la línea eritroide con HB
– En los niños y RN toda la MO es de este tipo
– En la vida adulta en el esqueleto axial principalmente
• Amarilla
– Casi sin actividad Hematopoyética
– Predominio de adipocitos → Color amarillo
– Empieza a aparecer a los 5 años
 Médula Ósea
• Aspecto microscópico
– Formada por un TCL altamente celular
– Posee
• Abundantes sinusoidales
• Nervios
• Pero carece de vasos linfáticos
– La MOR divide en compartimientos
• Vascular
• Hematopoyético
 Compartimiento vascular de la MO
• Es el mismo tanto para la MOR como para la MOA
• Esqueleto estructural de la médula.
• Hueso largo: Arteria nutricia, se divide en :
– Arterias longitudinales centrales, se ramifican radicalmente en
Capilares que se vacían en los sinusoides → Vena longitudinal
Central
• Sinusoides
– Intercambio de componentes entre la médula y la circulación.
– Su pared: endotelio, sustancia basal, células reticulares
adventicias.
• Endotelio: epitelio simple plano
• Sustancia basal: capa inconstante (No es una membrana basal
verdadera)
• Células reticulares adventicias: Contráctiles / permiten pasaje
transepitelial. Pueden transformarse en Adipocitos.
• Pasaje transepitelial: Las células maduras pasan a la circulación a través
de la célula endotelial por el PORO DE MIGRACIÓN
 Compartimiento Hematopoyético
• Compuesto por
– Células hematopoyéticas (parénquima) incluidas en
fibras reticulares (estroma)
• Megacariocitos: Adosados a las paredes de los sinusoides
• Islotes eritroblásticos: Macrófago rodeado de células
eritopoyéticas, cerca de los sinusoides.
• Los granulocitos: Cúmulos ubicados a cierta distancia de la
pared del sinusoide. Cuando se diferencian a Mielocito
adquieren movilidad y se desplazan al sinusoide para pasar a
circulación.
• LA HEMATOPOYESIS DE LA MÉDULA ÓSEA ES
EXCLUSIVAMENTE EXTRAVASCULAR
– ESTROMA: Es un TC: células y matriz extracelular
• Células Reticulares, Macrófagos y algunos Adipocitos.
• MEC Fibras reticulares, proteoglucanos, Glicoproteinas de
adhesión
• Divide la MO en Microambientes celulares de la estroma →
Células en diferente estadio de diferenciacion
 MEDULA ÓSEA MEDULA OSEA
AMARILLA
• En la porción central de la MO, alrededor
de los grandes vasos
• Representa la gran mayoría de la médula
ósea de los adultos
• NO ES HEMATOPOYETICA.