ECUACIN DE GIBBS-DUHEM

Determinacin de la ecuacin de Gibbs-Dhhem

Partimos de la ecuacin que nos da G para una
disolucin como sumatorio del producto de los moles
de cada componente por su potencial qumico.

Escribiendo la ecuacin de Gibbs para dG

Igualando ambas ecuaciones

MEZCLA DE GASES IDEALES

Gas ideal

Mezclas de gases

es un gas terico compuesto de un conjunto de

partculas puntuales con desplazamiento
aleatorio que no interactan entre s

gases ideales

Una mezcla de gases ideales se

comporta como un gas ideal.

Los gases estn formados por partculas muy pequeas

que se mueven en lnea recta y al azar
Este movimiento no se modifica si las partculas chocan
entre s o con las paredes del recipiente (los choques
son elsticos)
El volumen de las partculas de gas se considera muy
pequeo (despreciable) comparado con el volumen
que ocupa el gas
No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre las
partculas del gas
La energa cintica (de movimiento) promedio de
las partculas de gases directamente proporcional a la
temperatura absoluta

FRACCION DE MASA (fm)

FRACCION MOLAR (fn)

LEY DE DALTON (DE LAS PRESIONES PARCIALES)

La presin parcial, pi, se
define como la presin que
ejercera cada gas i, si se
encontrase slo en el
mismo recipiente y a la
mismas temperatura.

Para el caso analizado podemos concluir que:

LEY DE AMAGAT (DE LOS VOLMENES PARCIALES)

El volumen parcial de cada constituyente es el volumen

que ocupara el gas si estuviera presente solo a una
temperatura dada y a la presin total de la mezcla

Masa molar (M)

Es la masa atmica o molecular expresada en gramos de
1 mol de unidades elementales.

Constante "R "

ENERGA INTERNA, ENTALPIA, CALORES

ESPECFICOS, ENTROPA
Puesto que la ENERGA INTERNA y la ENTALPIA de los
gases ideales son funciones exclusivas de la Temperatura

Si si se evalan a la misma temperatura de la

mezcla y a la presin parcial de cada componente

La ENTROPIA de una mezcla de gases ideales depende de dos

propiedades, y puede determinarse haciendo uso de la Ley de
Dalton:

MEZCLA DE GASES REALES

Gas real
El gas real, es aquel que posee un
comportamiento termodinmico y que no
sigue la misma ecuacin de estado de los
gases ideales. Los gases se consideran
como reales a presin elevada y poca
temperatura

ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS:

Hiptesis de la ecuacin de Van Der Wals.
1.- las molculas tienen un volumen finito
2.- las molculas se atraen a distancias muy grandes.
La fuerza atractiva hace que:
Las molculas se frenen a larga distancia cuando se
dirigen hacia la pared.

ecuacin de Van Der Wals

Van Der Wals (1883) derivo una ecuacin capaz de
describir la continuidad entre las fases lquido y
vapor.
Propuesta en 1873

Las molculas intercambien menos momento lineal

cuando chocan con las paredes.
a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de
repulsin o el volumen molar efectivo

ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WALLS:

Para n moles la ecuacin tomar la forma

Existe para cada gas una temperatura, la

temperatura crtica la que corresponde una
presin y un volumen ambos crticos. por encima
del cual el gas no se podr licuar por el solo efecto
de la presin
Usando las magnitudes crticas de la ecuacin de
Van Der Waals podemos llegar a las siguiente
relaciones:

RT
Los cuales nos permitirn calcular los parmetros
a y b en funcin de dichas magnitudes crticas.

ECUACION DE REDLICH KWONG:

Introducida en 1949
Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da
buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no puede
usarse para calcular precisamente los equilibrios lquidovapor
La ecuacin de estado de Redlich-Kwong es muy utilizada
para calcular propiedades termodinmicas para la fase de
vapor en combinacin con modelos termodinmicos ms
complejos

La ecuacin del modelo es:

ECUACIONES VIRIALES:
La ecuacin de estado virial se deriva de una serie de potencias
en (1/ V) para el factor de compresibilidad z, a una temperatura
especfica, tiene la siguiente forma: