Sinaloa.

Facultad De Medicina
Fisiologa Mdica

Mecanismos de
accin de las
hormonas.
Asesor: Dr. Luis Alberto Gonzlez
Garca.

Alumna: Prez Plata Brenda

Mecanismos de accin de las

hormonas.
Hormonas que se unen
a protenas receptoras
nucleares.
Hormonas que usan
segundos mensajeros.

Hormonas que se unen a

protenas receptoras
nucleares.
Hormonas esteroideas.
Hormonas tiroideas
lipoflicas.

El mecanismo de accin de
hormona esteroide.
Las hormonas esteroides se transportan unidas a proteinas
transportadoras en el plasma.
Una vez que llegan a su clula blanco, se disocian de sus transportadores
plasmaticos y pasan a traves de la membrana plasmatica.
La hormona esteroide se une a receptores que estn en el citoplasma.
El receptor unido a hormona se trasloca hacia el nucleo, donde se une al
DNA.
Esto estimula la transcripcion genetica, lo que da por resultado sintesis de
nuevo RNAm.
El RNAm recien formado codifica para la produccion de nuevas proteinas.
Producen los efectos hormonales en la celula blanco.
Cada proteina nuclear receptora de hormona tiene un dominio de union a
ligando, que se une a una molecula de hormona, y un dominio de union a
DNA, que se une al elemento de respuesta a hormona del DNA.
La union de la hormona hace que el receptor se dimerice sobre los medios
sitios del elemento de respuesta a hormona, lo cual estimula la
transcripcion genetica (sintesis de RNA).

Hormonas que
participan en este
mecanismo:

Cortisol
Aldosterona
Testosterona
Estrgenos
Progesterona
Vitamina D

Mecanismos de accin de
hormona tiroidea.
La tiroxina (T4) es transportada a la celula blanco unida
a su proteina transportadora en el plasma.
Una vez que llega a su celula blanco, se disocia de su
transportador y pasa a traves de la membrana
plasmatica.
En el citoplasma, la T4 se convierte a T3
(triyodotironina).
La T3 emplea proteinas de union para entrar al nucleo
celular.
El complejo hormona-receptor se une al DNA.
Lo anterior estimula la sintesis de nuevo RNAm.
El RNAm recien formado codifica para la sintesis de
nuevas proteinas.
Las proteinas formadas producen los efectos
hormonales en la celula blanco.

Triyodotironina.
La triyodotironina (T3) es transportada a la
clula blanco unida a su protena
transportadora en el plasma.
Una vez que llega a su clula blanco, se
disocia de su transportador y pasa a travs
de la membrana plasmtica.
En el citoplasma, la T3 (triyodotironina)
emplea protenas de unin para entrar al
ncleo celular.
La protena receptora nuclear para T3 forma
un dmero con la protena receptora para un
derivado de la Vitamina A.
Lo anterior estimula la transcripcin
gentica.

Hormonas que
participan en este
mecanismo.
Tiroxina o
Tetrayodotironina
T4.
Triyodotironina T3.

Hormonas que usan

segundos mensajeros
De adenilato ciclasa-AMP
ciclico.
De fosfolipasa C - Ca++.
De tirosina cinasa

Mecanismos de segundo mensajero

que hormonales
usan
que Hormonas
median las funciones
intracelulares
segundos
mensajeros

La accin de la clula consiste en la

activacin de un solo tipo de receptor
de membrana; el segundo mensajero
hace el resto.

Algunos segundos mensajeros:

AMPc.
Iones de calcio y calmodulina
asociada.
Productos de la degradacin de
fosfolpidos de la membrana.

Sistema del segundo

mensajero:
adenilato ciclasa-AMPc.

Algunas hormonas de este mecanismo:

Agiotensina II (clulas epiteliales).

Calcitonina.
Catecolaminas. (receptores B).
HCG.
Glucagn.
Hormona adrenocorticotropica.
Hormona estimuladora del folculo.
Hormona estimuladora de la tiroides.
Hormona liberadora de corticotropina.
Hormona luteinizante.
Hormona paratiroidea.
Secretina.
Somatostatina.

Sistema del segundo mensajero:

adenilato ciclasa-AMPc.
1.- La hormona se une a su receptor en la membrana
plasmtica de la clula blanco.
2.- La interaccin hormona-receptor acta por medio de
protenas G para estimular la actividad de la adenlato
ciclasa sobre el lado citoplasmtico de la membrana.
3.- La adenilato ciclasa activada cataliza la conversin de
ATP en cAMP dentro del citoplasma.
4.- El cAMP activa enzimas protena cinasa que ya
estaban presentes en citoplasma, inactivas.
5.- La protena cinasa dependiente de AMPc activada
fosforila otras enzimas del citoplasma.
6.- La fosforilacin incrementa o inhibe la actividad de
enzimas especficas.
7.- La actividad enzimtica alterada media la respuesta
de la clula blanco a la hormona.

Sistema del segundo

mensajero:
Ca-fosfolipasa C.
Algunas hormonas de este
mecanismo:
Angiotensina II (msculo liso
vascular).
Catecolaminas (receptores alfa).
Hormona liberadora de
gonadotropinas.
Hormona liberadora de hormona del
crecimiento.
Hormona liberadora de la tiroides.

Sistema del segundo mensajero:

Ca-fosfolipasa C.
1.- La hormonase une a su receptor sobre la superficie externa de
la membrana plasmtica de la clula blanco.
2.- La interaccin hormona-receptor estimula la actividad de una
enzima de membrana, la fosfolipasa C.
3.- La fosfolipasa C activada cataliza la conversin de fosfolipidos
particulares de la membrana en inositol trifosfato (IP3) o en
diacilglicerol.
4.- El IP3 pasa al citoplasma, luego al RE, donde se une a
protenas receptoras y causa la abertura de canales de Ca.
5.- Dado que el RE acumula Ca2+ por transporte activo, existe un
gradiente de concentracin de Ca empinado, favoreciendo la
difusin de Ca2+ hacia el citoplasma.
6.- El Ca2+ que entra al citoplasma se une a una protena
llamada calmodulina, y la activa.
7.- La calmodulina activada, activa la protena cinasa, que
fosforila otras protenas enzima.
8.- La actividad de enzima alterada media la respuesta de la
clula blanco a la hormona.

Mecanismo de accin para la

insulina.
El receptor para la insulina consta de 2 partes,
cada una de las cuales contiene una cadena
polipeptidica B (que abarca la membrana), y una
cadena a (contiene el sitio de union a la insulina).
Cuando dos moleculas de insulina se unen al
receptor, las dos partes del receptor se fosforilan
una a otra.
Lo anterior incrementa mucho la actividad de
tirosina cinasa del receptor.
El receptor tirosina cinasa activado fosforila
diversas moleculas emisoras de seales que
producen una cascada de efectos en la celula
blanco.
Se capta glucosa y hay reacciones anabolicas.

Bibliografa.
Guyton, Arthur.
11va Edicin.
Fisiologa Medica
Editorial Mc-Grawl Hill.
Ira Fox, Stuart.
12va Edicin
Fisiologa Humana.