FACTORES DE LA

COAGULACIN

FACTORES ACTIVADORES
DE LA COAGULACIN
Concepto

Son todas aquellas

protenas originales de la
sangre que participan y
forman parte del cogulo
sanguneo. Son trece los
factores de coagulacin, ,
todos ellos necesitan de
cofactores de
activacin

Nomenclatura

Se nombran con
nmeros romanos.
Cuando est
activado al nmero
romano se le
aade una a.

FACTORES ACTIVADORES
E INHIBIDORES
Factor I. Fibringeno
Factor II. Protrombina
Factor III. Tisular, tormboplastina
Factor
Factor IV. Calcio
Factor V. Labil, proacelerina
Factor VII. Proconvertina, estable
Factores activadoresFactor VIII. Antihemofilico A, globulina
Factor IX. Christmas, antihemofilico B
de la coagulacin Factor X. Stuart-Prower
Factor XI. Antihemofilico c
Factor XII. Hageman
Factor XIII. F. estabilizador de la fibrina
Quiningeno de alto peso molecular (Fitzgerald
Precalicreina. (Fletcher)
CyS
Factores inhibidoresProtenas
Antitrobina III
de la coagulacin Macroglobulina, antitripsina y antiplasmina

VI

SEGN LAS INFLUENCIAS

A QUE SON SENSIBLES
Vitamina K dependientes
II , VII , IX
y X.

Segn las influencias

a las que son sensibles
Sensibles a la trombina

I, V , VIII y
XIII.

ENFERMEDADES
ASOCIADAS A FACTORES
DE COAGULACIN
Deficiencia del factor II
Deficiencia del factor V
Deficiencia del factor VII
Deficiencia del factor X
Deficiencia del factor XII
Hemofilia A
Hemofilia B

HEMOFILIA A
Deficiencia del factor VIII de la coagulacin.
Causado por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X
SNTOMAS:
Sangrado al interior de las articulaciones y el correspondiente dolor
y edema, sangre en la orina o en las heces, hematomas, hemorragias
de vas urinarias y digestivas, sangrado prolongado producido por
heridas, extracciones dentales y ciruga, sangrado espontneo.
TRATAMIENTO: factor VIII, desmopresina (hemofilia leve),
transfusiones, vacuna hepatitis B, otros factores como el VII.

HEMOFILIA B
Deficiencia del factor IX de la coagulacin.
Causado por un rasgo hereditario recesivo ligado al
cromosoma X
Sintomatologa similar a la Hemofilia A.
Tratamiento: Similar a Hemofilia A, slo que infundiendo
factor IX.

HEMOFILIA C

Est causada por una deficiencia en el factor XI de la

coagulacin y no provoca hemorragias articulares. El gen
que codifica el factor XI se encuentra en el cromosoma 4 ,
por lo cual la enfermedad se transmite de padres a hijos
segn un patrn autosmico y no est ligada al sexo.

FACTORES INHIBIDORES
DE LA COAGULACIN
Descripcin
Protena C.
La coagulacin es
Protena S.
activacin e

Concepto

inhibicin.
Inhibidores serino
proteasas
Inhibidores de los
factores activados

FACTORES INHIBIDORES
DE LA COAGULACIN

Antitrombina III (AT

III)
Inhibe a la
trombina y al
factor Xa.
Tambin a los
factores IX, XI y XII,
plasmina , tripsina
y quimiotripsina.

FIBRINOLISIS
La fibrinlisis es un proceso corporal normal que impide
que los cogulos sanguneos que ocurren en forma
natural crezcan y causen problemas.
La fibrinlisis primaria se refiere a la descomposicin
normal de los cogulos.
La fibrinlisis secundaria es la descomposicin de los
cogulos sanguneos debido a un trastorno de salud, un
medicamento u otra causa. Esto puede provocar
sangrado intenso.

FIBRINOLISIS
PLASMINGENO
TPA
STREPTOKINASA
UROKINASA

IAP-1
PLASMINA
A2-antiplasmina

FIBRINA

DIMEROS