Termotecnia y GT

Termotecnia
Conceptos fundamentales
El primer principio de la termodinmica
Propiedades de las sustancias puras.Gases
ideales
El segundo principio de la termodinmica
Entropa y anlisis exergtico
Estudio del vapor de agua
Mezcla de gases ideales. Psicrometra
Combustin
Turbomquinas trmicas
Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
Conceptos
fundamentale
s
In g e n ie ra
In g e n ie ra
e l c tric a
Conceptos
In g e n ie ra
t rm ic a
In g e n ie ra
m e c n ic a
B ase
O b je tiv o
T e rm o d in m ic a
D is e o d e
T e rm o d in m ic a T e rm o d in m ic a P ro c e s o s
t c n ic a
q u m ic a te rm o d in m ic o s
S is te m a s
In g e n ie ra
.....
D is p o s itiv o s
FRONTERA
M. C.
SISTEMA
Definicin de sistema,frontera y medio

circundante
Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,

sobre la cual fijamos nuestra atencin.
Frontera Lmites de un sistema.
Medio circundante Regin que rodea al sistema.
CLASIFICACIN DE SISTEMAS
CLASIFICACIN DE FRONTERAS
SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,
ADIABTICOS Y AISLADOS
Aislados
Clasificacin de
sistemas
S
I
S
T
E
M
A
S
No aislados
Simples
No intercambian ni materia, ni energa

con el entorno.
Paredes rgidas, adiabticas e impermeables.
No cumplen las condiciones anteriores.
Macroscpicamente homogneos.
Isotrpicos.
Sin carga elctrica.
Qumicamente inertes.
No estn sometidos a campos elctricos.
magnticos, ni gravitatorios.
No presentan efectos de borde.
Compuestos
No cumplen las condiciones anteriores.
Cerrados
No intercambian materia con el entorno.
Abiertos
Si intercambian materia.
Rgidas
Clasificacin de fronteras
F
R
O
N
T
E
R
A
S
Mviles
Adiabticas
No dejan pasar el calor
Diatermanas
Si dejan pasar el calor
Permeables
Permiten el paso de sustancias
Impermeables
No permiten el paso de sustancias
Semipermeables
Slo permiten el paso de sustancias

hacia un lado de la pared
materia
materia
materia
materia
Sistema
abierto
Sistema
cerrado
Sistemas
energa
energa
energa
materia
Entorno
materia
Sistema
aislado
energa
energa
calor
Sistema
adiabtico
materia
energa
trabajo
variables
Coordenadas o variables
termodinmicas
Son las que describen el estado
de un sistema termodinmico
Y1
Y2
Dividimos el sistema en
dos partes por una
superficie imaginaria
Extensivas
Intensivas
Dependen de
la masa
No dependen
de la masa
Extensivas y = y1 + y2
Energa
Masa
Volumen
Intensivas y = y1 = y2
Presin
Temperatura
Densidad
y => magnitud cualquiera

Proceso o transformacin
- Cuando un sistema cambia
de un estado a otro.
- El sistema no cambiaDefinicin
de de proceso
estado si no hay una
transferencia de energa con
el medio circundante
P
1
2
V1
V2
Proceso cclico
Aquel en que los estados
inicial y final coinciden
V
Principio cero de la termodinmica

Equilibrio
trmico
SISTEMA
1
SISTEMA
2
Equilibrio
trmico
Equilibrio
trmico
SISTEMA
3
M.C.
Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,

debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas
Definicin de calor, trabajo y energa interna
SISTEMA 1
T1
SISTEMA 2
T2
Trabajo(W) => energa desarrollada

por una fuerza que acta a lo largo de
un desplazamiento.
X
ga
s
Energa interna (U) => energa almacenada

en un sistema, formada por las siguientes energas:
-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas

-energa cintica de vibracin de los tomos de las molculas
-energa potencial debida a la interaccin entre las molculas
gas
Sistema en equilibrio termodinmico

Cuando las variables termodinmicas son uniformes en
todo el sistema.
sistema
Equilibrio trmico
Equilibrio mecnico
Equilibrio qumico
Presin
uniformes
Temperatura
Composicin qumica
M.C.
Tiempo de relajacin
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.
El primer
principio de
la
termodinmic
a
Enunciados generales del primer principio

La energa no se crea ni se destruye solo se
transforma .
Energa que
+ Incremento de
Energa que
=
entra
- energa almacenada +
sale
+Q
Formulacin matemtica
Q12 = U12 + W12

P
1
b
SISTEMA
Funcin de estado
a
2
v
-W
+W
-Q
W1a2 W1b2
Q1a2 Q1b2
Depende del camino seguido.

No son funcin de estado.
U1a2 = U1b2
Depende del estado inicial y

final no del camino seguido.
Proceso cuasiesttico
A
A-B-C => Proceso cuasiesttico

La compresin pasa por una serie de estados de equilibrio termodinmico
ya que todos los parmetros del sistema varan de un modo ms lento
que el correspondiente tiempo de relajacin.
C-D => Proceso irreversible
Se produce una onda de presin, luego

la presin no es la misma en todas
partes del sistema y por lo tanto no hay
estados de equilibrio termodinmico.
C
B
Trabajo de un
sistema
Pe
Al aumentar el volumen el sistema realiza

un trabajo contra las fuerzas de la Presin
externa Pe
dW =Pe A dx
dV = A dx
dW=Pe dV
dx
ga
s P
proceso reversible
El sistema pasa por una sucesiva

serie de estados de equilibrio
dW=P dV
Pe=P
1
2
V1 dV
W12 =
V2
W>0
V
PdV
1
2
1
V2 dV V1
W<0
V
Trabajo de un sistema
topes
Estado 1
El pistn est sujeto

por unos topes y P>Pe .
Estado 2 Al soltarlos, el pistn se

desplazar hasta que P=Pe
proceso irreversible
Los estados intermedios, no estn en
equilibrio termodinmico, debido al
desplazamiento rpido del pistn.
Pe
gas
gas
Estado 1
Estado 2
Proceso no
cuasiesttico
W12 =
PdV
1
Pe
2
V1
V2
Aplicacin del primer principio a sistemas

abiertos
caso de rgimen estacionario.
c1
q
1
z1
Balance de energa:
c2
v.c.
Energa que
Energa que
=
2
c1
c2
z2
entra
V.C.
sale +V.C.
u
+
gz
Pv
+
q
=
u
+
gz
+
Pv2+
s.c. 1
1
1
2
2
w
2
2
2
Entalpa especifica => h = u + Pv

Ecuacin de la energa:
c22-c21
q = h2-h1+ + g(z2-z1) +
w
2
Ecuacin de la
energa
c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) +
w
2
q calor especfico
2
q
,
h
,
gz
,
c
/2 , w
w trabajo especfico
c2/2 energa cintica por unidad de masa
J/Kg
gz energa potencial por unidad de masa
c22-c21
Q = m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2
Q calor
W trabajo
m masa
Q Julios
W
m Kg
. .
c22-c21
.
m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2
.
.
Q flujo de calor
Q
.
.
W potencia
W
. Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln .
Q=
watios
.
.
Q=mq
.
.
W=mw
Ecuacin de Bernuill
c1
c22
gz1
En uun
= Pv
cte1+qv=1 =uv2+2=gzv2 + + Pv2+
1+ lquido
w
2
2
2
P2-P1 c22-c21
0 = + + g(z2-z1) + w
+wr
2
wr = u2 - u1 q trabajo de rozamiento
Ecuacin de continuidad
1
Ecuaciones de Bernuill y de
continuidad
x t
c = x t
m = Ax = Act
.
m =c
A
. c1A1 c2A2
m = = =
cte v1
v2
.
m = 1A1 c1 = 2A2 c2 = cte
Aplicacin del primer principio a sistemas

abiertos 1
caso de rgimen no estacionario. c
q
P=P(t)
T=T(t)
c=c(t)
En cada punto del v.c.

tendremos en cuenta la
variacin de masa y de
energa.
z1
Balance de materia :
Masa que - Masa que = Variacin de
entra V.C.
sale V.C.
masa en V.C.
v.c.
dv
c
z
m1 m2 = mf mi
Balance de energa:
Energa que - Energa que = Variacin de energa en V.C.
entra V.C.
sale V.C.
c21
c 22
Q
m1( h1+ gz1 + ) = m2( h2+ gz2 + ) W + EV.C.
2
2
.
Variacin
de energa V.C.
EV.C= mfuf miui
c2
z2
Aplicaciones
Aplicaciones tpicas
tpicas del
del primer
primer principio
principio aa
sistemas
sistemas abiertos
abiertos
Turbinas
Turbinas
Toberas
Toberas yy difusores
difusores
Compresores
Compresores
Bombas
Bombas yy ventiladores
ventiladores
Vlvulas
Vlvulas yy tubos
tubos aislados
aislados
Intercambiadores
Intercambiadores de
de calor
calor
Generadores
Generadores de
de vapor
vapor
Turbina axial
Representacin
simblica
Ecuacin de la
energa aplicada
a turbinas
q = h2-h1 +
c22-c21
2
+ g(z2-z1) + w
c1 c2
q = 0 =>Proceso adiabtico w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia
Representacin
simblica
+ g(z2-z1) + w
q = h2-h1 + w
cte
q = h2-h1 +
c1 c2
Ecuacin de la
energa
aplicada a
compresores y
bombas
c22-c21
B
w
P2-P1 c22-c21
0 = + + g(z2-z1) + w
+wr
2
P2-P1
wr = u2- u1 - q
w =
c1 c2
Tobera convergente
Difusor
2
c1
Ecuacin de la energa
aplicada a toberas y difusores
c2
c1
c2
c2 > c1
P2 < P1
q = h2-h1 +
c2 < c1
P2 > P 1
c22-c21
2
q = 0 =>Proceso adiabtico
w =0
+ g(z2-z1) + w
h1 +
c21
2
= h2 +
c22
2
q = h2-h1 +
V.L.
Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin

y tubos
Tubos
q
c1
c22-c21
2
c1 c2
q = 0 => Adiabtico
z2= z1
w =0
q = h2-h1 +
c2
c1 = c2
z2= z1
w=0
c22-c21
2
+ g(z2-z1) + w
Proceso
isoentlpico
h2=h1
+ g(z2-z1) + w
q = h2-h1
P1 = P2
P3 = P4
fluido 1
Ecuacin de la energa aplicada a
intercambiadores de calor
fluido 2
3
q12 = h2-h1 +
q34 = h4-h3 +
c22-c21
2
c24-c23
2
+ g(z2-z1) + w12
+ g(z4-z3) + w34
Calor cedido = Calor absorbido
q12 = q34
h2-h1 = h4-h3
1 > 2
4 > 3
c1 = c2
z2= z1
w12 = 0
c3 = c4
z3= z4
w34 = 0
2
humos vapor de agua
q
Ecuacin de la energa
aplicada a calderas o
generadores de vapor
Representacin
simblica
G.V.
agua liquida
1
q = h2-h1 +
c22-c21
2
c1 = c2
w=0
+ g(z2-z1) + w
q = h2-h1
Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales
Comportamiento de los fluidos

Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P
T CTE
gas
Pc
Proceso isotrmico
Lquido
B2
B1
Vapor
hmedo
Lquido
saturado
A2
T3
Vapor Tc
recalentado
T2
A1
T1
Vapor saturado
seco
Ecuacin de estado
Relacin entre las variables termodinmicas de un sistema , en
equilibrio termodinmico.
M.C.
Sistema simple
P,V,T
P, V, T Variables termodinmicas
fundamentales
f (P,V,T) = 0
La ecuacin de estado nos permite hallar una

variable fundamental conocidas las otras dos.
P =P(V,T)
V=V(P,T)
T=T(P,V)
Ecuacin de estado en gases ideales

Ecuacin de estado
en gases reales
Ley de los estados correspondientes

Mezcla de gases reales
Propiedades crticas y constantes

de Van der Waals
Ecuacin de estado en gases ideales

_
_
l
lim
a
Pv
e
P v
J
r
s
= R=83143
a
T
g
T
mol k
P0
_
s
a
m
r
e
t
Pv
Iso
gas ideal
= R
PV = NRT
R
T
_ V
v =
P N
m
N =
M
m
PV = mR T
Pv = R T
PV = R
M
.
R
V
.
.
.
P V = mR
R =
V
M
v =_
volumen molar m3/mol
N n moles M masa molar
v
m
vm
volumen especfico
m masa
.
m3/kg .
R cteTermotecnia
particular
y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
Ecuaciones de estado en gases

reales
Factor de compresibilidad Z
_
Pv
Para gas ideal
= 1
RT
_
Pv
Para gas real
= Z 1
RT
PV = Z
NRT
Pv = Z R
T
PV = Z mR
T
.
.
PV = Z
mR T
Ecuacin de Van der Waals

_
a
v b = RT
_
P +
v 2
a , b => constantes
Ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman y

Benedict-Webb-Rubin
Ley
Ley de
de los
los estados
estados correspondientes
correspondientes
Variables reducidas
Conocidas dos variables reducidas
est determinada la tercera.
Factor de compresibilidad Z
f (Pr , vr , Tr ) = 0
1.2
2.5
3.0
5.0
1.1
3.5
1.0
2.0
0.9
1.8
1.6
0.8
1.4
0.7 0.8
1.3
0.6
1.2
0.9
0.5 0.95
1.1
0.4
0.3
Tr=1.0
0.2
0.1
0
1.0
2.0
P
Pr =
Pc
v
T
vr = Tr =
vc
Tc
Tr
Diagrama
Diagramade
deNelson-Obert
Nelson-Obert
3.0
4.0
5.0
6.0
Presin
Pr
Termotecnia y Generacin Termoelctrica.J.A. Milln reducida
7.0
8.0
9.0
10
Mezcla
Mezcla de
de gases
gases reales
reales
Ni
n moles componente i
Fraccin molar = Ri =
n total moles de la mezcla
N
T y P pseudocrticas
Tcm=R1 Tc1 + R2 Tc2 +.............+ Rn Tcn= Ri Tci
Pcm=R1 Pc1 + R2 Pc2 +.............+ Rn Pcn= Ri Pci
T
P
T reducida TRm = P. reducida PRm =
Tcm
Pcm
_
_
Regla de kay
vm
_
v =
_
P
v
_
_
Rm
m
cm
_
v cm
v Rm v reducido
v Rm =
_
R Tcm
R Tcm
v =
_
_
cm
v m v de 1 mol de mezcla
Pcm
Propiedades crticas y constantes de van

der Waals
vc
sustancias
3
Tc
Pc
m
K
bar kg mol
Acetileno
309
62.8 0.112
Aire
133
37.7 0.0829
Amoniaco
406
112.8 0.0723
Benceno
562
49.3 0.256
n-butano
425.2 38.0 0.257
CO2
304.2 73.9 0.0941
133
35.0 0.0928
CO
41.2 0.216
Refrigerante 12 385
305.4 48.8 0.221
Etano
283
51.2 0.143
Etileno
5.2
2.3
0.0579
Helio
33.2 13.0 0.0648
Hidrgeno
190.7 46.4 0.0991
Metano
126.2 33.9 0.0897
Nitrgeno
154.4 50.5 0.0741
Oxigeno
370
42.7 0.195
Propano
431
78.7 0.124
SO2
647.3
220.9
0.0558
Termotecnia y Generacin
Termoelctrica.J.A. Milln
Zc
0.274
0.284
0.242
0.274
0.274
0.276
0.294
0.278
0.273
0.284
0.300
0.304
0.290
0.291
0.290
0.276
0.268
0.230
a
m3 2
bar(
)
kg mol
4.410
1.358
4.233
18.63
13.80
3.643
1.463
10.78
5.575
4.563
0.0341
0.247
2.285
1.361
1.369
9.315
6.837
5.507
m
kg mol
0.0510
0.0364
0.0373
0.1181
0.1196
0.0427
0.0394
0.0998
0.0650
0.0574
0.0234
0.0265
0.0427
0.0385
0.0315
0.0900
0.0568
0.0304
3
Calor especfico
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
1 dQ dq
c =
m dT
dT
cv c. e. a volumen cte.
V cte
dq
cv =
dTv
Qv
c =c(T,P)
c =c(T)
Unidades:
J/kg k
J/kg C
cp c.e. a presin cte.
P cte
Qp
dq
cP =
dTp
Calor especfico
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
dq = du + Pdv
Proceso a volumen constante ( iscoro)

v= cte dv = 0
dqv = duv
dq = cv dT
Proceso a presin constante (isbaro)

dqp = dup + Pdvp
dq = cp dT
h = u + Pv
diferenciando
P= cte dP = 0
u
cv =
T v
v
cp P
p
p
dh = du + Pdv + vdP
dh = dup + Pdvp
dqp = dup + Pdvp = cp dT

h
cp =
T p
Otros coeficientes
C
O
E
F
I
C
I
E
N
T
E
S
expansin trmica
Variacin de volumen por unidad de variacin de
temperatura a presin constante y por unidad de volumen
1
V

V
p
K-1 oC-1
Para gas
ideal
compresibilidad isotrmica
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a

temperatura constante y por unidad de volumen
1
V
KT bar -1
V
P
T
compresibilidad adiabtica
Para gas
1
K
T
ideal
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a

calor constante y por unidad de volumen
1
V
Ks bar -1
V
P Q
Modulo de
elasticidad
Ks
termmetro
A
BB
vacio
gas
idealgas ideal
V
V
agua
Aplicando el
primer principio:
Q12 = U12 + W12
U12=0 U1= U2
u =u(T)
U =U(T)
h = u + Pv
u(T) +RT = h(T)
Estado inicial (P,V,T)
Estado final (P/2 , 2V ,T)
du
u12= cv(T2 T1)
cv =
dT
dh
h12= cP(T2 T1)

cP =
dT
Formula de Mayer
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
du = cv dT
Pv- = RT
dq = du + Pdv-
diferenciando
- = RdT
Pdv- + vdP
dq = cv dT + RdT - vdP
Pdv- = RdT - vdP
Considerando el proceso isbaro
dq = (cv + R) dT
P= cte dP = 0
dq
cv + R
p
dq
dT
cP =
cpcv + R
dTp
Slo para
gases
ideales
R
R
=
c
c
p
v
cp =
J
R = cp - cv
R = cp - cv
mol k
J
Kg k
cp
R
=
cv =
cv
exponente adiabtico
Procesos con gases ideales

Procesos politrpicos
Pvn = K n => ( ,+ )
Pvn = K
P1 vn1 = P2 vn2
Pv
R
T
P1v1 P2v2
T1
T2
v2
dv
w12 = Pdv =
v1 vn
1
P
n-1
n v1
n-1
T2
P2
T1
P1
v2
R
w12=( T1 T2 )
n 1
Adiabticos n = Q12 = 0
n=
n=1
Procesos
politrpicos
n=0
n=-
n = exponente politrpico
n=
Isotrmicos n = 1 T = cte
Iscoros
Isbaros
n = V = cte
n=0
P = cte
Procesos adiabticos
En un proceso reversible e infinitesimal:
dq = du + Pdv
dq = 0 Adiabtico
du = cv dT
cv dT =-Pdv (1)
dh = cp dT
cp dT = vdP (2)
dh = du + Pdv + vdP
dq = 0
Dividiendo (2) por (1)
cp dT
vdP
cv dT
-Pdv
dP
dv
0
P
v
ln P + ln v = C
n=
Pv = K
-1
Pv = K
P2
v1
Si n = T2
T1
P1
v2
w12
v
R
w12=( T1 T2 )
1
-1
Procesos
isotrmicos
P
Si n = 1
Pv = K
P1 v1 = P2 v2
w12
v
P1v1 P2v2
T1
T2
T1 = T2
isotrmico
P1v1 = P2v2
v2
dv
v2
v2
P1
w12 Pdv
lnRR
v1
1
v
v1
v1
P2
Procesos iscoros e
isobricos
Iscoros
P
Si n =
P v = K
P0 v = K
v=K
Isbaros
P
1
v=K
P= K
P1
P2
T1
T2
w12 = Pdv = 0
w12
P1v1 P2v2
T1
T2
Si n =0
P v= K
P= K
w12 = 0
1Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
P1v1 P2v2
T1
T2
v1
v2
T1
T2
w12 =P (v2 v1) = R( T2 T1 )
Clculo analtico y grfico de n

mtodo analtico
Sabiendo las presiones y los volumenes de dos
estados cualesquiera del proceso politrpico
n
P1
v2
P2
v1
P1
v2
ln n ln
P2
v1
mtodo grfico
P
d
Area ( c12d )
n
Area ( a21b ) Pdv
-vdP
dP
1
2
c
a
P1
ln
n
v
P2 2
ln
v1
dv
Calor especfico politrpico

Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de
una sustancia mediante un proceso politrpico
Relacin entre cn cv cp y n
Aplicando el primer principio a un gas
ideal que realiza un proceso politrpico
cn
dq
cn =
dT
poli
q12 = u12
+ w12
R
cn(T2 T1) = cv(T2 T1) + (T2 T1)
n -1
R
cn - cp
cn = cv+ = cv+
n 1
n -1
cn - cp
n =
cn - cv
El segundo
principio de
la
termodinmic
a
Segn el primer principio, en un

proceso cclico
Introduccin
al segundo
Q=W
principio
Q calor entregado al sistema
Segn el segundo
principio
Q>W
F.C.
Q1
sistema
Q2
W trabajo neto
Q1 calor entregado del F.C. al sistema

Q2 calor rechazado por el sistema al F.F.
W trabajo neto
W = Q1 - Q2
W Q1 - Q 2
Q2
== = 1 - <
F.F.
1
Q1
Q1
Q1
Ciclos inversos
Maquina frigorfica:
v
Q2
Q2
= C.O.P.=
W
Q 1 - Q2
F.C.
Bomba de calor
Q1
sistema
Q2
F.F.
Q1
Q1
B =C.O.P.= > 1
W
Q1 - Q2
C.O.P.
Coeficiente operacin
Eficiencia
Enunciados
Enunciados del
del segundo
segundo
principio
principio
Kelvin
Plank
Clausius
Es imposible con un motor

Es imposible construir una
trmico, producir un trabajo neto, mquina, que funcionando con
en un ciclo completo,
un ciclo, no produzca otro efecto,
intercambiando calor
que transferir calor desde un
solamente, con un cuerpo a una
cuerpo a otro de mayor
temperatura fija.
temperatura.
T= CTE
Q1
W
sistema
Q2= 0
F.C.
T1
T1 >T2
Q
F.F.
T2
Procesos irreversibles
Inversin del proceso
T1
T1
Transferencia de calor
Violacin del
F.C.
F.C.
T1 >T2
enunciado de
Q
Q
T = T1 -T2 >0PROCESOS REVERSIBLES
Clausius.
T2
T2
* Si T0:
UN PROCESO
SI PUEDE LLEVARSE
F.F.
F.F.A
proceso
reversible ES REVERSIBLE
CABO UNA HIPOTTICA INVERSIN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE del
LA
Rozamient
Violacin
T= CTE
T= CTE
o TERMODINMICA.
enunciado de
Kelvin Plank.
Q
Q
W=Q
CONDICIONES:
W
sistema
sistema
1. PROCESO CUASIESTTICO.
2. SIN ROZAMIENTO.
Imposible reproducir los estados
3. LA TRANSMISIN DE CALOR SE
DEBE
EFECTUAR
del
proceso
directo, ya que no
Proceso
no
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL
DE
estn definidos.
cuasiestatico
TEMPERATURAS.
Ciclo de Carnot
A
P
Isotrmicos AB CD
vB
Isotrmicos
Q1 = QAB = WAB= mRT1 ln
vA
Adiabticos
vD
Q2 = QCD = WCD= mRT2 ln
vC
B
Adiabticos BC DA
C
v
T1 vB-1 = T2 vC -1
T1 vA-1 = T2 vD -1
vB
vC
ln= ln
vD
vA
Rendimiento de Carnot
Un motor trmico lograr un rendimiento
T2
mximo si funciona con un ciclo reversible
C.O.P.
T1-T2
entre dos niveles de temperatura.
Bomba de calor
vC
T2 ln
T2
Q
vD
T1
2
c= 1 -
(C.O.P.)c =1 - = 1 -
vB
T1
Q1
T1-T2
T1 ln
v
Maquina frigorfica
T1
F.C.
W
Teorema de Carnot
W
Q2
T2
1 - 1 -
QT
1
1
T2 F.F.
T1
R1
I R
Corolario
F.C.
W
R2
= f( T1 ,T2)
f
fluido operante
tipo de mquina
T2 F.F.
R1 = R2
T1
F.C.
Q1
R
Q2
T2
F.F.
Escala termodinmica de temperatura

absoluta
Para un motor
trmico reversible
W
= f( T1 ,T2)
W
Q2
== 1 -
Q1
Q1
T2 Q2
=
T1
Q1
Se miden Q1 Q2
Cero absoluto
Maquina frigorfica reversible
Q2
T2
=
W
T1-T2
(T 1 - T 2) Q2
W
T2
T 20
Cero absoluto es inalcanzable

Entropa y
anlisis
exergtico
Integrales de Clausius
de un ciclo irreversible de un ciclo reversible
de Carnot
de Carnot
dQi
Ad
ici
n
En un ciclo infinitesimal de Carnot

de c
a
lor
i
Ce s
i n
Qi
Q1 Q2
i=1
T
Tomamos los calores con su respectivo
i signo
T1
T2
Q2
T2
1 - 1 Q
1
T
1
P
= Reversible
< Irreversible
dQi

Ti
En todo el ciclo
de c
a
lor
Ciclo descompuesto en v
infinitos ciclos de Carnot
dQi
Ti
En un proceso
dQ
Entropa
S
dS
Entropa
especfica K
s
T
S
dq
ds
T
m
Proceso reversible
2
Q12
S1
dQ =T dS
dS
S2
Q12= T dS
1
D
i
a
g
r
a
m
a
s
TS
dQi
1
= Reversible Ti
kg K
S12 = S2 S1
> Irreversible
T
Ciclo reversible
W
Q2
S
Q1 = Q2 +W
Ecuacin combinada del primer y segundo

principio
dQ = dU + dW
T ds dU + dW
dQ
dS
T
Tercer principio de la termodinamica

La entropa de una sustancia pura, en equilibrio
termodinmico, tiende a cero, a medida
que la temperatura absoluta tiende a cero.
lim
S=0
T0
Cambio de entropa en gases ideales

du P
ds =
dv
T T
T ds du +Pdv
du = cv dT
P R
T v
Pv = R T
diferenciando
h = u + Pv
dh = du + Pdv + vdP
dh = cp dT
T ds du +Pdv
Pv = R T
v
R
T P
Proceso isotrmico
Proceso adiabtico
dT
dv
ds = cv R
T
v
T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1
dh = Tds + vdP
dh v
ds = dP
T dTT
dP
ds = cp R
T
P
T2
P2
s12= cp lnRln
T1
P1
Proceso iscoro
Proceso isbaro
Cambio de entropa en un proceso

isotrmico
Isotrmico
T=cte
n=1
P1
R T ln
P1
q 12 P2
s12 = R ln
P2
T
T
T4
1
T3
T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1
T2
q12 = w12
s1
s2
T1
s
T2
P2
s12= cp lnRln
T1
P1
Cambio de entropa en un proceso adiabtico

Q12 = 0
Adiabtico
T
n =
s12 = s2 s1= 0
s 2 = s1
P2
T2
v2
0 = cv lnRln
T1
v1
1
P1
s1 = s2
T2
P2
0 = cp lnRln
T1
P1
Cambio de entropa en un proceso iscoro

Iscoro
v = cte
n =
v5
v4
T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1
v3
2
v2
v1
T2
s12 = cv ln
T1
Q12
s
Cambio de entropa en un proceso isbaro

Isbaro
P = cte
n=0
T
P5
2
1
Q12
T2
P2
P4 s = c lnRln
12
p
T1
P1
P3
P2
T2
s12 = cp ln
T1
P1
s
Ciclos regenerativos
Ciclo Ericsson
a
T
d
Sin regeneracin
wab + wcd + wbc + wda

=
qab + qda
Con regeneracin
ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin P cte
T
Ciclo Stirling
Sin regeneracin
wab + wcd + wbc + wda

=
qab
wab + wcd
=
qab + qda
Con regeneracin
s
ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin v cte
wab + wcd
=
qab
Rendimiento interno o
isentrpico
Expansin adiabtica
1
w
2
w
h1 h2
ST =
wS h1 h2
cp (T1 T2)
ST
cp (T1 T2
*)Gas ideal h = cp T
Compresin adiabtica
w
1
|wS| h2 h1
SC =
| w | h 2 h1
cp (T2 T1)
SC
cp (T2 T1)
P1
h
wS
P2
2
wS
P2
P1
1
s
Aplicacin del segundo principio a sistemas

abiertos
Generacin de = Entropa que _ Entropa que + Acumulacin de
entropa
sale del V.C.
entra al V.C.
entropa en el V.C.
1
.
m1
h1
s1
.
Q
2
.
W
v.c.
s.c.
.
m2
h2
s2
.
.
.
.
dS
dQ
i
S G = m 2 s2 m 1 s1 + 0
V.C.
S.C.
dt
Ti
Rgimen estacionario
Proceso adiabtico
.
.
.
m1 = m 2 = m
dQi
Ti
S.C.
dS
= 0
dt V.C.
Concepto de exerga, anerga y exerga

destruida
T=cte
F.C.
Q
R
Q0
T0
F.F.
Wmax
T0
== 1
Q
T
Wmax
Exerga
Anerga
Exerga
destruida
Exerga destruida en
un motor trmico
Wmax= Q - Q0
T0
Wmax = Q 1-
T
T0
Q0 = Q - Wmax = Q
T
Exd = Wmax -Wirreversible o
Motor irreversible
Motor reversible
En una turbina, compresor
Exerga destruida en
un sistema abierto
En un intercambiador, vlvula
En una caldera de vapor
Ecuacin de Guy-Stodola
T=cte
F.C.
Q
ST = SFC + SFF >0

W
Q0
T0
F.F.
Motor
irreversible
T
T0
Balance de entropa:
Q Q0
Q
Q0
SFC = - SFF = ST = -

T0
Q Q0
ST = - W = Q 1-T - T0 ST

Wmax
W= Q - Q0
W = Wmax - T0 ST
S
FC
SFF
ST
Exd
Exd = Wmax -W o
Exd=Wmax-Wmax+T0 ST o
Exd = T0 ST o
Exerga destruida en un motor reversible

T=cte
F.C.
Q
ST = SFC + SFF =0
Wmax
Q0
T0
F.F.
Motor
reversible
T
Q Q0
Q0
Q
SFC = - SFF = ST = -

T0
Q Q0
ST = - W = Q 1-T - T0 ST

Wmax
ST=0
W= Q - Q0
W = Wmax
SFC
Wmax
T0
Balance de entropa:
SFF
Q0
s
S
SFF Termoelctrica.- J.A. Milln
Termotecnia
FC =y Generacin
Exd = Wmax -W
Exd=Wmax-Wmax=0
Exd= 0
.
W
2
.
Q0
.
.
.
c 2-c 1
.
n
Q0 + Qi = m h2-h1 + + g(z2-z1) +W
2
i=1
. n .
.
.
Q
i
0
SG = m (s2 s1) - Q
0
-
i=1
T0 Ti
.
m
c1
Exerga fsica de
flujo
2
2
T1
v.c.
Q.
1
.
Q2
T2
.
T
.
0
. .
Q (1- - T0 SG
i=1 i
W = m (b1 b2) +
Ti
b = h To s Funcin de disponibilidad o de Darrius
n .
T0
Proceso reversible
.
.
Qi
.
WREV = m (b1 i=1
T0 SG= 0
b2) +
(1-
Ti
.
.
.
.
n
Exd= WREV W = T0 SG
.
m
c2
P1
Turbina adiabtica
exd= T0 s12 = b1 b2 - w
P2
T0
Trabajo de la turbina
h1 h2
exg=
Disminucin de exergia del fluido =
exd
b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
s12
T
Compresor adiabtico
P2
exd= T0 s12= - (b2 b1) - w

P1
T0
Aumento de exergia del fluido b2 b1

exg=
=
Trabajo consumido
exd
b1 b2
Exerga destruida de la
turbina y el compresor
Termotecnia
12 y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
b2 b1 = h2 h1 - T0 s12
h2 h1
Intercambiador de calor
m
4
Exerga destruida de un
intercambiador de calor y una
vlvula de laminacin
P1 = P2
P3 = P4
.
Q
1 > 2
b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
b4 b3 = h4 h3 - T0 s34
.
.
.
Exd= m (b1 b2 ) m(b4 b3)
4 > 3
. (b b )
Variacin de exergia del fluido calentado m
4
3
exg=
= .
m (b b )
Variacin de exergia del fluido enfriado
1
Vlvula de laminacin
T
1
T0
P2< P1
w=0
q=0
P1
2
P2
exd
s
h1 = h2
exd=b1b2-w =h1h2 +T0 s12= T0 s12
Calderas o generadores de vapor

Ganancia
de en
exerga
Exerga destruida
una caldera
del fluido calentado
vapor
2
eX= b2 b1
G.V.
Exerga entregada
por las llamas
Th
T0
eXQ= q 1-
Th hogar
Temperatura del
T
2
P1=P2
exd = eXQ - eX
T0
eX
exg=
eXQ
exd
s
q
1
agua
Estudio del
vapor de agua
Lquido
Lquido y
vapor
Pa
Pa
T calentamiento
Lquidos
y
vapores
Lquido
saturado
Lquido
Vapor saturado
seco
Pa
ebullicin
Lquido y
vapor
Vapor
recalentado
Pa
sobrecalentamiento
Vapor
recalentado
Pb
Pa
Vapor saturado
seco
Diagramas
Tablas
Diagrama TS
Diagrama h-s
Diagramas, tablas ... del vapor de agua
Propiedades del agua y del vapor
segn la temperatura
segn la presin
Propiedades del vapor sobrecalentado
Propiedades del lquido comprimido
Ttulo o calidad de un vapor hmedo

Medicin del ttulo de un vapor hmedo
Sustancia incompresible
Calderas, condensadores, turbinas de vapor
Ciclo de potencia con vapor
P3
T
C
Tc
Vapor saturado seco

h s v u
P2
Vapor
recalentado
P1
Vapor
hmedo
Lquido
Diagrama TS
Pc
Lquido saturado
h s v u
r =TS( s- s)
s
c =374,15 C
Pc =221,2 bar
Calor latente de cambio de fase

r = h- h=TS( s- s)
Ts Temperatura de saturacin
r = u- u + PS( v- v)
Ps Presin de saturacin
800C
Diagrama h-s
700C
Vapor recalentado
ba
r
30
b
ar
225C
10
x=
175C
r
a
b
4
0,
tura
x = do sec
1
o
r
a
b
Vapor hmedo
x=0
0, 7
500 C
260C
Vap
or s
a
do
a
r
tu
a
s 0
o
id x =
u
q
600C
ar
Lquido
comprimido
0
0
5
ba
50
b
0
00
r
a
b
x=
0,8
x=
0 ,9
100C
1
0,
,95
ba
75C
50C
0,0
ar
b
1
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la

T
v
m /kg
v
m3/kg
h
kJ/kg
h
kJ/kg
r
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
0,0010001
0,0010000
0,0010003
0,0010008
0,0010017
0,0010029
0,0010043
0,0010060
0,0010078
0,0010099
0,0010121
0,0010145
0,0010171
0,0010199
0,0010228
0,0010259
0,0010292
0,0010326
0,0010361
0,0010399
0,0010437
192,6
147,2
106,4
77,98
57,84
43,40
32,93
25,24
19,55
15,28
12,05
9,579
7,679
6,202
5,046
4,134
3,409
2,829
2,361
1,982
1,673
4,17
21,01
41,99
62,94
83,86
104,77
125,66
146,56
167,45
188,35
209,26
230,17
251,09
272,02
292,97
313,94
334,92
355,92
376,94
397,99
419,06
2503,4
2510,7
2519,9
2529,1
2538,2
2547,3
2556,4
2565,4
2574,4
2583,3
2592,2
2601,0
2609,7
2618,4
2626,9
2635,4
2643,8
2652,0
2660,1
2668,1
2676,0
2499,22
489,7
2477,9
2466,1
2454,3
2442,5
2430,7
2418,8
2406,9
2394,9
2382,9
2370,8
2358,6
2346,3
2334,0
2321,5
2308,8
2296,5
2283,2
2270,2
2256,9
0,0152
0,0762
0,1510
0,2243
0,2963
0,3670
0,4365
0,5049
0,5721
0,6383
0,7035
0,7677
0,8310
0,8933
0,9548
1,0154
1,0753
1,1343
1,1925
1,2501
1,3069
9,1311
9,0707
8,9020
8,7826
8,6684
8,5592
8,4546
8,3543
8,2583
8,1661
8,0776
7,9926
7,9108
7,8322
7,7565
7,6835
7,6132
7,5454
7,4799
7,4166
7,3554
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la P

P
bar
v
m /kg
v
m3/kg
h
kJ/kg
h
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
0.01
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1
10
20
30
40
50
60
80
90
100
120
140
160
180
200
221.2
0,0010001
0,0010102
0,0010172
0,0010265
0,0010333
0,0010387
0,0010434
0,0011274
0,0011766
0,0012163
0,0012521
0,0013842
0,0013187
0,0013842
0,0014179
0,0014526
0,0015268
0,0016106
0,0017103
0,0018399
0,0020370
0,00317
129,2
14,67
7,65
3,993
2,732
2,087
1,694
0,1943
0,09954
0,06663
0,04175
0,03943
0,03244
0,02353
0,02050
0,01804
0,01428
0,01150
0,09308
0,07498
0,05877
0,00317
29,34
191,83
251,45
317,65
359,93
391,72
417,51
762,61
908,59
1008,4
1087,4
1154,5
1213,7
1317,1
1363,7
1408,0
1491,8
1571,6
1650,5
1734,8
1826,5
2107,4
2514,4
2584,8
2609,9
2636,9
2653,6
2665,8
2675,4
2776,2
2797,2
2802,3
2800,3
2794,2
2785,0
2759,9
2744,6
2727,7
2689,2
2642,4
2584,9
2513, 9
2418,4
2107,4
0,1060
0,6493
0,8321
1,0261
1,1454
1,2330
1,3027
2,1382
2,4469
2,6455
2,7965
2,9206
3,0273
3,2076
3,2867
3,3605
3,4972
3,6242
3,7471
3,8765
4,0149
4,4429
8,9767
8,1511
7,9094
7,6709
7,5327
7,4352
7,3598
6,5828
6,3367
6,1837
6,0685
5,9735
5,8908
5,7471
5,6820
5,6198
5,5002
5,3803
5,2531
5,1128
4,9412
4,4429
Propiedades del vapor sobrecalentado

P = 40.0 MPa
P = 60.0 MPa
375
400
425
450
500
550
600
650
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,001640
0,001907
0,002532
0,003693
0,005622
0,006984
0,008094
0,009063
0,009941
0,011523
0,012962
0,014324
0,015642
0,016940
0,018229
1677,1
1854,6
2096,9
2365,1
2678,4
2869,7
3022,6
3158,0
3283,6
3517,8
3739,4
3954,6
4167,4
4380,1
4594,3
1742,8
1930,9
2198,1
2512,8
2903,3
3149,1
3346,4
3520,6
3681,2
3978,7
4257,9
45276
4793,1
5057,7
5323,5
3,8290
4,1135
4,5029
4,9459
5,4700
5,7785
6,0114
6,2054
6,3750
6,6662
6,9150
7,1356
7,3364
7,5224
7,6969
0,001502
0,001633
0,001816
0,002085
0,002956
0,003956
0,004834
0,005595
0,006272
0,007459
0,008508
0,009480
0,010409
0,011317
0,012215
1609,4
1745,4
1892,7
2053,9
2390,6
2658,8
2861,1
3028,8
3,1772
3441,5
3681,0
3906,4
4124,1
4338,2
4551,4
1699,5
1843,4
2001,7
2179,0
2567,9
2896,2
3151,2
3364,5
3553,5
3889,1
4191,5
4475,2
4748,6
5017,2
5284,3
3,7141
3,9318
4,1626
4,4121
4,9321
5,3441
5,6452
5,8829
6,0824
6,4109
6,6805
6,9127
7,1195
7,3083
7,4837
Propiedades del lquido

comprimido
P = 5 MPa
P = 10 MPa
Sat
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
0,0012859
0,0009977
0,0009995
0,0010056
0,0010149
0,0010268
0,0010410
0,0010576
0,0010768
0,0010988
0,0011240
0,0011530
0,0011866
0,0012264
0,0012749
1147,8
0,04
83,65
166,95
250,23
333,72
417,52
501,80
586,76
672,62
759,63
848,1
938,4
1031,4
1127,9
1154,2
5,04
88,65
171,97
255,30
338,85
422,72
507,09
592,15
678,12
765,25
853,9
944,4
1037,5
1134,3
2,9202
0,0001
0,2956
0,5705
0,8285
1,0720
1,3030
1,5233
1,7343
1,9375
2,1341
2,3255
2,5128
2,6979
2,8830
0,0014524
0,0009952
0,0009972
0,0010034
0,0010127
0,0010245
0,0010385
0,0010549
0,0010737
0,0010953
0,0011199
0,0011480
0,0011805
0,0012187
0,0012645
0,0013216
1393,0
0,09
83,36
166,35
249,36
332,59
416,12
500,08
584,68
670,13
756,65
844,5
934,1
1026,0
1121,1
1220,9
1407,6
10,04
93,33
176,38
259,49
342,83
426,50
510,64
595,42
681,08
767,84
856,0
945,9
1038,1
1133,7
1234,1
3,3596
0,0002
0,2945
0,5686
0,8258
1,0688
1,2992
1,5189
1,7292
1,9317
2,1275
2,3178
2,5039
2,6872
2,8699
3,0548
Ttulo o calidad de un vapor

hmedo
Ttulo de un vapor
Grado de humedad
m
m
m
x = =
m m+ m
y =
m 1 x
x kg
1 kg
vapor saturado + lquido saturado
=
vapor hmedo
seco
Otras propiedades
termodinmicas
C
Vapor
hmedo
x
x=
x=
Pc
v = ( 1 x ) v + x v
s = ( 1 x ) s + x s
h = ( 1 x ) h + x h
v
v
v
Medicin del ttulo de un vapor

hmedo
2
P1
vlvula
P2
Tubo de
muestra
s
Estado 2
Estado 1
P1
h1
P2
2 2
x
P2
h
2 2
P1
calormetro
Salida de vapor
recalentado
Proceso de laminacin
h2 = h1
h1 h 1
Mirando en las tablas
Sustancia incompresible v =
constante
u
v
du dT
v= cte dv = 0
dv
T
u = u (T, v)
u v
du = cv dT
du dT
h = u + Pv
v
h = h (T , P)
dh
= du + Pdv + vdP
v= cte dv = 0
dh = du + vdP
En un proceso
a presin cte
P= cte dP = 0
dh = du
du = cv dT
h
cp = cv =
cp = cv
h
cv =
T p
Ver foto
C a ld e r a s d e v a p o r
P ir o tu b u la r e s
A c u o tu b u la r e s
g a s e sCalderas,
d e c o m condensadores
b u s ti n c ir c u la n
p o r e l yi turbinas
n t e r i o r ded evapor
lo s tu b o s
g a s e s d e c o m b u s ti n c ir c u la n
p o r e l e x te r io r d e lo s tu b o s
Ver foto
C on d en sad ores
D e s u p e r fic ie
D e m e z c la
tr a n s m is i n d e c a lo r a tr a v s
d e p a r e d e s m e t lic a s
s e m e z c la e l v a p o r
c o n e l a g u a fr a
T u r b in a s d e v a p o r
Ver foto
Caldera acuotubular
Condensadores de
mezcla y de superficie
Condensador
Condensadordedesuperficie
mezcla
Condensador de superficie
Turbina de vapor
Ciclo de potencia con vapor
Esquema de funcionamiento
Esquema de funcionamiento
La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un

almacn. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
La combustin calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1.
El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la produccin de electricidad.
2.
El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presin y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polgono industrial. Merced a ese descenso
trmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este lquido se trasladar
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera inicindose de nuevo el
proceso.
3.
La combustin de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.
Mezcla de
gases ideales.
Psicrometra
Mezcla de gases ideales

P
Ley de Dalton
P = PA + PB + PC +...+ Pi
A C
s
a
g
s
ga
gas
B V
Fraccin molar
Ni
ri =
NT
V = VA + VB + VC +...+ Vi
NT = NA + NB + NC +...+ Ni
Ley de Gibbs Dalton
Pi Ni
ri ==
P NT
Ley de Amagat
Pi Ni Vi
ri ===
P NT V
mRm = m1 R1 + m2 R2 +...+ mi Ri
Las propiedades de una mh = m h m h +...+ m h

m
1 1 +
2 2
i i
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de msm = m1 s1 + m2 s2 +...+ mi si
las propiedades de los
mcpm = m1 cp1 + m2 cp2 +...+ mi cpi
gases constituyentes
Aire
hmedo
Aire seco
Ra=287
J/kg k
Aire
hmedo
PaV = ma RaT
P =Pa + Pv
Vapor de agua
Rv=461,5 J/kg k
PvV = mv RvT
Temperatura de roco R
Mnima T que puede tener el aire hmedo sin que el

vapor de agua se condense.
C
Pv
A
R
A
R
s
A) > R Aire hmedo

no saturado
R) = R Aire hmedo
saturado
< R Aire hmedo
sobresaturado
Parmetros caractersticos
Humedad absoluta
mv
=
ma
Pv
=0,622
P -Pa
Aire saturado 100
Aire seco 0
kg
kg a.s.
Pv
=
Ps
Entalpa del aire hmedo
Humedad relativa
H
h =ha+ hv
ma
ha = cpa
hv = 2501+ 1,82
Grado de humedad
H = maha + mvhv
Origen de
referencia
0C 1 atm
kJ
h = + (2501+ 1,82 )
kg a.s.
=
s
humedad absoluta
humedad de saturacin
Tcnica de saturacin adiabtica
1 1
A
2
R
Aire no
Pv
Aire
saturado
2 2
saturado
2
3
2 , hf2
Agua lquida
Hent = Hsal
h1 + ( 2 - 1) hf2 = h2
h1 = cpa 1+ 1 hv1
cpa ( 2 - 1) + 2 (hv2 hf2)

1 =
hv1 hf1
h2 = cpa 2+ 2 hv2
Psicrmetro
Psicrmetro
BS
BS T de bulbo seco
BH
BH T de bulbo hmedo
BS - BH
Aire
gasa
humedecida
BS = BH aire saturado
BS - BH aire no saturado
Mirando en tablas
BS >>> BH
Psicrmetro normal
( BS - BH)
disminuye
BS > BH
( BS - BH)
aumenta
Carta psicromtrica
Torres de refrigeracin
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire y otros...
Factor de by-pass en un serpentn

Acondicionamiento de aire
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificacin
Humidificacin
90
ica
65
En
tal
pa
kJ esp
/kg ec
f
40
T
bu
lbo
h
15
08 10
5
075-5
30
0.020
0.015
0.010
m
ed
o
C
0.005
-10
-10
20
0.025
0 8 5
15
40
30
25
20
70 60 50
Humedad absoluta kg/kg aire seco
115
9 90
0
o
cfic
e s pe
seco
men
Volu 3 g aire
m /k
-10
Carta
psicromtrica
Humedad relativa
0.000
-5
10
T bulbo seco C
35
40
45
50
55
60
Torres de refrigeracin
Aire
caliente
A
Agua
caliente
Balance de materia
.
.
.
mas ( 2 1) = mA - mB
Balance de energa
.
.
.
mas (h2 h1) = mAhA - mBhB
1
Aire
fro
Agua
fra
.
.
mB= mas . mB
.
.
mA= mas . mA
masa agua fra

mB=
kg aire seco
masa agua caliente
mA=
kg aire seco
.
Q
Factor de by-pass en un serpentn
2
A
R
Estado inicial del aire

Estado final del aire
Punto de roco del serpentn
Punto de roco del aire
Factor de by-pass
2A
B.P =
1A
Factor de contacto
R
A
12
B.P =
1A
BS
Acondicionamiento de aire
P rocesos d e
a c o n d ic io n a m ie n t o
C a le n t a m ie n t o
E n f r ia m ie n t o
V e n t ila c i n
H u m id if ic a c i n
S u p r e s i n
O lo r e s , g a s e s
P o lv o s
A d s o r c i n p o r c a r b n
F ilt r o s
L a v a d o r e s d e a ir e
V e n t ila c i n
D e s h u m id if ic a c i n
P u r if ic a c i n
Secos
V is c o s o s
P r e c ip it a d o r e s e le c t r o s t t ic o s
.
Q
Calentamiento y enfriamiento
sensible
. .
2
Q = mas (h2 - h1) < 0
2
h2
h1
BS
1= 2
Mezcla adiabtica de dos corrientes

Balance energa
.
ma1 h 3 - h 2 3 - 2
=
.
ma2 h 1 - h 3 1 - 3
Balance materia
.
ma1 3 - 2
h2
.
=
ma2 1 - 3
h3
.
m 1 h1 1
3
.
m 3 h3
.
m 2 h2 2
h1
3
1
BS
2
3
1
Enfriamiento con deshumidificacin

.
.
1 QE 2 QC 3
1-2 Deshumidificacin
.
.
.
QE = mas (h1 h2) - mas ( 1 2) hf2
2-3 Calentamiento
.
.
Qc = mas (h3 h2)
h1
h3
h2
2
BS
1
2,3
Adicin de vapor
Humidificacin
Inyeccin de agua lquida
h2
2
h1
BS
1
1
1 agua
h2
h1
1
2
2
1
2 1
BS
Enfriamiento evaporativo
Tela mojada
h 1 + ( 2 1 ) h f = h 2
h1>> ( 2 1) hf
h1 h2
h 1=h 2
2 2
1
BS
2
1
Combustin
Combustin
Combustible + Comburente
Productos + energa
Combustible
Clasificacin
Composicin
% peso = % masa
C. gravimtrica
Slido
Lquido Gaseoso
gas natural
madera gasolina
Cx Hy Hidrocarburo
metano
gasoil
turba
combustleo
%volumen = % masa
carbn
Comburente = aire
O2+ 3,76 N2
Composicin
terica
21 % O2
78 % N2
1% A
Composicin
tcnica
M=28,96 kg/ kmol
21 % O2
79 % N2
T inflamacin
T ignicin
T de inflamacin, ignicin y poder calorfico
mxima T a la que puede calentarse un

combustible sin riesgo de incendio.
mnima T con la que la llama originada es
persistente y duradera.
Poder calorfico =
P.C.I.
Poder calorfico inferior
calor liberado
Kg combustible
P.C.S. Poder calorfico superior
No se tiene en cuenta el calor

Calor liberado cuando los
liberado para vaporizar el agua
productos de la combustin son
formada por la combustin del H enfriados hasta su T normal
P.C.I. = P.C.S. 2500 mH2O
F
O
R
M
U
L
A
S
Slidos y P.C.I. = 34040 mC + 101700 mH + 6280 mN +

D lquidos
+19090mS -9840 mO - 2510 mH2O kJ/kg
U
m tanto por 1 en masa
B
B
Gases P.C.I. = 12640 rCO+ 10760 rH + 35800 rCH4 +
E
L
+64350 rC H kJ/m3N
r
fraccin
Termotecnia y Generacin
Termoelctrica.J.A. Millnmolar
Ecuaciones qumicas de la
combustin
Reaccin estequiomtrica o
kg aire
ZS=
teorica
Kg combustible
Combustible + ( O2+ 3,76 N2)
CO2 + H2O + N2
Reaccin real
kg aire
Z=
Kg combustible
Con exceso de aire >1
Z
=
ZS
CO2 + H2O + N2 + O2
Con defecto de aire <1

% azufre
CO2 + H2O + N2 +CO

Productos + SO2
Ecuaciones para un
hidrocarburo
Reaccin terica
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
( x+y/4). 476 .2896

ZS=
12x +y
xCO2 + y/2H2O + 3,76 ( x+y/4)N2

Reaccin real
Con exceso de aire >1
( x+y/4). 476 .2896

Z=
12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)

xCO2 + y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2 +( -1)( x+y/4)O2
Con defecto de aire <1
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
aCO2 +bCO +y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Anlisis de los productos de

combustin
Analizador de Orsat
Anlisis volumtrico
% moles
Composicin en
base seca
%H2O %CO2
Analizador de gases
electrnico
Equipo que realiza anlisis de
gases de combustin. CO2, O2,
CO, Eficiencia , temperatura y
tambin anlisis de SO2 y NOx
%CO %N2
%O2
Influencia de la humedad del aire en la

combustin
humedad del aire
Combustin completa
CXHY + ( x+y/4)( O2+ 3,76 N2 + 4,76
H2O )
Nv
Nas
xCO2 + y/2 H2O + 4,76( x+y/4) N H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
v
Nas
Humedad absoluta
Nv mv Mas
2896
moles
mv
kg
= =
mol a.s.
Nas ma Mv
18
ma kg a.s.
Productos de combustin
y/2 H2O debido al H del combustible
4,76( x+y/4) Nv H2O debido a la humedad del aire
Nas
Combustin en un flujo estacionario

1
Reactivos
Q
_
q = h2 h1
Cmara
1 kmol combustible
2
combustin Productos _
q = HP HR
Aire
_
_
_
HR = hcomb + NO2 hO2 + NN2 hN2
kJ
_
_
_
kmol
HP = NCO2 hCO2 + NH2O hH2O + NN2 hN2
1
combustible
Aire
Q=0
Combustin adiabtica
Cmara
Productos
combustin
T2
T2 T adiabtica de llama
0= HP HR
HP = HR
Tabla C2
Cmara de combustin
Cmara de combustin
Aire primario
Aire secundario
Productos de
combustin
Aire
combustible
Tubo de llama
Entalpa de los gases de combustin

Oxgeno Nitrgeno
dixido
vapor de
de carbono
agua
kJ/kmol
kJ/kmol
kJ/kmol
kJ/kmol
298
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
0
3028
9249
15838
22701
29758
36956
44269
51679
59189
66792
74484
0
2972
8895
15045
21459
28110
34941
41913
48992
56156
63380
70661
-393520
-389513
-380605
-370707
-360118
-349041
-337617
-325947
-314084
-302078
-289951
-277737
-241820
-238365
-231316
-223820
-215830
-207323
-198342
-188933
-179157
-169065
-158712
-148139
Entalpa de formacin
Cambio de energa relacionado con la formacin de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes,
en las condiciones de referencia stndar.
H2 a 25C
O2 a 25C
_
q
_
_
q = hf
_
kJ
hf agua =-285770
Combustin
H2O a 25Ckmol
Sustancia 25C
Formula
Dixido de carbono
CO2
Vapor de agua
H2O
Metano
CH4
Etano
C2H6
Propano
C3H8
Butano
C4H10
Heptano
C7H16
Octano
C8H18
Oxgeno
Nitrgeno
O
Estado
hf ( kJ/kmol)
gas
gas
gas
gas
gas
gas
lquido
lquido
gas
gas
-393520
-241820
-74870
-84670
-103840
-126140
-224390
-249950
0
0
Entalpa de combustin
_ _
Cantidad de energa trmica liberada durante
q = hC
un proceso de combustin a presin constante.
_
1
q
1 kmol
Cmara
2
combustible
combustin Productos 25C
Aire 25C
_
_
_
HR = hcomb + NO2 ( hf)O2 + NN2 ( hf)N2
_
_
_
HP = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O + NN2 ( hf)N2
kJ
kmol
_ _
_
_
_
hC = q = HP HR = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O - hcomb
Balance de energa de un motor de combustin

interna
.
.
1
Q
W
combustible
2
Motor
Aire
gases de
escape
Ecuacin de la energa :
. .
.
Q = Ncomb(HP HR) + W
.
W potencia del banco
kw
. de ensayo
Q flujo de calor
kJ
HP y HR
Kmol combustible
.
.
mcomb
Ncomb flujo de combustible
Mcomb
Kmol
combustible
s
Formacin de contaminacin en la
combustin
Introduccin de vapor de agua
Adicin de NH3
Aminorando la T de la parte ms
caliente de la llama
NOX
Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
Acortando el tiempo de operacin del
combustible
SOX
Partculas en
suspensin
Adicin de lechada de cal

Adicin de piedra caliza
Ciclones
Filtros de mangas
Filtros electroestticos
Turbomquina
s trmicas
Ecuacin de Euler
.
F sobre el
fluido
Fz= m (c2u- c1u)
Fy= m (c2y - c1y)
F = m (c2 - c1)
conducto
Fz= m (c2x - c1x)
Mz= m (c2u r2 - c1u r1)
Fz= m (c2z - c1z)
Mt= - Mz
c1
w1
r1
W= m (c1u r1 c2u r2)

u 1 = r1
u2 = r2
u1
r2
W =Mt
c2
w2
W = m (c1u u1 c2u u2)
Turbomquinas
Fluido compresible
Turbomquinas
trmicas
Accin o impulsin
Fluido incompresible
Turbomquinas
hidrulicas
Disposicin de Rateau
Disposicin de Curtis
Turbinas
axiales
Reaccin
Disposicin de Parsons
Axiales
Turbocompresores
Centrfugos
Turbinas de accin
c1a
c2a
0 Fijo 1 Mvil 2
1
c1
u
1
c1u
w1
c
P
Turbina de Laval
w2
2
2
c2u
c2
. .
W =m (c1u c2u) u
labes simtricos
1= 2
labe sin rozamiento w1= w2
labe con rozamiento w1=k w2
k=> coe. velocidad del labe
Turbina de Laval
rotor
toberas
corona de
labes
Escalonamientos de presin o disposicin de

Rateau
0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6
c
Escalonamientos de velocidad o disposicin de

Curtis
0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4
Rueda
Curtis
c
P
Turbinas de reaccin
c1a
0 Fijo 1 Mvil 2
1
c1u
w1
c1
1
c2a
w2
2
2
c2
. .
W =m (c1u c2u) u
c
Turbina Parsons
Grado de reaccin
F M F M F
tambor
F M F M F
c2u
Turbina Parsons
Grado de reaccin de las turbinas de reaccin

h1 - h2
R =
h0 - h2
Cada entalpa en el rotor

R=
Cada entalpa del escalonamiento

c2= w1
P0
R= 50% c1= w2
1= 2
r
o
t
a
P1
t
s
1
e
h
h0
h1
h2
0
1
r
o
t
ro
P2
c1u
2
s
w1
c1 u
1
w2
2 2
c2
c2u
Turbinas Parsons o disposicin de

Parsons
0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6
P
c
Turbocompresores axiales 1 escalonamiento 2 escalonamiento

Entrada
Salida
w2
w1 1
c1u
c2u
c2 2
c1
c1a
Mvil
c
Fijo
. .
W =m (c2u c1u) u
Ver fotografa
Fijo
c2a
Grado de reaccin
Mvil
carcasa
M
F
rotor
Grado de reaccin de los turbocompresores

axiales
Cambio de energa esttica en el rotor
R =
Energa total transferida al rotor
c22 - c21 w21 - w22

w =
Entrada
2
2
w21 - w22
2
R=
w
Salida
R= 50%
c2= w1
c1= w2
2= 1
1= 2
w1 1
c1u
w2
2
c2u
c2 2
c1
c1a
c2a
Compresor axial
Salida
Rotor
Entrada
Turbocompresores centrfugos
n
=
l
D1
l altura del labe

v. de rotacin
D2
nD1
nD2
u1= u2=

w = c2u u2 c1u u1
Tringulos de entrada
Estudio del escalonamiento
Tringulos de salida
Grado de reaccin
Tringulos de entrada de un turbocompresor

centrfugo
Entrada en prerrotacin
u1
1
1 pregiro
1< 90
u1c1u>0
w1
c1
u1
w1
Entrada axial
c1
u1c1u= 0
Entrada en contrarrotacin
u1
1= 90
w1
c1
1> 90
|w| = u2c2u u1c1u

u1c1u< 0
|w|CONT > |w|AXIAL > |w|PRE
Tringulos de salida de un turbocompresor

centrfugo
2>
< 90 labes
labeshacia
radiales
atrs
adelante
2= 90 curvados

22
u2 u2
c2 2
2 2
2w
2 2
u2
wc2 2
c2
Grado de reaccin de los

turbocompresores centrfugos
u22 - u21 w21 - w22
Cambio de energa esttica en el rotor

R =
2
2
Energa total transferida al rotor
2
w
c22 - c21 u22 - u21 w2
w
1
2
w =
2
2
2
* Tambin suele definirse como:
Salto de presin en el rotor
R=
Salto de presin en el escalonamiento

Termotecnia y GT

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Termotecnia y GT

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Termotecnia

Definicin de sistema,frontera y medio

Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,

No intercambian ni materia, ni energa

No cumplen las condiciones anteriores.

No intercambian materia con el entorno.

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

No dejan pasar el calor

Si dejan pasar el calor

Permiten el paso de sustancias

No permiten el paso de sustancias

Slo permiten el paso de sustancias

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

y => magnitud cualquiera

Principio cero de la termodinmica

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,

Trabajo(W) => energa desarrollada

Energa interna (U) => energa almacenada

-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas

Sistema en equilibrio termodinmico

Enunciados generales del primer principio

Q12 = U12 + W12

Depende del camino seguido.

Depende del estado inicial y

A-B-C => Proceso cuasiesttico

C-D => Proceso irreversible

Se produce una onda de presin, luego

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Al aumentar el volumen el sistema realiza

El sistema pasa por una sucesiva

El pistn est sujeto

Estado 2 Al soltarlos, el pistn se

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Aplicacin del primer principio a sistemas

Entalpa especifica => h = u + Pv

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Aplicacin del primer principio a sistemas

En cada punto del v.c.

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Calor cedido = Calor absorbido

Comportamiento de los fluidos

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

La ecuacin de estado nos permite hallar una

Ecuacin de estado en gases ideales

Ley de los estados correspondientes

Propiedades crticas y constantes

Ecuacin de estado en gases ideales

Ecuaciones de estado en gases

Ecuacin de Van der Waals

Ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman y

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Propiedades crticas y constantes de van

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

cp c.e. a presin cte.

Proceso a volumen constante ( iscoro)

Proceso a presin constante (isbaro)

dqp = dup + Pdvp = cp dT

Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a

Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a

Estado inicial (P,V,T)