EDITORIAL

VI EXPOUNA FARMCIA TIDIR II

Professor Coordenador do Curdo de Farmcia :

Profa. Dra. Maria Arlete Silva Pires

Professor Orientador do Tidir II 2014/2 :

Profa. Ma. Daniela Quadros de Azevedo

Professor Colaboradores Mdulo 1B 2014/2 :

Profa.
Profa.
Profa.
Profa.
Profa.

Ariane Mansini Baratta

Andr Lima
Leticia da C. Braga
Maria Zabel Dantas
Sergio Ferreira

Designer grfico :
Jeferson Gomes de Carvalho

APRESENTAO
VI EXPOUNA FARMCIA TIDIR II
O Caderno de Resumos um material elaborado pela Professora do Tidir
Mdulo 1B do Curso de Farmcia, bem como alunos desta disciplina.
Este material tem como foco fornecer os resumos dos trabalhos
desenvolvidos pelos alunos ao longo do segundo semestre de 2014.
A metodologia empregada foi o levantamento literrio e o objetivo geral
dos trabalhos foi compreender as ferramentas empregadas na
biotecnologia para a produo de medicamentos, anticorpos monoclonais
e vacinas.
Profa. Daniela Quadros de Azevedo
Alunos de Graduao em Farmcia TIDIR II

SUMRIO
VI EXPOUNA FARMCIA TIDIR II
Anticorpos monoclonais recombinantes no diagnstico de parasitoses
humanas.Taenia sp..................................................................................................
3
Anticorpos monoclonais recombinantes no diagnstico de parasitoses
humanas. Toxoplasma
gondii..................................................................................4
Vacinas recombinantes contra Leishmaniose visceral panorama e
perspectivas..............................................................................................................
6
Vacinas recombinantes com Sm14 para Esquistossomose e Fasciola
panorama e
perspectivas............................................................................................................1
0
Transformao de plantas do tabaco com genes recombinantes para a
produo de vacinas contra a
HepatiteB.............................................................14
Produo de insulina humana em plantas transgnicas....................................18

Anticorpos monoclonais recombinantes no diagnstico de

parasitoses humanas. Taenia sp.
Autores: Aniceto Vieira, Danielle A. S. Morais, Junia C. F. Sousa, Ktia M. A. J. Lima, Leonardo F. Trindade, Letcia M. Reis, Rayssa S. Leite, Silvana Santos

A tnia um agente biolgico, que em fases diferentes podem causar tenase e

cisticercose. Este presente trabalho caracterizou a etiologia e morfologia desse parasito,
relatou o genoma e estudou a reao imunolgica do homem quando em contato com este
agente causador. Tambm exps dados epidemiolgicos da tenase e da cisticercose, no
Brasil e no mundo, a forma de transmisso dessas duas doenas, a patogenia e o quadro
clnico gerado. Mostrou as diversas formas de diagnstico, incluindo a tcnica do
anticorpo monoclonal recombinante. Finalmente apresentou a profilaxia das doenas j
citadas e sua forma de tratamento, tanto clnico, quanto tratamento fitoterpico, utilizando
as tcnicas da medicina popular.
Palavras-chaves: anticorpos, anticorpo monoclonal, tenase,infeco por tnia, cisticercose e DNA
recombinante.

Anticorpos monoclonais recombinantes no diagnstico de

parasitoses humanas. Toxoplasma gondi .
Autores: Andrea Marques, Dayane Kelly, Francielle Ohanna, Layure Rodrigues e Wellington Vieira.

A toxoplasmose uma zoonose cujo agente etiolgico o Toxoplasma gondii, e

caracteriza-se por ser uma doena assintomtica, na grande maioria dos casos.
Mas quando a infeco ocorre em gestante e em indivduos imunossuprimidos,
ela se manifestar provocando m formao do feto e o desenvolvimento de um
quadro clnico grave. A sua transmisso pode ocorrer por ingesto de oocistos
em alimentos contaminados com as fezes de felinos infectados, e cistos presentes
em carne de boi e/ou porco mal cozida, e tambm da me, contaminada durante
a gestao, para o seu feto. Pesquisas apontam a eficcia do abscinto ou tambm
Artemisia annua, no tratamento da toxoplasmose, por ela inibir o parasita e
induzir a produo de IL 2 por macrfagos. Outra forma de tratamento a
medicamentosa, base de Pirimetamina, Sulfadiazina e cido Folnico.A
biotecnologia tem se mostrado muito til para o diagnstico da presena de
diversas parasitas no organismo, e um deles o T. gondii. E avanos recentes
com pesquisas relacionadas ao genoma desse parasito, tornaram possvel o
diagnstico da doena utilizando anticorpos monoclonais.

Anticorpos monoclonais recombinantes no diagnstico de

parasitoses humanas. Toxoplasma gondi .
Autores: Andrea Marques, Dayane Kelly, Francielle Ohanna, Layure Rodrigues e Wellington Vieira.

Diante desse tema novo, o presente trabalho teve como objetivo principal,
realizar um levantamento bibliogrfico sobre o diagnstico da toxoplasmose
utilizando anticorpos monoclonais. Objetivou-se ainda, a confeco e
aplicao de um questionrio em uma instituio de ensino superior privada,
de cursos da rea da sade (Biomedicina, Cincias Biolgicas, Enfermagem,
Farmcia, Nutrio e Psicologia), na cidade de Belo Horizonte/MG, com o
intuito de verificar o nvel de conhecimento relativo a essa nova ferramenta da
biotecnologia.Dos acadmicos entrevistados, poucos foram aqueles que
apresentaram um conhecimento prvio sobre o assunto levantado. Neste caso,
necessrio que um tema to importante quanto este para as reas cursadas
nessa instituio, seja cada vez mais abordada e colocada em discusso.
Palavras chave: toxoplasmose; anticorpos monoclonais; etiologia do Toxoplasma gondii; genoma do T. gondii;
biotecnologia; fitoterapia no tratamento toxoplasmose; profilaxia toxoplasmose; diagnstico; anticorpos;
imunologia da toxoplasmose

Vacinas recombinantes contra Leishmaniose visceral

panorama e perspectivas
Autores: Caroline Gonalves, Chayana Rodriques, Gabriela Eulalia, Jeferson gomes, Patricia Kelly, Rubia Rodrigues

A Leishmaniose Visceral (LV) uma doena de transmisso vetorial conhecida

popularmente como calazar. Seu vetor o flebotomneo fmea Lutzomyia
longipalpis, conhecido como mosquito palha. O agente etiolgico da LV o
protozorio Leishmania chagasi, um microrganismo que possui duas formas
evolutivas, amastigota e promastigota. O mosquito palha transmite ao hospedeiro
vertebrado, durante o repasto sanguneo, a forma promastigota. No organismo do
hospedeiro a promastigota fagocitada com o intuito de ser eliminada do
organismo. Porm, a Leishmania possui um mecanismo que lhe permite
sobreviver e se multiplicar no interior da clula de defesa. Conhecida
historicamente como uma doena rural, a LV se expandiu para as grandes cidades
a partir da dcada de 1980. Entre os anos de 2004 e 2013 foram confirmados
35.530 novos caso de LV no Brasil, com 2.387 bitos Considerada como uma
doena sistmica e de longa evoluo, a LV pode se apresentar de forma
assintomtica, aguda ou crnica, podendo evoluir para bito. O diagnstico
clnico inespecfico devido aos sinais e sintomas serem semelhantes aos
encontrados em outras patologias.

Vacinas recombinantes contra Leishmaniose visceral

panorama e perspectivas
Autores: Caroline Gonalves, Chayana Rodriques, Gabriela Eulalia, Jeferson gomes, Patricia Kelly, Rubia Rodrigues

Portanto, exames laboratoriais utilizando tcnicas parasitolgicas, moleculares e

imunolgicas so realizados para confirmar o diagnstico da doena. O
tratamento da LV realizado com antimonial pentavalente e anfotericina B,
porm estes medicamentos no so recomendados durante a gravidez, e quando
h comorbidade o paciente deve ser acompanhado rigorosamente para evitar
possveis complicaes. Tratamentos alternativos com os leos essenciais de
Lippia sidoides, Artemisia absinthium L. e Echinops kebericho apresentaram
resultados positivos apenas para Leishmania donovani. A imunoprofilaxia uma
forma eficaz no controle da LV canina, sendo o co o principal reservatrio da
doena e uma fonte relevante de infeco para o vetor, mas a eutansia ainda
continua sendo a melhor forma de controlar a doena. Desde a elucidao da
complexa estrutura da molcula de DNA, em 1953, segundo modelo proposto
por Francis Crick e James Watson, a cincia nunca mais foi a mesma. At a
dcada de 70, o DNA era o componente mais difcil de ser analisado. A partir dai
novas tecnologias foram desenvolvidas permitindo o isolamento e a purificao
de genes especficos num processo chamado de clonagem gnica.

Vacinas recombinantes contra Leishmaniose visceral

panorama e perspectivas
Autores: Caroline Gonalves, Chayana Rodriques, Gabriela Eulalia, Jeferson gomes, Patricia Kelly, Rubia Rodrigues

Foram decisivas e de fundamental importncia para o surgimento de uma nova

rea de pesquisa dentro do campo da biologia: a tecnologia do DNA
recombinante. A partir da descoberta do gene A2 foram iniciados testes para a
produo de uma vacina recombinante composta pelo ativo A2, desenvolvida por
pesquisadores do Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia de Vacinas (INCTV), sediado na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Aps vrios
estudos concluiu-se que a vacina induz resposta imune protetora contra a LV
canina, a partir dai a Leish Tec passou a ser comercializada. Estudos prclnicos em macacos da espcie Rhesus, conhecidos como macaco mulato est
sendo realizado na tentativa da produo de uma vacina para humanos, podendo
se tornar realidade em um futuro no muito distante.
Palavras chave: Leishmania, vacinas, DNA (do ingls: deoxyribonucleic acid) recombinante, Lutzomyia
longipalpis

Vacinas recombinantes com Sm14 para Esquistossomose e Fasciola

panorama e perspectivas
Autores: Ana Flvia Portes, Caroline Silva Ferreira, Gabriela Gonalves, Ivana Arajo, Joo Paulo Tavares, Mariana Alves Pinto, Mariana Borba
Igncio

A etiologia e morfologia do agente causador da Esquistossomose, Schistosoma

mansoni, se definem como vermes delgados e longos, que possui o individuo
macho e fmea no mesmo parasito. A Fasciola heptica Linne definida por
parasitas acelomados, que possuem tubo digestivo incompleto, e corpo em forma
de folha e pode chegar a 3 cm de comprimento. A compreenso e codificao do
cdigo gentico do parasito so atualmente o fator mais promissor para o
desenvolvimento de novas vacinas, drogas e frmacos, assim como para o
entendimento da resistncia do parasito quanto ao tratamento da
Esquistossomose e Fascola. O Schistosoma mansoni tem um genoma diplide
apresentando 8 pares de cromossomos, sendo 7 pares de cromossomos
autossmicos e um par de cromossomos sexuais. O genoma haplide tem o
tamanho de aproximadamente 2,7 x 108 pares de base, sendo que
aproximadamente 60% genes/regies so de cpia nica. Estima-se que o
Schistosoma mansoni possui cerca de 15 a 20 mil genes, tendo por base a posio
evolutiva e o tamanho do genoma.

Vacinas recombinantes com Sm14 para Esquistossomose e Fasciola

panorama e perspectivas
Autores: Ana Flvia Portes, Caroline Silva Ferreira, Gabriela Gonalves, Ivana Arajo, Joo Paulo Tavares, Mariana Alves Pinto, Mariana Borba
Igncio

O ciclo biolgico da Esquistossomose se constitui por dois hospedeiros, o

definitivo vertebrado, e o intermedirio molusco aqutico. Inicialmente, o
Schistosoma mansoni se desenvolve e atinge a fase adulta no sistema portaheptico, dentro dos vasos sanguneos do vertebrado infectado,
preferencialmente nas ramificaes mais finas das veias mesentricas. Na
Fascola o verme adulto habita no interior dos canais biliares mais calibrosos e a
vescula biliar. E devido atividade parasitria, ocorre dilatao e hipertrofia das
paredes desses canais. Os sintomas da Esquistossomose dependem do estagio de
evoluo do parasito, a fase aguda pode ser assintomtica ou oligossintomtica,
que cobre uma extensa gama de situaes, j na fase crnica h a presena de
complicaes hepatointestinais, hepatesplnicas e heptica. A Fascola, assim
como a Esquistossomose tambm pode ser dividida em duas fases, na aguda
temos edemas submandibulares e a morte sobrevm repentinamente, em virtude
das graves leses no fgado causadas pelas fascolas durante a migrao, j em
sua forma crnica, as mucosas e a pela se apresentam plidas, h perda de peso,
dentre outros sintomas.

Vacinas recombinantes com Sm14 para Esquistossomose e Fasciola

panorama e perspectivas
Autores: Ana Flvia Portes, Caroline Silva Ferreira, Gabriela Gonalves, Ivana Arajo, Joo Paulo Tavares, Mariana Alves Pinto, Mariana Borba
Igncio

O diagnostico do Schistosoma mansoni pode ser dado de maneira direta, exame

parasitolgico de fezes, e os mtodos indiretos dependem de marcadores
bioqumicos e imunolgicos associadas infeco. O diagnstico da Fascola
baseia-se principalmente na sintomatologia clnica. Temos por tratamento da
Esquistossomose a utilizao de dois medicamentos, sendo eles o praziquantel e
a oxaminiquina, os dois medicamentos se equivalem quanto eficcia e a
segurana, quanto a sua profilaxia podemos citar a questo do saneamento
bsico, tratamento da populao infectada e educao sanitria, no Brasil uma
maneira de profilaxia controlar a populao de moluscos que transmitem as
doenas, e comum a utilizao de um moluscida sinttico produzido a partir de
extratos aquosos de caules de Serjania spp. (cip-timb) e de frutos de Sapindus
saponaria L. (Sapindaceae) (saboneteira, sabo) em Biomphalaria glabrata.
Quanto a Fascola uma forma de tratamento a utilizao do triclabendazol,
como medidas profilticas podem citar impedir a disseminao dos ovos, tratar
dos animais parasitados, e destruir o parasito durante sua vida na gua.

Vacinas recombinantes com Sm14 para Esquistossomose e Fasciola

panorama e perspectivas
Autores: Ana Flvia Portes, Caroline Silva Ferreira, Gabriela Gonalves, Ivana Arajo, Joo Paulo Tavares, Mariana Alves Pinto, Mariana Borba
Igncio

O projeto da vacina Sm14 iniciou no ano de 1975, com a descoberta dessa

molcula e fase experimental. J em 1985 foram feitos modelos experimentais
para o desenvolvimento da vacina contra a esquistossomose. Em 1995 a Sm14
foi caracterizada como forma de proteo contra infeco por Schistosoma e
Fasciola em animais de laboratrio e depsito da primeira patente. Nos prximos
anos a vacina foi testada em Bovinos. Em 2005 foi marcado pelo licenciamento
do Sm14 para vacinas de uso humano e veterinrio. Entre 2011 e 2012 deu incio
ao Teste Clnico Humano de Fase 1, testes de segurana em Bovinos, elaborao
de banco de dados. Por fim, a formulao da vacina veterinria e registro de
Piloto no MAPA.
Palavras-Chave: Esquistossomose; Fascola; Vacina recombinante; Vacina Sm14;

Transformao de plantas do tabaco com genes recombinantes

para a produo de vacinas contra a Hepatite B
Estima-se que o vrus da hepatite B (VHB) seja responsvel por 1milho de mortes
ao ano e que haja 350 milhes de portadores crnicos no mundo. A estabilidade do
vrus, variedades nas formas de transmisso e a existncia de portadores crnicos
permitem a sobrevida e persistncia do VHB na populao.O vrus da hepatite B
(HBV) usa hepatcitos para sua replicao, infectando as clulas hepticas,
causando inflamao direta ou inflamao pode ser causada por clulas do sistema
imune que, na funo de combater a infeco, acabam causando um processo
inflamatrio crnico.Os meios mais comuns de transmisso do vrus se do por
meio de transfuses sanguneas, contato sexual com pessoas soropositivas, seringas
e agulhas contaminadas. O diagnstico pode ser clnico-laboratorial e laboratorial
sendo necessrio exame sorolgico. Essa reviso da literatura visa mostrar que o
custo de imunoterpicos produzidos a partir genes recombinantes vivel, mais
barato alm de propagar as novas tcnicas para produo de frmacos e vacinas

Transformao de plantas do tabaco com genes recombinantes

para a produo de vacinas contra a Hepatite B
A Nicotiana tabacum (tabaco) foi empregada em biotecnologia para expressar
diversas protenas, inclusive antgeno de superfcie da hepatite B, e como a
planta cresce rapidamente ,tem quantidade significativa de biomassa e pelo fato
de no ser uma planta comestvel propiciam o uso dessa planta como biorreator.O
antgeno de superfcie do vrus da hepatite B(HBsAg) recombinante,purificado
de plantas transgnicas se mostrou muito eficiente na induo de produo de
imunoglobulinas ,a partir disso a biotecnologia oferece opes mais
modernas,baratas e seguras para produo de vacinas a partir plantas
transgnicas.
Palavras-Chave: insulinas, plantas transgnicas, DNA recombinante, Diabetes Mellitus,
engenharia gentica.

Produo de insulina humana em plantas transgnicas

Autores : Ana Dalva, Amanda Caroline, Carlos Eduardo, Dbora Paiva, Fabiane Alemar, Fernanda Soraia, Rmulo Soares, Vanessa Faria

A insulina um hormnio de grande importncia para espcie humana. Sua ao

ocorre em vrios tecidos perifricos e possui efeitos metablicos imediatos.
Quando o organismo para de produzir ou produz uma quantidade insuficiente de
insulina origina-se a Diabetes mellitus (DM). Este processo intercedido pelo
sistema imunolgico ocasiona um quadro permanente de hiperglicemia. A
Diabetes atualmente considerada uma epidemia mundial conforme dados
estatsticos. A DM se classifica em trs tipos das quais a Diabetes mellitus Tipo 1
se destaca neste contexto por ser resultado da destruio autoimune das clulas
do pncreas. Tendo em vista a importncia deste hormnio, acompanhado do
advento da biologia molecular, via tecnologia DNA recombinante, iniciou-se a
era das insulinas biossintticas humanas, utilizadas por muitos pacientes nos dias
atuais.

Produo de insulina humana em plantas transgnicas

Autores : Ana Dalva, Amanda Caroline, Carlos Eduardo, Dbora Paiva, Fabiane Alemar, Fernanda Soraia, Rmulo Soares, Vanessa Faria

Dentre os estudos realizados, esto tambm s ferramentas da biotecnologia

empregadas na produo de insulina humana em plantas transgnicas (milho).
Atualmente possvel estabelecer biorreatores para produo dos hormnios
pr-insulina e do crescimento humano em sementes de milho transgnico. O
desenvolvimento de pesquisas neste campo se relaciona ao fato de que as plantas
transgnicas tm provado serem sistemas de uso verstil na produo de
diferentes tipos de protenas, incluindo os anticorpos hormnios, vacinas para
uso humano e veterinrio. As pesquisas realizadas visam alcanar uma melhoria
na qualidade de vida dos pacientes, juntamente com estes recursos medidas
simples so determinantes para reverter situao destes pacientes, como
exemplo mudar os hbitos alimentares, realizao de atividades fsicas, alm de
outras mudanas comportamentais. O tratamento da DMT1 interfere no estilo de
vida, complicado e doloroso, depende da autodisciplina e essencial para a
sobrevivncia do paciente.
Palavras-Chave: Milho, trangnico , insulina e biorreatores