Embriologa humana

Integrantes:
-Deza Miranda Luz Clarita.
-Huamn Daz Yeison
-Huamn Sanchez Edwin Junior.
-Plaza Saldaa Milagros.
-Paredes Paredes Jerson Aarn.

Dr. Lido

Objetivos
-Resumir y presentar la formacin,
desarrollo y diferenciacin de los sistemas
genitales masculinos y femeninos.
Describir brevemente los aspectos ms
importantes de los rganos y conductos
que componen este sistema genital.

Describir las principales anomalas

asociadas a este sistema.

Marco Terico
(Desarrollo del
cuestionario).

Embriologa del Aparato

Genital en el ser humano
Las

caractersticas morfolgicas son

iguales hasta la sptima semana,a esta
fase se llama fase indiferenciada.
Gonada indiferenciada:En los embriones
con la dotacin cromosmica sexual XX,
La corteza de la gnada indiferenciada
se diferencia hacia la formacin de una
ovario mientras que la medula
experimenta una regresin

 En

los embriones con la dotacin

cromosmica sexual XY, La medula
se diferencia hacia la dormacion del
testculo, mientras que la corteza
involuciona

Conductos de Muller
En

las mujeres, se desarrollan para

formar las trompas de Falopio, tero,
crvix, y en los dos tercios
superiores de la vagina

En

el hombre, desaparece. estos

conductos estn formados de tejido
procedente del mesodermo

Derivados del conducto

mesonfrico
La

parte caudal de este conducto se

elonga y enrolla para formar el
conducto epididimario.
El resto del conducto desarrolla una
gruesa capa muscular y forma el
conducto deferente.
El extremo craneal, ciego, persiste
como hidtide epididimaria
(pedunculada).

 El

conducto deferente se dilata cerca

de la unin con el seno urogenital y
forma la vescula seminal.
La parte de cada conducto situada
entre la vescula seminal y la uretra
se transformar en el conducto
eyaculador

Malformaciones de la
migracin testicular.
Testculo

no
descendido:

los testculos de un
nio descienden para
cuando l tiene 9
meses de edad.
Los testculos no
descendidos son
bastante comunes en

Criptorquidia
Esta

malformacin
refleja el hecho de
que los testculos
migran hacia el
escroto al final del
segundo trimestre
de gestacin. Esta
falta de migracin
puede ser
unilateral o

Ectopia testicular
Los

testculos al seguir
su trayecto por el
conducto inguinal
pueden desviarse y
obtener una ubicacin
anmala. Esta
ubicacin puede ser
intersticial, fuera de la
aponeurosis del oblicuo
externo; dorsal al

Epispadias

Epispadias

Esta

es una malformacin poco

frecuente, que afecta al sexo
masculino, en este la uretra se abre
en la superficie dorsal del pene, esta
anomala puede presentarse de
manera individual, pero a veces se
asocia a la extrofia de la vejiga

Hipospadias
Es

ocasionada por la produccin

insuficiente de andrgenos por parte
de testculos fetales.
En consecuencia la uretra esponjosa
tendr un desarrollo incompleto
Existen 4 tipos principales. La
hipospadias del glande, la
hipospadias del pene, hipospadias
penoescrotal e hipospadias perineal

Malformaciones del tero

tero

bicorne:
Es el ms comn.
En vez de tener
forma de pera, el
tero tiene forma de
corazn, con una
hendidura profunda
en la parte de arriba

 tero

unicorne:
Un tero unicorne
tiene la mitad del
tamao de un tero
normal. La mujer
tiene slo una
trompa de Falopio,
pero tiene dos
ovarios.Es muy rara

 tero

doble:
Se conoce tcnicamente
como "tero didelfo", y
es un tero con dos
cavidades internas.
Cada cavidad puede
llevar a su propio cuello
uterino y a su propia
vagina, as la mujer
tiene dos cuellos
uterinos y dos vaginas

 tero

septado:
En este caso el
interior del tero est
dividido por una pared
o septo. El septo
puede extenderse
slo parcialmente en
el tero o puede
llegar incluso hasta el
cuello uterino.

 tero

arcuato:
Es una variante del tero
septado, pero el septo es
mucho menos pronunciado
en profundidad, aunque
tiene una base ms ancha. El
tero arcuato generalmente
no est relacionado con
problemas de fertilidad ni
presenta riesgo aumentado
durante el embarazo.

Ambigedad sexual
Hermafrodita

Verdadero
Las personas con este trastorno intersexual
tienen en general ncleos cromatina-positivos.
Aproximadamente el 70% tiene una dotacin
cromosmica 46, aproximadamente un 20%
tienen un mosaicismo 46, XX/46, y alrededor de
un 10% tienen una dotacin cromosmica de
46, XY. Sabemos poco sobre las causas. La
mayora tiene tejido testicular y ovrico o un
ovario- testculo. Estos tejidos no suelen ser
funcionales.

Un ovario-testculo se forma cuando

desarrollan tanto la medula como la
corteza de unas gnadas indiferentes.
El hermafroditismo verdadero se debe
a un error en la determinacin sexual.
El fenotipo puede ser masculino o
femenino pero los genitales externos
siempre son ambiguos.

Sindrome de insensibilidad a
los andrgenos.
Ocurre

en 1 de cada 20.000 nacidos,

son mujeres con aspecto normal, a
pesar de la presencia de testculos y
de una dotacin cromosmica 46, XY.
Los genitales externos son femeninos,
pero la vagina termina con frecuencia
en un fondo de saco ciego y el tero y
las trompas uterinas estn ausentes o
son rudimentarias.

 En

la pubertad se produce un
desarrollo normal de las mamas y de
los caracteres femeninos, pero no se
produce la menstruacin. Los
testculos estn habitualmente en el
abdomen o en el conducto inguinal

Conclusiones.
El

aparato genital se encuentra en ntima relacin con el aparato

urinario, debido a que comparten un origen embrionario similar, y
su diferenciacin es dependiente de los mismos sistemas y
sealizadores, adems el desarrollo del sistema genital es
mediado en parte gracias al desarrollo previo del sistema urinario.

El

sexo cromosmico, gonadal y definitivo no siempre pueden ser

iguales, lo que da lugar a diferentes anomalas ya presentadas.

Las

malformaciones del aparato genital se pueden explicar a

travs de la comprensin de su origen embriolgico.

Las

malformaciones del aparato genital pueden ser irreversibles e

irreversibles, pero algunas de estas segundas pueden tener un
desarrollo favorable si son detectadas y tratadas a tiempo

Bibliografa
Langman

Embriologa Mdica. 12
Edicin. Editorial Interamericana.
2012
Bruce M. Carlson Embriologa
Humana y Biologa del Desarrollo.
4 Ed. 2011 Editorial Mosby.
Moore, Keith L. Embriologa clnica.
Elsevier Espaa, 2013.