Son fragmentos

citoplasmticos
pequeos: 24m

Para evitar que

la sangre salga
de los vasos y
as dar tiempo
para que se
regenere la
parte faltante.

PLAQUET
AS

Funcin:
Llegar a lugares
donde se
encuentre un
vaso sanguneo
daado, all se
"apilan
(coagulacin)

Derivados de los
megacariocitos
bajo control de la
trombopoyetin
a

Hemostasia y cascada
de Coagulacin

Hemostasia o proceso de
coagulacin

Hemostasia
Es un proceso
por el cual se
detiene la
hemorragia
Este proceso se
logra mediante
la formacin de
un tapn
plaquetario

Coagulacin de la sangre o hemostasia

Fase I

Fase II

Fase III

Cascada de Coagulacin
Se da en 15 segundos
Depende de una activacin secuencial

Pro enzimas

Plaquetas

Enzimas

Hemostasia

Clulas
Endoteliales

Hemostasia
Accion de detencin de la hemorragia
Se da por la formacin de un tapn plaquetario
Fibrina

Protena

Caractersticas la Cascada de
Coagulacin
Presencia de proteasas precursoras de enzimas
Intrnsec
Constituida por
a
Extrnse
ca

La convergencia de las dos vas en una comn

Va Intrnseca
Se estimula por lesiones
a los componentes
sanguneos o de la pared

Factor XII

Colgeno
Subendoteli
al

Va Extrnseca Inducida
Se da por lesiones en la
pared vascular
Por el Contacto de

Factor
Tisular

Desencaden
a la cascada

Va Comn
Se une a la Va extrnseca en una comn
A partir del factor X Fibringeno se convirti en fibrina
Factor Va

Factor Xa

Protrombina

Forma una red en donde

las plaquetas se anclan
para realizar la hemostasia

Factores de la Coagulacin

Vas de Coagulacin

FACTORES DE
COAGULACIN

PROTENAS
PROPIAS DE LA
SANGRE

FORMAN PARTE
EN LOS
COGULOS

NECESITAN
COFACTORES
DE
ACTIVACIN:
Ca,
FOSFOLPIDOS

SON TRECE

DEFICIENCIA DEL
FACTOR V

DEFICIENCIA DEL
FACTOR VII

Enfermedad hereditaria, asociada a

hemorragias graves

F. VIII

Hemofilia A

F. IX

Hemofilia B

Alteracin congnita
HEMOFILIA

Genes que codifican estos factores

se hallan en el cromosoma X

Desarrollado factores recombinantes

derivados del plasma o ing.
Gentica, como tratamiento

 DOS TIPOS:
- Hemofilia A: Factor VIII
- Hemofilia B: Facotor IX

Se une a: porcin fosfolipdica de F.III.

Por: Residuos gamma carboxiglutamato
puente
s

Enfermedad de von Willebrand

Causada por una deficiencia del factor de von
Willebrand

Conclusiones
Las plaquetas son fragmentos citoplasmticos de los megacariocitos, unas clulas
estimuladas por la tombopoyetina; la funcin de las plaquetas es adherirse a las paredes
de los vasos sanguneos daados, y juegan un papel muy importante en la coagulacin.
La hemostasia es el conjunto de los fenmenos fisiolgicos que concurren a la prevencin
y detencin de las hemorragias.
Esta participa en la reparacin de la brecha vascular y, de manera general, se encarga del
mantenimiento de la integridad de los vasos.
En la presentacin hemos detallamos la importancia de estos factores ante hemorragia y
en algunos casos su tratamiento.
Se conoce dos tipos de hemofilia A y B , la hemofilia A es deficiencia de factor VIII y
hemofilia B carencia de factor IX.
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von
Willebrand, que ayuda a las plaquetasde la sangre a amontonarse (aglutinarse) y
adherirse a las paredes de los vasos sanguneos, lo cual es necesario para la coagulacin
normal de la sangre

Bibliografa
Abraham L.Kierszenbaum, M.D, Ph.D. Histologa y biologa celular: introduccin
a la anatoma patolgica.2ed. Editorial: Elsevier.
Clases de la Dr. Delfina Almagro Vzquez del instituto de hematologa e
Inmunologa de Cuba :
http://www.sld.cu/galerias/pdf/uvs/patologiaclinica/teoria_actual_de_la_coagulac
ion.pdf
Dr. Andrs O. Prez Ruz, Dr. Jos A. Castillo Herrera, Dr. Pablo Santos
Rodrguez, Dra. Deysi Martnez Alvarado y Dr. Pedro J. Argudn Martnez,
Inhibidores fisiolgicos de la coagulacin,ibctr, 1997,16,144-149:
http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol16_2_97/ibi11297.htm
http://www.ashemadrid.org/PPS/05/PPT_conceptos_basicos.htm

S
A
I
C
A
R
G