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Qu es la farmacocintica?
La farmacocintica estudia el
curso
temporal
de
las
concentraciones
de
los
frmacos en el organismo y
construye
modelos
para
interpretar estos datos y por
tanto para valorar o predecir
la accin teraputica o txica
de un frmaco.

Absorcin
Es el paso del frmaco desde su
administracin al torrente sanguneo.

Factores que influyen en la

absorcin:
va de administracin
alimentos o fluidos
formulacin de la dosificacin
superficie de absorcin, irrigacin
acidez del estmago
motilidad gastrointestinal.

lugar

de

Administracin por va oral

Los frmacos se absorben
principalmente en intestino
delgado.
Gran superficie de absorcin
Elevado flujo sanguneo
Presencia de bilis (tensioactivo)
Mecanismos de transporte activo

dministracin por va Parental

Va sublingual:El medicamento se absorbe bien por
los vasos de la lengua (venas raninas) que van
directamente a la cava y al corazn, no pasan por el
hgado.

Va rectal:El medicamento se absorbe en la mucosa

del recto. La administracin se realiza por el esfnter
anal. A veces esta va puede comportarse como
entrica, ya que se absorbe por el plexo hemorroidal y
pasa al hgado. Es una va de absorcin muy rpida,
pero no se sabe cunto frmaco se absorbe.

Intramuscular:El medicamento se administra en un

plano muscular y a travs de los vasos linfticos y los
capilares se absorbe en 30 minutos. Los planos
musculares adecuados son el glteo, deltoides,
cuadriceps.
Absorcin rpida con soluciones acuosas.
Preparados depot o liberacin sostenida.
Ej: Penicilina.

Subcutnea:El medicamento se inyecta en el espacio

subcutneo y tarda en hacer efecto de 15-30 min.
Ejemplo:Insulina.
Parecida a la va i.m. slo que absorcin ms lenta y
menor volumen de inyectable.

Intradrmica:Su aplicacin es en la dermis, para la

buena administracin se tiene que producir un habn
en la superficie de la piel.

Intraarterial:Directamente a la luz arterial.

Intravenosa:Administramos el frmaco en el sistema

venoso. La velocidad (tiempo) de absorcin es cero.

Administracin por va Tpica

Administracin de un frmaco a
travs de la piel o mucosa para
que cumpla un efecto localizado
(ej. pomada antiinflamatoria) o
para que se absorba y ejerza su
funcin en otro rgano a travs del
torrente
sanguneo
(va
transdrmica: pomadas, parches).

Distribucin
Permite el acceso de los frmacos a los rganos donde debe
actuar y a los rganos que los van a eliminar.
Es el paso del frmaco a los diferentes compartimentos celulares (intracelular,
extracelular, intersticial).
El frmaco en el torrente sanguneo busca protenas para distribuirse y gracias a ellas
pasa de un compartimento a otro
Se denominabiodisponibilidada la cantidad de frmaco libre en un momento dado.
Solo el frmaco libre es el capaz de ejercer su accin,

Metabolismo
El metabolismo es una serie de reacciones que produce el organismo en el
frmaco administrado. Pretende disminuir la liposolubilidad del frmaco
para facilitar su eliminacin. Esto no quiere decir que favorezca su
hidrosolubilidad (el frmaco se agrega, forma cristales y obstruye los
conductos por donde se va a eliminar).
Modificacin de la estructura qumica de un medicamento por la accin de
los sistemas enzimticos del organismo dando lugar al metabolito.
Metabolito: ms polar e hidrosoluble que el fco precursor.
El principal rgano metabolizador es el hgado.

Excrecin
Eliminacin del frmaco y sus metabolitos
del organismo.
El rion es el principal rgano excretor.
Los pulmones, aparato digestivo y lquidos
biolgicos son vas alternativas de excrecin.
Tipos de excrecin:
1. Renal: frmacos hidrosolubles.
2. No renal:
a. Biliar
b. Glndulas mamarias.
c. Salivar