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Abril 2015

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD
Departamento de Clnicas

Pediatra

Caso Clnico

Presenta:

Resumen de
caso

Ficha de identificacin
Producto de embarazo gemelar de 33.1 SDG
Gemelo 1

Nombre:

Gemelo 2

RN 1

RN 1

Lugar de nac:

33.2 SDG

33.2 SDG

Fecha de nac:

Guadalajara Jalisco

Guadalajara Jalisco

Fecha de
ingreso:

06/03/2015

06/03/2015

07/03/2015

07/03/2015

Masculino

Femenino

Edad:

Sexo:

Motivo de ingreso
Gemelo 1

Prematurez 33.1 SDG

Taquipnea transitoria del recin


nacido

Sospecha de sepsis

Gemelo 2

Prematurez 33.1 SDG

Taquipnea transitoria del recin


nacido

Sospecha de sepsis

Antecedentes heredo familiares


Madre:

23 aos

Originaria de Guadalajara

Unin libre

Secundaria completa

Ama de casa

Tabaquismo positivo

IVS 14 aos 2 parejas

Padre:

Antecedentes gestacionales
Embarazo planeado, aceptado, producto de
3era gesta
Control prenatal en 1er trimestre, 4
consultas
2 USG normales
No toma de multivitamnicos
Infeccin de vas urinarias en el primer
trimestre tratada con cefalexina y remitida

Antecedentes perinatales

Ingreso de la madre 03/03/15 con ruptura


prematura de membranas e inicio de
trabajo de parto

USG reporta
33SDG

BH (18k leuc, 79% neutro, 13% Linfo,


10.8Hb, 31.8Hct, 153k plt)

tero inhibicin por 3 das sin resultados


favorables, al tercer da presenta 5cm de
dilatacin

Interrupcin del embarazo va abdominal el


06/03/15

embarazo

gemelar

de

Antecedentes perinatales
Gemelo 1

Gemelo 2

Apgar 9/9

Apgar 6/8

Silverman de 3 (tiraje intercostal,


retraccin y aleteo nasal)

Se coloca presin positiva continua


en la va area (CPAP)

Silverman de 3 (tiraje intercostal,


retraccin y sin esfuerzo
respiratorio)

Presin positiva de final de espiracin


(PEEP) de 5

Se coloca presin positiva continua


en la va area (CPAP)

Presenta automatismo respiratorio


adecuado

Presin positiva de final de espiracin


(PEEP) de 5

Presenta automatismo respiratorio


adecuado

Peso 1400 Grs


Talla 35cm
PC 27cm
PA 22cm
PT 23cm

Factores de riesgo

Terapia intensiva

Peso 1310 Grs


Talla 34cm
PC 27cm
PA 22cm
PT 24cm

Exploracin fsica
Gemelo 1 y 2

Inspeccin
Paciente activo, reactivo a estmulos
Adecuada coloracin de tegumentos
Exploracin por regiones
Crneo sin alteraciones, Fontanela anterior sin alteraciones, pabellones
auriculares presentes sin alteraciones.
Regin culo palpebral sin alteraciones, pupilas reflecticas, nariz central,
normal, piramidal, narinas permeables, presencia de CPAP y aleteo nasal.
Cavidad oral hidratada con buena coloracin, paladar blando y duro ntegros.
Regin cervical sin presencia de masas palpables.
Regin torcica sin automatismo ventilatorio, normo lineo, sin
malformaciones, a la auscultacin con buena entrada y salida de aire con el
uso de ventilacin fase II, ligera retraccin infra esternal y tiraje intercostal,
ruidos cardiacos normales sin agregados patolgicos.
Abdomen blando depresible, cordn umbilical sin evidencia de alteraciones
Extremidades hipotrficas, integras, simtricas y sin malformaciones

Manejo inicial

Ayuno

Soluciones 80 AGS, Ca 200,


Mg 50

Bh, QS, ES (Ca, Mg), Rx de


Trax, Grupo

Colocacin
onfaloclisis

Ampicilina + Amikacina

de

CPAP

Evolucin del Padecimiento


RN
1
TTRN
P. Sepsis
Prematu
ro

EMH
Kramme
r3
BT 9.8
BD 0.92
BI 8.89

BT
10.55
BD 1
BI 9.55

BT 6.6
BD 1.35
BI 5.31

Remitid
a

06/03/2015

09/03/2015

10/03/2015

11/03/2015

11/03/2015

TTRN
P. Sepsis
Prematu
ro

EMH
Kramme
r4
BT 14.45
BD 1.18
BI 13.2

BT 12.72
BD 1.91
BI 10.8

BT 6.02
BD 1.18
BI 4.84

Remitid
a

RN

Sx Ictrico

Definicin de ictericia

Signo clnico
Es la coloracin
amarilla de la piel,
resultado
del
incremento en la
bilirrubina
circulante.

Fijacin de la bilirrubina al
tejido graso subcutneo

Gua de Prctica Clnica Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida
Extrauterina, Mxico; Secretara de Salud, 2010

Epidemiologa
Presentarn ictericia
60-70%
>80%
65%

de los neonato pre trmino

la presentan en los primeros das de vida.

6.5%
3%

de los neonatos a trmino

RN a Trmino tendrn BT >12.9mg/dl

RN a Trmino tendrn BT >15mg/dl

10-20%

de los <2500g tendrn BT >15mg/dl

Gua de Prctica Clnica Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida
Extrauterina, Mxico; Secretara de Salud, 2010

Factores predisponentes
Mayor

nmero de eritrocitos

Menor

sobrevida del glbulo rojo

Eritrocitos

envejecidos en proceso de destruccin

Ingesta

oral disminuida, y escasa flora intestinal (mayor


circulacin entero-heptica)

Insuficiente
Presencia
Ausencia

funcionalidad heptica

de sangrados y hematomas
de placenta

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Bilirrubina

Hemo
oxigenasa

Liberaci
n Hb
HEMO

GLOBINA

MF
TISULARE
S

CO
Fe libre
Biliverdin
a
Biliverdina
reductasa
BILIRRUBINA +
ALBMINA
(B. Libre o indirecta)

deshidratacin,
hipoxemia,
acidosis
cidos grasos,
estreptomicina,
cloranfenicol,
alcohol benzlico,
sulfisoxasole,
ibuprofeno

Y-Z (ligandinas),
Desconjug
ay
reabsorbe

Escasa flora
bacteriana
transito
intestinal
inadecuado
UROBINILGENO

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beta
glucuronidasa

Uridil difosfoglucuronil
transferasa
Se conjuga (B. directa)
en un:
80% c/c. Glucornico
10% c. Sulfrico
10% Otras sustancias

Hiperbilirrubinemia

Ms de 4mg/dL de BI en la sangre del cordn


umbilical
Ms de 6mg/dL de BI en las primeras 12hrs de vida
Ms de 10mg/dL de BI en las primeras 24 hrs de vida
Ms de 13mg/dL de BI en las primeras 48hrs de vida
Ms de 15mmg/dL de BI en cualquier momento

Martnez y Martnez, Salud y enfermedad del nio y del adolescente, 7a edicin El Manual Moderno, Mxico DF. 2013
TSCHUDY M., ARCARA K. MANUAL, HARRIET LANE DE PEDIATRA para la asistencia peditrica ambulatoria, Elsevier Espaa. 2013

Apreciacin clnica

Mazzi E. et al, Hiperbilirrubinemia neonatal,Rev Soc Bol Ped 2005; 44 (1): 26 - 35

Clasificacin topogrfica
Sitio

Caractersticas

Preheptica

Cuando la causa de la elevacin es antes


del hgado. Hay elevacin de la bilirrubina
indirecta

Heptica

Falta de captacin. (Sx Rotor)


Falta de conjugacin (Sx Gilbert, CrijerNajjar)
Falta de excrecin (Sx Dubin- Johnson,
colestasis por frmacos)

Postheptica

Alteraciones en conductos biliares.


Predomina la bilirrubina directa.

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Clasificacin etiolgica

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Clasificacin etiolgica

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Clasificacin etiolgica

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Clasificacin etiolgica

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Fisiolgicas

Fisiolgica
Adulto 3-4mg/kg/d
Nios 8.5
2.3mg/kg/d

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Por lactancia materna


Aparece

al 4-7 da de vida

En

1 de cada 200 RN con lactancia


materna

Desaparece

al cambiar la leche materna


por frmula o tras la maduracin heptica

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Patolgicas

Caractersticas
Ictericia

presente las primeras 24 horas de vida

Ictericia

presente por ms de 7 das en el neonato a


trmino o ms de 14 das en el prematuro.

Incremento

de la bilirrubina srica ms de 5 mg/dL/da.

Bilirrubina

directa mayor a 2 mg/dL o ms del 20% de la


bilirrubina srica total

Bilirrubina

total mayor de 15mg/dL en el neonato a

trmino

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Por hemlisis

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Isoinmunizacin Rh

g-globulina anti-D

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Incompatibilidad ABO

Incompatibilidad materno fetal ms frecuente


(66%)
Madres grupo 0 y fetos A o B

Poca especificidad antignica AB0; Acs


naturales anti-A y anti-B tipo IgM

Su frecuencia es baja (<20% de las


gestaciones).

En el 40-50% puede estar afectado el primer


hijo.

Los siguientes pueden estar o no afectado.


La incompatibilidad ABO
tiene solo 5% de producir
isoinmunizacin porque se
produce mayormente IgM
por lo cual la afeccin es

Metablicas

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Obstructivas

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Encefalopata por bilirrubinemia


La

BI atraviesa la barrera hematoenceflica

Se

fija a las neuronas

Ncleos basales

Hipocampo

Cerebelo

Bulbo

Interfiere en la respiracin
celular ocasionando necrosis
neuronal
La permeabilidad aumentada de la
barrera hematoencefalica en los RN
puede producir encefalopata aun con
cifras de bilirrubinemia relativamente
bajas

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Encefalopata por bilirrubinemia


Encefalopata

bilirrubnica aguda

Fase temprana: letrgia, hipotona, succin dbil.

Fase intermedia: irritabilidad, ligero estupor,


hipertona.

Fase tarda: opistotonos, retrocolis, llanto dbil, no


succin, apnea,fiebre, coma, convulsiones, muerte.

Encefalopata

crnica o Kernicterus

Parlisis atetoide cerebral, prdida de audicin,


displasia del esmalte

dentario, parlisis de la mirada, grado variable de


retardo mental.

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Tratamiento

Tratamientos
Fototerapia
Farmacolgico

Fenobarbital (inductor enzimtico)


o El agar gel o carbn (Reabsorcin)
o Las protoporfirinas
o La gammaglobulina intravenosa (disminuye hemlisis)
o

Recambio

sanguneo

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Tratamientos

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Fototerapia

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Fototerapia

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Mecanismo de accin de
fototerapia
La

bilirrubina absorbe luz en espectro de 400 a 500 nm.

La

luz emitida en esta gama penetra en la epidermis y alcanza el


tejido subcutneo.

Slo

la bilirrubina que se encuentra junto a la superficie de la piel


(2mm) se vern afectados directamente por la luz.

Hay

dos mecanismos para modificar la cantidad de bilirrubina,


isomerizacin y foto oxidacin.

Isomerizacin
Una

vez irradiada por la luz, la molcula bilirrubina da lugar a


2 tipos de ismeros: geomtrico y estructural (lumirrubina);

La

forma geomtrica se adapta con rapidez y es reversible.


Sin embargo, su excrecin es extremadamente lenta.

La

forma estructural es lenta, pero esta reaccin es


irreversible. La lumirrubina es soluble en agua, y se excreta
por la bilis y orina.

Foto oxidacin
Una

pequea parte de la molcula de la bilirrubina sufre un


proceso de oxidacin, lo que conduce a la produccin de
complejos solubles en agua que se excretan a travs de la
orina.

Forma normal de
la bilirrubina

Lumirrubinas

Recambio sanguneo

Mazzi E. et al, Hiperbilirrubinemia neonatal,Rev Soc Bol Ped 2005; 44 (1): 26 - 35

Fuentes de informacin

Gua de Prctica Clnica Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios


Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida Extrauterina, Mxico; Secretara de Salud,
2010

Martnez y Martnez, Salud y enfermedad del nio y del adolescente, 7a edicin El Manual Moderno, Mxico DF.
2013

TSCHUDY M., ARCARA K. MANUAL, HARRIET LANE DE PEDIATRA para la asistencia peditrica ambulatoria,
Elsevier Espaa. 2013

Mazzi E. et al, Hiperbilirrubinemia neonatal,Rev Soc Bol Ped 2005; 44 (1): 26 - 35

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