UNIDAD 5

BIOTECNOLOGA APLICADA

PRINCIPIOS GENERALES EN MATERIA DE

TRANSPLANTES

En mxico el control de las donaciones y

transplantes de rganos, tejidos y clulas de
seres humanos est a cargo de la COFEPRIS
(Comisin Federal para la Proteccin
contra Riesgos Sanitarios), entre otras
atribuciones que tiene. Conforme a la Ley
General de Salud, la Secretara de Salud
ejercer las atribuciones de regulacin,
control y fomento sanitario.

EL DONANTE DE RGANOS Y TEJIDOS

ORIGINARIOS

LOS DISPONENTES

SECUNDARIOS

DISPONENTE ORIGINARIO

ARTICULO 11.- Es disponente originario la persona con

respecto a su propio cuerpo y los productos del mismo.

ARTICULO 12.- El disponente originario podr en cualquier

tiempo revocar el consentimiento que haya otorgado para
fines de disposicin de sus rganos, tejidos, productos o
de su propio cadver, sin que exista responsabilidad de
su parte.

En caso de que el disponente originario no haya revocado

su consentimiento en vida, no tendr validez la
revocacin que, en su caso, hagan los disponentes
secundarios a que se refiere el artculo siguiente.

DISPONENTES
SECUNDARIOS

I.- El cnyuge, el concubinario, la concubina, los

ascendientes, descendientes y los parientes
colaterales hasta el segundo grado del disponente
originario;

II.- La autoridad sanitaria competente;

III.- El Ministerio Pblico, en relacin a los rganos,

tejidos y cadveres de seres humanos que se
encuentren bajo su responsabilidad con motivo del
ejercicio de sus funciones;

IV.- La autoridad judicial;

V.- Los representantes legales de menores e

incapaces, nicamente en relacin a la
disposicin de cadveres;

VI.- Las instituciones educativas con

respecto a los rganos, tejidos y cadveres que
les sean proporcionados para investigacin o
docencia, una vez que venza en plazo de
reclamacin sin que sta haya efectuado, y

VII.- Los dems a quienes las disposiciones

generales aplicables les confieren tal carcter,
con las condiciones y requisitos que se sealan
en las mismas.

DONANTE VIVO
REG. DE LA LEY GRAL. DE SALUD

ARTICULO 16.- Tratndose de trasplantes entre vivos, el

disponente originario del que se tomen rganos y tejidos
deber:

I.- Tener ms de dieciocho aos de edad y menos de

sesenta;

II.- Contar con dictamen mdico actualizado y favorable

sobre su estado de salud, incluyendo el aspecto psiquitrico;

III.- Tener compatibilidad con el receptor, de conformidad

con las pruebas mdicas practicadas;

IV.- Haber recibido informacin completa sobre los riesgos

de la operacin y las consecuencias de la extirpacin del
rgano, en su caso, as como las probabilidades de xito
para el receptor, y

V.- Haber expresado su voluntad por escrito, libre de

coaccin fsica o moral, otorgada ante dos testigos idneos
o ante un notario.
Tratndose de trasplantes de mdula sea, la Secretara
podr, en su caso, eximir al disponente originario del
requisito a que se refiere la fraccin I de este artculo. Al
efecto debern presentarse ante la Secretara los estudios y
diagnsticos teraputicos que sta determine y, cuando
proceda, el consentimiento de los representantes legales del
disponente, a quienes tambin se les deber proporcionar la
informacin a que se refiere la fraccin IV de este artculo.

DONANTE CADAVER

ARTICULO 14.- Los disponentes secundarios a

que se refiere el artculo anterior, podrn otorgar
su consentimiento para la disposicin del cadver,
de rganos y tejidos, as como de productos del
disponente originario, en los trminos de la Ley y
este Reglamento.
De conformidad con la propia ley, en los casos en
que la autoridad competente ordene la necropsia
no requerir de autorizacin o consentimiento
alguno para la disposicin de rganos y tejidos,
debindose sujetar a las normas tcnicas que se
expidan.

ARTICULO 61.- Tratndose de cadveres de

personas conocidas en los cuales el Ministerio
Pblico o la autoridad judicial hayan ordenado
la prctica de la necropsia, su utilizacin con fines
de investigacin o docencia se realizar de
conformidad con lo dispuesto por este Reglamento
y las normas tcnicas correspondientes; si la
utilizacin es con fines de transplante, se
estar adems a lo dispuesto por el artculo 325 de
la Ley y se requerir solicitud por escrito de la
institucin o banco de rganos y tejidos interesado,
as como informar a la autoridad sanitaria.

DILIGENCIA DE CONSENTIMIENTO
ARTICULO 24.- El documento en el que el
disponente
originario
exprese
su
voluntad para la disposicin de sus rganos
y tejidos con fines de trasplante, deber
contener:
I.- Nombre completo del disponente
originario;
II.- Domicilio;
III.- Edad;
IV.- Sexo;
V.- Estado Civil;

VI.- Ocupacin;
VII.- Nombre y domicilio del cnyuge, concubina
o concubinario, si tuviere;
VIII.- Si fuese soltero, nombre y domicilio de los
padres y a falta de stos, de alguno de sus
familiares ms cercanos;
IX.- El sealamiento de que por propia voluntad
y a ttulo gratuito, consiente en la disposicin
del rgano o tejido de que se trate,
expresndose si esta disposicin se entender
hecha entre vivos o para despus de su muerte;
X.- Identificacin clara y precisa del rgano o
tejido objeto del trasplante;

ARTICULO 19.- El ministerio pblico

podr autorizar la disposicin de
rganos, tejidos o productos de los
cadveres de personas conocidas o que
hayan sido reclamados y que se encuentren
a su disposicin, de conformidad con las
normas tcnicas que al efecto emita la
Secretara y siempre que no exista
disposicin
en
contrario,
a
ttulo
testamentario, del disponente originario y
se cuente con anuencia de los disponentes
secundarios a que se refieren las fracciones
I y V del artculo 13 de este Reglamento.

XI.- El nombre del receptor del rgano o

tejido, cuando se trate de trasplante entre
vivos, o las condiciones que permitan
identificar al receptor si la disposicin fuera
para despus de su muerte;
XII.- El sealamiento de haber recibido
informacin a su satisfaccin sobre las
consecuencias de la
extirpacin del rgano o tejido;
XIII.- Nombre, firma y domicilio de los testigos
cuando se trate de documento privado;
XIV.- Lugar y fecha en que se emite, y
XV.- Firma o huella digital del disponente.

DISTRIBUCIN DE RGANOS

Artculo 317. Los rganos no podrn ser

sacados del territorio nacional. Los permisos
para que los tejidos y sus componentes, as
como las clulas puedan salir del territorio
nacional, se concedern siempre y cuando
estn satisfechas las necesidades de ellos
en el pas, salvo casos de urgencia. (LEY
GENERAL DE SALUD).

REGLAMENTO de la Ley General de Salud en

materia de control sanitario de la disposicin de
rganos, tejidos y cadveres de seres humanos.

ARTICULO 17.- La seleccin del disponente

originario y del receptor de rganos o
tejidos para trasplante o transfusin, se
har siempre por prescripcin y bajo
control mdicos, en los trminos que
fije la Secretara.
En el caso de trasplantes no ser admisible
la seleccin hecha por un solo mdico.

ARTICULO 25.- El receptor de un rgano o tejido deber reunir los

siguientes requisitos:

I.- Tener un padecimiento que pueda tratarse de

manera eficaz por medio del trasplante;
II.- No presentar otras enfermedades que
predeciblemente interfieran en el xito del
trasplante;
III.- Tener un estado de salud fsico y mental
capaz de tolerar el trasplante y su evolucin;
IV.- Haber expresado su voluntad por escrito,
una vez enterado del objeto de la intervencin,
de sus riesgos y de las probabilidades de xito, y
V.- Ser compatible con el disponente originario
del que se vaya a tomar el rgano o tejido.

ARTICULO 26.- El escrito donde se exprese la voluntad a que se

refiere la fraccin IV del artculo anterior, deber contener :

I.- Nombre completo del receptor;

II.- Domicilio;
III.- Edad;
IV.- Sexo;
V.- Estado Civil;
VI.- Ocupacin;
VII.- Nombre y domicilio del cnyuge,
concubina o concubinario, si tuviere;

VIII.- Si fuese soltero, nombre y domicilio de

los padres y a falta de stos, de alguno de sus
familiares ms cercanos;
IX.- El sealamiento preciso de que por su
propia voluntad consiente en la realizacin
del trasplante, y
que fue enterado suficientemente del objeto
y clase de la intervencin y de las
probabilidades de xito teraputico;
X.- Firma o huella digital del receptor;
XI.- Lugar y fecha en que se emite, y
XII.- Nombre, firma y domicilio de los testigos
si se trata de documento privado.

ARTICULO 27.- Cuando por causa de

minoridad, incapacidad o imposibilidad
fsica del receptor, ste no pueda expresar
su voluntad para la realizacin del
trasplante, la intervencin podr ser
consentida por las personas a que se refiere
la fraccin I del artculo 13 de este
Reglamento, o por los representantes
legales de menores o incapaces, siempre y
cuando
hayan
previamente
recibido
informacin
completa
sobre
las
probabilidades de xito teraputico.

CUESTIONES BIOTICAS EN EL MARCO DE LA

REPRODUCCIN ASISTIDA
Convenio sobre Derechos Humanos y
Biomedicinao "Convenio de Oviedo"

Artculo

2. Primaca del ser

humano.- El inters y el bienestar
del ser humano debern prevalecer
sobre el inters exclusivo de la
sociedad o de la ciencia.

Captulo IV Genoma humano

Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicinao "Convenio de Oviedo"

Artculo 11. No discriminacin.-Se prohibe

toda forma de discriminacin de una persona a
causa de su patrimonio gentico.
Artculo 12. Pruebas genticas predictivas.Slo podrn hacerse pruebas predictivas de
enfermedades
genticas
o
que
permitan
identificar al sujeto como portador de un gen
responsable de una enfermedad, o detectar una
predisposicin o una susceptibilidad gentica a
una enfermedad, con fines mdicos o de
investigacin mdica y con un asesoramiento
gentico apropiado.

Artculo 13. Intervenciones sobre el

genoma
humano.nicamente
podr
efectuarse una intervencin que tenga por
objeto modificar el genoma humano por razones
preventivas, diagnsticas o teraputicas y slo
cuando no tenga por finalidad la introduccin de
una modificacin en el genoma de la
descendencia.
Artculo 14. No seleccin de sexo.- No se
admitir la utilizacin de tcnicas de asistencia
mdica a la procreacin para elegir el sexo de la
persona que va a nacer, salvo en los casos en
que sea preciso para evitar una enfermedad
hereditaria grave vinculada a sexo.

CUESTIONES BIOTICAS EN EL MARCO DE LA REPRODUCCIN ASISTIDA

-LEY GENERAL DE SALUD-

Artculo 317 Bis.- El traslado fuera del

territorio nacional de tejidos de seres
humanos referidos en el artculo 375
fraccin VI de esta Ley que pueda ser
fuente de material gentico
(cido
desoxirribonucleico) y cuyo propsito sea
llevar
a
cabo
estudios
genmicos
poblacionales, estar sujeto a:

I. Formar parte de un proyecto de investigacin

aprobado por una institucin mexicana de
investigacin cientfica y conforme a lo establecido
en el artculo 100 de la Ley, al Reglamento de la Ley
General de Salud en materia de investigacin y
dems disposiciones aplicables, y
II. Obtener el permiso al que se refiere el artculo
375 de esta Ley.
III. Para efectos de esta Ley, se entiende por estudio
genmico poblacional al que tiene como propsito el
anlisis de uno o ms marcadores genticos en
individuos no relacionado que describen la
estructura genmica de una poblacin determinada,
identifican a un grupo tnico o identifican genes
asociados a un rasgo, una enfermedad o la
respuesta a frmacos.

Artculo 317 Bis 1.- El material gentico a que se

refiere el artculo anterior no podr ser utilizado para
finalidades distintas o incompatibles con aquellos
que motivaron su obtencin.

Artculo 318.- Para el control sanitario de los

productos y de la disposicin del embrin y de las
clulas germinales, se estar a lo dispuesto en esta
Ley, en lo que resulte aplicable, y en las dems
disposiciones generales que al efecto se expidan.

Artculo 319.- Se considerar disposicin ilcita de

rganos, tejidos, clulas y cadveres de seres
humanos, aquella que se efecte sin estar
autorizada por la Ley.

INVESTIGACIN CON EMBRIONES

ARTICULO 74.- Para los efectos de este

Reglamento (
Reglamento de la Ley
General de Salud en materia de control
sanitario de la disposicin de rganos,
tejidos y cadveres de seres humanos)
se designarn como instituciones educativas
a las que se dediquen a la investigacin o
docencia y para lo cual utilicen rganos,
tejidos y sus derivados, productos y
cadveres de seres humanos incluyendo los
de embriones y fetos.

Artculo 18. Experimentacin con embriones in vitro.

(Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicinao "Convenio
de Oviedo")

1. Cuando la experimentacin con embriones

in vitro est admitida por la ley, sta
deber garantizar una proteccin adecuada
del embrin.
2. Se prohibe la constitucin de embriones
humanos con fines de experimentacin.
.

DONACIN DE OVULOS

ARTICULO 56.- Para efectos de este Reglamento,

adems de los sealados en la fraccin XVIII del
artculo 6o. del mismo ordenamiento, sern
considerados como productos del cuerpo humano
las excretas y las clulas germinales.
Los productos de seres humanos, excepto las
clulas germinales, podrn emplearse como
materia prima con fines industriales, de
conformidad con las disposiciones sanitarias que
regulen el proceso de que se trate.
La disposicin de clulas germinales se llevar a
cabo de conformidad con lo que sealen las
normas tcnicas que al efecto emita la Secretara.

PROBLEMAS ABIERTOS EN
REPRODUCCIN ASISTIDA

Reproduccin asistidaofecundacin artificiales

el conjunto de tcnicas o mtodos biomdicos, que
facilitan o sustituyen a los procesos naturales que se
dan durante la reproduccin.
En la mujer:Sndrome de hiperestimulacin ovrico,
la ascitis, el crecimiento ovrico y el dolor abdominal;
ms grave la torsin de ovarios, que puede
desembocar en hemorragias internas. Los que derivan
de la aspiracin de vulos: La aguja de aspiracin
puede producir lesiones en los rganos plvicos
provocando hemorragias, lesiones e infecciones en las
estructuras plvicas; as como ruptura de quistes
endometrisicos e incluso osteomielitis vertebral.

En el beb.- La reproduccin asistida puede

producir alteraciones genticas, malformaciones
congnitas y riesgos a largo plazo en los nios
producidos a travs de ellas. Importantes
estudios coinciden en sealar que existe un
aumento significativo de los cariotipos1 con
anomalas
en
nios
concebidos
mediantemicroinyeccin intracitoplasmtica.

A nivel obsttrico.- Embarazos mltiples, El uso

de la reproduccin asistida ha provocado un
aumento en la incidencia deembarazos ectpicos
,placenta previa,
riesgo
de
aborto
y
embarazo pre-trmino

Existen 3 tipos de infracciones

relacionadas con la reproduccin
asistida que se dividen en:
- infracciones leves,
-graves o
-muy graves
(segn la Comisin Nacional de
Reproduccin Humana Asistida de
Espaa).

Las infracciones graves

- la retribucin econmica a los donantes.
- Que un donante tenga ms de 6 hijos por
donacin de sus gametos.
- La creacin de ms preembriones de los
necesarios para procrear.
- Transferir ms de 3 preembriones a la
mujer a la vez.

Las infracciones muy

graves
-Permitir el desarrollo de embrin ms all de los
14 das fuera del cuerpo de la madre.
- Utilizar tcnicas de reproduccin asistida no
aprobadas anteriormente por la Comisin
Nacional de Reproduccin Humana Asistida.
. La mezcla de ovocitos de diferentes individuos.
- La fecundacin interespecies (quimera).
- Seleccin del sexo o seleccin de alguna
caracterstica del feto sin fines mdicos.
Esto adems de infraccin muy grave es un
delito.

DELITOS
- Manipulacin de genes que alteren el genotipo,
salvo por cuestiones mdicas.
-Fecundar vulos humanos con cualquier fin distinto
a la procreacin.
- Seleccin de razas.
- Clonacin de humanos.
. Practicar
la
reproduccin
asistida
sin
el
consentimiento previo de la mujer.
Las sanciones de los delitos suelen ser multas
y cierre de la clnica. La multa mxima ser de
un milln de euros, aunque esta puede ser mayor
cuando el beneficio de la prctica sancionable sea
superior al milln de euros.

-TCNICAS DE REPRODUCCIN ASISTIDA-

Coitos programados
Ciclo natural
Induccin de la ovulacin
Inseminacin artificial
Fecundacinin vitro(FIV) consta de seis
fases: estimulacin del ovario con hormonas,
extraccin de ovocitos,
inseminacin de los mismos,
cultivo in vitro del embrin,
transferencia embrionaria,
congelacin y descongelacin de embriones.

La Gestacin subrogada o
Maternidad subrogada

Es una tcnica de reproduccin asistida en la que

una mujer acepta gestar y dar a luz al hijo de otra
pareja o persona soltera. Normalmente la gestante
no tiene un vnculo gentico con el nio que dar a
luz, ya que este es fruto de una fecundacin in
vitro. Los padres pueden aportar el propio material
gentico (vulo y esperma) o en su defecto se
recurre a un donante de vulos y/o esperma.
En Espaa cualquier contrato de gestacin por
sustitucin se considera nulo por ley.Sin embargo,
en pases como por ejemplo Estados Unidos,
Canad, Ucrania, Mxico, existe una legislacin
que regula esta tcnica de reproduccin asistida.

DIAGNSTICO DE ENFERMEDADES
GENTICAS
Medicina molecular
Las pruebas de diagnstico rpidas y
con mayor especificidad
Gentica microbiana
Anlisis de riesgos
Evolucin y antropologa
Medicina forense
Nutricin

GENTICA CLNICA

LaGentica Clnicaes una parte de la

Gentica mdicaque consiste en la atencin
mdica directa de los individuos y familias con
trastornos hereditarios. Es ejercida por bilogos
especialistas y se ocupa de la evaluacin clnica,
el asesoramiento o consejo gentico, el
diagnstico y el tratamiento de estos pacientes.
. Adems de los recursos y mtodos clnicos
generales, utiliza los servicios de laGentica de
Laboratorio:Citogentica,Gentica
MolecularoGentica Bioqumica.

Recomendacin n 3 del Comit de Ministros del Consejo de Europa a los

estados miembros, sobre pruebas genticas y de cribado con fines sanitarios.

a).- El trmino pruebas genticas con fines de

atencin sanitaria se refiere a las pruebas que
sirven para:
Diagnsticar y clasificar una enfermedad gentica
Identificar portadores no afectados de un gen defectuoso
para asesorarles sobre el riesgo de tener hijos afectados
Detectar una enfermedad gentica grave antes de la
manifestacin clnica de los sntomas con el fin de mejorar
la calidad de vida utilizando medidas preventivas
secundarias y/o evitando dar a luz descendencia afectada.
Identificar personas con riesgo de contraer la enfermedad
cuando un gen defectuoso y un determinado estilo de vida
sean importantes como causa de la enfermedad

b).- El trmino diagnstico gentico se

refiere a las pruebas realizadas para
diagnsticar una presunta dolencia en una
persona o varias de la misma familia en el
marco de un estudio familiar.
c).- El trmino cribado gentico se
refiere a pruebas genticas realizadas en el
conjunto de una poblacin o un subconjunto
de la misma sin previa sospecha de que las
personas sometidas a las pruebas puedan
ser portadoras del rasgo.

TERAPIA GNICA

El cientfico japonsShinya Yamanaka, galardonado con el

Premio Nobel de Medicina de 2012, advirti en
declaraciones a los periodistas de los "enormes" riesgos de
ciertas "terapias con clulas madre" que no han sido
ensayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y
hospitales de un nmero creciente de pases.
En animales se han obtenido grandes xitos con el empleo
de clulas madre para tratar enfermedades hematolgicas,
diabetes de tipo 1, prkinson, destruccin neuronal e
infartos. Pero an en el 2012 no existan estudios
concluyentes
en
humanos
y
la
Agencia Espaola del Medicamento,
dependiente
del
Ministerio de Sanidad, advirti en octubre de 2012 sobre el
riesgo de su uso indiscriminado.

PROYECTO GENOMA

Las metas del proyecto son:

Identificar todos los genes en el ADN que aproximadamente son
100 000
Determinar las secuencias de los 3.3 billones de bases
nitrogenadas de las que est compuesto el ADN
Guardar toda la informacin en bases de datos
Desarrollar sistemas para el anlisis de datos, y
Delinear los aspectos ticos, legales y sociales que se generen
del proyecto.
El proyecto da inicio en 1990, como una colaboracin
internacional coordinada por el Departamento de Energa y los
Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos de Amrica
(EUA), y se planea con duracin de 15 aos.
(los adelantos cientficos y tecnolgicos recientes han acelerado
su desarrollo y se espera su conclusin para el ao 2003)

BIOTICA Y NUEVAS TECNOLOGAS

GENTICAS

La libertad de investigacin, parte de la capacidad creadora

del hombre, aparece consagrada como derecho en la
Declaracin Americana de los Derechos y Deberes del
Hombre, aprobada en la Novena Conferencia Internacional
Americana, firmada en Bogot, en el ao 1948.

Tambin, la Declaracin Universal de los Derechos

Humanos de Naciones Unidas, de 1948, concibe la libertad
de investigar como parte de la libertad de opinin y
expresin: derecho que incluye el de no ser molestado a
causa de sus opiniones, el de investigar y recibir
informaciones y opiniones, y el de difundirlas sin limitacin
de fronteras, por cualquier medio de expresin.

EL DERECHO ANTE LAS TECNOLOGAS

GENTICAS

Art. 35 de la Declaracin de Helsinki Todo

estudio de investigacin con seres humanos
debe ser inscrito en una base de datos
disponible al pblico antes de aceptar a la
primera persona.
Art. 36 de la Declaracin de Helsinki .- Todas
las partes involucradas en las investigaciones
con humanos, deben aceptar las normas ticas
de entrega de informacin. Se deben publicar
tanto los resultados negativos e inconclusos
como los positivos o de lo contrario deben estar
a la disposicin del pblico.

LA CLONACIN

La clonacin es el hecho de transferir un ncleo

de una clula somtica de un paciente a la clula
sin ncleo de un donador de vulos. sta
transferencia actuar como un vulo fecundado y
comenzar con el proceso de divisin de la clula.
LaovejaDolly (5 de juliode199614 de febrero
de2003) fue el primermamferoclonadoa partir
de unaclulaadulta. Sus creadores fueron los
cientficos
delInstituto RoslindeEdimburgo(
Escocia),Ian WilmutyKeith Campbell.
Su
nacimiento no fue anunciado hasta siete meses
despus, el23 de febrerode1997.

BASES DE DATOS GENTICOS

Unabase de datos biolgicaes una biblioteca de

informacin sobreciencias de la vida, recogida de
experimentos
cientficos,
literatura
publicada,
tecnologa de experimentacin de alto rendimiento, y
anlisis computacional.Contiene informacin de reas
de investigacin incluyendogenmica,protemica,
metabolmica,
expresin
gnica
mediante
microarrays, yfilogentica.La informacin contenida
en bases de datos biolgicas incluye funciones,
estructura y localizacin (tanto celular como
cromosmica) de genes, efectos clnicos de
mutaciones, as como similitudes de secuencias y
estructuras biolgicas.

LEY REGULADORA DE LA BASE DE DATOS

GENTICOS PARA EL
ESTADO DE CHIHUAHUA

Artculo 1. Creacin del Sistema Estatal de Registros

de ADN. La presente Ley regula un Sistema Estatal de
Registros de ADN, constituido sobre la base de huellas
genticas
determinadas
con
ocasin
de
una
investigacin penal, as como para los procedimientos
de
determinacin
de
parentesco
biolgico,
identificacin de cadveres, restos seos, bitos, fetos
o de averiguacin de personas desaparecidas.
La obtencin de la huella gentica se realizar por
profesionales y tcnicos que se desempeen en los
Laboratorios de Gentica Forense pertenecientes a la
Direccin de Servicios Periciales y Ciencias Forenses de
la Fiscala General del Estado de Chihuahua.

Artculo 5. Glosario de definiciones tcnicas.

Para los efectos de la presente Ley, se entender

por:
I. ADN (cido desoxirribonucleico): El componente
qumico dentro del ncleo de una clula que lleva las
instrucciones para elaborar los organismos vivientes.
II. Alfanumrico: Perteneciente a un conjunto de
caracteres
que
incluyen
letras,
dgitos
y,
usualmente,
otros
signos
y
caracteres
de
puntuacin.
III. Evidencia: Es un objeto, sustancia o elemento de
inters que permite la identificacin de los factores
que intervienen en un fenmeno criminal

IV. Huella gentica: El registro alfanumrico personal

elaborado exclusivamente sobre la base de informacin
gentica que sea polimrfica en la poblacin, carezca de
asociacin directa en la expresin de genes y aporte slo
informacin identificatoria, a travs de los marcadores
genticos establecidos y validados en el laboratorio de
Gentica de la Direccin de Servicios Periciales y Ciencias
Forenses.

V. Marcadores genticos: Segmentos de ADN con una

ubicacin fsica identificable en un cromosoma y cuya
herencia se puede rastrear.

VI. Muestra biolgica: Cualquier material biolgico de

origen humano, susceptible de conservacin, y que pueda
albergar informacin sobre la dotacin gentica
caracterstica de una persona.