UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS.

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS.

E.A.P. GENTICA Y BIOTECNOLOGA

Anticuerpos
Monoclonales
Seminario de Inmunologa

Alumnas:
Aleman Alvarado, Marjorie Andrea.
Cabrera Camacho, Nathaly Giovanna.

Profesora:
Alba Luna, Jeanne Rossanne

2014

 Durante las ltimas tres dcadas, los anticuerpos

monoclonales han hecho una dramtica transformacin

de herramientas cientficas a teraputicos humanos
poderosos (Buss N. et al. 2012).

En la actualidad, aproximadamente 30 anticuerpos

monoclonales teraputicos se comercializan en los

Estados Unidos y Europa, que llegan a alcanzar
aproximadamente $ 18 500 millones en 2010 (Buss N.
et al. 2012).

Qu son los Anticuerpos

Monoclonales (AcMo)?
Son glicoprotenas, solubles.
Son anticuerpos idnticos.
Generalmente los Ac
monoclonales teraputicos
son inmunoglobulinas de
isotipo (Ig G).

Poseen la misma
especificidad.

Son secretadas por los

linfocitos B para identificar y

neutralizar a los antgenos u
organismos extraos.

Antecedentes
La revolucin en el mundo de los anticuerpos

ocurre en 1975 cuando Milstein y Khler

descubren en Cambridge los anticuerpos
monoclonales.
Ganan el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina
en el ao 1984 en conjunto con Niels K. Jerne
por trabajar en el Sistema Inmunitario y en la
produccin de anticuerpos monoclonales .

 Kohler y Milstein fueron un monumental logro de la

culminacin de descubrimientos aparentemente sin
relacin.

Ellos probaron:
Nossal y
Lederberg,
1958

Teora de la seleccin clonal.

Okada,
1962;
Littlefield,
1964

Desarrollo de tcnicas de fusin celular.

Potter y
Boyce, 1962

Horibata y
Harris, 1970

Induccin artificial de plasmacitomas o mielomas.

Adaptacin al cultivo de tejidos

Fundamento

Comparacin
Ac Monoclonal

Reconoce un solo eptope del antgeno.

Caro de producir.

Requiere alta tecnologa.

Requiere entrenamiento para usar la tecnologa.

Tiempo de escala es largo para los hibridomas.

Una vez que el hibridoma es producido es

constante y una fuente renovable

Ac Policlonal

Barato de producir.

Requiere baja tecnologa.

Requiere pocas
habilidades.

Tiempo de escala es corto.

Produce grandes
cantidades de anticuerpos
no especficos.

Reconoce mltiples
eptopes.

Anticuerpos monoclonales de primera

generacin

Aplicaciones
AcMo con especificidad por la molcula CD4
Tipificacin de grupos sanguneos humanos
Deteccin de molculas solubles en fluidos

Anticuerpos monoclonales de segunda

generacin

Anticuerpos quimricos

Anticuerpos Humanizados

AcMo teraputicos con

licencia.

VENTAJAS
Deteccin de Ag tumorales

DESVENTAJAS
No tener suficientes
Ac purificados

Bajo porcentaje de
reacciones cruzadas

Efectos secundarios

Produccin a gran
escala

Precios elevados

Ahorro de tiempo

Bibliografa
ARTCULOS CIENTFICOS y LIBROS
Abbas AK, Lichtman AH. Inmunologa celular y molecular. 5.a ed. Madrid: Saunders
Elsevier; 2004.
Buss, N. A., Henderson, S. J., McFarlane, M., Shenton, J. M., & de Haan, L. (2012).
Monoclonal antibody therapeutics: history and future. Current opinion in
pharmacology, 12(5), 615-622.
Garca
Merino,
A.
(2011).
Anticuerpos
monoclonales.
Aspectos
bsicos.Neurologa, 26(5), 301-306.
Goding, J. W. (1996). Monoclonal antibodies: principles and practice. Academic
Press.
Kindt, T. J., Goldsby, R. A., & Osborne, B. A. (2007). Inmunologa de Kuby. McGrawHill.
Montao, R. Anticuerpos monoclonales de primera y segunda generacin.
Aplicaciones biomdicas. Interciencia. 1995. 20: 194-203.
Morrison S.L., M.J. Johnson, L.A. Herzenberg y V.T. Oi. Chimeric human antibody
molecules: mouse antigen binding domains with human constant region domains.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. 81: 6851-5.
PGINAS WEB
https://www.pacificimmunology.com/resources/antibody-introduction/polyclonal-vsmonoclonal-antibodies/
http://www.abcam.com/index.html?pageconfig=resource&rid=11269&
http://web.uchile.cl/vignette/monografiasveterinaria/monografiasveterinaria.uchile.
cl/CDA/mon_vet_simple/0,1420,SCID%253D13992%2526ISID
%253D420%2526PRT%253D13990,00.html

Gracias