QUMICA ORGNICA

CONTINUACIN

Profesora: Catalina Chvez Rodrguez

2015

CLASE 8

NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS
NOMENCLATURA DE ALQUENOS
NOMENCLATURA DE ALQUINOS
NOMENCLATURA DE AROMATICOS

Nombrando Sustituyentes Alquilo

El uso frecuente de grupos alquilos en nomenclatura garantiza un conocimiento
general de sus nombres.

Nota - tert- y sec- son a veces abreviados como t- y s-

Nomenclatura de Cicloalcanos
1. No nmero se necesita cuando hay un solo sustituyente

Metilciclopentano

etilciclohexano

1-ciclobutilpentano

2. Se nombran los dos sustituyentes en orden alfabtico.

1-metil-2-propilciclopentano

1-etil-3-metilciclopentano

1,3-dimetilciclohexano

3. Si hay mas de 2 sustituyentes, ellos se citan en orden

alfabtico.

Nomenclatura Sistematica de Alquenos

1.

Se elige la cadena continua mas larga que contenga

el doble enlace.

La cadena continua mas larga tiene 8 carbonos pero la

cadena continua mas larga conteniendo el grupo
funcional tiene 6 carbonos, de modo que el nombre base
del compuesto es hexeno.

Para un compuesto con 2 dobles enlaces se usa el sufijo dieno.

1,4-pentadieno

2,4-heptadieno

3. El doble enlace tiene prioridad frente a otros sustituyentes y recibe el nmero

mas bajo.

4-metil-2-penteno

3-metil-3-hepteno

4. Los sustituyentes se nombran en orden alfabtico.

5. No se numera el doble enlace en un alqueno cclico.

Nomenclaturas especiales

Nomenclature de Alquinos
En la nomenclatura comun, alquinos se nombran como acetilenos sustituidos

Un Sustituyente recibe el nmero ms bajo si el mismo nmero se obtiene para el

triple enlace en cualquier direccin.

Nombrando un compuesto que tiene ms de un grupo funcional..

Un compuesto que contenga 2 dobles enlaces o 2 triples enlaces:

Si los 2 grupos funcionales son un doble enlace y un triple enlace:

Si hay un empate entre un doble enlace y un triple enlace, la preferencia se la lleva

el doble enlace.

2-hexeno-4-ino

1-hexeno-5-ino

Una cadena se numera para dar el nmero ms bajo posible al grupo funcional con
la ms alta prioridad.

Benceno tiene Electrones Deslocalizados

Una molcula plana
Tiene 6 enlaces carbonocarbono idnticos

Cada electrn es compartido por los 6 carbonos

Los electrones estn deslocalizados

Nomenclatura de Bencenos Monosustituidos

Algunos se nombran agregando la palabra benceno
despues del nombre del sustituyente.

Algunos deben ser memorizados

Tolueno

Anisol

fenol

estireno

anilina

benzaldehido

acido bencensulfnico

acido benzoico

benzonitrilo

Cuando un anillo bencnico es un sustituyente,

se denomina grupo fenilo
Un anillo bencnico con un grupo metileno
se denomina grupo bencilo

grupo fenilo

grupo bencilo

Con la excepcin del tolueno, anillos bencnicos con

un sustituyente alquilo se nombran como bencenos
alquil-sustituidos o alcanos fenil-sustituidos.

Isopropilbenceno

sec-butilbenceno

ter-butilbenceno

2-fenilpentano

3-fenilpentano

(cumeno)

Grupo arilo (Ar) es el trmino general para ya sea un

grupo fenil o un grupo fenil sustituido.

Ejemplos de Bencenos
Sustituidos

Amfetamina

metamfetamina

acido acetilsalcilico

hexaclorofeno

Nomenclatura de Bencenos Sustituidos

En bencenos disustituidos, las posiciones relativas de
los 2 sustituyentes se indican por nmeros o prefijos,
como orto, meta y para.

Los 2 sustituyentes se listan en orden alfabtico

Si uno de los sustituyentes puede ser incorporado en un

nombre, se usa ese nombre y al sustituyente
incorporado se le da la posicin C-1.

Algunos disustituidos bencenos tienen nombres que

incorporan ambos sustituyentes.

orto-toluidina

meta-xileno
para-cresol

Nombrando Bencenos Polisustituidos

Los sustituyentes se numeran en la direccin que
resulta en el nmero ms bajo posible.

2-bromo-4-cloro-1-nitrobenceno

4-bromo-1-cloro-2-nitrobenceno

1-bromo-4-cloro-2-nitrobenceno

Al sustituyente incorporado se le da la posicin-1; el

anillo se numera en la direccin que da lugar al nmero
ms bajo posible.

5-bromo-2-nitrotolueno

3-bromo-4-clorofenol

2-etil-4-yodoanilina

Estos compuestos tambien son aromticos

Policclicos, con anillos bencnicos fusionados

Naftaleno

fenantreno

criseno