FORMACION DE MINERALES EN LA

NATURALEZA
INTEGRANTES
COTRINA ANGULO HANSEL
MENDOZA SANCHEZ JUAN CARLOS
ORRILLO MENDOZA ROBERTO
POMPA VASQUEZ RONALD
VASQUEZ MACEDO EDERSON

FORMACION DE LOS MINERALES

EN LA NATURALEZA

INTRODUCCIN
Gran parte de los minerales naci con la consolidacin de la corteza
terrestre,hace aproximadamente 4.000 millones de aos, siendo parte
del magma, que fue el material que gener los minerales y las rocas
gneas despus de su enfriamiento
Los procesos geolgicos debido a los cuales se forman los minerales, se
dividen principalmente por la fuente de energa, en dos grandes
grupos: endgenos (de origen interno), ligados con la energa interior
de la Tierra y exgenos (de origen externo) relacionados con la accin
de la atmosfera, la hidrsfera sobre la litosfera bajo la influencia de la
energa del sol.

Corteza Terrestre y sus

Particularidades de su Composicin
Se tienen pocos conocimientos de la
estructura y composicin qumica de la
corteza terrestre
Gran parte del estudio se basa, casi
exclusivamente, en las observaciones
de las partes ms superficiales
5

La Composicin de la Tierra
Para qu nos sirve saberla?
Cmo podemos conocerla?
Qu procesos fisicoqumicos la controlan?

La Anatoma de la Tierra

Estructura Fsica y Composicin de la Tierra

Mtodos geofsicos

Estructura Fsica de la Tierra

Capas concentricas:
Diferentes composiciones
Diferentes densidades

Capa

Densidad (g/cm3)

Hidrsfera

1.03

Corteza

2.8

Manto

4.5

Ncleo

11

Presin=gh

PROCESOS MAGMATICOS
PROCESOS
DE DIFERENCIACIN
MAGMTICA
ARCO
MAGMATICO
En la cmara magmtica, a medida que el magma se enfra ocurren diversos procesos
de diferenciacin que originan los diferentes
tipos de rocas.
5

Magma Parental

Magma Primario

(H2O, S, Cl, B)
+ (Cu, Mo,
Au) ?

Modificado de Richards
(2003)

10

Distribucin de los elementos entre las fases: metlicas,

sulfurada y silicatada

Clasificacin de Goldschmidt:
Atmfilos: Elementos voltiles (Gases y lquidos)
Litfilos: Afinidad por los lquidos silicatados (SiO2)
Calcfilos: Afinidad por los lquidos sulfurosos (S)
Siderfilos: Afinidad por los lquidos metlicos (Fe)
Fase Gaseosa

Lquido Silicatado

Lquido Azufroso

Lquido Metlico

Victor Goldschmidt (1888-1947)

Atmfilos

H,C,N,GasesNobles

Litfilo

Alcalis,Alcalinotrreos,
Halgenos,B,O,Al,Si,Sc,
Ti,V,Cr,Mn,Y,Zr,Nb,
Lantnidos,Hf,Ta,Th,U

Calcfilo

Cu,Zn,Ga,Ag,Cd,In,Hg,
Tl,As,S,Sb,Se,Pb,Bi,Te

Siderfilo

Fe,Co,Ni,Ru,Rh,Pd,Os,Ir,
11
Pt,Mo,Re,Au,C,P,Ge,Sn

Corteza Terrestre y sus

Particularidades de su Composicin
Elemento

Compuesto

44,8

Si

21,5

SiO2

46

Mg

22,8

MgO

37,8

Fe

5,8

FeO

7,5

Al

2,2

Al2O3

4,2

Ca

2,3

CaO

3,2

Na

0,3

Na2O

0,4

0,03

K2O

0,04

Total

99,7

Total

99,1

12

PROCESO MAGMTICO:
Conduce a la formacin de minerales por solidificacin del
magma. Teniendo en cuenta la rapidez con la que se produce el
enfriamiento del magma
PROCESO METAMRFICO:
Es toda la transformacin estructural, mineralgica y qumica que
se produce en las rocas bajo el efecto de la temperatura, la
presin y los fluidos circulantes. Hay dos tipos de metamorfismo:
metamorfismo trmico y regional.

PROCESO SEDIMENTARIO:
La mayor parte de los minerales que podemos encontrar en las
rocas sedimentarias provienen de la erosin mecnica y
alteraciones qumicas de rocas ya existentes. Estos procesos se
producen sin la accin de grandes presiones o temperaturas.

Filogenia Mineral
Estudia las especies minerales y su
paragnesis.
Ontogenia Mineral

Estudia el proceso de formacin

de los individuos de la especie.

Crecimiento Slido Slido (Recristalizacin)

El slido inicial y final tienen la misma estructura cristalina y
composicin qumica.
Slo se produce un incremento de tamao de grano a travs
de movimientos de borde.
Se produce una distribucin equidimensional de los granos.
Ejemplos: mrmol creciendo a partir de caliza, o cuarcita a
partir de areniscas.
Salvo estos casos, su uso es muy restringido en la naturaleza.

Cristalizacin Lquido Slido

En este tipo existe reorganizacin de estructuras, una
abrupta transicin de fase, de una desordenada (lquido),
pasamos a otra ordenada (cristal) se clasifica en:

Crecimiento a Partir de Solucin

Los tomos que van a formar el cristal estn dispersos en
el liquido (solucin)
Es fundamental, por tanto, el transporte de masa para
generar ncleos y crecimiento del cristal.
Ejemplos: crecimiento de cristales en medio hidrotermal,
solucin a baja temperatura, en medio superficial o
sedimentario.
El agua es el componente solvente mayoritario.

Crecimiento a Partir de un Fundido

El crecimiento de minerales en magmas, es un
crecimiento a partir de fase fundida.
Los magmas son sistemas multicomponentes.

Crecimiento a Partir de Vapor

Ejemplo: minerales pegmatticos, fumarolas y drusas.

Paragnesis de Minerales
En

1923 V. Vernadski propuso designar como

asociacin mineral la presencia simultnea de
minerales en un mismo cuerpo mineral para diferenciar
del trmino de paragnesis al que atribuyo otro
sentido.

 Muchas veces, en una misma muestra, entre los diversos

minerales se distinguen 2 o mas grupos de diferente edad
y origen.
Ejemplo, limonita (FeO(OH)) y malaquita (Cu[CO3]
[OH]2) se observan con frecuencia en asociacin con
sulfuros semi desescompuestos de cobre y hierro (Cpy =
CuFeS2 y Py = FeS2).

Calcopirita (Tetragonal) con Dolomita (Trigonal)

 Ejemplo: Si en rocas bsicas eruptivas, ricas en Mg,

encontramos minerales fcilmente identificables por sus
caracteres externos, como Po (FeS1-x) y Cpy (CuFeS2),
debemos buscar el tercer mineral de nquel, pentlandita
(Fe,Ni)9S8, de importancia industrial, que se encuentra en
dichas rocas como mineral de formacin conjunta, pero
que es difcil de identificar.

Procesos Geolgicos
de mineralizacin

Procesos Endgenos (Internos)

Procesos que transcurren a cuenta de la
energa trmica interna del globo
terrestre.
Los minerales que resultan de dichos
procesos son productos de la actividad
magmtica.
Las rocas y yacimientos de minerales
tiles se forman merced a la
cristalizacin del magma.

Procesos Endgenos (Internos)

En el ciclo magmtico se distinguen
las siguientes etapas de procesos
endgenos:
Magmtica.
Pegmatitica.
Pneumatolitica Hidrotermal.

Tipos de depsitos ligados a procesos

d origen endgeno.
1. SEGREGACION MAGMTICA.
Los minerales se forman al cristalizar el
magma dependiendo los mismos de su
solubilidad y punto de fusin. Los primeros
en cristalizar, son los mas insolubles
(platino, cromita, ilmenita, magnetita); los
ltimos son las ms solubles, es el caso de
los minerales alcalinos y alcalinotrreos.

2. pegmatitas.
Son fundidos residuales resultado de la cristalizacin
fraccionada de los magma ricos en silicio, aluminio y
lcalis (elementos litfilos) y altos contenidos en voltiles
(boro, fluor, cloro)
La presin que estos ejercen obliga a inyectarse en las
rocas circundantes.
Se caracteriza por:
Su forma morfolgica es de diques o de lentejones.
La textura suele ser de grano muy grueso.
Se forman a alta presin y temperaturas moderadas o
altas.
Las hay sencillas y completas (Li, Be, Nb, Ta, W) segn
su mineraloga.

Deposito de fumarolas y fuentes

termales
FUMAROLAS.
Al atravesar el magma, tanto los lquidos como los
gases, van reduciendo metales; al final los fluidos
residuales son expedidos a gran presin llegando a
la superficie como fumarolas o geiseres.
Fumarolas terrestres.
Fumarolas marinas.

FUENTES TERMALES
Las aguas calientes alcanzan en ocasiones la
superficie de la tierra y dan lugar a las fuentes
termales. Tanto se han diluido en las aguas
subterrneas que su contenido en minerales es
muy bajo; uno de los ejemplos ms frecuentes es el
palo.

Procesos Endgenos
Procesos hidrotermales

Procesos Exgenos

La exposicin de las rocas a la accin de

los agentes externos de nuestro planeta
(atmsfera, hidrosfera) produce una
serie de efectos que en general
conocemos bien.
alteraciones,
cambios
bruscos
de
temperatura
y
disolucin
de
componentes

Procesos Exgenos

La descomposicin parcial o total de

minerales en condiciones naturales
depende ms que nada de procesos de
oxidacin y reduccin.
Esto se refiere principalmente a
minerales integrados por elementos
capaces de constituir en condiciones
naturales varios iones de distinta
valencia (ejm, Fe2+, Fe3+, Mn3+, Mn4+, S2-,
S6+, etc.)

Procesos Exgenos

Si el mineral contena inicialmente

cationes de valencia inferior, al verse
en
medio
oxidante
(zonas
de
meteorizacin de rocas y menas)
tratarn de convertirse en iones de
mayor valencia.
Adems, disminuyen las dimensiones de
los cationes, lo que da lugar,
comnmente, a la destruccin de la
estructura cristalina.

METAMORFISMO
REGIONAL

AMBIENTE
METAMRFICO

AMBIENTE
(A) METAMORFISMO
METAMRFICO
LOCAL: (De poca extensin)
(A.1) METAMORFISMO DE CONTACTO:
Est causado por el aumento de temperatura que se produce cuando en una
zona aparece una intrusin magmtica que calienta una extensin de las
rocas que la rodean. Se trata de un metamorfismo trmico y esttico, en
donde no se producen esquistos, sino rocas de grano fino con fractura
astillosa denominadas crneas.

METAMORFISMO LOCAL
(A.2) METAMORFISMO CATACLSTICO O DINMICO:
Se produce en las proximidades de fallas y cabalgamientos, en donde la
trituracin mecnica y las fuerzas de cizalla provocan cambios de textura en
las rocas. En estos procesos no se producen grandes calentamientos, no se
dan cambios qumicos ni mineralgicos, pero la presencia de fluidos puede
provocar fenmenos de alteracin posteriores.

METAMORFISMO
REGIONAL
(B) METAMORFISMO REGIONAL:

(De mayor extensin)

Se produce cuando hay cambios en grandes masas de roca sobre un rea

amplia. Las rocas pueden ser metamorfoseadas simplemente estando a gran
profundidad debajo de la superficie de la Tierra, sometidos a altas
temperaturas y la gran presin provocada por el inmenso peso de las capas
de roca ms arriba.

METAMORFISMO
REGIONAL
(B.1) METAMORFISMO DINAMOTRMICO:
Est relacionado con las grandes formaciones orognicas y est causado por
calentamientos que pueden alcanzar 800 C. A diferencia con el
metamorfismo de contacto, adems del calentamiento, intervienen
movimientos que provocan en las rocas la aparicin de texturas esquistosas
(micaesquistos).

METAMORFISMO
REGIONAL
(B.2) METAMORFISMO DE ENTERRAMIENTO:
Las rocas sedimentarias y magmticas pueden ser
enterradas a causa de diversos procesos geolgicos
y llegar a encontrarse a grandes profundidades y
temperaturas de hasta 450 c.
La temperatura y la presin aumentan segn los
siguientes gradientes:
Presin 3,5 kbar por cada 10 km de profundidad.
Temperatura 20-30C por cada kilmetro de
profundidad.

Esquema
de
una
cuenca
sedimentaria
con
un
gran
espesor de sedimentos. En las
zonas ms profundas se produce
un
metamorfismo
de
enterramiento.

METAMORFISMO
REGIONAL
(B.3) DE ALTA PRESIN Y BAJA
TEMPERATURA
Se produce en la zona de contacto entre dos
placas en la zona de subduccin (fosa ocenica),
donde existe un gran rozamiento (por efecto de
altas presiones) y escasa profundidad. La presin
se genera por la convergencia de las placas lo
que provoca que las rocas se vean sometidas a
intensas deformaciones y desorganizacin de su
estructura original.

METAMORFISMO
REGIONAL

Pizarras: Se forman cuando

el metamorfismo es de grad
bajo.

Esquistos: Se forman cuand

el metamorfismo es de grad
medio.

Gneises: Se forman cuando

el metamorfismo es de grad
alto

METAMORFISMO
REGIONAL
Dentro del metamorfismo regional se distinguen tres zonas que
se diferencian entre s por las condiciones de presin y
temperatura:
Regin de baja temperatura y alta presin: Ests regiones se
localizan en las zonas de subduccin.
Regin de alta temperatura y alta presin: En los ncleos de
los orgenos, donde la profundidad de enterramiento es muy
grande, y abundan las intrusiones de andesita.
Regin de baja temperatura y baja presin: En zonas ms
superficiales de los orgenos.

El gneis es la roca ms
comn generada por
metamorfismo
regional.

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
SECUNDARIO
I.

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO

El enriquecimiento secundario (supergnico), se

aplica principalmente a los yacimientos (criaderos),

y ms concretamente a aquellas partes de stos en
las que el contenido en minerales metlicos (o, en
el caso de una sustancia no metlica su contenido
mineral utilizable) se ha incrementado, como
resultado

de

la

infiltracin

transportan material en solucin.

de

aguas

que

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
SECUNDARIO
Los minerales primarios o hipognicos, sufren
alteraciones cerca de la superficie transformndose
en minerales secundarios o supergnicos, ya que
con facilidad se oxidan pasando a sulfatos, muchos
de ellos solubles en agua.
Por debajo del nivel fretico de las aguas se
encuentra la zona de reduccin, en ella, hay poco
oxigeno y los metales tienden afinidad por el azufre.
La parte superior de un filn se convierte a menudo
en una masa nodular oxidada rica en minerales de
hierro llamada gossan.

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
SECUNDARIO

En la Montera es un residuo de xidos de

hierro (limonita) de los que se han removido
elementos.
Cu, S, sulfatos etc.
En la zona lixiviada los sulfuros por
oxidacin se transforman en sulfatos y son
transportados en solucin.
En la zona de enriquecimiento oxidado la
reaccin de la solucin del sulfato con el
mineral original en un medio rico en oxgeno
(tambin suele estar presente en CO2), da
lugar a carbonatos y oxidatos, metales
nativos y silicatos. Por debajo del nivel
fretico tiene a lugar un enriquecimiento en
Enriquecimiento secundario sulfuros secundarios en un medio anaerobio.

ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
SECUNDARIO
El material adicional de la zona de enriquecimiento puede:
a) Depositarse como un nuevo mineral
b) Depositarse como un sedimento posterior al mineral ya preexistente
c) Reemplazar al yacimiento mineral original por uno ms rico en el
componente explotable.
Por ejemplo, una veta que contiene calcopirita, - CuFeS2 (34,5% Cu) puede ser enriquecida tanto por deposicin de bornita -Cu5FeS4 (63,3%
de Cu) o por la transformacin de la calcopirita en calcosina -Cu2S
(79,8%de Cu)

MINERALOGIA DESCRIPTIVA

REVISION DE LOS PRINCILAPES

ENLACES IONICOS Y NUMEROS
DE COORDINACION

Enlace metlico

Enlace inico

Enlace covalente

TIPO DE ENLACE
PROPIEDADES

INICO

COVALENTE

METLICO

Intensidad

Fuerte

Muy fuerte

Moderado

Mecnica

Dureza moderada

Dureza grande

Dureza pequea

Elctrica

Malos conductores

Aislantes

Buenos
conductores

Trmica

P.f. moderado

P.f. alto

P.f. variable

Solubilidad

Alta

Muy baja

Insolubles

Estructura

No direccional
Coordinacin alta

Direccional
Coordinacin baja

No direccional
Simetra baja

Ejemplos

Halita - Calcita

Diamante - Esfalerita

Cobre Oro

NMERO DE COORDINACIN
(es el nmero de iones o tomos ms prximos a uno central

NC FORMA GEOMTRICA
2

Lineal

Rx:Ry
= < 0,155

Triangular

= 0,155-0,225

Tetradrica

= 0,225-0,441

Octadrica

= 0,414-0,732

8
12

Cbica
ECC y EHC

= 0,732-1,000
=>1

MINERALOGIA DESCRIPTIVA

CLASIFICACIONES
QUMICAS

DANA (1854) discpulos:

BERMAN (1951) PALACHE (1944) y FRONDEL (1962)

BERCELIUS (1892) BERRY y MASSON (1966)

Clase

I. Elementos Nativos

Clase II. Sufuros y Sulfosales

Clase III. Oxidos e Hidrxidos
Clase IV. Halogenuros
Clase V. Carbonatos, Nitratos y Boratos
Clase VI. Sulfatos, cromatos y Volframatos
Clase VII. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
Clase VIII. Silicatos

GEOQUMICAS

GENTICAS

GOLDSCHMIDT (1923)

BREITHAUP (1849)

UKLONSKII (1940)

LINK y JUNG (1935)

QUMICO-ESTRUCTURAL

STRUNZ (1941)
DANA
HURLBUT & KLEIN 4 ed (1997)

1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. xidos
(a) Simples y mltiples
(b) Hidrxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10. Sulfatos
11. Wolframatos
12. Silicatos

GALN y MIRETE (1979)

Clase: Elementos
Sulfuros-Sulfosales y Oxidos-Hidrxidos
Silicatos:
- Nesosilicatos
- Sorosilicatos
- Ciclosilicatos
- Inosilicatos
- Filosilicatos
- Tectosilicatos
Haluros
Boratos
Fosfatos, Arsenisatos y Vanadatos
Wolframatos y Molibdatos
Sulfatos
Cromatos
Carbonatos
Nitratos
Minerales de Uraneo

MILOWSKI (1982)
Clase 1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Haluros
4. Oxidos e hidrxidos
5. Silicatos
6. Boratos
7. Carbonatos
8. Nitratos
9. Fosfatos, arseniatos y vanadatos
10 Sulfatos, teluratos y saleniatos
11. Molibdatos y tungtatos

CRISTALOQUMICAS - GENTICAS Y GEOQUMICAS

KOSTOV (1957)

Iodatos
Nitratos

Wolframatos

Cromatos
Carbonatos

Fosfatos
Silicatos

Haluros
Oxidos
Sulfuros
Elementos

Sulfatos
Boratos

KOSTOV (1957
GEOQUMICAS

OXIDFILOS

Be - A l - Mg
Fe - Mn - V
Ti - Zr - Nb (Ta)
Na . Ca . Ba (K)-

TELURFILOS Hg - Ag - Au
SULFFILOS Zn - Cu - Pb
Mo - Sn - V
Fe - Cu - Ni
Pt . Pd - Ru

CLASE ELEMENTOS NATIVOS. Subclases. Grupos.

Minerales:
propiedades (fsicas y qumicas), gnesis, yacimientos y
usos.

A excepcin de los gases nobles, solamente unos 21

elementos se encuentran en estado nativo dando lugar a un
total de 70 especies minerales; ver

tabla:

Los elementos nativos se dividen en tres subclases:

a) metales b) semimetales c) no metales

CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS NATIVOS

a) METALES
Grupo del Oro
Oro
Plata
Cubre
Plomo
Mercurio
Grupo del Platino
Platino
Paladio
Platino-Iridio

Au
Ag
Cu
Pb
Hg

b) SEMIMETALES
Grupo del Arsnico
Arsnico
Antimonio
Bismuto

c)
Pt
Pd
Pt-Ir

Grupo del Hierro

Hierro
Fe
Kamacita
Fe-Ni
Taenita
Fe-Ni

NO METALES
Grupo del azufre
Azufre
Selenio
Teluro

As
Sb
Bi

S
Se
Te

Grupo del Carbono

Grafito
Diamante

C
C

PROPIEDADES DE LA SUBCLASE METALES

Son opacos.
Cristalizan en el sistema cbico, raramente en
cristales; suelen hacerlo en formas dendrticas y
arborescentes.
Tienen brillo y enlace matlico.
Son buenos conductores del calor y de la electricidad.
Densidades muy altas
Indices de refraccin muy altos.
Dureza baja.
Dctilles, maleables y sctiles.
Las estructuras presentan una coordinacin elevada
(12).
Puntos de fusin altos.

Se consideran elementos nativos

aquellos minerales constituidos por
tomos de un solo elemento que se
encuentra en la naturaleza en estado
nativo, es decir en estado de oxidacin
cero, incluyendo el mercurio y algunas
aleaciones metlicas naturales.

SEMIMETALES
(Au)
Plata (Ag)
Oro

Antimonio (Sb)
Bimuto (Bi)

Azufre (S)
Grafito (C)
Selenio (Se)

Los sulfuros naturales (producto de metales

y semiminerales) son la clase ms
importante en la metalurgia, pues en ella
entran metales tan importantes como el
hierro, estao o manganeso, y otras menas
como la galena o la esfalerita.

Calcopirita (CuFeS2)
Calcosina(Cu2S)

SULFUROS SEMIMETLICOS
Estibina (Sb2S3)
Rejalgar (AsS)

Jamesonita (Pb4FeSb6S14)
Luzonita (Cu3AsS4)
Pirargirita (Ag3SbS3)

Estos minerales se caracterizan por una

dureza relativamente baja (los fluoruros
son ms duros que los cloruros), peso
especfico variable segn el catin
principal, y puntos de fusin de
moderados a elevados. Muchos son
solubles en agua.

COMPLEJOS
Fluorita (CaF2)
Halita (NaCl)

Carnalita (KMgCl36H2O)
Chiolita (Na5Al3F14)

En general, los xidos son ms duros y

ms densos que los hidrxidos, y
presentan una elevada estabilidad
qumica, alta temperatura de fusin y
baja solubilidad. Algunos minerales
tienen valor econmico, por tratarse
importantes menas metlicas

HIDRXIDOS
Brookita (TiO2)
Casiterita (SnO2)

Manganita (MnO(OH))
Litioforita ((Al,Li)MnO2(OH)2)

Los minerales de esta clase estn constituidos por

grupos aninicos de tipo XO3, donde X es C4+, N5+, B3+,
respectivamente. El tomo central (X) est coordinado
con tres oxgenos, con una disposicin estructural
triangular plana. Los enlaces X-O son covalentes,
mientras que los enlaces que unen los grupos
aninicos con los metales son inicos.

(CaCO3)
Calcita (CaCO3)
Azurita (Cu3(CO3)2(OH)2)
Aragonito

(Mg3B7O13Cl)
Vonsenita (Fe3BO5)
Boracita

Colemanita

(Ca2B6O115H2O)

Estos minerales estn formados por la

unin de grupos aninicos (XO4)2- con
cationes metlicos, donde X es S, Cr, Mo
W en estado hexavalente. Los enlaces X-O
son covalentes, mientras que la unin
entre los grupos aninicos y los cationes
es de naturaleza electrosttica.

 CROMATOS
Alunogeno

(Al2(SO4)317H2O)
Anglesita (PbSO4)

Crocoita

(PbCrO4)

Ferberita (FeWO4)
Wolframita
((Fe,Mn)WO4)

Wulfenita (PbMoO4)

Estn formados por la unin de grupos aninicos

tetradricos (XO4)3- con cationes metlicos, donde
X es P, As o V en estado pentavalente. Los
enlaces X-O son covalentes, mientras que la unin
entre los grupos aninicos y los cationes es de
naturaleza electrosttica. Son frecuentes las
sustituciones inicas entre P, As y V en los
minerales de esta clase, gracias a la similitud de
sus radios inicos.

ARSENIATOS
Apatito

(Ca5(PO4)3(OH,F,Cl))

Adamita (Zn2(AsO4)(OH))

VANADATOS
Vanadinita

(Pb5(VO4)3Cl)

Es la clase mineralgica ms importante por la

diversidad y abundancia de especies. La unidad
estructural bsica de estos minerales consta de
cuatro oxgenos dispuestos en los vrtices de
un tetraedro regular coordinados con silicio. Los
tetraedros pueden estar aislados (nesosilicatos)
o comparten vrtices formando parejas
(sorosilicatos), anillos (ciclosilicatos), cadenas
(inosilicatos), lminas (filosilicatos) y
armazones tridimensionales (tectosilicatos).

SICLOSILICATOS
Andalucita

(Al2SiO5)

Olivino
((Mg,Fe)2SiO4)

FILOSILICATOS
Clorita

((Fe,Mg)5Al2Si3O10(OH)8)

INOSILICATOS
Aegirina (NaFeSi2O6)

Espidota
(Ca2(Fe,Al)3Si3O12(OH))

TECTOSILICATOS
Cuarzo (SiO2)

7. CONCLUSIONES
La

formacin de minerales es el resultado de

procesos qumicos y fsicos que se verifican en todas
las pocas geolgicas y que an continan
manifestndose.
Los minerales se originan a travs de tres procesos
fundamentales, proceso endgeno y exgeno.
Los factores que intervienen en el metamorfismo
son la temperatura, la presin y los fluidos
qumicamente activos (H2O, CO2, SO2).
La clasificacin qumica que divide a los minerales
segn sus compuestos qumicos, estn agrupados
en ocho categoras.