INGENIERA DE PRODUCCIN

DE HIDROCARBUROS

CONTENIDO

I.

Definiciones y Conceptos Generales

II.

Propiedades del Gas Natural

III.

Propiedades del Aceite

IV.

Caractersticas y Comportamiento del Gas Natural

V.

Determinacin de las Propiedades de los Fluidos

V.1. Determinacin de las Propiedades del Gas por Correlaciones
V.2. Determinacin de las Propiedades del Aceite Saturado y Bajo
Saturado por Correlaciones
VI.

Ecuaciones de Estado

VII. Generalidades de Anlisis PVT

I. DEFINICIN Y CONCEPTOS
GENERALES

DEFINICIN Y CONCEPTOS GENERALES

Aceite estabilizado.- Aceite que ha sido sometido a un proceso de separacin
con el objeto de ajustar su presin de vapor y reducir su vaporizacin al quedar
expuesto posteriormente a las condiciones atmosfricas.
Aceite Residual.- Es el liquido que permanece en la celda PVT al terminar un
proceso de separacin en el laboratorio. Generalmente el aceite residual se
determina a 60F y 14.7 Ib /pg abs.
Aceite en el Tanque de Almacenamiento.- Es el liquido que resulta de la
produccin de los hidrocarburos de un yacimiento a travs del equipo
superficial empleado para separar los componentes gaseosos. Las propiedades
y la composicin del aceite depende de las condiciones de separacin
empleadas, como son: nmeros de etapas de separacin, presiones y
temperaturas.
Condiciones Estndar.- Las condiciones estndar son definidas por los
reglamentos de los estados o pases. Por ejemplo, en el Estado de Texas las
condiciones bases son: P =14.65 Ib/pg abs y T= 60F mientras que en colorado
son: P = 15.025 Ib/pg abs y T= 60F, Aqu en Mxico se consideran de P =14.69
Ib/pg abs y T= 60F .

DEFINICIN Y CONCEPTOS GENERALES

Densidad: Es la relacin entre la masa de un cuerpo y el volumen que ste
ocupa.
Densidad relativa: Es un numero adimensional que esta dado por la relacin
de la masa del cuerpo y la masa de un volumen igual de una sustancia que
se toma como referencia. Los slidos y lquidos se refieren al agua a 4C,
mientras que los gases se refieren al aire.
Por ejemplo el metano, con un peso molecular de 16.04 g/mol, tiene una
densidad relativa de 16.04/28.97= 0.55
Encogimiento.- Es la disminucin de volumen que experimenta una fase
liquida por efecto de la liberacin del gas disuelto y por su contraccin
trmica. El factor de encogimiento es el reciproco del factor del volumen o
de formacin.
Factor de Compresibilidad.- Se denomina tambin factor de desviacin. Es
un factor que se introduce a la ley de los gases ideales para tomar en
cuenta la desviacin que experimenta un gas real con respecto a un gas
ideal, es decir pV = Z n R (T + 460), donde Z es el factor de compresibilidad.

DEFINICIN Y CONCEPTOS GENERALES

Fase.- Es la parte de un sistema que difiere, en sus propiedades intensivas, de la
otra parte del sistema. Los sistemas de hidrocarburos generalmente se
presentan en 2 fases: gaseosa y liquida.
Gas Disuelto.- Es el conjunto de hidrocarburos que a condiciones atmosfricas
constituyen un gas, pero que forma parte de la base liquida a condiciones de
yacimiento o de flujo.
Mol.- Es el peso molecular de cualquier sustancia. Por ejemplo 16.04 Ib de
metano es una lb mol. En igual forma un mol-gramo de metano son 16.04
gramos del mismo gas. Una mol-Ib de un gas ocupa 379 pies a condiciones
estndar.
Liberacin del Gas Diferencial.- Es el proceso de remocin de la fase gaseosa
de un sistema de hidrocarburos, a medida que se forma a condiciones de
burbujeo. Por lo tanto, durante un proceso diferencial la composicin del
sistema varia continuamente.
Liberacin del Gas Instantnea.- Es el proceso en que el gas se forma del liquido
al reducirse la presin, mantenindose constante la composicin total del
sistema.

DEFINICIN Y CONCEPTOS GENERALES

Presin: La presin en un fluido en reposo en un punto dado, es la misma en
todas direcciones y se define como la componente normal de fuerza por unidad
de superficie.
Presin de Vapor.- Es la presin que ejerce el vapor de una sustancia cuando
sta y el vapor estn en equilibrio. El equilibrio se establece cuando el ritmo de
evaporacin de una sustancia es igual al ritmo de condensacin de su vapor.
Presin de Vapor Reid.- Presin que ejerce el vapor en una celda especial, a
100F, al seguir la norma de evaluacin as denominada.
Peso Molecular.- Es el peso relativo de una molcula de una sustancia, en base a
que la molcula de oxgeno, O2, pesa 32. La suma de los pesos atmicos de los
tomos que forman una molcula se denomina peso molecular. Un mol de una
sustancia es la cantidad de ella, cuya masa en el sistema de unidades
seleccionado, es numricamente igual al peso molecular.
Temperatura: Es una propiedad de un cuerpo relacionada con su actividad
molecular. Las sustancia poseen ciertas propiedades relacionadas con este
concepto llamado temperatura y que son susceptibles de ser medidas. Estas
propiedades se afectan por la actividad molecular que es mayor cuando se trata
de una temperatura alta.

DEFINICIN Y CONCEPTOS GENERALES

Viscosidad: Es la facilidad que tiene un fluido para fluir cuando se le aplica una
fuerza externa.
La viscosidad es una medida de la fuerza de friccin entre las molculas de dicho
fluido. Las molculas rozan entre si y hacen mas difcil el movimiento entre ellas.
Esta resistencia al flujo es similar al esfuerzo que se experimenta al empujar un
objeto sobre una superficie. La friccin entre las dos superficies hace mas difcil
empujar el objeto.

FUERZA

La viscosidad de un gas es mucho mas baja que la de un liquido, debido a que las
molculas del gas estn mas dispersas, de tal forma que el roce entre ellas es
menos frecuente. Mientras mayor sea la viscosidad, mayor ser la resistencia al
flujo.

II. PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL

DENSIDAD DEL GAS

Peso molecular de una mezcla:

Densidad relativa:

Donde;
g = Densidad de la mezcla gaseosa, lbm/pie 3
P = Presin absoluta, lpca
Mg= Peso molecular del gas, lbm/lbmol
Zg = Factor de compresibilidad
R = Constante universal de los gases
T = Temperatura absoluta, R

FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS (Bg)

Es el volumen de una masa de gas medido a condiciones de presin y
temperatura del yacimiento, entre el volumen de la misma masa de gas
pero medido a condiciones estndar.
Bg = Vg @ cy / Vg @ cs
Bg = (nRZyTy / Py) / (nRZcsTcs / Pcs)
Bg = ( TyPcs / Tcs) ( Zy / Py)

YAC. ACEITE Y GAS DISUELTO

YAC. GAS Y CONDENSADO O GAS HMEDO O SECO

Bg

Psat

Pi

VISCOSIDAD DEL GAS (g)

Casi nunca se mide.
Mtodo de Lee, Gonzalez, Eakin.

g (10 4 ) K e XY
where, 1.4935 10 3 ( pM / zT )
(0.379 0.01607 M ) T 1.5
K
209 .2 19 .26 M T
986 .4
X 3.448
0.01009 M
T
Y 2.447 0.2224 X
PARA GASES: 0.02 CP

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)

Conocido tambin como el factor de compresin, es la razn del volumen molar de
un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presin.

Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviacin del
comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un gas a
un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin.
Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es Z = 1 por definicin. El valor de Z
generalmente se incrementan con la presin y decrece con la temperatura.
A altas presiones las molculas colisionan ms a menudo, y esto permite que las
fuerzas repulsivas entre las molculas tengan un efecto notable, volviendo al
volumen molar del gas real (Vm) ms grande que el volumen molar del
correspondiente gas ideal, lo que causa que Z sea mayor a 1. Cuando las presiones
son menores, las molculas son libres de moverse; en este caso, dominan las
fuerzas de atraccin, haciendo que Z sea menor de 1.

VAPOR DE AGUA EN LA CORRIENTE DE GAS

Normalmente no se
incluye en los anlisis
cromatogrficos.
La correlacin de
Bukaceks permite
determinar de manera
aproximada ste valor.

III. PROPIEDADES DEL

ACEITE

DENSIDAD RELATIVA DEL ACEITE (o)

La densidad de los hidrocarburos lquidos es medida de dos maneras:
1. Densidad relativa
2. Densidad API
En las siguientes figuras se muestran las densidades relativas de algunas
sustancias comunes:
La densidad relativa es una medida del peso del lquido comparado con la del
agua. La densidad relativa del agua es de 1.0; la del propano es de
aproximadamente 0.5, lo que significa que es la mitad de denso que el agua.
La densidad del crudo es por lo general 0.85, su peso es slo 85% que la del agua
por lo que es mas ligero que el agua, algunos crudos pesados son mas densos
13.5
que el agua.
7.9
1.12
1.0
0.85
0.75
0.50

PROPANO GASOLINA

CRUDO

AGUA

GLICOL

ACERO

MERCURIO

GRAVEDAD API
La gravedad API es una medida de la densidad del crudo y
de sus productos lquidos a 15 C (60 F).
Una densidad relativa baja significa que se tiene un liquido
ligero. La gravedad API es lo contrario, a una gravedad API
baja, el liquido es pesado; y a una alta gravedad API, el
liquido es ligero. El agua tiene una gravedad API de 10; la
gasolina alrededor de 50 y el propano de 150.
La relacin que hay entre estas dos medidas es la siguiente:

API 131.5

FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (Bo)

Es el volumen de aceite medida a condiciones de yacimiento, lo cual
incluye aceite ms gas disuelto, entre el volumen de aceite muerto, pero
medido a condiciones estndar, es decir, el volumen de aceite pero sin gas
disuelto.
Bo = Vol. (aceite + gas disuelto) @ cy / (Vol. de aceite muerto @ cs )

RELACIN DE SOLUBILIDAD (Rs)

Es el volumen de gas disuelto en el aceite a ciertas condiciones de presin
y temperatura, por cada barril de aceite en el tanque, medidos ambos
volmenes a condicin estndar.
Rs = (Vol. Gas disuelto en el aceite a P y T @ cs) / (vol aceite muerto
@ cs)

RELACIN GAS ACEITE (RGA)

Se define como el volumen del gas producido por cada barril de aceite
producido, medidos ambos volmenes a condiciones estndar. Las
condiciones de separacin como presin , temperatura y etapas, afectan el
valor de dicha relacin.
RGA = (Vol. de gas @ cs) / ( vol. de aceite muerto @ cs)
En la etapa de depresionamiento desde la presin inicial del
yacimiento hasta la presin de burbujeo la RGA es igual a la Rs y son
constantes, ya que el volumen de gas total a cs es el gas disuelto en
el aceite, ya que no hay liberacin del mismo.
En la etapa de depresionamiento desde la Pb, existe un periodo en
que la RGA baja, ya que el gas se empieza a liberar en el yacimiento y
no fluye hasta que alcanza la saturacin de gas crtica. Una vez que
el gas fluye del yacimiento hacia el pozo la RGA se incrementa
debido a que se empieza a producir el gas libre, el cual tiene ms
movilidad que el aceite.

RELACIN GAS ACEITE (RGA)

VARIACIN DE LA RELACIN GAS ACEITE CONTRA PRESIN A
TEMPERATURA DE YACIMIENTO.

T = cte.

RGA

Pb

Pi

COMPOSICIONES Y CARACTERSTICAS TPICAS

DE DIFERENTES TIPOS DE HCS

IV. CARACTERSTICAS Y
COMPORTAMIENTO DEL GAS
NATURAL

LOS GASES

Un gas es un fluido homogneo, de baja densidad y viscosidad

que llena completamente el recipiente que lo contiene.
Los gases se caracterizan:
a) Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.
b) Son compresibles, es decir su volumen puede disminuir
cuando se ejerce una fuerza sobre ellos.
c) Son elsticos porque recuperan su volumen cuando cesa la
fuerza que los ha comprimido.
d) Son expandibles porque tienden a ocupar un volumen cada
vez mayor.

GAS NATURAL

Se denomina Gas Natural al formado por los elementos ms voltiles

de la serie parafnica de hidrocarburos, principalmente metano,
cantidades menores de etano, propano y butano, y finalmente puede
contener cantidades muy pequeas de compuestos ms pesados.
Adems puede contener en varias cantidades, gases no
hidrocarburos, como dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno
(cido sulfhdrico), nitrgeno, helio, vapor de agua etc.
El gas natural puede existir como tal, en yacimiento de gas, o
asociado con yacimientos de petrleo y de gas y condensado.

CLASIFICACIN DEL GAS NATURAL

Gas Rico : Es un gas natural con un contenido tal
de etano mas pesados que econmicamente sea
rentable su recuperacin.
Gas Pobre : Es un gas natural con un contenido de
etano mas pesados tan bajo que no es
recomendable su recuperacin.
Gas Hmedo : Es un gas natural con alto contenido
de agua.
Gas Seco: Es un gas natural con un contenido
mnimo de agua o con ausencia de la misma.
Gas Amargo: Es un gas natural con alto contenido
de H2S y CO2, de tal manera que no puede ser
usado directamente hasta que no se reduzca al
mnimo su contenido.

LEYES DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS

Ley de Avogadro:
Iguales volmenes de gases ideales, a las mismas condiciones de
presin y temperatura, contienen igual nmero de molculas.
Ley de Boile Mariote:
Para un peso de gas dado, a temperatura constante, el volumen vara
inversamente con la presin absoluta.

LEYES DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS

Ley de Charles (Gay Lussac)
Para un peso de gas dado, a presin constante, el volumen varia
directamente con la temperatura absoluta. Tambin puede
expresarse a volumen constante, la presin vara directamente con
la temperatura absoluta tambin a presin constante la densidad
de un gas varia inversamente con la temperatura absoluta.

GAS IDEAL
En la forma ms simple, un gas puede considerarse compuesto
de partculas sin volumen y entre las cuales no existen fuerzas de
atraccin. Es un fluido homogneo, generalmente de baja
densidad y viscosidad, sin volumen definido y llena cualquier
volumen en que se coloca.
La anterior definicin de gas, generalmente se cumple a
condiciones de baja presin y temperatura, pero gradualmente se
aparta de esta definicin y el comportamiento terico aparta del
observado.
A medida que aumenta la presin y la temperatura, debe incluirse
el volumen de las molculas y las fuerzas entre ellas. Los gases
que cumplen la definicin dada en el prrafo anterior, se
denominan gases ideales. Los que no cumplen esta definicin se
denominan gases reales.

GAS IDEAL

Suposiciones de la ley de Gas Ideal:

1

El nico tipo de interaccin son las colisiones

Las molculas de gas son partculas puntuales

Las molculas sufren colisiones elsticas

El volumen de los tomos o molculas pueden

considerarse despreciables

T
P

GAS IDEAL
P:Presin=atm,psia,lpca,mmHg,bar
V:Volumen=lts,m3,pie3
T:Temperatura=K,R(Absoluta)
n:Moles=kgmol,mol,lbmol

m:Masa=kg,gr,lb
PM:PesoMolecular=kg/kgmol,lb/lbmol

GAS IDEAL

R:constanteuniversaldelosgases

atm

lts

mol

atm

cm3

mol

psia

pie3

lbmol

R
0.0821
82.058
10.72

PRESIONES PARCIALES
Ley de Dalton
Establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce una
presin igual a la que ejercera si estuviera solo confinado en el
volumen ocupado por la mezcla siempre y cuando estos gases
no reaccionen entre s.

V. DETERMINACIN DE LAS
PROPIEDADES DE LOS
FLUIDOS

 COMO SE PUEDEN OBTENER LAS

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS?
Las propiedades fsicas de los fluidos son parmetros que
caracterizan a un fluido y lo hacen diferente de otro. En la Industria
Petrolera los fluidos que se manejan son: gas, aceite y agua. De
acuerdo a estas caractersticas podemos determinar el
comportamiento del fluido bajo condiciones de presin y
temperatura.
Las propiedades de los fluidos pueden determinarse por medio de:
Correlaciones empricas.
Ecuaciones de estado.
Anlisis de laboratorio PVT (presin, volumen,
temperatura).
Anlisis composicional de los fluidos.

CORRELACIONES EMPRICAS

Consideraciones Generales
El primer problema que surge con la determinacin de las propiedades de los
fluidos, es la carencia de anlisis PVT apropiados de laboratorio. El anlisis
con que se cuenta generalmente es una separacin diferencial, realizada a la
temperatura del yacimiento, bajo condiciones de equilibrio; sin embargo, al
pasar los fluidos a travs de la tubera de produccin y escurrir por la lnea de
descarga, su temperatura disminuye y el gas liberado no es el que
correspondera a condiciones de equilibrio, lo que acarrea un margen de error.
Para conocer a diferentes presiones y temperaturas las propiedades de los
fluidos, se utilizan generalmente correlaciones cuando se trata de aceites
negros, o bien, anlisis composicionales cuando se trata de aceites voltiles
y condensados, aqu se presentan algunas correlaciones para determinar las
propiedades de los fluidos, indicando si existen alguna adaptacin para
aceites voltiles. Al usar correlaciones se sobreentiende que se obtendrn
valores aproximados de las propiedades mencionadas.

CORRELACIONES EMPRICAS
CORRELACIN

VALIDACIN

Standing

La correlacin se estableci para aceites y gases producidos en

California y para otros sistemas de crudo de bajo encogimiento,
simulando una separacin instantnea en dos etapas a 100 F. La
primera etapa se realiz a una presin de 250 a 450 lb/pg abs y la
segunda etapa a la presin atmosfrica.

Vzquez

Para establecer esta correlacion se usaron ms de 6000 datos de

Rs, Bo y o, a varias presiones y temperaturas. Como el valor de la
densidad relativa del gas es un parmetro de correlacin
importante, se decidi usar un valor de dicha densidad relativa
normalizado a una presin de separacin de 100 lb/pg
manomtrica.

Oinstein

Esta correlacin fue establecida utilizando muestras de aceite

producido en el Mar del Norte, donde predominan los aceites de
tipo voltil.

Lasater

La correlacin de Lasater se basa en 158 mediciones

experimentales de la presin en el punto de burbujeo de 137
sistemas independientes, producidos en Canad, en el Centro y
oeste de los Estados Unidos y Amrica del Sur. El error promedio
en la representacin algebraica es del 3.8% y el mximo error
encontrado es del 14.7%.

V.1. CORRELACIONES PARA

DETERMINAR LAS PROPIEDADES
DEL GAS NATURAL

DENSIDAD RELATIVA DEL GAS (g

En los clculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos

de densidades relativas del gas:
n

Densidad rel. del gas producido ( gp )

Densidad rel. del gas libre ( gf )

gp

q
i 1

S
A
P

qg2, g2
S
P
I

gi

i 1

qg1,g1

gf gp gd

Densidad rel. del gas disuelto ( gd )

PM g
g
g

PM aire aire

gi

qg3, g3
S
B
P

gi

qg4, g4

TQ

Qo, o
Etapas de Separacin

 gd
DENSIDAD RELATIVA DEL GAS DISUELTO
(
)
Puede obtenerse con la correlacin de Katz

gd 0.25 0.02 API 10 6 0.6874 3.5864 API RS Fcgd

 gf (
DENSIDAD RELATIVA DEL GAS LIBRE
)
El gas que se libera en primer lugar al reducirse la presin es
principalmente el metano, cuya densidad relativa es 0.55. Al declinar
a un ms la presin se vaporizan hidrocarburos con mayor peso
molecular, por lo tanto:

gf 0.55

El valor de la densidad relativa del gas libre se obtienen con:

gf

R gp RS gd
R-R S

El numerador de la ecuacin debe ser positivo, dado que la relacin

FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS LIBRE

(Bg)
Se obtiene a partir de la Ecuacin de estado de los gases reales (Ley
de Boyle-Mariote, Ley de Charles-Gay Lussac y Ley de Avogadro):

Bg

PV ZnRT

0.02825 Z T 460
Bg
P

1.0

0.0

Patm.

Pb

Comportamiento del Factor de

Volumen del Gas contra Presin.

DENSIDAD DEL GAS LIBRE (g

0.0764 gf
Bg

2.7044P gf
Z T 460

g
gb

g atm

Patm.

Pb

Comportamiento de la Densidad del gas contra Presin

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS

(Z)
PRESINPSEUDOREDUCIDA,Ppr
TEMPERATURAPSEUDOREDUCIDA,Tpr

Mtodo de Standing y Katz

Ecuaciones para gas hmedo:

T pc 238210 gf
Ppc 740100 gf

T pr

T 460

T pc

Ppr

FACTORDECOMPRESIBILIDAD,Z

Ppc 702.550 gf

FACTORDECOMPRESIBILIDAD,Z

Ecuaciones para gas superficial:

T pc 167316.67 gf

Ppc
PSEUDOPRESINREDUCIDA,Ppr

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS

(Z)

Las ecuaciones siguientes permiten calcular, por ensaye y error, el

valor de Z, usando como datos:

0.27 Ppr
Z T pr

Z 1

A5 2 A5 A6 r5 A7 r2
A2 A3
A8 r2
2
A1
3 r A4

exp
r

8 r
3
T pr T pr
T
T
T

pr
pr
pr

Donde:
A1 = 0.31506

A2 = -1.0467

A3 = -0.5783

A4 = 0.5353

A5 = -0.6123

A6 = -0.10489

A7 = 0.68157

A8 = 0.68446

El procedimiento consiste en suponer un valor de Z y sustituirlo en la

Ec. 1. Se calcula Z con la 2 y se compara con el valor supuesto. Si no

VISCOSIDAD DEL GAS (g)

Se obtiene con la correlacin de Lee

g 10 K exp
4

62.428

g
g

9.4 0.5794 T 460

donde:
K

1 .5

gf

209 550.4 gf T 460

X 3.5

986
0.2897 gf
T 460

Y 2.40.2 X

Atm.

PAtm.

Pb

Comportamiento de la Viscosidad del

Gas contra Presin.

VISCOSIDAD DEL GAS (g)

g (Cp)

EJERCICIO

N2

0.05

0.01

0.03

CO2

0.05

0.06

0.06

C1

99.64

99.67

99.64

C2

0.10

0.10

0.10

C3

0.05

0.06

0.06

i-C4

0.02

0.02

0.02

n-C4

0.02

0.01

0.01

i-C5

0.01

0.01

0.01

n-C5

0.00

0.00

0.00

C6+

0.00

0.00

0.00

?
Pi(cadacomponente)
Z

?
Densidaddelgas
?

?
?

Presin:235kg/cm2,Dens.Rel.=0.65,Temperatura:110C

V.2. CORRELACIONES PARA

DETERMINAR LAS
PROPIEDADES DEL ACEITE
SATURADO Y BAJO SATURADO

M.B. STANDING

La presin del aceite saturado se

correlacion de la siguiente forma:

R
P 18 S
gd

0.83

10

Rs
Rsi

0.00091T 0.0125 API

P
Comportamiento de la Relacin de
Solubilidad contra la Presin.
Pb

Por lo que, despejando la relacin de

solubilidad (RS) de la ecuacin anterior
1
se tiene: P
0.83
0.0125 API 0.00091T

RS gd
10
18

Pi

M.B. STANDING
El factor de volumen del aceite saturado se correlacion con la
relacin gas disuelto-aceite, la temperatura, la densidad relativa del
gas y la densidad del aceite. La expresin obtenida es la siguiente:

BO 0.972 0.000147F 1.47

Bo

Bob
Boi

donde:

gd
F RS

0.5

1.25T
1

Patm

Pb

Pi

Comportamiento del Factor de Volumen

del Aceite contra Presin.

VZQUEZ BEGGS

El primer paso para usar estas correlaciones para el aceite saturado

consiste en obtener el valor de la densidad relativa del gas a una presin
de separacin de 100 lb/pg2 man.

gs

PS
gp 1 5.912 x10 API TS log

114.7

API 30 API 30

La correlacin para determinar la relacin de solubilidad

se afin dividiendo los datos en dos grupos, de
acuerdo con la

API
C3

densidad
aceite,
460
C2
del T

RS C1 gs P exp

obtenindose:

BO 1 C4 RS T 60 API gs C5 C6 RS

C1

0.0362

0.0178

C2

1.0937

1.1870

C3

25.724

23.931

C4

4.677E-4

4.67E-4

C5

1.751E-5

1.10E-5

C6

-1.811E-8

1.337E-9

OINSTEIN GLASO
Los valores de la relacin de solubilidad y del factor de volumen del
aceite saturado se obtienen mediante los pasos siguientes:

log P 2.57364 2.35772log P 0.703988 log P 0.098479 log P

1. Calcular
P* con:

1
0.816

2. Calcular la
relacin
con:
P

APIde solubilidad

RS gd

0.989

Ta

gd

BO* RS

3. Calcular BO* con:

Aceite
voltil

Aceite
negro

0.130

0.172

0.526

0.968T

log BO 1 6.58112.91329log Bo* 0.27683 log Bo*

J.A. LASATER
Las siguientes ecuaciones corresponden a la correlacin de Lasater
para un aceite saturado:

Pf T 460

gd

donde pf es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue

relacionado con la fraccin molar del gas (yg), a cuya curva resultante

Pf la5.ecuacin:
043 y g 3.10526 y g 1.36226 y g 0.119118
le fue ajustada
3

RS RS
350 o
expresin:
y g se
calcula
/ con lasiguiente
La fraccin molar del gas
379.3 379.3
Mo

J.A. LASATER
El peso molecular del aceite en el tanque de almacenamiento (Mo) se
correlacion con la densidad del aceite (API) en el tanque de
almacenamiento, como lo muestran las siguientes ecuaciones:
63.506 API
Mo
0.0996
Si 15 API 40; entonces

Si

40 API 55;

Mo

entonces

1048.33
API

1.6736

y g o

La expresin para determinar

la relacin de solubilidad:
RS 132755

1 y M
g

y g 419.545 x10 5 P f3 591.428 x10 4 Pf2 334.519 x10 3 Pf 169.879 x10 4

KATZ
Densidad del aceite saturado
Katz propuso un mtodo para determinar la densidad del aceite, a
condiciones de presin y temperatura a partir de la relacin de
solubilidad, el factor de volumen del aceite, la densidad relativa del
aceite y la densidad relativa del gas disuelto:
o
o

atm

62.428 o 0.01362 gd RS
Bo
o i
o
b

Pb

Pi

Comportamiento de la Densidad del

Aceite contra Presin.

BEGGS Y ROBINSON
Viscosidad del Aceite Saturado
El procedimiento comprende la
determinacin
previa
de
la
viscosidad del aceite muerto (om)
a la temperatura de inters, as
como de la relacin de solubilidad:

om 10 X 1

X 10 Z T 1.163
Z 3.03240.02023 API

o
o
atm

o
o

i
b

b
o a om

Pb

a 10.715 RS 100
b 5.440 RS 150

0.515

0.338

Pi

Comportamiento de la Viscosidad del

Aceite contra Presin.

BAKER
Tensin Superficial del Aceite Saturado
La tensin superficial del aceite saturado, se determina con la siguiente
expresin:

o 42.4 0.047T 0.267 API exp 0.0007P

CORRELACIONES PARA LA OBTENCIN

DE Pb
Correlacin de M. B. Standing
Cuando el aceite es de bajo encogimiento, esta presin puede
obtenerse con:
R
pb 18

gp

0.83

10 0.00091T
10 0.0125 API

Correlacin de Vzquez - Beggs

pb

1
C2

gp C1exp

API
C 3 T 460

CORRELACIONES PARA LA OBTENCIN

DE Pb
Correlacin de Oistein Glaso
Para aceites voltiles es conveniente usar la ecuacin:

log Pb 1.76691.7447log P 0.30218 log P

*
b

donde:

R
*
Pb

gp

0.816

Ta

0.989
API

Correlacin de J. A. Lasater P T 460

f

pb

gp

* 2
b

PROPIEDADES DEL ACEITE

BAJOSATURADO
Compresibilidad del aceite bajosaturado.
La compresibilidad del aceite bajo saturado se determina con la
correlacin de Vzquez Beggs:

Co

1.4335 RS 17.2T -1.18 gs 12.61 API

P x105

Densidad del aceite bajosaturado.

El procedimiento comprende la determinacin previa de la densidad
del aceite a pb. El valor de la densidad del aceite bajo saturado se
o ob e Co P Pb
obtiene mediante la ecuacin:

PROPIEDADES DEL ACEITE

BAJOSATURADO
Viscosidad del aceite bajosaturado
Mediante las siguientes ecuaciones se determina la viscosidad del
aceite bajo saturado:

P
o ob

P
b

m 2. 6 P

1.187

exp 11.513 8.98 x10 P

5

Factor de volumen del aceite bajosaturado

Co ecuacin:
P Pb
Para el aceite bajo saturado se tiene la

Bo Bob e

VI.- ECUACIONES DE ESTADO

PARA QUE SIRVEN LAS ECUACIONES DE

ESTADO?
Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de los
fluidos, mezclas y slidos. Cada substancia o sistema hidrosttico tiene una
ecuacin de estado caracterstica dependiente de los niveles de energa
moleculares y sus energas relativas.
El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado
de gases. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito
es la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al
comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la
temperatura crtica. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a
altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la
condensacin de gas en lquido.
Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y
lquidos. Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las
ecuaciones cbicas de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la
ecuacin de Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave
(RKS).

EXPRESIONES MATEMATICAS DE
ECUACIONES DE ESTADO

LAS ECUACIONES DE ESTADO

PERMITEN PREDECIR
Propiedades de los fluidos (Gases y Lquidos)
Densidades
Volmenes molares
Factores de compresibilidad
Factores de volumtricos
Capacidades calorficas
Entalpas
Entropas
Comportamiento de fases
Fracciones de Gas y Liquido
Composiciones de las fases
Puntos de roco, burbujeo y critico.

(c

USOS DE LAS ECUACIONES DE ESTADO

Balance de Materiales composicional

Simulacin Composicional
Diseo de separadores Gas- Condensado
Diseo de columnas de Separacin
Procesos Criognicos
Diseo de tuberas de produccin y Lneas de flujo

VII.- GENERALIDADES DE
ANLISIS PVT

QU SON LOS ANLISIS PVT?

El anlisis PVT es el conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una

muestra representativa del yacimiento, las cuales consisten en simular en el
laboratorio el agotamiento de presin de un yacimiento volumtrico e isotrmico
midiendo exactamente los volmenes de gas y lquido en cada declinacin de
presin, de esta manera se podr determinar las propiedades termodinmicas de
los fluidos del yacimiento, permitiendo la seleccin del mtodo ms adecuado de
produccin y la prediccin de su comportamiento a travs de la vida productiva.
La prueba de laboratorio que se realiza para obtener el comportamiento PVT, simula
los tipos de separacin gas-lquido que ocurren durante la produccin desde el
yacimiento hasta el separador. Este anlisis es importante porque permite conocer
las propiedades de los fluidos del yacimiento, las cuales son de gran utilidad en
clculos analticos asociados al balance de materiales y a la simulacin de
yacimientos.

MUESTREO

Importancia del Muestreo

Obtener una muestra representativa de yacimiento es
importante para realizar un estudio de fluidos exacto y til
para el desarrollo y explotacin de los yacimientos de
aceite y gas.
Las muestras usadas para estos estudios deben tener las
mismas propiedades de los fluidos de yacimiento en las
actuales condiciones de yacimiento.

CLASES DE MUESTREO

Muestreo de Fondo
Muestreo de Superficie:
- Muestreo en Separador
- Muestreo en cabeza de pozo

FACTORES PARA LA SELECCIN DEL

MUESTREO

Caractersticas del fluido del yacimiento

Caractersticas del yacimiento
Equipo mecnico usado en la terminacin
Costos
Clase de Anlisis requeridos

MUESTREO DE FONDO

Fluidos de Yacimiento deben ser tomados lo

ms temprano posible, durante la vida
productiva del yacimiento.

Yacimiento en una fase

Presin de Saturacin
Yacimiento en dos fases

MUESTREO DE FONDO
Procedimiento:
Estabilizar el pozo.
- Crudo saturado:
Cerrar el pozo de uno a ocho dias.
Tomar muestras con pozo cerrado.
- Crudo bajosaturado:
- Tomar muestras con pozo fluyendo.
Profundidad:
Sitio mas profundo por donde pase el fluido de la formacin.
Presin no inferior a la presin esttica del yacimiento (presin
estimada de saturacin)

MUESTREO DE FONDO

Herramientas:
Muestreador de 6 de longitud y 1 de dimetro.
Cmara de 600 700 cc.
Permite acumular muestras de petrleo y gas en solucin, a P y T del punto
de muestreo.
Nmero de muestras:
Mnimo 3 .
Medir Pb en el campo.
Aceptar si la diferencia de Pb es de 20 30 psi en caso contrario la
herramienta esta funcionando mal o el pozo no ha sido bien acondicionado.

VENTAJAS DEL MUESTREO DE

FONDO
Acertada medicin de las propiedades bsicas del
fluido cuando el fluido es totalmente desconocido
(Pozos exploratorios).
Es fcil la toma de una muestra representativa de
yacimiento
cuando
el
yacimiento
esta
Bajosaturado.
El fluido recuperado es fluido in-situ, y se evita la
recombinacin de muestras.
Fluidos ms representativos cuando se requieren
estudios de precipitacin de solidos.

DESVENTAJAS DEL MUESTREO DE

FONDO
No toma muestras representativas cuando Pwf < Pb.
No se recomienda cuando el pozo tiene una columna
grande de agua.
Alto costo de operacin.
El pozo debe ser acondicionado antes del muestreo
(estrangulado o cerrado).
No son convenientes en pozos de gas y condensado.
Volumen de muestra pequeo.

MUESTREO EN SUPERFICIE

En Separador, como muestras de gas y lquido

para recombinar en el laboratorio.
En Cabeza de Pozo, como una
representativa de la corriente de Fondo.

muestra

PROCEDIMIENTO DEL MUESTREO EN

SUPERFICIE

Tomar muestras de petrleo y gas en el separador

de alta al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presin y temperatura.
Diferencia en tiempo no mayor de una hora.
Medir en forma precisa las tasas correspondientes.
Recombinar las muestras segn RGA medida.

VENTAJAS DEL MUESTREO EN

SUPERFICIE

Fcil de realizar y menos costoso.

Facilita el estudio de diferentes muestras con
diferentes composiciones (RGA).
No es necesario cerrar el pozo.
Facilita el manejo de las muestras en el laboratorio.
Pueden ser usadas en estudios de Gas Condensado.

DESVENTAJAS DEL MUESTREO EN

SUPERFICIE
Requerimiento de mayor cantidad de cilindros.
Se requiere una muy acertada medicin de RGA
en Superficie.
Se requiere la recombinacin de gas y aceite en el
laboratorio.
Un error del 5% en las tasas de flujo produce
errores del orden de 150 psi en la Pb.
Resultados errneos cuando en el separador se
tiene problemas de espuma, separacin ineficiente
o nivel inadecuado de la interfase gas lquido.

ACONDICIONAMIENTO DEL POZO

Muestreo de Fondo
En un yacimiento no saturado (Pyac>Psat), no se
necesita acondicionar el pozo.
Para yacimientos saturados (Pyac<Psat), el pozo
debe ser producido en flujo reducido seguido por
un perodo de cierre de 1-3 das

CONDICIONES

Muestreo de Superficie
Las muestras de superficie son obtenidas
normalmente de los separadores de prueba.
Monitoreo de la produccin y RGA hasta conseguir
un flujo constante y estable.
Aceite y Gas deben ser tomados en una fase

ANLISIS PVT
ACEITE NEGRO ACEITE VOLTIL

Equipo PVT

ANLISIS PVT
ACEITE NEGRO ACEITE VOLTIL

Composicin de Fluido del Yacimiento

Cromatografa.
Destilacin.
Destilacin simulada por cromatografa.
Espectrometra de masas.
Muestras gaseosas slo cromatografa desde C1 hasta C11. A veces slo hasta
C6+ o C7+
Muestra de fondo o recombinada:
-

Liberacin instantnea en el laboratorio.

Gas liberado se analiza separadamente del liquido remanente.

Recombinacin para obtener composicin de la muestra total.

PRUEBAS PVT

Recombinacin (Si se reciben muestras de Superficie)

Liberacin Instantnea
Densidad
Prueba de Separadores
Relacin Presin Volumen (RPV)
Liberacin Diferencial
Viscosidad
Expansin a Composicin Constante (CCE)
Agotamiento a Volumen Constante (CVD)

RECOMBINACIN DE MUESTRAS EN
SUPERFICIE
Gas de separador
Aceite de separador
Objetivo
Presin de saturacin
Relacin Gas Aceite

RECOMBINACIN DE MUESTRAS EN
SUPERFICIE
Presin de Saturacin
Presin es recomendable para yacimientos saturados
RGA medida en separador > RGA del fluido de fondo
Se debe conocer con certeza la Presin actual de yacimiento
para obtener un fluido representativo de fondo.
Altamente confiable en yacimientos bajo-saturados
La RGA debe ser medida de separador con un flujo estable y
constante (Pozo acondicionado).

LIBERACIN INSTANTNEA

Objetivo
Liberar el fluido desde condiciones de yacimiento a
condiciones de tanque.
Alcances
Relacin Gas-Aceite (RGA)
Factor Volumtrico de Formacin (FVF o Bo)
Densidad del Aceite de Tanque - API

LIBERACIN INSTANTNEA
El proceso de liberacin instantnea simula las condiciones de
vaporizacin que existen en los yacimientos o en los sistemas de
produccin, cuando el gas liberado permanece en contacto con su
lquido asociado original. El gas se forma del lquido, al reducirse la
presin mantenindose constante la composicin y la temperatura total
del sistema. Se inicia a P > Pb y se agota la presin en varias etapas y
al final se mide el volumen total gas lquido.
Pb
Vt

Liquido

Vt

Liquido

Vt

Liquido

Vt

Gas
Liquido

Hg

Hg

Hg

Hg

Vt

Gas

Liquido
Hg

Primera etapa

Segunda etapa
Tercera etapa

Cuarta etapa

LIBERACIN INSTANTNEA
Liberacin de Gas en el Yacimiento
Depende de la saturacin de gas libre Sg en la zona
de petrleo.
Sg Sgc kg = 0. El gas no se mueve.
Liberacin TIPO INSTANTANEA
Ocurre al comienzo de la vida productiva o si
hay acufero muy activado
se mueve.
Sg > Sgc kg > 0 el gas libre

LIBERACIN INSTANTNEA

cin de Gas en la Superficie

DENSIDAD
Esta prueba determina la densidad del Aceite de yacimiento
a condiciones de fondo (P y T de yacimiento)

Aceite de

Masa
Densidad
Volumen

Yacimiento
Py - Ty

PesoFinal PesoInicial
Densidad
LecturaFinal LecturaInicial
Bomba de
Desplazamiento
Positivo

PRUEBA DE SEPARADOR
Objetivo

Gas

Simular el comportamiento del aceite de yacimiento

cuando es producido a travs de dos etapas de
separacin.
Gas

Aceite de
Yacimiento

Pseparador

Py - Ty

Tseparador
Separador

Bomba de
Desplazamiento
Positivo

TANQUE

LIQUIDO

PRUEBA DE SEPARADOR
Caractersticas
Pruebas de liberacin instantnea.
Se realizan en un separador en el laboratorio. Cuantificar efecto de P y T de
separacin de superficie sobre Bo y Rs.
La muestra del crudo saturado a Pb y Ty se pasa por el separador y se
expande hasta la presin atmosfrica.
Para cada presin del separador se obtiene:
- Factor volumtrico del petrleo a Pb, Bo
- Relacin gas petrleo en solucin a Pb , Rs
- Gravedad API del petrleo del tanque
- Composicin del gas separado

PRUEBA DE SEPARADOR
Presin ptima de Separacin
Al variar la presin del separador se puede obtener una presin ptima.
- Menor liberacin de gas.
- Crudo con mayor API
- Crudo con menor factor volumtrico.

Presin ptima de separacin = > mayor cantidad de petrleo en el

tanque.

PRUEBA DE SEPARADOR

Presin ptima de Separacin

PRUEBA DE SEPARADOR

Efecto de la Presin
del Separador sobre
Bo, Rs y API

Rs

Bo

RELACIN PRESIN VOLUMEN (RPV)

Esta es una prueba realizada tomando lecturas de Presin

y Volumen de la muestra a temperatura de yacimiento
para determinar:
La Presin de saturacin de la muestra
Cambios en Volumen de fluido
Compresibilidad del aceite arriba de la Presin de
Saturacin

LIBERACIN DIFERENCIAL
Liberacin de Gas en el Yacimiento
Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de flujo
mayor que la lquida.
Composicin total del sistema cambia en un volumen
de control dado.
Liberacin TIPO DIFERENCIAL.
Ocurre cuando la presin del yacimiento cae por
debajo del Pb
RGP > Rs
La liberacin de gas en el yacimiento se considera
intermedia entre diferencial e instantnea aunque se
acerca ms a la diferencial, debido a la elevada cada
de presin en la cercana a los pozos.

LIBERACIN DIFERENCIAL
La liberacin de gas diferencial a condiciones de yacimiento, se simula en el laboratorio mediante
una secuencia de etapas de liberacin instantnea, inicindose estas a la presin original del
yacimiento . Despus de cada decremento de presin se miden los volmenes de gas y aceite en
la celda a las condiciones de equilibrio.
El gas se extrae al final de cada abatimiento de presin, determinndose su volumen a las
condiciones atmosfricas. La viscosidad del aceite se mide a las condiciones de presin y
temperatura de la celda, usando un viscosmetro.
El proceso de liberacin diferencial pretende simular el comportamiento de los fluidos acumulados
en yacimientos donde la mayor parte del gas liberado se separa de su fase lquida asociada.
Gas

Gas
Pb
Vo

Liquido

Gas

Vo

Liquido

Liquido
Hg

Hg

Primeraetapa

Gas

Vo

Liquido

Liquido
Hg

Hg

Segundaetapa

Hg

LIBERACIN DIFERENCIAL
La prueba de liberacin diferencial permite determinar

Relacin de solubilidad (Rs)

Factor de volumen del petrleo (Bo)

Factor de volumen total (Bot)

Densidad del petrleo

Viscosidad del gas (g)

Gravedad especfica del gas

Factor de compresibilidad (Factor Z)

Factor volumtrico del gas (Bg)

Gravedad API del crudo residual

Relacin Gas Aceite (RGA)

Composicin del gas y el aceite

VISCOSIDAD

En esta Prueba se mide la viscosidad del aceite por

debajo y por encima de la presin de saturacin, hasta
la presin atmosfrica.

EXPANSIN A COMPOSICIN
CONSTANTE

Mismo Procedimiento de la RPV

Prueba Realizada en una celda de alta presin con
ventana para observar visualmente el punto de
Saturacin del fluido y los cambios de volumen de
las fases (gas y condensado) con la variacin de la
presin.

EXPANSIN A COMPOSICIN
CONSTANTE

La prueba determina:
Presin de Saturacin (Presin De Roco)
Curva de Produccin de Liquido (Curva de Liquido
Retrogrado)

EXPANSIN A COMPOSICIN
CONSTANTE

CCE, liquido producido, Vaceite/Vsat.(% )

Puntode
condensacin
mxima
50
48
46
44
42
40
38
36
34
32
30
28
26
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0

Presinde
Saturacin

50

100

150

200

250

300

Presin (kg/cm2)

350

400

450

500

AGOTAMIENTO A VOLUMEN
CONSTANTE
Objetivo
Definir el comportamiento retrogrado de las fases
mediante agotamiento a volumen Constante
La prueba es diseada para proveer
volumtricos
y
composicionales
para
condensados o aceites voltiles

datos
gases

AGOTAMIENTO A VOLUMEN
CONSTANTE
Gas
AceiteoCondensado

P.Saturacin

P1=4500 psi

5000 Psi

Pn-1=1000 psi

Pn=500 psi

P2=4000 psi

Pn=500 psi

Explicacin:
1. Establecer la muestra a Presin de Saturacin y Leer este volumen (Volumen de Referencia)
2. Escoger las etapas de reduccin de Presin desde Presin de Saturacin hasta 500 psi (Presin de abandono)
3. Reducir la Presin hasta la primera presin de trabajo agitando constantemente para lograr equilibrio
4. Volmenes de aceite o condensado y gas son medidos
5. A presin constante, volumen de gas es removido hasta alcanzar el volumen de referencia (Volumen de la muestra a presin de Saturacin)
6.

El gas es trado a condiciones atmosfricas y la cantidad de gas y aceite o condensado producido son medidas

7. Gas es enviado a anlisis cromatogrfico para obtener su composicin

8. Repetir el procedimiento para las siguientes Etapas
9. El liquido al final de la ultima Etapa es medido y analizado por cromatografa

PROCESO DE RECOMBINACIN
Muestreo de Superficie

PROCESO ANLISIS PVT

Fluido Recombinado o Muestra
de Fondo

LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE

LABORATORIO

La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la

composicin original de los fluidos del yacimiento.
La muestra se toma a Py<Pb
El pozo produce agua y/o gas libre

Los procesos de liberacin del laboratorio no simulan el proceso

combinado diferencial-instantneo que ocurre en el yacimiento.

Mucho cuidado al extrapolar resultados de laboratorio al campo.

Pequeos errores en las pruebas producen graves errores en la
prediccin de las propiedades u determinacin de composiciones.

En el muestreo de separador, pequeos errores (5%) en qo y qg

producen errores en Pb del orden de 150 lpc