INTRODUCCIN AL DISEO DE

REACTORES PARA SISTEMAS

HETEROGENEOS

Conceptos Previos
Mezcla de Fluidos
El problema de la mezcla de fluidos es de
importancia en las reacciones qumicas (sistemas
homogneos con reacciones muy rpidas y sistemas
heterogneos).
- macrofluido
- microfluido

a) Mezcla de un solo fluido

- Reactor Discontinuo
- Reactor de Flujo Pistn
- Reactor de Tanque Agitado

b) Mezcla de dos fluidos miscibles:

- dos microfluidos
- dos macrofluidos

Sistemas Heterogneos
Las reacciones en que interviene ms de una fase se
denominan heterogneas y constituyen un nmero
importante de casos en la realidad.
A su vez los sistemas heterogneos pueden ser catalticos
o no.
Los sistemas heterogneos pueden tener distintas
combinaciones de fases: gaseoso-liquido, liquido-solido,
gaseoso-solido-liquido, etc.

 Existen dos factores:

- La complejidad de la ecuacin cintica: velocidad de
reaccin va a estar dada no slo por lo que ocurre en el sitio
mismo de reaccin sino tambin por la transferencia de las
distintas especies de una fase a otra.
-Los modelos de contacto en los sistemas de dos fases: Al
tener ms de una fase podemos tener distintos
comportamientos fluido dinmicos en cada una de ellas lo
cual da lugar a distintos esquemas de contacto.

ECUACIN CINTICA PARA REACCIONES

HETEROGNEAS
Se toman en cuenta mas de un proceso. En los reacciones
qumicas, para los sistemas heterogneas, los reactivos deben
ponerse en contacto para que la reaccin pueda darse; por
ejemplo, en la interfase.
Entonces estamos hablando de transferencia de materia que
se acopla con la reaccin qumica.

Ejemplo: reaccin heterognea catalizada por slidos. Tener

en cuenta:
Definir velocidades respecto a una misma base.

Lo compleja de la ecuacin cintica.

Ejemplo 1:
Sea la reaccin irreversible:

Se efecta de acuerdo a la siguiente representacin:

El componente A se difunde a travs de una pelcula en

reposo hasta una superficie plana formada por B; despus
reacciona A con B para dar el producto gaseoso R que se
difunde a travs de la misma pelcula (en sentido contrario)
hasta alcanzar la corriente principal del gas.
El flujo de A por difusin hasta la superficie viene dado por:

La reaccin es de primer orden con respecto a A, y la

velocidad de reaccin basada en la unidad de superficie es:

En la que es el coeficiente cintico basado en la unidad de

superficie.
En el estado estacionario ha de escribirse la velocidad
global de reaccin en funcin de y la concentracin de A
en la corriente principal del gas, , teniendo en cuenta que
no puede medirse la concentracin de A en la superficie, , y
por lo tanto, no ha de aparecer en la expresin final.
Solucin:

Ejemplo 2:
Repetir el problema anterior para el caso en que la etapa de
reaccin sea de segundo orden con respecto al reactante A en
fase gaseosa.
Solucin:

Concepto de etapa controlante de la velocidad

Como las velocidades de una reaccin qumica varan
mucho de unas reacciones a otras, y tambin varan
con la temperatura, nos encontramos frecuentemente
con que una de las dos etapas ( la de transporte de
materia o la de reaccin qumica) presenta la mayor
contribucin a la resistencia global. En este caso

decimos que la etapa mas lenta es la etapa controlante

de la velocidad, y puede considerarse que es la nica
que influye sobre la misma. Es decir, si en el ejemplo
anterior la etapa qumica es la controlante, la velocidad
global vendr dada por:

 Del mismo modo, si la etapa de transporte de materia es la

controlante de la velocidad, resulta:

Este procedimiento conduce a las expresiones mas sencillas

y, por consiguiente, ha de utilizarse siempre que sea posible.
Una gran parte del estudio que efectuamos en los captulos
siguientes esta basado en esta simplificacin.

Linearizacin de una velocidad no lineal

Otra alternativa, consiste en sustituir la curva concentracinvelocidad por una recta aproximada y despus combinarla
con los otros trminos de la velocidad , como en el ejemplo 1.
para efectuar esta simplificacin se desarrolla en serie de
Taylor la expresin de la velocidad no lineal y se toma
solamente los trminos lineales.
El mtodo de linearizacin no resulta tan sencillo ni adecuado
como el de la etapa controlante, aunque a veces es necesario
utilizarlo.

Serie de Taylor:
Teorema : Si f admite una representacin en series de
potencias convergente a
XI
Donde I es un intervalo abierto que contiene a c
Entonces:
y

MODELOS DE CONTACTO PARA SISTEMAS

DE DOS FASES
La ecuacin de diseo ha de deducirse para satisfacer la
expresin cintica y el modelo de contacto.

GRACIAS!