Termotecnia

Conceptos fundamentales
El primer principio de la termodinmica
Propiedades de las sustancias puras.Gases ideales
El segundo principio de la termodinmica
Entropa y anlisis exergtico
Estudio del vapor de agua
Mezcla de gases ideales. Psicrometra
Combustin
Turbomquinas trmicas

Conceptos
fundamentales

In g e n ie ra
In g e n ie ra
e l c tric a
Conceptos

In g e n ie ra
t rm ic a

In g e n ie ra
m e c n ic a

B ase

O b je tiv o

T e rm o d in m ic a

D is e o d e

T e rm o d in m ic a T e rm o d in m ic a P ro c e s o s
t c n ic a
q u m ic a te rm o d in m ic o s

S is te m a s

In g e n ie ra
.....

D is p o s itiv o s

FRONTERA

M. C.

SISTEMA

Definicin de sistema,frontera y medio

circundante

Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,

sobre la cual fijamos nuestra atencin.
Frontera Lmites de un sistema.
Medio circundante Regin que rodea al sistema.
CLASIFICACIN DE SISTEMAS
CLASIFICACIN DE FRONTERAS
SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,
ADIABTICOS Y AISLADOS

Aislados

Clasificacin de sistemas

S
I
S
T
E
M
A
S

No aislados

Simples

No intercambian ni materia, ni energa

con el entorno.
Paredes rgidas, adiabticas e impermeables.
No cumplen las condiciones anteriores.

Macroscpicamente homogneos.
Isotrpicos.
Sin carga elctrica.
Qumicamente inertes.
No estn sometidos a campos elctricos.
magnticos, ni gravitatorios.
No presentan efectos de borde.

Compuestos

No cumplen las condiciones anteriores.

Cerrados

No intercambian materia con el entorno.

Abiertos

Si intercambian materia.

Rgidas

Clasificacin de fronteras

F
R
O
N
T
E
R
A
S

Mviles
Adiabticas

No dejan pasar el calor

Diatermanas

Si dejan pasar el calor

Permeables

Permiten el paso de sustancias

Impermeables

No permiten el paso de sustancias

Semipermeables

Slo permiten el paso de sustancias

hacia un lado de la pared

materia

materia

materia
materia

Sistema
abierto

Sistema
cerrado

Sistemas

energa

energa

energa

materia

Entorno

materia
Sistema
aislado
energa

energa

calor
Sistema
adiabtico

materia
energa

trabajo

variables

Coordenadas o variables
termodinmicas
Son las que describen el estado
de un sistema termodinmico

Y1

Y2

Dividimos el sistema en
dos partes por una
superficie imaginaria

Extensivas

Intensivas

Dependen de
la masa

No dependen
de la masa

Extensivas y = y1 + y2

Energa
Masa
Volumen

Intensivas y = y1 = y2

Presin
Temperatura
Densidad

y => magnitud cualquiera

Proceso o transformacin
-Cuando un sistema cambia

de un estado a otro.
Definicin de proceso
-El sistema no cambia de
estado si no hay una
transferencia de energa con
el medio circundante
P

1
2
V1

V2

Proceso cclico
Aquel en que los estados
inicial y final coinciden
V

Principio cero de la termodinmica

Equilibrio
trmico
SISTEMA
1

SISTEMA
2
Equilibrio
trmico

Equilibrio
trmico
SISTEMA
3

M.C.

 Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,

debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas
Definicin de calor, trabajo y energa interna

SISTEMA 1

T1

SISTEMA 2

T2

Trabajo(W) => energa desarrollada

por una fuerza que acta a lo largo de un
desplazamiento.

X
ga
s

Energa interna (U) => energa almacenada

en un sistema, formada por las siguientes energas:
-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas
-energa cintica de vibracin de los tomos de las molculas
-energa potencial debida a la interaccin entre las molculas

gas

Sistema en equilibrio termodinmico

Cuando las variables termodinmicas son uniformes en
todo el sistema.
sistema
Equilibrio trmico
Equilibrio mecnico
Equilibrio qumico

Presin
uniformes
Temperatura
Composicin qumica

M.C.

Tiempo de relajacin
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.

El primer
principio de la
termodinmica

Enunciados generales del primer principio

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma .
Energa que
+ Incremento de
Energa que
=
entra
- energa almacenada +
sale

Formulacin matemtica

+Q

Q12 = U12 + W12

P

1
b

SISTEMA

Funcin de estado
a
2
v

-W

+W

-Q

W1a2 W1b2
Q1a2 Q1b2

Depende del camino seguido.

No son funcin de estado.

U1a2 = U1b2

Depende del estado inicial y

final no del camino seguido.

Proceso cuasiesttico
A

A-B-C => Proceso cuasiesttico

La compresin pasa por una serie de estados de equilibrio termodinmico
ya que todos los parmetros del sistema varan de un modo ms lento
que el correspondiente tiempo de relajacin.

C-D => Proceso irreversible

Se produce una onda de presin, luego

la presin no es la misma en todas
partes del sistema y por lo tanto no hay
estados de equilibrio termodinmico.

C
B

Pe

Trabajo de un sistema
Al aumentar el volumen el sistema realiza
un trabajo contra las fuerzas de la Presin
externa Pe
dW =Pe A dx
dV = A dx

dW=Pe dV

dx

ga
s P

proceso reversible

El sistema pasa por una sucesiva

serie de estados de equilibrio
Pe=P dW=P dV

1
2
V1 dV

W12 =

V2

W>0
V

PdV
1

2
1
V2 dV V1

W<0
V

Trabajo de un sistema
topes
Estado 1

El pistn est sujeto

por unos topes y P>Pe .

Estado 2 Al soltarlos, el pistn se

desplazar hasta que P=Pe

proceso irreversible
Los estados intermedios, no estn en
equilibrio termodinmico, debido al
desplazamiento rpido del pistn.

Pe

gas

gas

Estado 1

Estado 2

Proceso no
cuasiesttico

W12 =

PdV
1

Pe

2
V1

V2

Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

caso de rgimen estacionario.

c1

q
1

z1

Balance de energa:

c2

v.c.

Energa que
Energa que
=
2
c1
c2
z2
entra
V.C.
sale +V.C.
u
+
gz

Pv
+
q
=
u
+
gz
+

Pv2+
s.c. 1
1
1
2
2
w
2
2
2

Entalpa especifica => h = u + Pv

Ecuacin de la energa:
c22-c21
q = h2-h1+ + g(z2z1) + w
2

Ecuacin de la
energa

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2z1) + w
2

q calor especfico
2
q
,
h
,
gz
,
c
/2 , w
w trabajo especfico
c2/2 energa cintica por unidad de masa
J/Kg
gz energa potencial por unidad de masa

c22-c21
Q = m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2

Q calor
W trabajo
m masa

Q Julios
W
m Kg

. .
c22-c21
.
m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2
.
Q flujo de calor
.
W potencia
.

.
Q
.
W
.

watios

Q=

.
.
Q=mq
.
.
W=mw

 Ecuacin de Bernuill
c1
c22
gz1
En uun
= Pv
cte1+
vq1 = vu22=+ vgz2 + + Pv2+
1+ lquido
w
2
2
2

P2-P1 c22-c21
0 = + + g(z2-z1) + w
+wr

2
wr = u2 - u1 q trabajo de rozamiento
Ecuacin de continuidad
1

Ecuaciones de Bernuill y de
continuidad

x t
c = x t

m = Ax = Act

.
m =c
A

. c1A1 c2A2
m = =
= cte
v1
v2
.
m = 1A1 c1 = 2A2 c2 = cte

Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

caso de rgimen no estacionario. c 1
q

P=P(t)
T=T(t)
c=c(t)

En cada punto del v.c.

tendremos en cuenta la
variacin de masa y de
energa.

z1

Balance de materia :
Masa que - Masa que = Variacin de
entra V.C.
sale V.C.
masa en V.C.

v.c.
dv

c
z

m1 m2 = mf mi

Balance de energa:
Energa que - Energa que = Variacin de energa en V.C.
entra V.C.
sale V.C.
c21
c 22
Q
m1( h1+ gz1 + ) = m2( h2+ gz2 + ) W + EV.C.
2
2
.
Variacin de energa V.C.
EV.C= mfuf miui

c2
z2

Aplicaciones
Aplicaciones tpicas
tpicas del
del primer
primerprincipio
principio aa
sistemas
sistemas abiertos
abiertos
Turbinas
Turbinas
Toberas
Toberas yy difusores
difusores

Compresores
Compresores
Bombas
Bombas yy ventiladores
ventiladores

Vlvulas
Vlvulas yy tubos
tubos aislados
aislados
Intercambiadores
Intercambiadores de
de calor
calor
Generadores
Generadores de
de vapor
vapor

Turbina axial

Representacin
simblica

Ecuacin de la
energa aplicada a
turbinas

q = h2-h1 +

c22-c21
2

+ g(z2-z1) + w

c1 c2
q = 0 =>Proceso adiabtico w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia

Representacin
simblica

2
w

Ecuacin de la
energa aplicada
a compresores y
bombas

+ g(z2-z1) + w

c1 c2
z2-z1=> Se desprecia

q = h2-h1 + w

cte

q = h2-h1 +

c22-c21

B
w

P2-P1 c22-c21
0 = + + g(z2-z1) + w
+wr

2
P2-P1
wr = u2- u1 - q
w =
c1 c2

z2-z1=> Se desprecia

Tobera convergente

Difusor

2
c1

Ecuacin de la energa aplicada a

toberas y difusores

c2

c1

c2

c2 > c1
P2 < P1
q = h2-h1 +

c2 < c1
P2 > P1
c22-c21
2

q = 0 =>Proceso adiabtico
z2-z1=> Se desprecia
w =0

+ g(z2-z1) + w
h1 +

c21
2

= h2 +

c22
2

q = h2-h1 +

V.L.

q = 0 => Adiabtico
z2= z1
w =0

Tubos
q

c1

c1 c2

Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin y

tubos

c22-c21

q = h2-h1 +
c2

c1 = c2
z2= z1
w=0

c22-c21
2

+ g(z2-z1) + w
Proceso
isoentlpico

h2=h1

+ g(z2-z1) + w
q = h2-h1

P1 = P2
P3 = P4

fluido 1
Ecuacin de la energa aplicada a
intercambiadores de calor

fluido 2
3

q12 = h2-h1 +
q34 = h4-h3 +

c22-c21
2
c24-c23
2

+ g(z2-z1) + w12
+ g(z4-z3) + w34

Calor cedido = Calor absorbido

q12 = q34
h2-h1 = h4-h3

1 > 2
4 > 3
c1 = c2
z2= z1
w12 = 0
c3 = c4
z3= z4
w34 = 0

2
vapor de agua

humos
q

Ecuacin de la energa
aplicada a calderas o
generadores de vapor

Representacin
simblica

G.V.

agua liquida
1

q = h2-h1 +

c22-c21
2

c1 = c2
z2-z1=> Se desprecia
w=0

+ g(z2-z1) + w

q = h2-h1

Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales

Comportamiento de los fluidos

Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P
T CTE

gas
Pc

Proceso isotrmico

Lquido
B2

B1

Vapor
hmedo

Lquido
saturado

A2

T3
Vapor Tc
recalentado
T2
A1
T1

Vapor saturado
seco

Ecuacin de estado
Relacin entre las variables termodinmicas de un sistema , en
equilibrio termodinmico.
M.C.

Sistema simple
P,V,T

P, V, T Variables termodinmicas
fundamentales

f (P,V,T) = 0

La ecuacin de estado nos permite hallar una

variable fundamental conocidas las otras dos.

P =P(V,T)
V=V(P,T)
T=T(P,V)

Ecuacin de estado en gases ideales

Ecuacin de estado
en gases reales

Ley de los estados correspondientes

Mezcla de gases reales
Propiedades crticas y constantes
de Van der Waals

Ecuacin de estado en gases ideales

_
_
l
a
lim
Pv
e
Pv
J
r

s
= R=83143
a
T
g
T
mol k
P0
_
s
a
m
r
e
t
Pv
Iso
gas ideal
= R
PV = NRT
R
T
_ V
v =
P N
m
N =
M

m
PV = mR T
Pv = R T
PV = R
M
.
R
V
.
.
.
P V = mR
R =
V
M
v =_
3

volumen
molar
m
/mol
N n moles M masa molar
v
m
vm
volumen especfico
m masa
.
m3/kg .
R cte particular

Ecuaciones de estado en gases reales

Factor de compresibilidad Z
_
Pv
Para gas ideal
= 1
RT
_
Pv
Para gas real
= Z 1
RT

PV = Z
NRT
Pv = Z R
T
PV = Z mR
T
.
.
PV = Z
mR T

Ecuacin de Van der Waals

a _
v b = RT
_
P +
v 2

a , b => constantes

Ley
Ley de
de los
los estados
estados correspondientes
correspondientes
Variables reducidas
Conocidas dos variables reducidas
est determinada la tercera.

Factor de compresibilidad Z

f (Pr , vr , Tr ) = 0
1.2
2.5
3.0
5.0
1.1
3.5
1.0
2.0
0.9
1.8
1.6
0.8
1.4
0.7 0.8
1.3
0.6
1.2
0.9
0.5 0.95
1.1
0.4
0.3
Tr=1.0
0.2
0.1
0

1.0

2.0

P
Pr =
Pc

v
T
vr = Tr =
vc
Tc

Tr

Diagrama
Diagramade
deNelson-Obert
Nelson-Obert

3.0 4.0
5.0 6.0
Presin reducida Pr

7.0

8.0

9.0 10

Mezcla
Mezcla de
de gases
gases reales
reales
Ni
n moles componente i
Fraccin molar = Ri =
n total moles de la mezcla
N
T y P pseudocrticas
Tcm=R1 Tc1 + R2 Tc2 +.............+ Rn Tcn= Ri Tci
Pcm=R1 Pc1 + R2 Pc2 +.............+ Rn Pcn= Ri Pci
T
P
T reducida TRm = P. reducida PRm =
Tcm
Pcm
_
_
Regla de kay
vm
_
v =
_
P
v
_
_
Rm
m
cm
_
v cm
v Rm v reducido
v Rm =
_
R Tcm
R Tcm
v =
_
_
cm
v m v de 1 mol de mezcla
Pcm

Propiedades crticas y constantes de van der Waals

sustancias

vc
Tc

Pc

3
m

K
bar kg mol
Acetileno
309
62.8 0.112
Aire
133
37.7 0.0829
Amoniaco
406
112.8 0.0723
Benceno
562
49.3 0.256
n-butano
425.2 38.0 0.257
CO2
304.2 73.9 0.0941
133
35.0 0.0928
CO
41.2 0.216
Refrigerante 12 385
305.4 48.8 0.221
Etano
283
51.2 0.143
Etileno
5.2
2.3
0.0579
Helio
33.2 13.0 0.0648
Hidrgeno
190.7 46.4 0.0991
Metano
126.2 33.9 0.0897
Nitrgeno
154.4 50.5 0.0741
Oxigeno
370
42.7 0.195
Propano
431
78.7 0.124
SO2

Zc
0.274
0.284
0.242
0.274
0.274
0.276
0.294
0.278
0.273
0.284
0.300
0.304
0.290
0.291
0.290
0.276
0.268

a
m3 2

bar(
)
kg mol
4.410
1.358
4.233
18.63
13.80
3.643
1.463
10.78
5.575
4.563
0.0341
0.247
2.285
1.361
1.369
9.315
6.837

b
m
kg mol
0.0510
0.0364
0.0373
0.1181
0.1196
0.0427
0.0394
0.0998
0.0650
0.0574
0.0234
0.0265
0.0427
0.0385
0.0315
0.0900
0.0568
3

Calor especfico
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
c

dQ

dq

=
m dT

dT
cv c.
e. a volumen cte.

V cte

dq
cv =
dTv

Qv

c =c(T,P)
c =c(T)

Unidades:
J/kg k
J/kg C

cp c.e. a presin cte.

P cte

Qp

dq
cP =
dTp

Calor especfico
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal

dq = du + Pdv

Proceso a volumen constante ( iscoro)

v= cte dv = 0

dqv = duv
dq = cv dT

Proceso a presin constante (isbaro)

dqp = dup + Pdvp
dq = cp dT
h = u + Pv

diferenciando

P= cte dP = 0

u
cv =
T v
v

cp P
p
p
dh = du + Pdv + vdP
dh = dup + Pdvp

dqp = dup + Pdvp = cp dT

h
cp =
T p

Otros coeficientes

C
O
E
F
I
C
I
E
N
T
E
S

expansin trmica
Variacin de volumen por unidad de variacin de
temperatura a presin constante y por unidad de volumen
1
V

V
p

Para gas
ideal

T
compresibilidad isotrmica

Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a

temperatura constante y por unidad de volumen
K-1 oC-1

Para gas
1
V
-1
1
bar
KT
KT
ideal

V
P
P
T
compresibilidad
adiabtica
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
calor constante y por unidad de volumen
1
V
Ks
V
P Q

bar

-1

Modulo de
elasticidad

Ks

termmetro
A
BB
vacio
gas
idealgas ideal
V
V
agua
Aplicando el
primer principio:
Q12 = U12 + W12
U12=0 U1= U2

Estado inicial (P,V,T)

Estado final (P/2 , 2V ,T)

du
u12= cv(T2 T1)
u =u(T)
cv =
U =U(T) dT

h = u + Pv
dh

h
=
c
(T

T
)
12
P
2
1
cP =

u(T) +RT = h(T)

dT

Formula de Mayer
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
du = cv dT
Pv- = RT

dq = du + Pdv-

diferenciando

- = RdT
Pdv- + vdP
dq = cv dT + RdT - vdP
Pdv- = RdT - vdP
dq = (cv + R) dT
Considerando el proceso isbaro
P= cte dP = 0
dq
cv + R
p
dq
dT
cP =

cpcv +
dTp

R
Slo para
gases
ideales

R
R
=
c
c

p
v
cp =
J

R = cp - cv

mol k
cp

R = cp - cv

Kg k

=
cv =

cv

exponente

Procesos con gases ideales

Procesos politrpicos

Pvn = K n => ( ,+ )

Pvn = K

P1 vn1 = P2 vn2

Pv
R
T

P1v1 P2v2

T1
T2
v2

dv
w12 = Pdv =
v1 vn
1
P

n-1

n v1

n-1

T2
P2

T1
P1
v2

R
w12=( T1 T2 )
n 1
Adiabticos n = Q12 = 0

n=
n=1

Procesos
politrpicos

n=0
n=-

n = exponente politrpico

n=

Isotrmicos n = 1 T = cte
Iscoros
Isbaros

n = V = cte
n=0

P = cte

Procesos adiabticos
En un proceso reversible e infinitesimal:

dq = du + Pdv
dq = 0 Adiabtico
du = cv dT

Dividiendo (2) por (1)

cv dT =-Pdv (1)

dh = cp dT

cp dT = vdP (2)

dh = du + Pdv + vdP
dq = 0

cp dT
vdP

cv dT
-Pdv
dP
dv
0
P
v
ln P + ln v = C

n=

Pv = K

Pv = K

Si n =

w12
v

-1

-1

T2
P2
v1

T1
P1
v2

R
w12=( T1 T2 )
1

Procesos isotrmicos
P

Si n = 1

Pv = K

P1 v1 = P2 v2

w12
v

P1v1 P2v2

T1
T2

T1 = T2
isotrmico

P1v1 = P2v2

v2

dv
v2
v2
P1
w12 1Pdv lnRR
v1
v
v1
v1
P2

Procesos iscoros e isobricos

Iscoros
P

Si n =
P v = K
P0 v = K
v=K

Isbaros
P
1

v=K

P= K

P1
P2

T1
T2

w12 = Pdv = 0
1

w12

P1v1 P2v2

T1
T2

Si n =0
P v= K
P= K

w12 = 0

P1v1 P2v2

T1
T2

v1
v2

T1
T2

w12 =P (v2 v1) = R( T2 T1 )

Clculo analtico y grfico de n

mtodo analtico
Sabiendo las presiones y los volumenes de dos
estados cualesquiera del proceso politrpico

P1
v2 n

P2
v1

P1
v2
ln n ln
P2
v1

mtodo grfico
P
d

ln
n

vP2 2
ln

v1
2

Area ( c12d )
n
Area ( a21b ) Pdv

-vdP

dP

1
2

c
a

P1

dv

Calor especfico politrpico cn

Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de
una sustancia mediante un proceso politrpico

Relacin entre cn cv cp y n
Aplicando el primer principio a un gas
ideal que realiza un proceso politrpico

dq
cn =
dT pol
i

q12 = u12
+ w12

R
cn(T2 T1) = cv(T2 T1) + (T2 T1)
n -1
R
cn - cp
cn = cv+ = cv+
n 1
n -1
cn - cp
n =
cn - cv

El segundo
principio de la
termodinmica

Segn el primer principio, en un

proceso cclico
Q =principio
W
Introduccin al segundo
v

Segn el segundo principio

Q>W

F.C.
Q1
sistema

Q2
F.F.

Q calor entregado al sistema

W trabajo neto

Q1 calor entregado del F.C. al sistema

Q2 calor rechazado por el sistema al F.F.
W trabajo neto
W = Q1 - Q2
W Q1 - Q 2
Q2

== = 1 - <
1
Q1
Q1
Q1

Ciclos inversos
Maquina frigorfica:
v
Q2
Q2
= C.O.P.=
W
Q 1 - Q2

F.C.

Bomba de calor

Q1
sistema

Q2
F.F.

Q1
Q1
B =C.O.P.= > 1
W
Q1 - Q2
C.O.P.

Coeficiente operacin
Eficiencia

Enunciados
Enunciados del
del segundo
segundo
principio
principio
Kelvin
Plank

Clausius

Es imposible con un motor

Es imposible construir una
trmico, producir un trabajo neto, mquina, que funcionando con
en un ciclo completo,
un ciclo, no produzca otro efecto,
intercambiando calor
que transferir calor desde un
solamente, con un cuerpo a una
cuerpo a otro de mayor
temperatura fija.
temperatura.

T= CTE
Q1
W
sistema
Q2= 0

F.C.
T1
T1 >T2
Q
F.F.
T2

Procesos irreversibles

Inversin del proceso

T1
T1
Transferencia de calor
Violacin del
F.C.
F.C.
T1 >T2
enunciado de
Q
Q
T = T1 -T2 >0PROCESOS REVERSIBLES
Clausius.
T2
T2
* Si T0:
UN PROCESO
SI PUEDE LLEVARSE
F.F.
F.F.A
proceso
reversible ES REVERSIBLE
CABO UNA HIPOTTICA INVERSIN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE del
LA
Rozamiento
Violacin
T= CTE
T= CTE
TERMODINMICA.
enunciado de
Kelvin Plank.
Q
Q
W=Q
CONDICIONES:

W
sistema

sistema

1. PROCESO CUASIESTTICO.
2. SIN ROZAMIENTO.
Imposible reproducir los estados
3. LA TRANSMISIN DE CALOR SE
DEBE
EFECTUAR
del
proceso
directo, ya que no
Proceso
no
cuasiestatico
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL
DE
estn definidos.
TEMPERATURAS.

Ciclo de Carnot
A
P

Isotrmicos AB CD

vB
Isotrmicos
Q1 = QAB = WAB= mRT1 ln
vA
Adiabticos
vD
Q2 = QCD = WCD= mRT2 ln
vC
B
Adiabticos BC DA

T1 vB-1 = T2 vC -1

vB
vC
ln
C

T1 vA-1 = T2 vD -1 ln=
vD

v
vA
Rendimiento de Carnot
Maquina frigorfica
Un motor trmico lograr un rendimiento
T2
mximo si funciona con un ciclo reversible
C.O.P.

entre dos niveles de temperatura.

T
T
1
2
Bomba de calor
vC
T2 ln
T2
Q
vD
T1
2
c= 1 -
(C.O.P.)c =1 - = 1 vB
T1

T1-T2
T1 ln
Q1
v
D

T1

F.C.
W

Teorema de Carnot
W

Q2
T2
1 - 1 Q
1
T
1

T2 F.F.
T1

R1

Corolario

F.C.
W

R2

I R

= f( T1 ,T2)
f fluido operante
tipo de mquina

T2 F.F.

R1 = R2

Escala termodinmica de temperatura absoluta

T1
F.C.
Q1

R
Q2

T2
F.F.

Para un motor
trmico reversible
W

= f( T1 ,T2)
W
Q2
== 1 -
Q1
Q1

T2 Q2
=

T1
Q1
Se miden Q1 Q2

Cero absoluto
Maquina frigorfica reversible

Q2
T2
=
W
T1-T2

(T 1 - T 2) Q2
W

T2
T 20
W
Cero absoluto es inalcanzable

Entropa y
anlisis
exergtico

Integrales de Clausius
de un ciclo irreversible de un ciclo reversible
de Carnot

de Carnot

dQi

Ad

ici
n

En un ciclo infinitesimal de Carnot

de c
a

lor

i
Ce s
i n

Qi
Q1 Q2

i=1
Ti

Tomamos
calores con su respectivo signo
T
Tlos
1
2

Q2
T2
1 - 1 Q
1
T
1
P

= Reversible
< Irreversible

dQi

Ti
En todo el ciclo

de c
a

lor

Ciclo descompuesto en v
infinitos ciclos de Carnot

dQi

Ti

Entropa S

dQ

dS
Entropa
especfica s

T
S
dq
J
s
ds

kg K
m
Proceso reversible
T
D
2
i
T
1
a
g
Q12
r
a
m
S1 dS S2
a
S
2
s
Q12= T dS
dQ =T dS
TS
1

En un proceso

S12 = S2 S1

dQi
1
= Reversible Ti
> Irreversible

Ciclo reversible

W
Q2
S

Q1 = Q2 +W

Ecuacin combinada del primer y segundo

principio
dQ = dU + dW
T ds dU + dW

dQ

dS

T
Tercer principio de la termodinamica
La entropa de una sustancia pura, en equilibrio
termodinmico, tiende a cero, a medida
que la temperatura absoluta tiende a cero.
lim
S=0
T0

Cambio de entropa en gases ideales

du P
ds =
dv
T T

T ds du +Pdv
du = cv dT

P R

T v

Pv = R T
diferenciando

h = u + Pv

dh = du + Pdv + vdP

dh = cp dT

T ds du +Pdv

Pv = R T

v
R

T P

Proceso isotrmico
Proceso adiabtico

dT
dv
ds = cv R
T
v
T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1
dh = Tds + vdP
dh v
ds = dP
T dTT
dP
ds = cp R
T
P
T2
P2
s12= cp lnRln
T1
P1

Proceso iscoro

Proceso isbaro

Cambio de entropa en un proceso isotrmico

Isotrmico

T=cte

n=1

P1
R T ln
P1
q 12 P2
s12 = R ln
P2
T
T

T4
1

T3

T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1

T2

q12 = w12
s1

s2

T1
s

T2
P2
s12= cp lnRln
T1
P1

Cambio de entropa en un proceso adiabtico

Q12 = 0

Adiabtico
T

n =

s12 = s2 s1= 0
s2 = s 1

P2

T2
v2
0 = cv lnRln
T1
v1
1
s1 = s2

P1
s

T2
P2
0 = cp lnRln
T1
P1

Cambio de entropa en un proceso iscoro

Iscoro

v = cte

n =

v5

v4
T2
v2
s12= cv lnRln
T1
v1

v3
2

v2
v1

T2
s12 = cv ln

T1

Q12
s

Cambio de entropa en un proceso isbaro

Isbaro

P = cte

n=0

T
P5

2
1

Q12

T2
P2
P4 s = c lnRln
12
p
T1
P1
P3
P2

T2
s12 = cp ln
T1

P1
s

Ciclos regenerativos

Ciclo Ericsson
a

T
d

Sin regeneracin

wab + wcd + wbc + wda

=
qab + qda

Con regeneracin

ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin P cte
T

Ciclo Stirling

Sin regeneracin

wab + wcd + wbc + wda

=
qab
wab + wcd
=
qab + qda

Con regeneracin
s

ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin v cte

wab + wcd
=
qab

Rendimiento interno o isentrpico

Expansin adiabtica
1

h1 h2

Compresin adiabtica
2

C
1

wS

ST =

wS h1 h2
cp (T1 T2)
ST

cp (T1 T2
*)Gas ideal h = cp T

|wS|

P2
2

h2 h1

SC =

c| pw(T| 2 hT2 1) h1
SC
cp (T2 T1)

P1

wS

P2

P1
1
s

Aplicacin del segundo principio a sistemas abiertos

Generacin de = Entropa que _ Entropa que + Acumulacin de
entropa
sale del V.C.
entra al V.C.
entropa en el V.C.
1

.
m1
h1
s1

.
Q
2

.
W

v.c.
s.c.

.
m2
h2
s2

Rgimen estacionario
Proceso adiabtico

.
.
.
.
dS
dQ
i
S G = m 2 s2 m 1 s1 + 0
dt
V.C.
S.C.

Ti

.
.
.
m1 = m 2 = m

dQi

T
S.C. i

dS
= 0
dt V.C.

Concepto de exerga, anerga y exerga destruida

T=cte
F.C.
Q

R
Q0

T0
F.F.

Wmax
T0
== 1
Q
T

Wmax

Exerga

Anerga
Exerga
destruida

Exerga destruida en
un motor trmico

Wmax= Q - Q0

T0
Wmax = Q 1-
T

T0
Q0 = Q - Wmax = Q
T
Exd = Wmax -Wirreversible o
Motor irreversible
Motor reversible
En una turbina, compresor

Exerga destruida en
un sistema abierto

En un intercambiador, vlvula
En una caldera de vapor

Ecuacin de Guy-Stodola
T=cte
F.C.
Q

ST = SFC + SFF >0

T
T0

Q Q0
Q
Q0
SFC = - SFF = ST = -

Q0

T0
F.F.
Motor
irreversible

Balance de entropa:

T0
Q Q0
ST = - W = Q 1-T - T0 ST

Wmax
W= Q - Q0
W = Wmax - T0 ST
S
FC

SFF

ST

Exd

Exd = Wmax -W o
Exd=Wmax-Wmax+T0 ST o
Exd = T0 ST o

Exerga destruida en un motor reversible

T=cte
F.C.
Q

ST = SFC + SFF =0
Wmax

Q0

T0
F.F.
Motor
reversible
T

Q Q0
Q
Q0
SFC = - SFF = ST = -

T0
Q Q0
ST = - W = Q 1-T - T0 ST

Wmax
ST=0
Q
Q
W=
0
W = Wmax
SFC
Wmax

T0

Balance de entropa:

SFF

Q0
SFC = SFF

Exd = Wmax -W
Exd=Wmax-Wmax=0
Exd= 0

Exerga fsica de flujo

.
W
2

.
Q0

T0

.
.
.
c22-c21
.
n
Q0 + Qi = m h2-h1 + + g(z2-z1) +W
2
i=1
. n .
.
.
Qi
0
SG = m (s2 s1) - Q
0

-
i=1
T0 Ti

.
m
c1

v.c.
Q.
1

T2

.
Q2

.
T
.
0
. .

Q (1- - T0 SG
i=1 i
W = m (b1 b2) +
Ti
b = h To s Funcin de disponibilidad o de Darrius
n .
T0
Proceso reversible
.
.
Qi
.
WREV = m (b1 i=1
T0 SG= 0
b2) +
(1-
Ti
.
.
.
.
n

Exd= WREV W = T0 SG

.
m
c2

P1

Turbina adiabtica
exd= T0 s12 = b1 b2 - w

P2

T0

Trabajo de la turbina
h1 h2
exg=
Disminucin de exergia del fluido =

exd

s12
T

Compresor adiabtico

P2

exd= T0 s12= - (b2 b1) - w

P1

T0

Aumento de exergia del fluido b2 b1

exg=
=
Trabajo consumido

exd

b1 b2 = h1 h2 +T0 s12

b1 b2

Exerga destruida de la turbina y

el compresor

s12

b2 b1 = h2 h1 - T0 s12

h2 h1

Intercambiador de calor

1
.

m
4

.
Q

Exerga destruida de un
intercambiador de calor y una vlvula
de laminacin

P1 = P2
P3 = P4

1 > 2

b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
b4 b3 = h4 h3 - T0 s34

.
.
.
Exd= m (b1 b2 ) m(b4 b3)

4 > 3
. (b b )
Variacin de exergia del fluido calentado m
4
3
exg= =
.

Variacin de exergia del fluido enfriado m (b b )

Vlvula de laminacin

P1
1

T0

P2

exd
s

P2< P1
w=0
q=0

h1= h2

exd=b1b2-w =h1h2 +T0 s12= T0 s12

Calderas o generadores de vapor

Ganancia
de enexerga
Exerga destruida
una caldera
del fluido calentado

eX= b2 b1
G.V.

Exerga entregada
por las llamas
Th

T0
eXQ= q 1-
Th hogar
Temperatura del

T
2

P1=P2

exd = eXQ - eX

T0

eX
exg=
eXQ

exd
s

vapor

q
1

agua

Estudio del
vapor de agua

Lquido

Lquido y
vapor

Pa

Pa

T calentamiento

Lquidos
y
vapores

Lquido
saturado
Lquido

Vapor saturado
seco
Pa

ebullicin
Lquido y
vapor

Vapor
recalentado
Pa

sobrecalentamiento
Vapor
recalentado

Pb
Pa

Vapor saturado
seco

Diagramas

Tablas

Diagrama TS
Diagrama h-s
Diagramas, tablas ... del vapor de agua
Propiedades del agua y del vapor
segn la temperatura
segn la presin
Propiedades del vapor sobrecalentado
Propiedades del lquido comprimido

Ttulo o calidad de un vapor hmedo

Medicin del ttulo de un vapor hmedo
Sustancia incompresible
Calderas, condensadores, turbinas de vapor
Ciclo de potencia con vapor

P3

T
C

Tc

Vapor saturado seco

h s v u

P2

Vapor
recalentado

P1

Vapor
hmedo

Lquido

Diagrama TS

Pc

Lquido saturado
h s v u

r =TS( s- s)
s

c =374,15 C
Pc =221,2 bar

Calor latente de cambio de fase

r = h- h=TS( s- s)
Ts Temperatura de saturacin
r = u- u + PS( v- v)

Ps Presin de saturacin

Diagrama h-s

700C

x=

5 0 0 C
225C

175C

r
a
b

1
r
100C
Vap
a
b
or s
4
atur
0,
75C
a
ar
x = do sec
b
1
o
1
50C
0,

do
a
r

tu
a
s 0
o
id x =
u
q

600C

260C

10
ba

ar

0
0
5

ba

Vapor recalentado

30
b

Lquido
comprimido

0
00

r
a
b

50
ba
r

800C

Vapor hmedo

x=0
0 ,7

x=

0,8

x=

0 ,9

,95

0,0

ar
b
1

Propiedades del agua y del vapor de agua segn la T

v
m /kg

v
m3/kg

h
kJ/kg

h
kJ/kg

r
kJ/kg

s
kJ/kgk

s
kJ/kgk

1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100

0,0010001
0,0010000
0,0010003
0,0010008
0,0010017
0,0010029
0,0010043
0,0010060
0,0010078
0,0010099
0,0010121
0,0010145
0,0010171
0,0010199
0,0010228
0,0010259
0,0010292
0,0010326
0,0010361
0,0010399
0,0010437

192,6
147,2
106,4
77,98
57,84
43,40
32,93
25,24
19,55
15,28
12,05
9,579
7,679
6,202
5,046
4,134
3,409
2,829
2,361
1,982
1,673

4,17
21,01
41,99
62,94
83,86
104,77
125,66
146,56
167,45
188,35
209,26
230,17
251,09
272,02
292,97
313,94
334,92
355,92
376,94
397,99
419,06

2503,4
2510,7
2519,9
2529,1
2538,2
2547,3
2556,4
2565,4
2574,4
2583,3
2592,2
2601,0
2609,7
2618,4
2626,9
2635,4
2643,8
2652,0
2660,1
2668,1
2676,0

2499,22
489,7
2477,9
2466,1
2454,3
2442,5
2430,7
2418,8
2406,9
2394,9
2382,9
2370,8
2358,6
2346,3
2334,0
2321,5
2308,8
2296,5
2283,2
2270,2
2256,9

0,0152
0,0762
0,1510
0,2243
0,2963
0,3670
0,4365
0,5049
0,5721
0,6383
0,7035
0,7677
0,8310
0,8933
0,9548
1,0154
1,0753
1,1343
1,1925
1,2501
1,3069

9,1311
9,0707
8,9020
8,7826
8,6684
8,5592
8,4546
8,3543
8,2583
8,1661
8,0776
7,9926
7,9108
7,8322
7,7565
7,6835
7,6132
7,5454
7,4799
7,4166
7,3554

Propiedades del agua y del vapor de agua segn la P

P
bar

v
m /kg

v
m3/kg

h
kJ/kg

h
kJ/kg

s
kJ/kgk

s
kJ/kgk

0.01
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1
10
20
30
40
50
60
80
90
100
120
140
160
180
200
221.2

0,0010001
0,0010102
0,0010172
0,0010265
0,0010333
0,0010387
0,0010434
0,0011274
0,0011766
0,0012163
0,0012521
0,0013842
0,0013187
0,0013842
0,0014179
0,0014526
0,0015268
0,0016106
0,0017103
0,0018399
0,0020370
0,00317

129,2
14,67
7,65
3,993
2,732
2,087
1,694
0,1943
0,09954
0,06663
0,04175
0,03943
0,03244
0,02353
0,02050
0,01804
0,01428
0,01150
0,09308
0,07498
0,05877
0,00317

29,34
191,83
251,45
317,65
359,93
391,72
417,51
762,61
908,59
1008,4
1087,4
1154,5
1213,7
1317,1
1363,7
1408,0
1491,8
1571,6
1650,5
1734,8
1826,5
2107,4

2514,4
2584,8
2609,9
2636,9
2653,6
2665,8
2675,4
2776,2
2797,2
2802,3
2800,3
2794,2
2785,0
2759,9
2744,6
2727,7
2689,2
2642,4
2584,9
2513, 9
2418,4
2107,4

0,1060
0,6493
0,8321
1,0261
1,1454
1,2330
1,3027
2,1382
2,4469
2,6455
2,7965
2,9206
3,0273
3,2076
3,2867
3,3605
3,4972
3,6242
3,7471
3,8765
4,0149
4,4429

8,9767
8,1511
7,9094
7,6709
7,5327
7,4352
7,3598
6,5828
6,3367
6,1837
6,0685
5,9735
5,8908
5,7471
5,6820
5,6198
5,5002
5,3803
5,2531
5,1128
4,9412
4,4429

Propiedades del vapor sobrecalentado

P = 40.0 MPa

P = 60.0 MPa

375
400
425
450
500
550
600
650
700
800
900
1000
1100
1200
1300

0,001640
0,001907
0,002532
0,003693
0,005622
0,006984
0,008094
0,009063
0,009941
0,011523
0,012962
0,014324
0,015642
0,016940
0,018229

1677,1
1854,6
2096,9
2365,1
2678,4
2869,7
3022,6
3158,0
3283,6
3517,8
3739,4
3954,6
4167,4
4380,1
4594,3

1742,8
1930,9
2198,1
2512,8
2903,3
3149,1
3346,4
3520,6
3681,2
3978,7
4257,9
45276
4793,1
5057,7
5323,5

3,8290
4,1135
4,5029
4,9459
5,4700
5,7785
6,0114
6,2054
6,3750
6,6662
6,9150
7,1356
7,3364
7,5224
7,6969

0,001502
0,001633
0,001816
0,002085
0,002956
0,003956
0,004834
0,005595
0,006272
0,007459
0,008508
0,009480
0,010409
0,011317
0,012215

1609,4
1745,4
1892,7
2053,9
2390,6
2658,8
2861,1
3028,8
3,1772
3441,5
3681,0
3906,4
4124,1
4338,2
4551,4

1699,5
1843,4
2001,7
2179,0
2567,9
2896,2
3151,2
3364,5
3553,5
3889,1
4191,5
4475,2
4748,6
5017,2
5284,3

3,7141
3,9318
4,1626
4,4121
4,9321
5,3441
5,6452
5,8829
6,0824
6,4109
6,6805
6,9127
7,1195
7,3083
7,4837

Propiedades del lquido comprimido

P = 5 MPa

P = 10 MPa

Sat
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280

0,0012859
0,0009977
0,0009995
0,0010056
0,0010149
0,0010268
0,0010410
0,0010576
0,0010768
0,0010988
0,0011240
0,0011530
0,0011866
0,0012264
0,0012749

1147,8
0,04
83,65
166,95
250,23
333,72
417,52
501,80
586,76
672,62
759,63
848,1
938,4
1031,4
1127,9

1154,2
5,04
88,65
171,97
255,30
338,85
422,72
507,09
592,15
678,12
765,25
853,9
944,4
1037,5
1134,3

2,9202
0,0001
0,2956
0,5705
0,8285
1,0720
1,3030
1,5233
1,7343
1,9375
2,1341
2,3255
2,5128
2,6979
2,8830

0,0014524
0,0009952
0,0009972
0,0010034
0,0010127
0,0010245
0,0010385
0,0010549
0,0010737
0,0010953
0,0011199
0,0011480
0,0011805
0,0012187
0,0012645
0,0013216

1393,0
0,09
83,36
166,35
249,36
332,59
416,12
500,08
584,68
670,13
756,65
844,5
934,1
1026,0
1121,1
1220,9

1407,6
10,04
93,33
176,38
259,49
342,83
426,50
510,64
595,42
681,08
767,84
856,0
945,9
1038,1
1133,7
1234,1

3,3596
0,0002
0,2945
0,5686
0,8258
1,0688
1,2992
1,5189
1,7292
1,9317
2,1275
2,3178
2,5039
2,6872
2,8699
3,0548

Ttulo o calidad de un vapor hmedo

Ttulo de un vapor
m
m
x = =
m m+ m
1 kg
vapor hmedo

Grado de humedad
m
y =
m 1 x
x kg

= vapor saturado + lquido saturado

seco

Otras propiedades
termodinmicas

C
Vapor
hmedo

x=

x=

Pc

x
v

v = ( 1 x ) v + x v
s = ( 1 x ) s + x s
h = ( 1 x ) h + x h

Medicin del ttulo de un vapor hmedo

2

P1

vlvula
P2
Tubo de
muestra

P1
P2

2 2

s
Estado 2

P2
h
2 2

Estado 1

P1
h1

calormetro

Salida de vapor
recalentado

Proceso de laminacin
h2 = h 1
h1 h1
Mirando en las tablas

Sustancia incompresible v = constante

v= cte dv = 0
u = u (T, v)
h = u + Pv
h = h (T , P)
v= cte dv = 0

u
v
du dT
dv

T
u v
du = cv dT

du
dT

dh =
du v+ Pdv + vdP

En un proceso
a presin cte

P= cte dP = 0
h
cp = cv =

dh = du + vdP
dh = du
du = cv dT

cp = cv

h
cv =
T p

Ver foto

C a ld e r a s d e v a p o r
P ir o tu b u la r e s

A c u o tu b u la r e s

g a s e s Calderas,
d e c o mcondensadores
b u s t i n c i ryc u l a n
p o r e l i turbinas
n t e r i o de
r dvapor
e lo s tu b o s

g a s e s d e c o m b u s ti n c ir c u la n
p o r e l e x te r io r d e lo s tu b o s

Ver foto

C on d en sad ores
D e s u p e r fic ie

D e m e z c la

tr a n s m is i n d e c a lo r a tr a v s
d e p a r e d e s m e t lic a s

s e m e z c la e l v a p o r
c o n e l a g u a fr a

T u r b in a s d e v a p o r

Ver foto

Caldera acuotubular

Condensadores de mezcla
y de superficie

Condensador
Condensadordedesuperficie
mezcla

Condensador de superficie

Turbina de vapor

Ciclo de potencia con vapor

Esquema de funcionamiento

Esquema de funcionamiento

La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un

almacn. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
La combustin calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1.
El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la produccin de electricidad.
2.
El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presin y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polgono industrial. Merced a ese descenso
trmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este lquido se trasladar
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera inicindose de nuevo el
proceso.
3.
La combustin de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.

Mezcla de
gases ideales.
Psicrometra

Mezcla de gases ideales

P

Ley de Dalton
P = PA + PB + PC +...+ Pi

A C
s
a
g
s
a
g
gas B

Fraccin molar
Ni
ri =
NT

NT = NA + NB + NC +...+ Ni

Ley de Gibbs Dalton

Pi Ni
ri ==
P NT
Ley de Amagat
V = VA + VB + VC +...+ Vi
Pi Ni Vi
ri ===
P NT V

mRm = m1 R1 + m2 R2 +...+ mi Ri

Las propiedades de una mh = m h m h +...+ m h

m
1 1 +
2 2
i i
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de msm = m1 s1 + m2 s2 +...+ mi si
las propiedades de los
mcpm = m1 cp1 + m2 cp2 +...+ mi cpi
gases constituyentes

Aire
hmedo

Aire seco
Ra=287
J/kg k
Aire
hmedo

PaV = ma RaT

P =Pa + Pv

Vapor de agua
Rv=461,5 J/kg k

PvV = mv RvT

Temperatura de roco R

Mnima T que puede tener el aire hmedo sin que el

vapor de agua se condense.
C

Pv

A
R

A
R

A) > R Aire hmedo

no saturado
R) = R Aire hmedo
saturado
< R Aire hmedo
sobresaturado

Parmetros caractersticos
Humedad absoluta

mv
=
ma

Pv
=0,622
P -Pa
Aire saturado 100
Aire seco 0

kg

kg a.s.

Pv
=
Ps
Entalpa del aire hmedo
Humedad relativa

H
h =ha+ hv
ma
ha = cpa
hv = 2501+ 1,82
Grado de humedad

H = maha + mvhv
Origen de
referencia

0C 1 atm

kJ
h = + (2501+ 1,82 )
kg a.s.

=
s

humedad absoluta

humedad de saturacin

Tcnica de saturacin adiabtica

1 1

A
2
R

Aire no

Pv

2
R

2 2
Aire

saturado

saturado
2

3
2 , hf2
Agua lquida

Hent = Hsal
h1 + ( 2 - 1) hf2 = h2
h1 = cpa 1+ 1 hv1
h2 = cpa 2+ 2 hv2

cpa ( 2 - 1) + 2 (hv2 hf2)

1 =
hv1 hf1
Psicrmetro

Psicrmetro
BS

BS T de bulbo seco

BH

BH T de bulbo hmedo
BS - BH
Aire
gasa
humedecida

Psicrmetro normal

BS = BH aire saturado
BS - BH aire no saturado
Mirando en tablas
BS >>> BH
( BS - BH)
disminuye
BS > BH
( BS - BH)
aumenta

Carta psicromtrica
Torres de refrigeracin
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire y otros...

Factor de by-pass en un serpentn

Acondicionamiento de aire
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificacin
Humidificacin

90

65

En
tal
pa
k J e sp
/ k g ec
fic
a
40

T
b

ul b
oh

08 10

15

30

m
e

0.020

0.015

0.010

do
C

0.005

-10
-10

20

0.025

0 8 5
20

40

30

25

15

075-5

70 60 50

Humedad absoluta kg/kg aire seco

115

9 90
0

o
cfic
espe
seco
men
Volu 3 g aire
m /k

-10

Carta
psicromtrica

Humedad relativa

0.000
-5

10

T bulbo seco C

35

40

45

50

55

60

Torres de refrigeracin

Aire
caliente
A
Agua
caliente

Balance de materia
.
.
.
mas ( 2 1) = mA - mB
Balance de energa
.
.
.
mas (h2 h1) = mAhA - mBhB

1
Aire
fro
Agua
fra

.
.
mB= mas . mB
.
.
mA= mas . mA

masa agua fra

mB=
kg aire seco
masa agua caliente

mA=

kg aire seco

.
Q

Factor de by-pass en un serpentn

A
R

Estado inicial del aire

Estado final del aire
Punto de roco del serpentn
Punto de roco del aire

Factor de by-pass
2A
B.P =
1A
Factor de contacto

R
A

12
B.P =
1A
BS

Acondicionamiento de aire
P rocesos d e
a c o n d ic io n a m ie n t o
C a le n t a m ie n t o
E n f r ia m ie n t o
V e n t ila c i n
H u m id if ic a c i n
D e s h u m id if ic a c i n
P u r if ic a c i n

S u p r e s i n
O lo r e s , g a s e s

P o lv o s

A d s o r c i n p o r c a r b n

F ilt r o s

L a v a d o r e s d e a ir e
V e n t ila c i n

Secos
V is c o s o s
P r e c ip it a d o r e s e le c t r o s t t ic o s

Calentamiento y enfriamiento sensible

1

.
Q

. .
Q = mas (h2 - h1) < 0

h2
h1

BS

1= 2

Mezcla adiabtica de dos corrientes

Balance energa
.
1
m
h
.
1 1
ma1 h 3 - h 2 3 - 2
=
.
ma2 h 1 - h 3 1 - 3
.
m 2 h2 2
Balance materia
.
3- 2
ma1
h2
.
=
ma2
1- 3
h3
h1

3
.
m 3 h3

3
1

BS

2
3
1

Enfriamiento con deshumidificacin

.
.
1 QE 2 Q C 3
1-2 Deshumidificacin
.
.
.
QE = mas (h1 h2) - mas ( 1 2) hf2
2-3 Calentamiento
.
.
Qc = mas (h3 h2)

h1

h3
h2
2

BS

1
2,3

Humidificacin

Adicin de vapor

Inyeccin de agua lquida

h2
2

h1
1
1

BS

h2

h1

1
2

agua 2
Tela mojada

h 1 + ( 2 1 ) h f = h 2
h1>> ( 2 1) hf
h1 h2

2
1

2 1

BS

Enfriamiento evaporativo

h 1=h 2

2 2
1

BS

2
1

Combustin

Combustin
Combustible + Comburente

Productos + energa

Combustible
Clasificacin
Slido

Composicin
% peso = % masa
C. gravimtrica

Lquido Gaseoso
gas natural
madera gasolina
Cx Hy Hidrocarburo
metano
gasoil
turba
combustleo
%volumen = % masa
carbn
Comburente = aire
O2+ 3,76 N2

Composicin
terica
21 % O2
78 % N2
1% A

Composicin
tcnica

M=28,96 kg/ kmol

21 % O2
79 % N2

T inflamacin
T ignicin

T de inflamacin, ignicin y poder calorfico

mxima T a la que puede calentarse un

combustible sin riesgo de incendio.
mnima T con la que la llama originada es
persistente y duradera.

Poder calorfico =

P.C.I.

Poder calorfico inferior

calor liberado
Kg combustible
P.C.S. Poder calorfico superior

No se tiene en cuenta el calor

Calor liberado cuando los
liberado para vaporizar el agua
productos de la combustin son
formada por la combustin del H enfriados hasta su T normal
P.C.I. = P.C.S. 2500 mH2O

F
O
R
M
U
L
A
S

Slidos y P.C.I. = 34040 mC + 101700 mH + 6280 mN +

D lquidos
+19090mS -9840 mO - 2510 mH2O kJ/kg
U
m tanto por 1 en masa
B
B
Gases P.C.I. = 12640 rCO+ 10760 rH + 35800 rCH4 +
E
L
+64350 rC H kJ/m3N
r fraccin molar

Ecuaciones qumicas de la combustin

Reaccin estequiomtrica o
teorica
Combustible + ( O2+ 3,76 N2)
Reaccin real

kg aire
ZS=
Kg combustible
CO2 + H2O + N2

kg aire
Z=
Kg combustible
Con exceso de aire >1

Combustible + ( O2+ 3,76 N2)

Z
=
ZS

CO2 + H2O + N2 + O2

Con defecto de aire <1

Combustible + ( O2+ 3,76 N2)
CO2 + H2O + N2 +CO
Combustible + ( O2+ 3,76 N2)
% azufre

Productos + SO2

Ecuaciones para un hidrocarburo

Reaccin terica
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)

( x+y/4). 476 .2896

ZS=
12x +y

xCO2 + y/2H2O + 3,76 ( x+y/4)N2

Reaccin real
Con exceso de aire >1

( x+y/4). 476 .2896

Z=
12x +y

CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)

xCO2 + y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2 +( -1)( x+y/4)O2
Con defecto de aire <1
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
aCO2 +bCO +y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2

Anlisis de los productos de combustin

Analizador de Orsat
Anlisis volumtrico
% moles

Composicin en
base seca

%H2O %CO2

Analizador de gases
electrnico
Equipo que realiza anlisis de
gases de combustin. CO2, O2,
CO, Eficiencia , temperatura y
tambin anlisis de SO2 y NOx

%CO %N2

%O2

Influencia de la humedad del aire en la combustin

Combustin completa

humedad del aire

CXHY + ( x+y/4)( O2+ 3,76 N2 + 4,76 Nv H2O )

Nas
xCO2 + y/2 H2O + 4,76( x+y/4) N H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
v

Nas
Humedad absoluta

Nv mv Mas
2896
moles
mv
kg
= =
mol a.s.
Nas ma Mv
18
ma kg a.s.
Productos de combustin
y/2 H2O debido al H del combustible
4,76( x+y/4) Nv H2O debido a la humedad del aire

Nas

Combustin en un flujo estacionario

1
Reactivos
Q
_
q = h2 h1
Cmara
1 kmol combustible
2
combustin Productos _
q = HP HR
Aire
_
_
_
HR = hcomb + NO2 hO2 + NN2 hN2
kJ
_
_
_

kmol
HP = NCO2 hCO2 + NH2O hH2O + NN2 hN2
1
combustible
Aire

Q=0

Combustin adiabtica

Cmara
Productos
combustin
T2

T2 T adiabtica de llama

0= HP HR
HP = HR
Tabla C2

Cmara de combustin

Cmara de combustin
Aire primario

Aire secundario
Productos de
combustin

Aire

combustible
Tubo de llama

Entalpa de los gases de combustin

Oxgeno Nitrgeno
dixido
vapor de
de carbono
agua

kJ/kmol

kJ/kmol

kJ/kmol

kJ/kmol

298
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400

0
3028
9249
15838
22701
29758
36956
44269
51679
59189
66792
74484

0
2972
8895
15045
21459
28110
34941
41913
48992
56156
63380
70661

-393520
-389513
-380605
-370707
-360118
-349041
-337617
-325947
-314084
-302078
-289951
-277737

-241820
-238365
-231316
-223820
-215830
-207323
-198342
-188933
-179157
-169065
-158712
-148139

Entalpa de formacin
Cambio de energa relacionado con la formacin de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes,
en las condiciones de referencia stndar.

H2 a 25C
O2 a 25C

_
q

_
_
q = hf

_
kJ
hf agua =-285770
Combustin
H2O a 25C kmo

Sustancia 25C

Formula

Estado

hf ( kJ/kmol)

Dixido de carbono
Vapor de agua
Metano
Etano
Propano
Butano
Heptano
Octano
Oxgeno

CO2
H2O
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C7H16
C8H18

gas
gas
gas
gas
gas
gas
lquido
lquido
gas

-393520
-241820
-74870
-84670
-103840
-126140
-224390
-249950
0

Entalpa de combustin
_ _
Cantidad de energa trmica liberada durante
q = hC
un proceso de combustin a presin constante.
_
1
q
1 kmol
Cmara
2
combustible
combustin Productos 25C
Aire 25C
_
_
_
HR = hcomb + NO2 ( hf)O2 + NN2 ( hf)N2
_
_
_
HP = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O + NN2 ( hf)N2

kJ

kmol

_ _
_
_
_
hC = q = HP HR = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O - hcomb

Balance de energa de un motor de combustin interna

combustible

Aire

Ecuacin de la energa :
. .
.
Q = Ncomb(HP HR) + W

.
W

.
Q

Motor

2
gases de
escape

.
W potencia del banco
kw
de ensayo
.
Q flujo de calor
kJ
HP y HR
Kmol combustible

.
.
mcomb
Ncomb flujo de combustible
Mcomb

Kmol
combustibl
e
s

Formacin de contaminacin en la combustin

NOX

Introduccin de vapor de agua

Adicin de NH3
Aminorando la T de la parte ms
caliente de la llama
Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
Acortando el tiempo de operacin del
combustible

SOX

Adicin de lechada de cal

Adicin de piedra caliza

Partculas en
suspensin

Ciclones
Filtros de mangas
Filtros electroestticos

Turbomquinas
trmicas

Ecuacin de Euler
.

F sobre el
fluido

Fz= m (c2u- c1u)

Fy= m (c2y - c1y)

F = m (c2 - c1)

conducto

Fz= m (c2x - c1x)

Mz= m (c2u r2 - c1u r1)

Fz= m (c2z - c1z)

Mt= - Mz

c1

w1

r1

W= m (c1u r1 c2u r2)

u1 = r1
u2 = r2

u1

r2

W =Mt

c2

w2

W = m (c1u u1 c2u u2)

Turbomquinas
Fluido compresible
Turbomquinas
trmicas
Accin o impulsin

Fluido incompresible
Turbomquinas
hidrulicas
Disposicin de Rateau
Disposicin de Curtis

Turbinas
axiales
Reaccin

Disposicin de Parsons
Axiales

Turbocompresores
Centrfugos

c1a

Turbinas de accin

c2a

0 Fijo 1 Mvil 2
c1u

1
c1

u
1

w1

c
P
Turbina de Laval

w2
2
2

c2u

c2

. .
W =m (c1u c2u) u
labes simtricos
1= 2
labe sin rozamiento w1= w2
labe con rozamiento w1=k w2
k=> coe. velocidad del labe

Turbina de Laval
rotor

toberas

corona de
labes

Escalonamientos de presin o disposicin de Rateau

0 Fijo 1 Mvil 2

Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6

Escalonamientos de velocidad o disposicin de Curtis

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4

Rueda
Curtis
c
P

Turbinas de reaccin
c1a
0 Fijo 1 Mvil 2
1

c1u

w1

c1
1

c2a

w2
2
2

c2

. .
W =m (c1u c2u) u

c
Turbina Parsons
Grado de reaccin

F M F M F
tambor
F M F M F

c2u

Turbina Parsons

Grado de reaccin de las turbinas de reaccin

h1 - h 2
R =
h0 - h 2

Cada entalpa en el rotor

R=

Cada entalpa del escalonamiento

c2= w1
P0
R= 50% c1= w2
1= 2
r
o
t
a
P1
t
s
1
e

h
h0
h1
h2

0
1

r
o
t
ro
P2

c1u

2
s

w1

c1 u
1

w2

2 2

c2

c2u

Turbinas Parsons o disposicin de Parsons

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6

P
c

Turbocompresores axiales 1 escalonamiento 2 escalonamiento

Entrada

Salida

w2

w1 1
c1u

c2u

c2 2

c1
c1a

Mvil
c

Fijo

. .
W =m (c2u c1u) u
Ver fotografa

Fijo

c2a

Grado de reaccin

Mvil

carcasa
M

F
rotor

Grado de reaccin de los turbocompresores axiales

Cambio de energa esttica en el rotor

R =
Energa total transferida al rotor

c22 - c21 w21 - w22

w =

Entrada
2
2

w21 - w22

2
R=
w
Salida

R= 50%

c2= w1
c1= w2
2= 1
1= 2

w1 1
c1u

w2
2

c2u

c2 2

c1
c1a

c2a

Compresor axial

Salida

Rotor

Entrada

Turbocompresores centrfugos
n
=

D1

l altura del labe

v. de rotacin

D2

nD1
nD2
u1= u2=

w = c2u u2 c1u u1
Tringulos de entrada

Estudio del escalonamiento

Tringulos de salida
Grado de reaccin

Tringulos de entrada de un turbocompresor centrfugo

u1

Entrada en prerrotacin
1

pregiro

1< 90

w1

c1

u1

w1

Entrada axial

c1

1= 90

u1c1u= 0

Entrada en contrarrotacin

u1

u1c1u>0

w1
|w| = u2c2u u1c1u

c1

1> 90

u1c1u< 0

|w|CONT > |w|AXIAL > |w|PRE

Tringulos de salida de un turbocompresor centrfugo

2>
< 90 labes
labeshacia
radiales
atrs
adelante
2= 90 curvados

22

u2 u2

c2 2

2 2

2w
2 2

u2

wc2 2

c2

Grado de reaccin de los turbocompresores

centrfugos
u22 - u21 w21 - w22
Cambio de energa esttica en el rotor
R =
2
2
Energa total transferida al rotor

2
2
w
c22 - c21 u22 - u21 w
w
1
2
w =
2
2
2
* Tambin suele definirse como:
Salto de presin en el rotor

R=

Salto de presin en el escalonamiento