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Le tissu sanguin

I Composition et fonctions
-sang : 8% de la masse du corps humain.
Plasma : lments figurs du sang (45% du
volume sanguin hmatocrite)
-Rle :
Transport ( O2, CO2, nutriments, dchets, hormones)
Homostasie ( balance hydrique et homostasie)
Dfense
Coagulation

Le tissu sanguin
II Les lments figurs
A Diffrentes catgories
1 Globules rouges ou hmaties ou
rythrocytes :
Cellules sans noyau contenant lhmoglobine
Transport de O2 et CO2.
2 Globules blancs ou leucocytes :
Cellules nucles : dfense de lorganisme
3 Plaquettes ou thrombocytes :
Elments anucles: hmostase

Le tissu sanguin
B Mthodes
Sur frottis sanguin
1 M.O
. ltat vivant : contraste de phase, vido microscopie
mouvements et mobilit cellulaire

ltat fix: utilisation des solutions de May-GrunwaldGiemsa ( MGG ) fixateur ( alcool thylique + colorant
acide ( osine ) + 2 colorants basiques ( bleu de mthylne
et azur ) .

Le tissu sanguin
2. M.E
- A transmission tude des organites
cytoplasmiques
- A balayage visualise la surface
cellulaire

LE GLOBULE ROUGE
GR ou hmatie ou rythrocyte, lment anucl chez les
mammifres, nucl chez les vertbrs infrieurs
( oiseaux , batraciens, poissons). Il contient un pigment
respiratoire, lhmoglobine fixation de l O2 et du CO2 .

I . Caractres morphologiques
A . Forme et dimensions
1. ltat normal :
- Fae: circulaire, diamtre 7,5 .
- Profil: disque biconcave (discocyte), paisseur 2 priphrie et
1 au centre.

LE GLOBULE ROUGE
2. Variations
Toujours pathologiques

a- de taille:
Normocytaire: taille et de volume (80 95) normaux

- Microcytose: diminution du diamtre et du volume


- Macrocytose:
augmentation

- Anisocytose: tailles diffrentes.

LE GLOBULE ROUGE
b . de forme
- sphrocytose: Forme sphrique ( anmies hmolytiques )
- en faucille: Forme allonge et recourbe, drpanocytose
(anmie falciforme) ou hmoglobinose S.

- elliptocytose: Forme ovale (anomalies du cytosquelette).


- pokilocytose: Formes diffrentes.

LE GLOBULE ROUGE
B. Colorabilit au MGG
- Acidophile: GR normal, rose ou orang
avec pleur central, il est dit normochrome
- Hypochromie: pleur centrale plus
large.
- Anisochromie: Prsence de colorations
diffrentes.

LE GLOBULE ROUGE
- Hmaties en cible ou target cells: centre et priphrie

denses spares par anneau plus ple ( syndromes


thalassmiques: anomalies constitutionnelles de lHb dfinies par
une diminution du taux de synthse dune ou de plusieurs chanes
de la globine).

LE GLOBULE ROUGE
C. Nombre
Homme: 5 400 000 400 000 / mm
Femme : 4 800 000 400 000 / mm
Anmie : ( est dfinie comme tant la
diminution du taux de la masse de lHb totale
circulante)
Polyglobulie: Augmentation du nombre de
globule rouge ( 6 7 M ).
Physiologique: Altitude
Pathologique: maladie de Vaquez

Frottis sanguin

Frottis sanguin

Frottis sanguin

Globule rouge
MET. GR dans un capillaire sinusode de foie

Globule rouge
MET. GR dans une artriole

MEB

Globule rouge

le globule rouge et anomalies

normocytes

elliptocytes

en faucille
drpanocytes

en cible

sphrocytes

anisocytose avec
hypochromie

LE GLOBULE ROUGE
II. Constitution
A. Le stroma
Cytosquelette qui contient entre ses mailles de l hb, de leau et
diffrentes molcules. Lensemble est entour dune menbrane
trilamellaire.
Il existe sous forme dun grillage dont les mailles sont
constitues par de la SPECTRINE protine fibreuse, flexible
(chane et chane ) et et les noeuds par de lACTINE et d
une proteine 4-1

LE GLOBULE ROUGE
Il est attach sur des proteines intgres de la MP
par lANKYRINE ( proteine dankrage )
Certaines sphrocytoses et ellipticytoses sont
dues des anomalies du cytosquelette

Globule rouge
Le stroma.
MET. Molcules de
spectrine ombre au
platine

et reprsentation
schmatique dun dimre

Globule rouge
Le stroma et la MP

Globule rouge
Le stroma et la MP

Reprsentation schmatique
et image en MET aprs
coloration ngative

Electrophorse des protines


Electrophorse SDS-page

Glycophorine

LE GLOBULE ROUGE
B. Lhmoglobine
1. La globine
Forme de 2 chanes ( 141 AA chacune ) et de 2 chanes
(146 AA chacune ). A chaque chane est fixe une molcule
dhme: une molcule dhmoglobine comprend 4 molcules
dhme.
Anomalie quantitative de lHb dans la thalassmie hmaties en
cible)
Anomalie qualitative dans la drpanocytose (hmaties falciforme
Hb S)
Diminution de la charge en HbHypochromie: insuffisance de
formation de lHb par carence en fer.

LE GLOBULE ROUGE
Aprs la naissance : Hb A: 22
deux chanes (141 aa chacune)
deux chanes (146 aa chacune)
Avant la naissance: Hb F: 2 2
deux chanes (141 aa chacune
deux
chanes (146 aa chacune)
Persistance hrditaire de lHb ftale, tat non
pathologique d une lsion gnomique

Structure de lhmoglobine
Structure tertiaire

Globine

Structure quaternaire

Hmoglobine

LE GLOBULE ROUGE
2. Lhme
Drive des protoporphyrines. La protoporphyrine est
constitue par 4 groupemements htrocycliques pyrrols.
Elle contient du fer ferreux insr aux 4 azotes pyrrols
Oxyhmoglobine et dsoxyhmoglobine: combinaison de
Fe++ ou non O2
Carboxyhmoglobine: combinaison au CO
Mthmoglobine: Fe++ soxyde en Fe+++dans des intoxications
par certains nitrites, aniline, sulfamides

Lhme

Synthse de lHb au cours du dveloppement

LE GLOBULE ROUGE
III. Evolution du GR
A. Origine: Embryon, GR se forment dans la paroi glande
vitelline (lots de Wolff et Pander), puis foie, rate et MO.
Naissance: uniquement MO

B. Passage dans la sang


GR quittent la MO pour le sang sous forme de
rticulocytes qui contiennent un rseau basophile mis en
vidence au violet de crsyl ou au bleu de mthylne. lls

LE GLOBULE ROUGE
IV. Proprits
A. La plasticit: GR dformable.
B. Paramtre
1.Taux de lHb
Homme: 16g / 100 ml; Femme: 14 g / 100 ml

2. Hmatocrite: Ht =

Vg =

45%

Vg + Vp

3. VGM: VGM= Ht x 10 = 85 95 m
>90:macrocytose

Nbre de GR

<86 microcytose

LE GLOBULE ROUGE
4. Concentration corpusculaire moyenne en Hb
CCMH =

Hg g/l x 100 = 34 +/- 2 %


Ht

Elle ne dpasse jamais 36 %. Si < 32 % hypochromie

5. Rsistance osmotique globulaire


Normalement lhmolyse commence dans une solution de NaCl
0, 45 %

LE GLOBULE ROUGE
C. La membrane plasmique du GR est le sige des
Ags qui dterminent les groupes sanguins (A, B, O,
Rhsus
Ces Ags sont appels agglutinognes dont les plus
importants sont dsigns par les lettres A et B. ils
correspondent des glycoprotines de la MP dont
loligosaccharide porte des sucres terminaux diffrents:
une N-actylgalactosamine dans le cas de A, un galactose
dans celui de B

LES GLOBULES BLANCS


Les GB ou leucocytes sont les lments nucls du sang. Ils
jouent un rle fondamental dans la dfense de lorganisme

I.Classification
A. Les polynuclaires ou granulocytes
Cellules avec noyau polylob( polynuclaires); cytoplasme
lgrement acidophile contenant des granulations
(granulocytes)
Trois types de granulations spcifiques au MGG: neutrophiles ,
osinophiles (acidophiles) et basophiles caractrisant chacune
un type de granulocyte

B. Les mononuclaires: Cellules avec noyau non lobul;


cytoplasme lgrement basophile pouvant contenir quelques
rares granulations azurophiles non spcifiques. Deux types les
monocytes et les lymphocytes.

II. Nombre de leucocytes


Chez ladulte, 4 000 8 000 / ml de sang
PN: 1800 7000 ou 45 70 %
PE: 50 300 ou 1 3 %
PB: 0 50 ou 0 1 %
Lymphocytes: 1 500 4 000 ou 20 40 %
Monocytes: 100 500 ou 3 7 %
A la naissance:1 000 25 000. A un an, 50 70 % de lympho
: hyperleucocytose;

: leucopnie

Le polynuclaire neutrophile
I.Morphologie
A. Fix et color au MGG
Cellules arrondies de 12 14 avec un noyau polylob 3 5
lobes. Cytoplasme lgrement acidophile, rose ple contenant
de nombreuses petites granulations:
- primaires, azurophiles, rouge pourpre, 0,5 de diamtre, 1500
par cellules. Non spcifiques.
- secondaires, neutrophiles, fines, marron clair, 3000 par
cellules. Spcifiques.

Le polynuclaire neutrophile
B. Microscopie lectronique
Le cytoplasme contient des mitochondries et des RER et REL
en quantits modres, un appareil de golgi bien dvelopp situ
dans la concavit du noyau ct dun diplosome.
Plusieurs granulations
- granules en battant de cloche, daspect dense, de petite
taille
- granules moyens, contenant de fines granulations
- gros granules daspect clair

Les polynuclaires
MO. Reprsentation schmatique
P. neutrophile

P. osinophile

P. basophile

Le polynuclaire neutrophile
Reprsentation schmatique au MO et au MET

Le polynuclaire neutrophile
Frottis sanguin au MGG

Le polynuclaire neutrophile
Frottis sanguin au MGG

Le polynuclaire neutrophile
MET

Le polynuclaire neutrophile
C. Cytochimie des granulations
1. Les granulation primaires
De nature lysosomale, car
ils contiennent des hydrolases acides et en plus: lastase,
myloproxydase (produit H2O2),
cathepsine, protines cationiques:
tueuses,lysozyme qui sont des substances antibactriennes
oxygne - dpendantes (H2O2, radical OH, HOCl)

2. Les granulations secondaires: Les plus petites, les


plus nombreuses, dpourvues denzymes lysosomales.
Contiennent: lysozyme, lactoferrine (bacttiostatique),
collagnase, cytochrome B et phosphatase alcaline.

3. Les granulations tertiaires contiennent une glatinase

Le polynuclaire neutrophile
II. Evolution, proprits, fonctions
Naissance dans la moelle osseuse, passage dans le sang;
aprs 24 h, puis dans le tissu conjonctif pour assurer ses
fonctions et o sa dure de vie sera de 24 48 h.

A. Lamibosme: Dplacement sur un support solide la


faon dune amibe.

B. La diapdse: Le pouvoir de traverser la paroi capillaire.


C. La chimiotaxie / chimiotactisme: Locomotion
oriente dclenche par substances chimiques.

D. La phagocytose: 3 phases:
adhrence/ attachement, activation membranaire et
Englobement.

La diapdse
Reprsentation schmatique

La diapdse
Reprsentation schmatique du rle des molcules
dadhrence

Dans les cellule endothliale, la P-slectine est contenue dans des


vsicules de stockage. Quand la cellule est active par des signaux
dans les sites inflammatoires, la P-slectine est exprime a la MP
par exocytose des vsicules

La diapdse
MO. PN traversant un capillaire

La diapdse
MET. PN traversant un capillaire pulmonaire

La phagocytose

Le polynuclaire neutrophile
III. Anomalies de nombre
A. Hyperleucocytose avec neutrophilie >10 000 mm
1. Physiologique: Modreeffort physique, grossesse,
stress, menstrution

2. Pathologique
Infections bactriennes, hmorragie, maladies
myloprolifratives (leucmies mylodes)

B. Leucopnie avec neutropnie < 1500


Certaines infections bactriennes ( fivre, typhode), virales
(hpatite, grippe) et parasitaires ( paludisme ).

Les facteurs
chimiotactiques

Le polynuclaire osinophile
I. Morphologie
A. Fix et color au MGG
Cellules arrondies 12 14 m de diamtre avec noyau bilob
en bisac, un cytoplasme lgrement acidophile, rose ple et
des granulations osinophiles, spcifiques, de O,5 0 1,5 de
diamtre.

B. Microscopie lectronique
Mme organites que le PN mais une seule varit de
granulations avec matrice granulaire contenant une
formation cristallode.

Le polynuclaire osinophile
Reprsentation schmatique au MO et au MET

Le polynuclaire osinophile
Frottis sanguin au MGG

Le polynuclaire osinophile
Frottis sanguin au MGG

MET

Le polynuclaire osinophile

Eosinophile humain

Le polynuclaire osinophile
C. Cytochimie des granulations
Les granulations contiennent de nombreuses protines:
1. La protine basique majeure ( MBP)
Localise dans la partie cristallode, 50% du contenu de
granulation Stimule la libration de lhistamine par le PB et le
mastocyte. Toxique pour les grands parasites tels que les
helminthes
2. La protine cationique osinophilique (ECP)
Localise dans la matrice des granules
Action antiparasitaire

Le polynuclaire osinophile
3. La peroxydase de losinophile (EPO),
diffrente de celle du PN et du mastocyte, produit du H2O2 et
des produits halogns (OHCl)destruction des parasites.
4. Dautres facteurs et enzymes
Platelet activing factor, arysulfatase

II. Evolution, proprits, fonctions


Naissance dans la moelle osseuse, puis passage dans le sang,
dans les tissus conjonctifs (la
peau, poumons, tube digestif) . Sa dure de vie est de ~ 10 j.
Doue damibosme et de
diapdse
Rle dans destruction
de certains parasites et raction dhypersensibilit.

Le polynuclaire osinophile

III. Anomalies de nombre


Eosinophilie / hyperosinophilie se voit dans les affections
allergiques: asthme, urticaireset Parasitaires: helminthiases,
tniases, toxoplasmose

Le polynuclaire basophile
I. Morphologie
A. Fix et color au MGG
cellules de 8 12 de diamtre avec noyau bilob ou
trilob, les ponts chromatiniens sont courts et les lobes
se chevauchent. Aspect en fer cheval parfois.
Cytoplasme lgrement acidophile, rose ple contient des
granulations basophiles, violet fonc, spcifiques, de 1
rparties dans tout le cytoplasme et recouvrent plus ou
moins le noyau.

Le polynuclaire basophile
B. Microscopie lectronique
Organites peu dvelopps. Les granulations sont fines,
entoures dune membrane et ont un aspect variable dans la
mme cellule et dune espce lautre. On peut ainsi observer
des granulations contenu finement granuleux, dautre contenu
feuillet (en bulbe doignon / en empreinte digitale) dautres
contenant un cristallode.

C. Cytochimie
Granulations Mtachromatiques contiennent : hparine,
histamine, leucotrine 3, ECFA

Le polynuclaire basophile
II. Evolution
Naissance dans la MO puis passage dans le sang. Dure de vie
de 3 4 jours.

III. Rle
Intervient dans lhypersensibilit immdiate par fixation dIg E
sa surface vasodilatation locale
ractions allergiques ( eczma, urticaire, asthme,
oedme de quinke, choc anaphylactique)

le mastocyte
Fonction

Dgranulation:
histamine
hparine
leucotrines
E-CFA
SRS-A

Le polynuclaire basophile
Reprsentation schmatique au MO et au MET

Le polynuclaire basophile
Frottis sanguin au MGG

Le polynuclaire basophile
Frottis sanguin au MGG

Le polynuclaire basophile
MET

Le monocyte
I. Morphologie
A. Fix et color au MGG
Cellule polymorphe, arrondie de 10 12 20 .
Noyau irrgulier, central ou excentr avec chromatine faite de
filaments pais donnant un aspect peigne.
Le cytoplasme est lgrement basophile, gris bleu (ciel
dorage) avec quelques fines granulations azurophiles, la
limite de la visibilit.

B. Microscopie lectronique
Organites peu dvelopps et granulations azurophiles
lysosomes.

Le monocyte
Reprsentation schmatique au MO et au MET

Le monocyte
Frottis sanguin au MGG

Le monocyte
Frottis sanguin au MGG

Le monocyte
Frottis sanguin au MGG

MET

Le monocyte

Le monocyte
II. Evolution
Naissance dans la MO puis passage dans le sang o il sjourne
pendant 20h. Il passe ensuite dans le tissu conjonctif o il est
lorigine des diffrents macrophage.

III. Proprits et rles


La transformation du monocyte en macrophage se fait en 2
heures caractrise par un dveloppement important des
organites cellulaires et une augmentation des activits
enzymatiques.
Joue un rle important dans:
-ractions de dfense non spcifiques grce ses proprits de
phagocytose, pinocytose

Le
I. Morphologie lymphocyte
A. Fix et color au MGG
Classiquement deux types de lymphocytes circulants

- Le petit lymphocyte reprsente ~ 75 % des lymphocytes,


8 10m.
cellule arrondie avec noyau volumineux occupant la plus
grande partie du cytoplasme (rapport N/C = 0, 9);
chromatine trs dense , rouge violet fonc; nuclole
inapparent sur frottis, mais visible sur coupe. Le
cytoplasme lgrement basophile, bleut, rduit une
mince couronne, pouvant contenir quelques rares
granulations azurophiles

Le lymphocyte
- Le grand lymphocyte
- 12 15 m avec noyau ovalaire ou angulaire; rapport N/C
= 0, 6 0, 8; chromatine trs dense, d aspect marbr,
Cytoplasme translucide ou lgrement bleut.

- Le lymphocyte granulaire large (LGL)


Idem, mais prsence de granulations rouges ( 5 30),
caractrisant ce type
Les grands lymphocytes sont considrs comme des stades
volutifs des petits lymphocytes

B. Microscopie lectronique
Organites peu dvelopp, mais prsence de nombreux
ribosomes libres

Le
lymphocyte

Reprsentation schmatique au
MO et au MET

Le
lymphocyte

Frottis sanguin au MGG

Le
lymphocyte
MET
MEB

Le lymphocyte
II. Biologie des lymphocytes
1. Les tissus et organes lymphodes
Le systme immunitaire est compos de milliards de
lymphocytes qui se trouvent dans les organes
lymphodes centraux ( molle osseuse, thymus ) et
priphriques ( rate, ganglions lymphatiques,
amygdales, appendice) ainsi que le sang et la
lymphe.
a. La moelle osseuse: cellules prcurseurs de
lymphocytes.
b.Le thymus: ncessaire la diffrenciation des
lymphocytes T

Le lymphocyte
c. La bouse de Fabricius: uniquement chez les

oiseaux, indispensable la diffrenciation des


lymphocytes B. Chez lhomme diffrenciation
dans la MO.
d. La rate et les Ganglions lymphatiques: A ce
niveau les lymphocytes en provenance de la
moelle et du thymus entrent en contact avec
les antignes.
e. Le sang et la lymphe: transportent les les
lymphocytes et les anticorps

Le tissu lymphode chez les oiseaux

Le tissu
lymphode
chez
lhomme

Le lymphocyte
2. Origine et volution des lymphocytes
Les prcurseurs des lymphocytes proviennent dune cellule
souche multipotente mdullaire. Certains quittent la moelle
osseuse pour aller coloniser les organes lymphodes centraux,
thymus et bourse de Fabricius chez les oiseaux dans lesquels
elles prolifrent et subissent certains degrs de diffrenciation et
de maturation. Certains lymphocytes devenus
immunologiquement comptents migrent dans les organes
lymphodes priphriques
A la diffrence des autres lments sanguins (GR,
polynuclaires, plaquettes) les lymphocytes sont capables non
seulement de se diviser ( aprs stimulation antignique ), mais
galament de poursuivre un programme de diffrenciation
complmentaire
On peut ainsi distinguer trois types de populations de lymphocytes

Le lymphocyte
a. Les lymphocytes T ( LT ) / thymodpendants
70 90 % des lymphocytes circulants (rate et gangions
lymphatiques. Interviennent principalement dans limmunit
mdiation cellulaire infections virales, rejet de greffe,
hypersensibilit retarde)

b. Les lymphocytes B ( LB ) / mdullodpendants /


bursodpendants
5 15 % des lymphocytes circulants (rate et ganglions
lymphatiques). Interviennent dans limmunit mdiation
humorale (infection bactriennes).Prsence d Ig leur surface
En ralit, la plupart des ractions immunitaires font intervenir les
LB et les LT (phnomne de coopration)

Le lymphocyte
c. Les lymphocytes NK ( naturel killer / tueurs
naturels )
Grands lymphocytes granuleux (granulations azurophiles). Ce
sont des lymphocytes ni B ni T
Activit antivirale et antitumorale inne

3.La mmoire immunologique


Rponse primaire: 1er contact rponse immunitaire aprs
quelques temps, raction augmente rapidement et diminue
plus lentement.
Rponse secondaire: 2me mme contact rponse plus
rapide, plus forte et de plus longue dure.

Le dveloppement
des lymphocytes B et T

Le dveloppement
des lymphocytes B et T

Le dveloppement
des lymphocytes B et T

Ganglion lymphatique
MO. Reprsentation
schmatique

MO. Col HE

Le lymphocyte
4. Diffrenciation des lymphocytes
a. lymphocytes B: Chez lembryon la diffrenciation a
lieu dans le sac vitellin, foie et MO. Aprs la naissance elle se
poursuit dans la MO.

b. Lymphocytes T: La diffrenciation a lieu dans le


thymus aprs la 8me-9me semaine de gestation chez
lhomme.
- Lymphocyte T auxiliaires
- Lymphocyte T cytotoxiques
- Lymphocytes T mmoires

Molcule typique danticorps

Molcule typique danticorps

Les classes des immunoglobulines

Les classes des immunoglobulines

Organisation et mcanisme dexpression des chanes kappa


Chromosome 2

Organisation des gnes des chanes lourdes sur le


chromosome 14 ( ADN non rarrang)

L squence leader. Spare de V par un intron. L est un


peptide signal
V: lhomme en possde ~

Diffrentes
phases de
diffrenciation
des LB

Rcepteur du lymphocyte T ( TCR)

Rcepteurs du
lymphocyte T

TCR
Rcepteurs T4 (CD4) et T8 (CD8)

Rcepteurs de limmunit
CMH II

CMH I

Rcepteurs de limmunit
CMH II

CMH I

- Les LT auxiliaires / Helper / T4


CD4 +
Reconnaissent des Ags exognes (bactries, xnobiotiques)
prsents par CPA exprimant les molcules CMH II
Deux sous types:
Th 1 : stimule les LT cytotoxiques
Th 2: stimule les LB et leur diffrenciation en plasmocytes
Les LT auxiliaires scrtent des lymphokines qui stimulent
des GB et des macrophages

Les LT cytotoxiques / T8
CD4 +
Reconnaissent des Ags endognes (synthtiss par des
cellules cancreuses par exemple ou partir dun gnome
viral) prsents par CPA en prsence de CMH I
Linteraction LB cytotoxique cellule cible entrane la lyse de
cette dernire la suite de la scrtion par la lymphocyte de
perforine et de granzyme Aet B notamment

Les LT mmoires
CD8 +
Ils semblent provenir des LT cytotoxiques
Cellules vie longue, plusieurs mois ou annes, circulent
entre le sang et la lymphe .
( Les lymphocytes vie courte ne vivent que quelques jours
quelques semaines)

Maturation des LT dans le thymus

Maturation des LT dans le thymus


95 98 % des lymphocytes priphriques sont TCR CD3+,
CD4+ et CD8+
2 5 % de ces lymphocytes sont TCR CD3+ , CD4 - ,
CD8-, rarement CD8+
Les cellules CD4+ et CD8+ qui quittent le thymus sont des
lymphocytes nafs , nayant pas encore rencontr lAg. Ils
expriment des taux faibles de la plupart des molcules
dadhrence mais des taux importants de L slectine.
La slectine pourra se lier ladressine prsente uniquement
sur les cellules endothliales de certaines veinules du
ganglion lymphatique permettant ainsi au lymphocyte de
pntrer dans cet organe.
Dans le ganglion , si un lymphocyte T naf reconnat un
complexe antigne CMH prsent par une CPA , il sera
activ .

Rponse
humorale
Coopration
cellulaire

Coopration
cellulaire.
CPA LT - LLB

Coopration
cellulaire.
Rponse
mdiation
cellulaire

Coopration cellulaire

Rponse immunitaire.
Vue densemble

Activation des
dfenses
Schma gnral

Acteurs de la rponse immunitaire

Acteurs de la rponse
immunitaire

Acteurs de la rponse immunitaire


Aprs avoir capt lAg , la cellule de Langerhans quitte
lpiderme, par voie (vaisseau) lymphatique , o elle porte
le nom de cellule voile et gagne le ganglion lymphatique
satellite Dans cet organe , la cellule voile , devenue cellule
dendritique va prsenter le dterminant antignique
(peptide apprt) aux lymphocytes T.
Les LT nafs circulant quittent la circulation travers
lendothlium cellules hautes des veinules postcapillaires situes dans la zone paracorticale (ou corticale
profonde) .Il peuvent ainsi entrer en contact avec une CPA
(cellule dendritique).
Quant aux LB nafs , ils migrent dans la corticale
superficielle ainsi que dans la mdullaire.

Cellule dendritique
et lymphocytes
MEB

Cellule dendritique et lymphocytes T auxiliaires


MEB

Le lymphocyte