BIOLOGA

MOLECULAR.
TEMA: 3. REPLICACIN DEL DNA.

BRENDA ARACELY DOMNGUEZ ARVIZU 205227.

NDICE.
Modelos de replicacin.
Concepto de Replicacin.
-Experimento de Meselson y Stahl.
Caractersticas generales:
-Origen de replicacin.
-Bidireccionalidad.
-Secuencialidad.
-Discontinua.
DNA Polimerasas.
Proceso general:
-Iniciacin.
-Elongacin.
-Terminacin.

EXISTEN TRES POSIBLES MODELOS

DE REPLICACIN.
Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las
molculas hijas se conserva una de las cadenas originales.
Conservadora. Se sintetiza una molcula totalmente nueva,
copia de la original.
Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de
fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.

FORMAS ALTERNATIVAS DE
REPLICACIN DEL DNA.

EXPERIMENTO DE MESELSON Y
STAHL: REPLICACIN
SEMICONSERVATIVA.
La copia de DNA fue marcada con el istopo N15.
Este DNA entr a una ronda de replicacin con N14 y
despus la mezcla fue centrifugada de manera que el
DNA pesado (2 hebras N15) formara una banda baja en
el tubo, el DNA intermedio (1 hebra N15 y 1 hebra N14)
una banda ms ligera y ms arriba del tubo y el DNA
ligero (N14) formara una banda ms arriba de los dos
anteriores.

Los resultados para

cada modelo fueron:
Conservativa:

Despus
de
una
generacin una banda
pesada y una banda
ligera, el resultado no
cambiaba despus de
varias generaciones.
Semiconservativa:

Despus
de
una
generacin una sola
banda
intermedia,
despus de varias
generaciones,
se
generaba una banda
ligera
y
una
intermedia.

REPLICACIN DEL DNA.

El proceso de replicacin de DNA es el mecanismo que
permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una
copia idntica).
Esta duplicacin del material gentico se produce de
acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que
indica que las dos cadenas complementarias del DNA
original, al separarse, sirven de molde cada una para
la sntesis de una nueva cadena complementaria de la
cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice
contiene una de las cadenas del DNA original.

El DNA se replica desenrollando la hlice y

rompiendo los puentes de hidrgeno entre las
hebras complementarias.

CARACTERSTICAS
GENERALES.

ORIGEN DE REPLICACIN.
La replicacin comienza en sitios especficos
conocidos como origen de replicacin.
Los orgenes de replicacin son los puntos fijos
que estn a partir de los cuales se lleva cabo la
replicacin, que avanza de forma secuencial
formando estructuras con forma de horquilla.
Procariontes:
Eucariontes:

Un origen de replicacin.

Mltiples orgenes de replicacin.

BIDIRECCIONALIDAD.
A partir de cada origen se sintetizan las dos
cadenas en ambos sentidos. Esto ocurre en la
mayora de los organismos, pero se dan
excepciones en algunos procariontes debido a que
los mecanismos de replicacin que tienen lugar
dependen de la propia estructura de su material
hereditario (si el DNA es circular, lineal,
bicatenario o monocatenario).

Replicacin bidireccional en bacteria con DNA circular.

SECUENCIALIDAD.
oSueoka

y Yoshikawa (1963) realizaron estudios

genticos de complementacin de mutaciones que
permitieron determinar que desde los orgenes la
replicacin avanza de forma secuencial.

oLas

dos hebras nuevas se van alargando

progresivamente, por adicin secuencial de
nucletidos.

DISCONTINUA.
La replicacin siempre se produce en sentido 5'
3', siendo el extremo 3'-OH libre el punto a partir
del cual se produce la elongacin del DNA.
Esto plante un problema, y es que las cadenas
tienen que crecer simultneamente a pesar de
que son antiparalelas, es decir, que cada cadena
tiene el extremo 5' enfrentado con el extremo 3'
de la otra cadena. Por ello, una de las cadenas
debera ser sintetizada en direccin 3' 5'.

DNA POLIMERASAS.
Dichas enzimas catalizan la sntesis de las nuevas cadenas
aadiendo nucletidos sobre la cadena molde. La enzima
copia la cadena de nucletidos de forma complementaria
para dar a cada clula hija una copia del ADN durante la
replicacin.
Modo en que operan:
En cada horquilla de replicacin, la ADN polimerasa y otras
enzimas sintetizan dos nuevas cadenas de DNA que son
complementarias respecto a las 2 cadenas originales. De
esta forma, la ADN polimerasa sintetiza el esqueleto de
azcar-fosfato de la cadena hija.

Adems de participar en la elongacin,

desempean una funcin correctora y reparadora
gracias a su actividad exonucleasa 3', que les
confiere la capacidad de degradar el ADN
partiendo de un extremo de ste.

EL PROCESO CONSTA DE TRES

FASES: INICIACIN, ELONGACIN
Y TERMINACIN.

INICIACIN.

Para

que

pueda

formarse

la

horquilla

de

replicacin es necesario que las dos cadenas se

separen para sintetizar el cebador y el DNA de la
cadena de nueva sntesis.

Para ello el ADN debe desenrollarse y el punto de

partida viene determinado por una secuencia
especfica de nucletidos conocida como origen de
replicacin en la que hay gran cantidad de T y A.

Esta secuencia es reconocida por protenas

iniciadoras que controlan este proceso y enzimas
conocidas como helicasas, que rompen los
puentes de hidrgeno de forma que una vez
unidas las protenas iniciadoras al DNA provocan
el desenrollamiento de estas regiones.

Para iniciar la replicacin se requieren las helicasas y

es as como tas contribuyen a la formacin del origen
de replicacin.

UNA VEZ ABIERTA LA CADENA DE DNA SE

UNEN OTRAS PROTENAS Y ENZIMAS
ADICIONALES:

Protenas SSB: encargadas de la estabilizacin

del ADN monocatenario, impiden que el ADN se
renaturalice o forme de nuevo la doble hlice, de
manera que pueda servir de molde.

Las topoisomerasas evitan que se retuerzan y

formen superenrrollamientos cortando una o
ambas cadenas de DNA reponindolos.

ELONGACIN.

En el siguiente paso, la holoenzima DNA Pol III

cataliza la sntesis de las nuevas cadenas
aadiendo nucletidos sobre el molde.
La DNA polimerasa sintetiza las nuevas cadenas,
complementarias a cada una de las cadenas
primitivas.
Esta sntesis se da bidireccionalmente desde cada
origen, con dos horquillas de replicacin que
avanzan en sentido opuesto.

Se sintetiza el DNA en sentido 5 3 partiendo

de un ARN cebador molcula formada por
nucletidos de ARN catalizados por ARN
primasas que contiene un grupo 3'hidroxilo libre
que forma pares de bases con una hebra molde
complementaria y acta como punto de inicio
para la adicin de nucletidos con el fin de copiar
la hebra molde.

INICIO DE LA SNTESIS DE DNA CON UN

CEBADOR .

TERMINACIN.

oCuando

una DNA polimerasa hace contacto con

el extremo de otro fragmento de Okazaki
contiguo , el ARN cebador de este es eliminado y
otra enzima, la DNA ligasa conecta los dos
fragmentos de Okazaki de DNA recin
sintetizado.
Una vez que se han juntado todos se completa la
doble hlice de ADN.

Sntesis de cebadores, unin de fragmentos de

Okazaki y eliminacin de los cebadores.

FIN DE LA REPLICACIN.

La Replicacin termina cuando la secuencia de

bases nitrogenadas corresponden a un triplete
AUG que indica una pausa en la replicacin y
hasta ese punto se codifica la protena, para dar
paso a la traduccin.

RESUMEN.

La replicacin es el proceso mediante el cual, a partir de

una molcula de DNA progenitora, se sintetiza una nueva,
originndose as dos molculas de DNA hijas, de secuencia
idntica a la del DNA original.
Esta constituida por tres pasos:
Iniciacin:

-DNA doble cadena debe abrirse.

-Ocurre desenrollamiento.

Elongacin:

-Copia simultnea de ambas cadenas.

- Replicacin en direccin 5 3.

Terminacin:

-Se completa la doble hlice de DNA y se da una pausa en la

replicacin.

ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA

REPLICACIN.
Enzima

Accin

Funcin en la clula.

DNA Polimerasa I

Aade nucletidos a la
molcula de DNA en
formacin. Remueve
cebadores de RNA.
Aade nucletidos a la
molcula de DNA en
formacin. Revisa y
corrige la secuencia.

Llena huecos en el DNA,

para reparacin. Remueve
los cebadores de RNA.

DNA girasa
(topoisomerasa II)

Promueve el
superenrrollamiento.

Mantiene la compactacin
del DNA.

DNA helicasa

Se une al DNA cerca de la

horquilla de replicacin.

Promueve la separacin de
las hebras de DNA.

Topoisomerasa I

Relaja el DNA
superenrrollado.

Primasa

Hace cadenas pequeas de

RNA usando DNA como
molde.

Mantiene
el
nivel
adecuado
de
enrollamiento.
Necesaria para que la
DNA polimerasa replique
la hebra retrasada.

DNA Polimerasa III

Replica DNA.

GRACIAS!!

BIBLIOGRAFA.
Emma

Jones, Ania L. Manson. 2003. Lo esencial en

clula y gentica. 2 Edicin.
Lodish.

Biologa
PANAMERICANA .

celular

Molecular.

Editorial

Jos

Luque Cabrera. Texto ilustrado de Biologa

Molecular e Ingeniera Gentica: conceptos, tcnicas y
aplicaciones en ciencias de la salud. 2001. Editorial
ELSEVIER.
http://genemol.org/biomolespa/Enzimas/replication.htm

l
http://images.google.com.mx