Unidad 2: Diseo completamente al azar o aleatorio (DCA), M1

Este tipo de diseo es utilizado cuando no hay necesidad de control

local debido a que el ambiente experimental y las condiciones de
manejo son homogneas y los tratamientos se asignan a las
unidades experimentales, mediante una aleatorizacin completa sin
ninguna restriccin. Ejemplo 13:

Macetas con el mismo

sustrato.
Cajas Petri con el mismo
medio de cultivo.
Cada tratamiento es asignado a las unidades experimentales de
Una camada de hmster
forma aleatoria con igual nmero de repeticiones o con diferente
del mismo
sexo.
nmero
de repeticiones,
Las unidades experimentales no se
agrupan porque son homogneas.

Ventajas:
la estructura del anlisis estadstico es simple.
Permite mxima flexibilidad en cuanto al numero de
tratamientos y numero de repeticiones.
La perdida de observaciones durante la conduccin del
experimento no genera dificultades en el anlisis y en la
interpretacin de resultados.
Rene el mayor numero de grados de libertad en el residuo,
en comparacin con otros diseos.

En experimentos pequeos tiene mayor precisin.

Inconvenientes:

Cuando el numero de unidades experimentales es muy

grande es difcil encontrar lugares que presenten la
homogeneidad requerida.
Debido a que las fuentes de variacin no asociadas a los
tratamientos o a los niveles del factor en estudio, estn
incluidas en el residuo como variacin del azar, la buena
precisin de los anlisis se ve comprometida.
Es poco utilizado a nivel de campo, sin embargo puede
utilizarse en laboratorios e invernaderos donde existe mayor
control de los factores que las pueden afectar.

Aleatorizacin:
Ejemplo 14: Consideremos un experimento con t=5 niveles del
factor A (tratamientos) y r=4 repeticiones para cada nivel, se
tiene que el numero total de unidades experimentales
(parcelas) incluidas en el experimento es txr= 5x4= 20.
Las (txr) parcelas sern aleatorizadas sin restriccin, los t
niveles del factor A en estudio con sus r repeticiones como se
muestra.

A
1
A
4
A
2
A
5

A
4
A
2
A
5
A
3

A
3
A
1
A
2
A
4

A
4
A
5
A
1
A
5

A
2
A
3
A
3
A
1

Diseo del M1:

Cuadro de anlisis de varianza (ANVA, ANOVA, ANDEVA):

Desarrollo matemtico:
Termino corrector (TC):

Donde r son las repeticiones y t los tratamientos.

Donde Y.. es la sumatoria de todos las repeticiones u

observaciones de todos los tratamientos o tambin la suma
de la columna totales de la tabla en el diseo del M1.

Suma de cuadrados de tratamientos (SCtrt):

Suma de cuadrados totales (SCT):

Suma de cuadrados de residuales (SCRes)

SCT: Variacin total de los datos de la variable de respuesta.

SCtrt: Variacin debida a tratamientos o variables explicables.
SCRes: Variacin no explicable o variacin de los residuales.
Prueba F:
La estadstica F, esta definida como la razn de dos variables
aleatorias independientes con distribucin X 2 (Ji-cuadrado o Chisquare), cada una de ellas divididas por su respectivo grado de
libertad.
Al nivel = 0.05 de significancia si F calculado > f tablas, la Ho es
rechazada por lo tanto existen diferencias significativas entre
los efectos de los tratamientos.

Fcal > Ftablas Se rechaza la hiptesis nula.

Fcal < Ftablas Se acepta la hiptesis nula.
Ftablas = F(=0.05, t-1, t(r-1)) = F(, GLtrt, GLRes) = Fcritico
CMtrt= Cuadrados medios de los tratamientos.
CMRes= Cuadrado medio de los residuales.

Tambin los clculos y comparaciones se pueden realizar con las

probabilidades que nos entregan los distintos programas
estadsticos como SAS:
Pr(F Fcal) < = 0.05 Se rechaza la hiptesis nula.
Probabilidad del programa SAS < = 0.05 Se rechaza la
hiptesis nula.
Se acepta la hiptesis nula (Ho).
1-
Se rechaza la hiptesis nula (Ho).

Contrastes:
Se usan cuando se desea comparar especficamente mas de dos
hiptesis que involucran a mas de dos medias, se recomienda
ordenar las medias de mayor a menor o de mejor a peor segn el
problema.
Son combinaciones lineales de las medias cuyos coeficientes suman
cero.

Ayudan a estimar los cuadrados medios de contrastes.

Este proceso es necesario para calcular F, en funcin a los
cuadrados medios de contrastes.

Donde ni es el numero de unidades experimentales

por tratamiento y ci es el numero de coeficientes de
cada media.
Todo esto sirve para calcular la aceptacin de la
hiptesis nula o su rechazo, tomando en cuenta la
comparacin entre medias.
Es un mtodo de comparacin especifica y detallada
solo para el estadstico F, para el estadstico t, existe
otro procedimiento.

= Variable de respuesta de la ij-sima unidad

experimental.
=

Media general de la variable de respuesta.

Efecto fijo del i-simo tratamiento (nivel del

factor) en la variable dependiente
=

Efecto aleatorio de los residuales o error

experimental asociado a la ij-sima unidad
experimental.
(0, e2),

Son variables aleatorias distribuidas normal

e independientemente con media cero y varianza
constante.

Pasos para plantear un diseo experimental-DCA:

1. Objetivo.
2. Factores.
3. Variable de respuesta.
4. Unidad experimental.
5. Unidad de muestreo.
6. Aleatorizacin.
7. Repeticin.
8. Bloqueo.
9. Modelo estadstico.
10. Termino corrector.
11. Suma de cuadrados totales.
12. Suma de cuadrados de los tratamientos.

14. Anlisis de varianza con el cuadro ANVA.

15. Pruebas de hiptesis.
16: Nivel de significancia o nivel de riesgo.
17. Estadstico de prueba.
18. Regin de rechazo.
19. Clculos y comparaciones con primer corrida del
programa SAS.
20. Conclusiones.
21. Comparacin de medias y graficas.
22. Contrastes y segunda corrida del programa SAS.
23. hiptesis de contrastes.
24. Nivel de significancia para los contrastes.
25. Estadstico de prueba para los contrastes.
26. Regin de rechazo para los contrastes.

27. Clculos y comparaciones para contrastes.

28. Conclusiones para contrastes.
29. Conclusin general.

Ejercicio de aplicacin del M1-DCA:

Determine los objetivos y los elementos del diseo
experimental para el siguiente problema, los datos que se
indican en una tabla son contenidos de cido ascrbico de
duraznos maduros de 3 variedades cultivadas en la localidad de
San Benito todas las unidades fueron dadas en mg/100g:

1. Objetivo: Determinar el contenido de cido ascrbico en las 3

variedades de duraznos.
2. Factores: 1 solo factor VARIEDAD con 3 niveles VAR1, VAR2, VAR3.
3. Variable de respuesta: Concentracin de cido ascrbico en
mg/100g.
4. Unidad experimental: Durazno.
5. Unidad de muestreo: Durazno.
6. Repeticin: 10 veces.
7. Aleatorizacin: Si, son aleatorias las variedades de durazno.
8. Bloqueo: No hay.
9. Modelo estadstico para DCA:

= Concentracin de cido ascrbico en la j-sima unidad

experimental de la i-sima
variedad de durazno.

Media general.
= Efecto fijo de la i-sima variedad.
=

Efecto aleatorio de los residuales con

10. Termino corrector.

~NIID (0, e2).

11. Suma de cuadrados totales:

12. Suma de cuadrados de los tratamientos:

13. Suma de cuadrados de los residuales.

14. Anlisis de varianza con el cuadro ANVA.

15. Pruebas de hiptesis para el factor variedades.

Ho: var1 = var2 = var3 Significa que la concentracin de acido
Ascrbico es la misma en las tres variedades de durazno.
Ha: la concentracin de acido Ascrbico es diferente en al
menos una de las tres variedades de durazno.

16: Nivel de significancia o nivel de riesgo.

Esto significa para un 95
analizara el experimento.
=0.05;

de confiabilidad se

17. Estadstico de prueba.

18. Regin de rechazo.

Se rechaza la hiptesis nula si

19. Clculos y comparaciones con primer corrida del

programa SAS.
Se rechaza la hiptesis nula.
Con el SAS se confirma:
Se rechaza la hiptesis nula.
20. Conclusin:
Con 95 % de seguridad se puede concluir que la
concentracin de acido ascrbico es diferente en al

21. Comparaciones de medias y graficas:

Analizando el factor variedades de durazno:
Factor cualitativo: Comparacin de medias y grafico
de barras, ordenar de mayor a menor las medias de
las 3 variedades, es decir de mayor concentracin de
acido ascrbico a menor:
VA 5. 5. 5. 5. 5. 5. 5. 5. 5. 5.
R1 34 58 26 47 39 50 42 47 71 62

Medi Ord
as
en

VA 7. 6. 6. 6. 7. 6. 6. 6. 6. 6.
R2 12 89 93 82 06 80 91 76 97 88

var2

6.91

var3

6.25
3

VA

var1

5.47

6.

6.

6.

6.

6.

6.

6.

6.

6.

6.

8
7

6.91
6.25

5.48

5
4
3
2
1
0

VAR2

VAR3

VAR1

Para probar que la concentracin de acido ascrbico

es diferente en al menos una de las tres variedades
de durazno, realizamos las pruebas de hiptesis para
I y II.

22. Contrastes segunda corrida del programa SAS para los contrastes.
Los contrastes se calculan para hallar diferencias mnimas y
especificas para as poder evaluarlas.
23. Prueba de hiptesis para contrastes de las medias de las
variedades 2 y 3.
Ho: var2 = var3 o C= (0) var1+ (1) var2+ (-1) var3 = 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las variedades 2 y
3 es la misma.
Ha: var2 var3 o C 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las variedades 2 y
3 son diferentes.

Los contrastes se calculan para hallar diferencias mnimas y

especificas para as poder evaluarlas.
23. Prueba de hiptesis para contrastes de las medias de las
variedades 2 y 3.
Ho: var2 = var3 o C= (0) var1+ (1) var2+ (-1) var3 = 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las
variedades 2 y 3 es la misma.
Ha: var2 var3 o C 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las
variedades 2 y 3 son diferentes.

Los contrastes se calculan para hallar diferencias mnimas y

especificas para as poder evaluarlas.
23. Prueba de hiptesis para contrastes de las medias de las
variedades 2 y 3.
Ho: var2 = var3 o C= (0) var1+ (1) var2+ (-1) var3 = 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las
variedades 2 y 3 es la misma.
Ha: var2 var3 o C 0
Significa que la concentracin de acido ascrbico de las
variedades 2 y 3 son diferentes.

24. Nivel de significancia para los contrastes.

= 0.05,

significa de cada 100 ensayos podemos fallar 5

ensayos.
25. Estadstico de prueba para los contrastes.

26. Regin de rechazos para contrastes.

Se rechaza la hiptesis nula si cumple
cualquiera de las dos.

27. Clculos y comparaciones para los contrastes.

28. Clculos y comparaciones para los contrastes.

Pr(F Fcal)<< 0.05 Se Rechaza la hiptesis nula.
0.0001 < 0.05 Se Rechaza la hiptesis nula y se acepta la hiptesis
alterna.
29. Conclusin de la comparacin entre las medias de las variedades 2
y 3.
Con 95 % de seguridad se puede concluir que la concentracin de acido
ascrbico de la variedad 2 es diferente de la variedad 3. De qu
manera es diferente?
var2 >> var3 La variedad 2 es superior o mejor en concentracin de
acido ascrbico:
(6.914-6.253)= 0.661 mg/100g

30. Prueba de hiptesis para contrastes de las medias de las

variedades 3 y 1.
Ho: var3 = var1 o C= (-1) var1+ (0) var2+ (1) var3 = 0

Significa que la concentracin de acido ascrbico de las

variedades 3 y 1 es la misma.
Ha: var3 var1 o C 0

Significa que la concentracin de acido ascrbico de las

variedades 3 y 1 son diferentes.
31. Nivel de significancia para los contrastes.
= 0.05

32. Estadstico de prueba para los contrastes.

33. Regin de rechazos para contrastes.

Se rechaza la hiptesis nula si cumple
cualquiera de las dos.
34. Clculos y comparaciones para los contrastes.

35. Estadstico de prueba para los contrastes.

36. Clculos y comparaciones para los contrastes de las medias de las

variedades 3 y 1.
Pr(F Fcal)<< 0.05 Se Rechaza la hiptesis nula.
0.0001 < 0.05 Se Rechaza la hiptesis nula y se acepta la hiptesis
alterna.
37. Conclusin de la comparacin entre las medias de las variedades 3 y 1.
Con 95 % de seguridad se puede concluir que la concentracin de acido
ascrbico de la variedad 3 es diferente de la variedad 1. De qu manera
es diferente?
var3 >> var1 La variedad 3 es superior o mejor en concentracin de acido
ascrbico:
(6.253-5.476)= 0.777 mg/100g

38. Conclusin final.

var2>var3>var1 La variedad 2 de durazno es la mejor o la
que contiene la mayor concentracin de acido ascrbico
de las tres variedades de durazno.