La Celula y Su Funcion

LA CLULA Y SU
FUNCION
Dra. Neysa F. Fernandez D.
ORGANIZACIN DE LA CELULA
Componentes fundamentales:
1. Ncleo
2. Citoplasma
El Ncleo separado del citoplasma por la

membrana nuclear.
El citoplasma separado de los lquidos

circundantes por la membrana celular.
Los diferentes sustancias que componen la

clula se denominan protoplasma.
Protoplasma compuesto por :

a.
b.
c.
d.
e.
Agua.
Electrolitos.
Protenas.
Lpidos.
Hidratos de carbono.
AGUA:
Liquido principal de la clula ( 70 a 85%),

presente en todas la clulas excepto en los
adipocitos.
Los elementos qumicos se encuentran

disueltos en el agua, otros suspendidos
como partculas o formas membranosas.
ELECTROLITOS:
Ms importantes de la clula son K, Mg, Fosfato,

sulfato, bicarbonato y menos el Na, Cl, Ca.
Proporcionan los factores qumicos inorgnicos

para las reacciones celulares y para funcin de los
mecanismos de control
Ejm: Los electrolitos que actan en la membrana

celular permiten la transmisin de los impulsos
electroqumicos en el nervio y fibras musculares
PROTENAS:
Constituyen
el 10 a 20% de la masa celular (2do).

Dos tipos de protenas:
1.Protenas
estructurales:
2.Protenas funcionales o globulares (enzimas).
PROTENAS ESTRUCTURALES:
Presentes
en la clula en forma de largos filamentos

delgados, polmeros, funcin proporcionar el
mecanismo contrctil de todos los msculos.
Se
organizan en microtbulos (citoesqueleto) de

organelas como los cilios, axones, husos mitticos.
Extracelularmente:
en las fibras de colgeno y

elastina (vasos sanguneos, tendones, ligamentos)
PROTENAS FUNCIONALES:
Generalmente
una sola molcula.
Fundamentalmente
son enzimas (catalizan) de la

clula, solubles en el liquido celular o estar adheridas
a las estructuras membranosas del interior
LPIDOS:
Solubles
en disolventes grasos.
Los
mas importantes: Fosfolpidos y el colesterol (2% de

masa celular).
Al ser insolubles en agua constituyen parte de la
membrana celular y de las barreras membranosas
intracelulares.
Los
triglicridos (Grasa Neutra) presente en algunas

clulas, y 95% en los adipocitos.
HIDRATOS DE CARBONO:
Constituyen
el 1% de la masa celular (3% en las

clulas musculares y 6% en los hepatocitos).
Presentes
en el liquido extracelular en forma de

glucosa disuelta.
Una
pequea cantidad es almacenada en forma de

glucgeno, polmero insoluble de glucosa.
ESTRUCTURA FISICA
La clula tiene estructuras fsicas altamente

organizadas denominadas organelas.
Organelas principales:
a.
Membrana celular
Membrana nuclear.
Retculo Endoplsmico.
Aparato de Golgi
Mitocondria
Lisosomas
b.
c.
d.
e.
f.
ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS
Los organelas estn cubiertas de membranas

compuestas por lpidos (barrera) y protenas (vas
especializadas de paso).
Estn membranas son:
a.
Membrana celular
Membrana nuclear
Membrana del retculo endoplsmico
Membranas de las mitocondrias, lisosomas y del
aparato de Golgi.
b.
c.
d.
MEMBRANA CELULAR
Estructura delgada elstica de 7.5 a 10 nm de

grosor.
Composicin:
a.
55% protenas.
25% fosfolpidos.
13% colesterol.
4% lpidos.
3% HCB
b.
c.
d.
e.
MEMBRANA CELULAR
Estructura
bsica:
una
bicapa
lipdica
(fosfolpidos), intercalada con protenas globulares.
Una parte de cada molcula de fosfolpido es

hidrosoluble o hidroflica (fosfato) y la otra
hidrofbica o soluble en grasas (cido graso).
Hidrosolubles: Iones, glucosa, urea.
Hidrofbicas: Oxigeno, dixido de carbono, alcohol
MEMBRANA CELULAR
Las protenas de la membrana celular son

glucoprotenas, dos tipos: Protenas integrales y
perifricas.
Protenas integrales:
Protruyen a travs de la membrana.
Proporcionan canales o poros, con propiedades

selectivas para la difusin de sustancias.
Otras actan como protenas transportadoras

(transporte activo) o como enzimas.
MEMBRANA CELULAR
Protenas perifricas:
Ancladas a la superficie de la membrana

siempre en la cara interna (NO la
atraviesan).
Actan como enzimas.
Reguladores de la funcin intracelular.
MEMBRANA CELULAR
HCB combinados: glucoprotenas y

glucolpidos.
Las porciones de gluco de dichas

molculas sobresalen hacia el exterior de
la clula.
Los proteoglicanos: sustancias

hidrocarbonadas unidas por pequeos
ncleos proteicos.
MEMBRANA CELULAR
Proteoglicanos anclados a la superficie externa de la

clula forman un revestimiento flotante llamado
glucocliz.
Las molculas HCB acopladas a la superficie estn

cargadas negativamente.
El glucocliz se ancla a otros glucocliz.
HCB actan como receptores de sustancias para captar

hormonas (insulina) y activar protenas internas.
Otras participan en reacciones inmunitarias.
CITOPLASMA
La porcin lquida clara del citoplasma donde se

dispersan la partculas se llama citosol (protenas,
electrlitos, glucosa y lpidos).
La porcin contigua a la membrana celular

contiene microfilamentos compuestos de fibrillas
de actina (corteza o ectoplasma).
La zona entre la corteza y la membrana nuclear

(endoplasma)
CITOPLASMA
Se encuentran:
Glbulos de grasas neutras.

Grnulos de glucgeno.
Ribosomas.
Vesculas secretoras.
Cinco organelas: Retculo endoplsmico,
aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas y
perosixomas.
RETICULO ENDOPLSMICO
Red de estructuras tubulares y vesiculares

aplanadas.
Paredes formadas por bicapa lipdica membranosa

con protenas.
El interior de los tbulos y vesculas esta lleno de

matriz endoplsmica.
El espacio interno conectado con el espacio entre

las 2 membranas de la doble membrana nuclear.
RETICULO ENDOPLSMICO
Retculo endoplsmico rugoso o granular:
Anclado a las superficies externas RE se

encuentran pequeas partculas granulares
(ribosomas).
Ribosomas compuestos por ARN y protenas,

actan en la sntesis proteica.
Retculo endoplsmico liso o agranular:
Carece de ribosomas, acta en la sntesis de

lpidos y en procesos enzimticos.
APARATO DE GOLGI
Posee membranas similares a las RE liso,

consta de 4 o mas capas de vesculas
cerradas, planas y delgadas prximo al
ncleo.
Las vesculas de transporte del RE se

fusionan con el aparato de Golgi.
Las sustancias contenidas en las vesculas

son procesadas para formar lisosomas y
vesculas secretoras.
APARATO DE GOLGI
LISOSOMAS
Proporcionan un sistema digestivo intracelular que

permite a la clula digerir partculas, sustancias y
estructuras intracelulares (daadas).
Miden 250 a 750 nm de dimetro.
Delimitados por una membrana de bicapa lipdica y

contiene grnulos de 5 a 8 nm de dimetro
(agregados proteicos de enzimas hidrolticas)
Presenta cerca de 40 enzimas de tipo hidrolasa

cida.
PEROXISOMAS
Se cree que se forman por autorreplicacin o

gemacin a partir del RE.
Contiene oxidasas capaces de combinar el

oxigeno con hidrogeniones a partir de diferentes
compuestos qumicos celulares para formar
perxido de hidrogeno (H2O2).
H2O2 altamente oxidante y la catalasa enzima

oxidante abundante en los lisosomas.
VESCULAS SECRETORAS
Muchas clulas secretan sustancias especiales y

casi todas estas sustancias se forman RE y
Aparato Golgi.
Liberadas al citoplasma dentro de las vesculas

secretoras o grnulos secretores.
MITOCONDRIAS
Llamadas centrales elctricas de la clula

(permiten extraer energa de las los nutrientes).
Presentes en el citoplasma, miden de 1nm de

dimetro y 7 nm de longitud
Doble membrana (bicapa lipdica - protena):

membrana externa interna.
Invaginaciones de la membrana interna forman

crestas (enzimas oxidativas).
MITOCONDRIAS
La cavidad esta llena de una matriz que contiene

enzimas disueltas que junto a las enzimas
oxidativas para oxidacin de los nutrientes (dixido
de carbono y H2O).
MITOCONDRIAS
La energa liberada sirve para sintetizar ATP

(Trifosfato de adenosina).
ATP es transportado fuera de la mitocondria donde

sea necesaria.
Las mitocondrias se replican ellas mismas,

contienen ADN similar al del ncleo.
ESTRUCTURAS FILOMENTOSAS
Y TUBULARES
Las protenas fibrilares estn organizadas en

filamentos o tbulos.
Se originan en forma de molculas proteicas

precursoras sintetizadas por los ribosomas en el
citoplasma.
Ectoplasma tiene abundantes filamentos de actina

que proporcionan un soporte elstico para la
membrana celular.
ESTRUCTURAS FILOMENTOSAS
Y TUBULARES
Las clulas poseen un filamento compuesto por

molculas de tubulina para construir estructuras
tubulares (microtbulos o citoesqueleto).
Microtbulos tiene 13 protofilamentos de tubulina

dispuestos paralelamente en un circulo para formar
un cilindro de 25 nm.
Presentes en el flagelo de un
espermatozoide, los centriolos y los
husos mitticos.
NCLEO
Centro de control de la clula.
Contiene ADN llamadas genes, determinan las

caractersticas de las protenas celulares, enzimas
del citoplasma y controlan la reproduccin.
Primero se reproducen los genes a si mismos y

luego la clula se divide por mitosis.
Durante la mitosis la cromatina se identifica con

cromosomas.
MEMBRANA NUCLEAR
Denominada envoltorio nuclear es en realidad 2

membranas separadas y dispuestas una por
dentro de la otra.
La membrana externa esta en continuidad con el

RE.
Las capas de la membrana nuclear estn

atravesadas por poros nucleares (100 nm), bordes
estn anclados de protenas, por lo cual el poro
mide 9 nm (paso PM 44 000).
NUCLEOLO
Organela que carece de membrana limitante.
Contiene ARN y protenas.
Los genes de 5 pares de cromosomas separados

sintetizan el ARN ribosmico y lo almacenan en el
nucleolo.
Empezando con un ARN fibrilar suelto que se

condensa para formar subunidades granulares de
ribosomas.
INGESTION DE LA CLULA
La clula para vivir y crecer necesita obtener los

nutrientes de los lquidos circundantes.
Las sustancias atraviesan la membrana celular

mediante difusin y transporte activo.
Difusin : Movimiento a travs de la membrana por

un movimiento aleatorio de las molculas, a travs
de los poros, por la matriz lipdica de la membrana.
INGESTION DE LA CLULA
Transporte activo: transporte real a travs de la

membrana mediante una estructura proteica que
abarca toda la membrana.
Las partculas muy grandes penetran a la clula

por endocitosis.
Principales formas de endocitosis: Pinocitosis

(ingestin de vesculas pequeas que contiene
liquido extracelular), Fagocitosis (ingestin de
partculas grandes).
PINOCITOSIS
Tiene lugar de forma continua y rpida en las

membranas celulares.
Las vesculas pinocticas son de 100 a 200 nm de

dimetro.
Medio por el cual pueden entra a la clula las

grandes macromolculas como las protenas.
PINOCITOSIS
La protena se une a los

receptores sobre la superficie de
la membrana
Receptores concentrados en
pequeas depresiones de la
superficie
externa
de
la
membrana
(depresiones
revestidas)
Cara interna de la membrana y

por debajo de estas hendiduras
existe un enrejado de protena
fibrilar (Clatrina y otros como la
actina y miosina)
PINOCITOSIS
La superficie de la membrana
cambia de forma que la
hendidura se invagina y las
protenas alrededor hacen que
los
bordes
se
cierren
englobando las protenas.
La porcin invaginada se
independiza de la superficie de
la clula formando una vescula
pinocitica en el interior del
citoplasma.
FAGOCITOSIS
Solo algunas clulas tienen la capacidad de

fagocitar ( macrfagos y algunos leucocitos).
Se inicia cuando las protenas o los polisacridos

de la superficie de la partcula que va a ser
fagocitada se unen a los receptores de la
superficie del fagocito.
En el caso de la bacterias estn unidas a un

anticuerpo especifico que se ancla a los receptores
del fagocito.
FAGOCITOSIS
Los receptores de membrana

se unen a los ligandos de la
superficie de la partcula
Los extremos de la membrana

alrededor de los puntos d
anclaje se invaginan para
rodear la partcula (vescula
fagoctica).
La actina y otras fibras

contrctiles rodean la vescula
y se contraen empujando la
vescula hacia el interior.
DIGESTION EN LA CELULA
A la vescula pinocitica o fagoctica se une 1 o

mas lisosomas para vaciar sus hidrolasas
cidas en el interior de la vescula (vescula
digestiva).
Productos de la digestin son: aminocidos,

glucosa, fosfatos que van al citoplasma.
Cuerpo residual: Lo que queda de la vescula

digestiva, el cual es excretado por exocitosis.
La regresin tisular en el tero tras un embarazo,

las mamas al final de la lactancia, en los msculos
tras inactividad es parte de los lisosomas.
Los lisosomas eliminan a las clulas o porciones

de clulas daadas por calor, frio, traumas,
qumicos.
Dao importante se digiere a toda la clula

autolisis.
Los lisosomas contienen agentes bactericidas :
Lisozima que disuelve la membrana celular

bacteriana.
Lisoferrina capta el hierro y otros metales

esenciales para el crecimiento bacteriano.
Un acido pH 5.0 que activa las hidralasas e

inactiva los sistemas metablicos bacterianos.
SINTESIS Y FORMACION DE
ESTRUCTURAS
Las molculas proteicas se sintetizan en las

estructuras de los ribosomas.
Los ribosomas expulsan las protenas no hacia el

citosol sino a travs de la pared del RE hacia
interior de las vesculas endoplsmicas y tbulos
(matriz endoplsmica).
La mayora de la protenas son glucoprotenas,

mientras que las protenas formadas por los
ribosomas en el citosol son protenas libres.
ESTRUCTURAS
El RE sintetiza lpidos (fosfolpidos y colesterol).
Estos se incorporan a la bicapa lipdica del RE,

fundamentalmente en la parte lisa (continuo
crecimiento).
Se desprenden del RE liso vesculas RE o de

transporte.
ESTRUCTURAS
Funciones del RE sobretodo del liso:
Suministra enzimas que controlan la degradacin

del glucgeno cuando va a ser empleado para
energa.
Suministra enzimas capaces de eliminar

sustancias dainas para la clula, mediante
(coagulacin oxidacin, hidrlisis, conjugacin con
cido glucurnico).
ESTRUCTURAS
Funciones de sntesis del aparato de Golgi:
Principal: Procesar sustancias ya formadas en RE.
Sintetizar ciertos hidratos de carbono que no

pueden formarse en el RE (cido silico y
galactosa).
Formar polisacridos unidos por pequeas

cantidades de protenas (cido hialurnico y el
sulfato de condroitina.
ESTRUCTURAS
Funciones del cido hialurnico y el sulfato de
condroitina en el organismo:
Componente de los proteoglicanos secretados en

el moco y otras secreciones glandulares.
Componente de la sustancia fundamental de los

espacios intersticiales y de relleno fibras de
colgeno y clulas.
Componente principal de la matriz orgnica del

cartlago y hueso.
ESTRUCTURAS
Las sustancias formadas en el RE como las

protenas son transportadas a travs de tbulos a
hacia las porciones del RE liso prximas al aparato
de Golgi.
Las vesculas de transporte compuesta por

pequeas envolturas de RE liso se difunden hacia
la capa profunda del aparato de Golgi.
Vierten su contenido en los espacios vesiculares

del aparato de Golgi, se aaden molculas de HCB
a las secreciones.
ESTRUCTURAS
Las secreciones se van condensando y

desplazando hacia las capas mas externas del
aparato de Golgi y luego se difunden a lo largo de
toda la clula.
Cada 20 minutos las nuevas protenas estn en

aparato de Golgi y son secretadas desde la
superficie de la clula despus de 1 a 2 hrs.
ESTRUCTURAS
Las vesculas secretoras difunden a la membrana

celular se fusionan con ella y vacan sus
sustancias al exterior mediante exocitosis la cual
es estimula por la entrada de Ca al interior de la
clula.
La membrana celular pierde gran parte de su

sustancia cada vez que da lugar a una vescula
fagoctica o pinoctica y son las vesculas del
aparato de Golgi las que reponen la membrana
celular.
EXTRACCION DE ENERGIA
Sustancias a partir de las cuales la clulas extraen

la energa son el O2 y los componentes
alimenticios que reaccionan con el O2 :HCB,
Grasas y protenas.
Los HCB son transformados a glucosa.
Las protenas convertidas a aminocidos.
Las grasas a cidos grasos.
EXTRACCION DE ENERGIA
Los componentes alimenticios reaccionan con el

O2 bajo influencia de enzimas que controlan la
velocidad de las reacciones y canalizan al energa
liberada.
Las reacciones oxidativas son dentro de la

mitocondria y la energa liberada se emplea para
formar ATP.
El ATP se utiliza para proporcionar energa a todas

las reacciones metablicas intracelulares.
CARACTERISTICAS DEL ATP
ATP es un nucletido constituido por una base

nitrogenada, la adenina, la pentosa ribosa y tres
radicales fosfato (conectados por puentes de
fosfato de alta energa).
Cada puente contiene 12 000 caloras de energa

por mol de ATP; es muy lbil.
Cuando el ATP libera su energa se separa un

radical de cido fosfrico y se forma el difosfato de
adenosina (ADP).
La energa derivada de los nutrientes celulares

determina que al ADP y el cido fosfrico se
combinen de nuevo para formar nuevo ATP una y
otra vez.
Al entrar en la clula la glucosa es convertida en

cido pirvico (gluclisis) y una pequea cantidad
de ADP es transformada en ATP por dicha
conversin (menos 5%).
La mayor sntesis de ATP se lleva a cabo en la

mitocondria
El cido pirvico (HCB), los cidos grasos (lpidos),

aminocidos (protenas) son transformadas en
Acetil-Coa en la matriz de la mitocondria.
En el ciclo del cido ctrico se divide el acetil-Coa

en sus componentes, tomos de hidrogeno y
dixido de carbono.
Los tomos de hidrgeno son muy reactivos y

pueden combinarse con el O2, esto libera una gran
cantidad de energa utilizada por la mitocondria
para convertir ADP en ATP.
Esto se desencadena con la eliminacin de un

electrn del tomo de hidrogeno que le convierte
en ion hidrgeno.
Movimiento de los iones hidrgeno a travs de

grandes protenas globulares (ATP sintetasa) que
protruyen de las membranas de las crestas
mitocondriales.
ATP sintetasa enzima que utiliza energa de este

movimiento para convertir ADP en ATP y los iones
hidrgenos se combinan con el O2 para formar
H2O.
El nuevo ATP es transportado al exterior de la

mitocondria hacia las regiones del citoplasma
celular.
Proceso para formar ATP se llama mecanismo

quimiosmtico.
El ATP se emplea para estimular 3 funciones

celulares:
1.
Transporte de membrana (Na, K, Ca, mg, Cl, urato,

hidrgeno las clulas de los tbulos renales 80%
ATP).
Sntesis de compuestos qumicos en la clula
(protenas)
Trabajo mecnico (contraccin muscular)
2.
3.

Una
molcula proteica podra estar

formada por miles de aminocidos unidos
entre si por enlaces peptdicos.
La
formacin de cada enlace requiere la

ruptura de 4 puentes de alta energa.

Algunas
clulas utilizan el 75% de todo el

ATP formado para sintetizar nuevos
qumico (protenas).
Mas
del 95% del ATP se forma en la

mitocondria, (central de energa).
MOVIMIENTO AMEBOIDE
Desplazamiento
de toda la clula con respecto

a su entorno. (leucocitos).
Comienza
por la protrusin de un seudpodo

en uno de los extremos de la clula.
El
seudpodo se proyecta lejos del cuerpo

celular, se ancla a una nueva rea tisular y se
desplaza el esto de la clula hacia el
seudpodo.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
MECANISMO:
Es
el resultado de una exocitosis continua que

da lugar a nueva membrana celular en el
extremo del seudpodo y una endocitosis de la
membrana en las porciones media y trasera de
la clula.
Necesarios
2 efectos para el movimiento de la

clula hacia delante.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
PRIMER FACTOR:
Anclaje
del seudpodo a los tejidos

circundantes para fijar su posicin adelantada,
el resto del cuerpo es traccionado hacia el
punto de anclaje.
El
anclaje es efectuado por receptores

proteicos que revisten el interior de las
vesculas exocticas.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
PRIMER FACTOR:
Las
vesculas se abren de forma que su interior se

vierte hacia el exterior y los receptores sobresalen
hacia fuera y entran en contacto con los ligandos
(fibronectina) de los tejidos circundantes.
El
extremo opuesto la actividad endocitica tira los

receptores separndolos de sus ligandos para
formar vesculas endocticas que se desplazan
hacia el extremo seudopal para formar nueva
membrana del seudpodo.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
SEGUNDO FACTOR:
Conseguir
la energa necesaria para tirar del

cuerpo celular en la direccin del seudpodo.
Las
clulas tienen una cantidad de actina en el

citoplasma, en forma simple, cuando se
polimerizan forman un entramado filamentoso
y este se contrae al unirse a otra protena
ligadora de la actina la miosina.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
SEGUNDO FACTOR:
La
contraccin en el seudpodo tracciona del

cuerpo de la clula hacia si y la contraccin del
ectoplasma retuerce el cuerpo celular y sus
contenidos.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
Clulas del cuerpo que muestran movimiento
ameboide:
Leucocitos
como macrfagos o micrfagos.

Fibroblastos.
Clulas germinales de la piel.
Clulas embrionarias.
MOVIMIENTO AMEBOIDE
Inicia
el movimiento ameboide es el proceso

quimiotaxis.
Las
clulas se desplazan hacia la fuente de la

sustancia quimiotctica (quimiotaxis positiva).
Otras
clulas se alejan de la fuente

(quimiotaxis negativa).
CILIOS
El
movimiento de los cilios en forma de ltigo

sobre la superficie de las clulas.
Solo
en 2 lugares: en las superficies internas

de las vas respiratorias, en las vas superficies
internas de las trompas de Falopio.
El movimiento en ltigo de los cilios hace que

el moco se desplace a una velocidad de 1
cm/min hacia la faringe.
CILIOS
En
cada clula se proyectan unos

200 cilios sobre la superficie de cada
clula epitelial en el tracto
respiratorio.
Cilio:
cubierto una protrusin de la

membrana celular y sostenida por 11
microtbulos y 9 tbulos dobles y 2
tbulos simples.
CILIOS
Mecanismo del movimiento ciliar:
1 los 9 tbulos dobles y los 2 tbulos simples se

encuentran unidos entre si mediante un complejo
de puentes proteicos (axonema).
2 incluso despus de eliminar la membrana y

destruir otros elementos de los cilios aparte del
axonema, los cilios pueden seguir batiendo.
3 dos condiciones para que el axonema siga

batiendo una vez eliminadas las otras estructuras
de cilio (ATP e iones mg y Ca).
CILIOS
Mecanismo del movimiento ciliar:
4 Los tbulos dobles del extremo delantero

resbalan hacia la punta del cilio los de la parte
trasera en su lugar.
5 desde cada tbulo doble se proyectan hacia un

tbulo doble adyacente mltiples brazos proteicos
constituidos por una protena, dineina con actividad
ATPasa.
GRACIAS

La Celula y Su Funcion

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LA CLULA Y SU

Dra. Neysa F. Fernandez D.

El Ncleo separado del citoplasma por la

El citoplasma separado de los lquidos

Los diferentes sustancias que componen la

Protoplasma compuesto por :

Liquido principal de la clula ( 70 a 85%),

Los elementos qumicos se encuentran

Ms importantes de la clula son K, Mg, Fosfato,

Proporcionan los factores qumicos inorgnicos

Ejm: Los electrolitos que actan en la membrana

el 10 a 20% de la masa celular (2do).

en la clula en forma de largos filamentos

organizan en microtbulos (citoesqueleto) de

en las fibras de colgeno y

una sola molcula.

son enzimas (catalizan) de la

mas importantes: Fosfolpidos y el colesterol (2% de

triglicridos (Grasa Neutra) presente en algunas

el 1% de la masa celular (3% en las

en el liquido extracelular en forma de

pequea cantidad es almacenada en forma de

La clula tiene estructuras fsicas altamente

Los organelas estn cubiertas de membranas

Estn membranas son:

Estructura delgada elstica de 7.5 a 10 nm de

Una parte de cada molcula de fosfolpido es

Hidrosolubles: Iones, glucosa, urea.

Hidrofbicas: Oxigeno, dixido de carbono, alcohol

Las protenas de la membrana celular son

Protruyen a travs de la membrana.

Proporcionan canales o poros, con propiedades

Otras actan como protenas transportadoras

Ancladas a la superficie de la membrana

Actan como enzimas.

Reguladores de la funcin intracelular.

HCB combinados: glucoprotenas y

Las porciones de gluco de dichas

Los proteoglicanos: sustancias

Proteoglicanos anclados a la superficie externa de la

Las molculas HCB acopladas a la superficie estn

El glucocliz se ancla a otros glucocliz.

HCB actan como receptores de sustancias para captar

Otras participan en reacciones inmunitarias.

La porcin lquida clara del citoplasma donde se

La porcin contigua a la membrana celular

La zona entre la corteza y la membrana nuclear

Glbulos de grasas neutras.

Red de estructuras tubulares y vesiculares

Paredes formadas por bicapa lipdica membranosa

El interior de los tbulos y vesculas esta lleno de

El espacio interno conectado con el espacio entre

Anclado a las superficies externas RE se

Ribosomas compuestos por ARN y protenas,

Retculo endoplsmico liso o agranular:

Carece de ribosomas, acta en la sntesis de

Posee membranas similares a las RE liso,

Las vesculas de transporte del RE se

Las sustancias contenidas en las vesculas

Proporcionan un sistema digestivo intracelular que

Miden 250 a 750 nm de dimetro.

Delimitados por una membrana de bicapa lipdica y

Presenta cerca de 40 enzimas de tipo hidrolasa