UNIVERSIDADNACIONALFEDERICOVILLARREAL

ESCUELAUNIVERSITARIADEPOSTGRADO
ESPECIALIDADDOCTORADOENINGENIERIAAMBIENTAL

Ctedra.:T ecnologa renovables IV

TITULO:

BIOGAS

NOMBRE DEL AUTOR

Vctor Manuel Terry Caldern

I Qu es el Biogs?

CONCEPTO:
El biogs es un gas combustible que se genera, por las reacciones de
biodegradacin de la materia orgnica, mediante la accin
de microorganismos (bacterias metanognicas, etc.) en ausencia de
oxgeno (esto es, en un ambiente anaerbico).
Este gas se ha venido llamando gas de los pantanos, puesto que en
ellos se produce una biodegradacin de residuos vegetales semejante a
la descrita.

II.Suspropiedades y
CaractersticasdelBiogs

COMPOSICIN

CH4 55a70%40-70% metano

CO2
N2
H2
H2S

PROPIEDADES

25 a 40%
2 a 7%
1 a 5%
50 a 5000 ppm

poder calorfico : 4000 - 6000 Kcal /m3

Temperatura de ignicin

650 a 750 C

Densidad
0,8 a 1,2 (g/l)
Incoloro, fuerte olor, txico,

III Calculo de la equivalencia

con el petrleo residual
El poder calrico del petrleo, Bunker 5 es de:
130 000 BTU por galn
1m3 de biogs genera en promedio 5 000 Kcal,
Lo que equivale a 5 000 x 2,52 BTU/kcal = 12 600 BTU
Lo cual si se relaciona con los galones de petrleo, se tiene una
equivalencia de

12600
3
0.1galon / m
130000

La ecuacin estequiomtrica para calcular la

generacin de biogs a partir de residuos slidos

Donde:
C = Representa al Carbono (a).
H = Representa al Hidrgeno.(b)
O = Representa al Oxgeno. (c )
N = Representa al Nitrgeno (d)

a, b, c, d = Son los coeficientes estequiomtricos que dependen de la composicin de los

residuos.
La ecuacin anterior fue desarrollada aos atrs para la materia orgnica y usada para
los residuos slidos por Frerotte et al 1982; Hoeks 1983; Ham and Barlaz 1987;
Tchobanoglous 1994, y otros. (C.E.E. 1992)

Ycomoseusaestaecuacin?
Veamosunejemplodeaplicacin,aplicadoaresiduos
orgnicosrpidamentebiodegradablesalimenticios-

Puede usar esta tabla para residuos slidos proveniente de alimentos y para
una base de calculo de 1 tonelada

Problema:
Usted tiene 1 000 kilos de residuos de alimentos provenientes de un mercado de
abastos:
Lo que representa de acuerdo a la tabla:
Carbono
352,42 kg
Hidrogeno
46,99 kg
Oxigeno
276,06 kg
Nitrgeno
19,09 kg
Con estos valores calculamos el numero de moles de cada elemento:

352,42
29,36mol kg
12
46,99
H
46,99mol kg
1
276,06
O
17,25mol kg
16
19,06
N
1,36mol kg
14
C

Aplicando la ecuacin y los resultados son :

352,42
29,36mol kg
12
46,99
H
46,99mol kg
1
276,06
O
17,25mol kg
16
19,06
N
1,36mol kg
14
C

La ecuacin qumica emprica, es calculada

C29.36 H 46,99O17.25 N1.36

El resultado de la ecuacin
estequiomtrica
es:
C29.36 H 46,99O17.25 N1.36
CH : 15,73 mol-kg
4

CO2:

Mol-kg

%molar

CH4

15.73

53.58

CO2

13.62

46.41

29.36

100%

29,36 22,4 273 20

705,8m 3 / TM _ residuo
273

13,62 mol-kg

Calculando el equivalente en
petrleo residual Bunker 5
De acuerdo al calculo efectuado al equivalente de petrleo: 0,1 gal/m3 de biogs
Entonces por cada Tonelada de residuo solido proveniente de los mercados:
gal

Petrleo 705,8m 3 0,1 3 70,58 gal

m

gal
Petrleo 705,8m (0,1 3 ) 70,58 galones
m
3

Otraexpresinestequiomtricadelaformacinde
CH4

IV La digestin anaerbica

Ventajas de la anaerobiosis:
1.Norequiereoxgeno.
2.Menosenergainvertidaenelproceso.
3.Producemetano.
4.Producede3-20vecesmenoslodosque
tratamientoaerobio(20-150vs.400-600kg
biomasa/m3DQO).
5.EficienteaelevadascargasdeDBO.
6.Preservacindeactividadauncuandoel
sistemanooperareporlargosperodosde
tiempo.

Desventajas:
1. Mslentoquetratamientoaerobio
(requiere>tiemposdecontactoosea>
tiemposderetencinhidrulica).
2.Mssensitivoachoquestxicos.
3.Requieremayortiempodeaclimatacin.

Procesos
Bioqumicos

1er orden

Inertes

Muerte
protenas
NH

+
4

NH3

Carbohidratos

Lpidos
HIDROLISIS

Amino
cidos

Mono
sacridos

Hac,HPr,HBut;Hva,CO2; NH3 LCFA

ACIDOGENESIS
Ac-,Pr-,But-,Va- ,HCO3-,NH4+,LCFA-

HAc
Crecimiento

ACETOGENESIS
H2

CO2
METANOGENESIS

Microorganismos

CH4

gas

Procesos fisicoqumicos

H2 O

BiodigestoraniveldelaboratoriotipobatchBioreactor

Termostato

Gasmetro
Bao de agua caliente

Biodigestorcontinuo

Digestores anaerobios
Lquido
Lquido

Bioreactores de primera
generacin

Bioreactores de segunda
generacin

Bioreactores de tercera
generacin

Factores que controlan

digestin anaerobia
1. Temperatura
2. Tiempo de retencin hidroltica (TRH o HRT,
hydrolic retention time)

3. pH
4. Composicin del desperdicio (Sustrato)
5. Competencia con bacterias productoras de
sulfuro (respiradoras de azufre).
6. Txicos (oxgeno, amonaco, solventes clorinados,
benceno, formaldehdo, cidos voltiles, etc.)

Temperaturadelsustrato
Para que se inicie el proceso se necesita una temperatura mnima de 4
a 5 C y no se debe sobrepasar una mxima de alrededor de 70C . Se
realiza generalmente una diferenciacin en tres rangos de temperatura
de acuerdo al tipo de bacterias que predominan en cada una de ellas

BACTERIAS

RANGO DE
TEMPERATURAS

SENSIBILIDAD

Psiccroflicas
Mesoflicas

menos de 20C
entre 20C y 40C

2C/hora
1C/hora

Termoflicas

ms de 40C

0,5C/hora

Valordeacidez(pH)
Una vez estabilizado el proceso fermentativo el pH se mantiene en valores que
oscilan entre 7 y 8,5.
Debido a los efectos buffer que producen los compuestos bicarbonato-dixido de
carbono (CO 2 -HCO 3 ) y Amonio -Amonaco (NH 4 -NH 3 ) el proceso en s mismo
tiene capacidad de regular diferencias en el pH del material de entrada.
Las desviaciones de los valores normales es indicativo de un fuerte deterioro del
equilibrio entre las bacterias de la faz cida y la metanognica provocado por
severas fluctuaciones en alguno de los parmetros que gobiernan el proceso.

SUSTRATO(Contenidodeslidos)
La movilidad de las bacterias metanognicas dentro del sustrato se ve crecientemente
limitada a medida que se aumenta el contenido de slidos y por lo tanto puede verse
afectada la eficiencia y produccin de gas. Por otro lado podemos encontrar en la
literatura datos de producciones de gas importantes logradas en rellenos sanitarios con
un alto contenido de slidos.
En este punto tampoco existen reglas fijas; mediciones realizadas utilizando mezclas de
estircoles animales en agua han determinado que para digestores continuos el
porcentaje de slidos ptimo oscila entre el 8% y el 12%.

SUSTRATO

SUSTRATO

SUSTRATO

Tiemposderetencin
Este parmetro slo puede ser claramente definido en los sistemas discontinuos o
batch donde el T.R. coincide con el tiempo de permanencia del sustrato dentro del
digestor.
En los digestores continuos y semicontinuos el tiempo de retencin (TR) se define:.

TR

Volumen .de.digestor (litros )

litros
Volumen .de.c arg a.diaria

dia

De acuerdo al diseo del reactor, el mezclado y la forma de extraccin de los

efluentes pueden existir variables diferencias entre los tiempos de retencin de
lquidos y slidos debido a lo cual suelen determinarse ambos valores.
El T.R. est ntimamente ligado con dos factores:
1.el tipo de sustrato
2. y la temperatura del mismo.

Inhibidores
La presencia de metales pesados, antibiticos y detergentes en determinadas
concentraciones pueden inhibir e incluso interrumpir el proceso fermentativo.
Cuando es demasiado alta la concentracin de cidos voltiles (ms de 2.000 ppm para
la fermentacin mesoflica y de 3.600 ppm para la termoflica se inhibir la digestin.
Tambin una elevada concentracin de Nitrgeno y Amonaco destruyen las bacterias
metanognicas.

INHIBIDORES

CONCENTRACION
INHIBIDORA

SO4

5.000 ppm

NaCl

40.000 ppm

Nitrato (segn contenido de Nitrgeno)

0,05 mg/ml

Cu

100 mg/l

Cr

200 mg/l

Ni

200-500 mg/l

CN (Despus que se han domesticado las bacterias

metanognicas a 2-10 mg/ml).
ABS (Detergente sinttico)

25 mg/l

20-40 mg/l

Na

3.500-5.500 mg/l

2.500-4.500 mg/l

Ca

2.500-4.500 mg/l

Mg

1.000-1.500 mg/l

Inclusindeinoculantes
El crecimiento bacteriano dentro de los digestores sigue desde su arranque la
curva tpica graficada en la siguiente figura.

En la figura pueden distinguirse claramente

tres etapas: La de arranque (I), la de
estabilizacin (II) y la de declinacin (III).

El Proceso requiere :
Requiere

de interacciones sinrgicas
entre cuatro grupos microbianos:
I.

Bacterias hidroltica
II. Bacterias fermentadoras
III. Bacterias acetognicas
IV. Bacterias metanognicas

Prerrequisitosnecesariosparainiciarelproceso:
La fermentacin anaerbica involucra a un complejo
nmero de microorganismos

I Fase de hidrlisis
Las bacterias de esta primera etapa toman la materia orgnica virgen con sus largas
cadenas de estructuras carbonadas y las van rompiendo y transformando en cadenas
ms cortas y simples (cidos orgnicos) liberando hidrgeno y dixido de carbono.
Este trabajo es llevado a cabo por un complejo de microorganismos de distinto tipo que
son en su gran mayora anaerobios facultativos.

IIFasedeacidificacin:
Esta etapa la llevan a cabo las bacterias acetognicas y realizan la degradacin de los
cidos orgnicos llevndolos al grupo actico CH3-COOH y liberando como productos
Hidrgeno y Dixido de carbono.
Esta reaccin es endoexergtica pues demanda energa para ser realizada y es posible
gracias a la estrecha relacin simbitica con las bacterias metanognicas que substraen
los productos finales del medio minimizando la concentracin de los mismos en la
cercana de las bacterias acetognicas. Esta baja concentracin de productos finales es
la que activa la reaccin y actividad de estas bacterias, haciendo posible la degradacin
manteniendo el equilibrio energtico.

Methanopyrus es un gnero de microorganismos

metangenos del dominio Archaea. Comprende
una nica especie descrita, M. kandleri. Es un
hipertermfilo descubierto en las paredes de
una fuente hidrotermal en el Golfo de California a
una profundidad de 2000 m y a temperaturas de
84-110 C. Llegando a alcanzar el rcord de
supervivencia a ms alta temperatura, 122C. Vive
en un ambiente rico en hidrgeno y dixido de
carbono y como otros metangenos reduce estos
compuestos a metano. Se clasifica en el
filo Euryarchaeota en su propia clase.

El Entorno del Biodigestor

Digestor
Calderas
Gasmetro

Compresores&
Sopladores

Antorcha

48

Digestinanaerobiaderesiduos
agroindustriales

Planta de tratamiento de efluente de

industria lctea

Componentes y partes de una planta

de biogas
3

1
2

Corte transversal de un digestor grande

(2500 m3)

Digestores con una capacidad ms de 2.500

m3

Fuente: www.weltec-biopower.de

Vistaadentrodeundigestoryagitadores