B.

- ALQUENOS y ALQUINOS
RAMIFICADOS
CC=CC

CC=CC

C-CCC- C

CCC

Radicales Alquenilos ramificados

Recordemos: La numeracin de la cadena de un radical siempre empieza por el
enlace libre y seguir por el o los dobles enlaces.

Ejemplos:
4
CH = CH2

CH3 C CH

CH3 CH3

CH3 CH

3
C = CH2

CH3

1 , 2 , 3 - Triimetil 3- Butenil 1 , 2 Dimetil- 2- propenil

ELECCION DE LA CADENA CARBONADA

PRINCIPAL
Algunas veces la principal coincide con la ms larga; pero la principal
siempre ser la que posee la mayor cantidad de dobles, triples enlaces o
radicales aunque no sea la ms larga. Ejemplo:
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 - CH2 CH3

CH3 CH = CH C CH3

CH3 CH2 CH2 - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3

C2H5
Se elegir la cadena principal la que tenga el mayor nmero de enlaces dobles .

6-butil-5-etil-7-metil -7-octil-2,3,8-decatrieno

Nomenclatura de los Alquenos Ramificados

1

Se deber tener en cuenta las normas ya

CH3 CH2 conocidas.
- CH CH = CH CH3
|

4 Metil 2 - Hexeno

CH3
CH3
1
|
CH2 = CH CH C CH3
|
|
CH3 CH3

3, 4, 4 Trimetil 1 - Penteno

1
CH3 - C = CH CH CH = CH CH3
|
|
2-Metil, 4-Etil 2 - 5-Heptadieno
CH3
C2H5

CH3
|

C2H5
|

CH2 = CH C = CH CH C = CH CH3
|
CH3
3,5-diMetil-6-Etil 1-3-6-Octatrieno

CH3
C2H5
|
|
1
CH2 = CH CH CH CH CH CH = CH2
|
|
CH3 CH3
4,5,6-triMetil - 3-Etil 1-7-Octadieno

CH3
1

CH2 = CH - C - CH3

7 8
CH3 (CH2)4 - C CH2 CH = C - CH3

CH3 - CH2 - C - CH3

CH3

CH3

3,3,7 Trimetil - 4 pentil 4 (1 , 1 - diMetil Propil)

1-6-Octadieno

Nomenclatura
Ramificados

de

los

Alquinos

CH3 CH2 - CH C C CH3

|
CH3
4 Metil 2 - Hexino
CH3
1
|
CH C CH C CH3
|
|
CH3 CH3
3, 4, 4 Trimetil 1 Pentino
1
CH3 CH - C C CH C C CH3
|
|
CH3
C2H5
7-Metil, 4-Etil 2 - 5-Octadiino

Ejercici
o:

CH2 = C = C = C C C C CH
|
CH2
CH3
|
|
CH - (CH2)4 C = CH CH3
|
CH2 = C = C = C C C C CH
La cadena principal, ser la que tiene mayor nmero de doble enlaces

4, 7- Bis(1,3- Butadiinil) 5 (5-metil 5 - Heptenil) 1,2,3,7,8,9 Decahexaeno

Nombrar el siguiente compuesto:

C5H11

C12H25

CH3 CH2 CH - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3

CH3
CH2 (CH2)3 CH3 CH2 (CH)10 CH3

1
CH3 CH2 CH - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3

CH3

5 (1-metil- 3-etil Octil) - 2, 3 . heptadecadieno

Desarrollar las frmulas

2, 4 dimetil 2, 6 octadieno.
3 isopropil - 5 etil 1, 5 - heptadieno
7 (1, 2- dimetil propil) - dodecil
3 metil 4(1- propenil) 1,5 octadieno
3 metil 4 pentenil
2, 3, 6, 8 tetrametil 5 (1, 2, 2- trimetil - propil) nonano
4 metil 2, 2, 4 trimetil hexano
5 metil 1, 3 hexadieno
2,3,12 trimetil 6(1- metil propil) 9(1, 1- dimetil etil) tetradecano

ALQUENOS ALQUINOS
Son estructuras moleculares que poseen dobles y triples enlaces
en su cadena principal

Frmula
Cn H2n + 2 2d 4t

Nomenclatura de los alquenos-alquinos

1.- Si las posiciones del doble y triple enlace son equidistantes,
para enumerar la cadena principal, tendr preferencia el doble
enlace
1
CH2 = CH C CH 1-Buten-3-ino
2.- Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son
equidistantes, la numeracin se empezar por el extremo ms
1
cercano al doble o triple
enlace.
CH2 = CH CH2 C C CH3
1-Hexen 4-ino
1
CH3 CH = CH C CH
3- Penten 1 ino

3.- Cuando las ubicaciones del doble y triple enlace son equidistantes y existe un
radical cerca al triple enlace, entonces la numeracin empezar por el extremo
1
cerca al triple enlace.
CH2 = CH CH2 CH C CH
|
CH3
3-Metil- 5 Hexen- 1-ino

Radicales alquenos-alquinos
1
CH2 = CH C C -

3-Buten-1inoil

1
- CH = CH CH2 C C CH3

1-Hexen 4-inoil

1
- CH = C = CH C C CH3
1
- CH = C = CH - C C - C C CH3
1
CH2 = CH CH2 CH C C |
CH3

1,2-Hexadien 4inoil
1,2-Octadien 4,6diinoil
3-Metil- 5 - Hexen1-inoil

Fin